血袋系统的制作方法

1.本发明涉及设置在离心分离移送装置的血袋系统。


背景技术：

2.当血液的离心分离时将如下血袋系统设置在离心分离移送装置，该血袋系统具有储存有血液的血袋、储存作为血液成分的贫血小板血浆的ppp袋、和储存有红细胞保存液的药液袋等(参照日本特开平5－184667号公报)。离心分离移送装置通过对设置好的血袋付与离心力而将血袋内的血液分离成多种类型的血液成分，并经由与血袋相连的管而向ppp袋移送血浆成分。在从离心分离移送装置取出血袋系统后，药液袋的药液移送至残留有浓厚红细胞的血袋。
3.然而，当血袋系统的设置时，ppp袋收容于离心分离移送装置的ppp袋兜槽(袋收容部)，另一方面，药液袋收容于离心分离移送装置的药液袋兜槽(袋收容部)。此时，与ppp袋和药液袋相连的管也收容于离心分离移送装置的规定的路径和药液袋兜槽。若假设管是突出的，则当离心分离时，有可能会与离心分离移送装置的周边构造干涉而导致管破损。
4.但是，将管配置在规定的路径内且同时将ppp袋以及药液袋收容于各兜槽的作业对用户要求大量人力成本，存在血袋系统向离心分离移送装置的设置耗费时间的问题。


技术实现要素：

5.本发明用于解决上述课题，目的为提供一种血袋系统，其通过简单的构成来使向离心分离移送装置配置多个袋的作业顺畅化，由此大幅提高作业效率。
6.为了实现上述目的，本发明的第1方式的血袋系统具有由收容在离心分离移送装置的袋收容部的多个袋构成的袋体，其中，所述袋体具有：第1袋，其由第1内部空间、和将所述第1内部空间的周围密封的第1密封部构成；和第2袋，其由第2内部空间、和将所述第2内部空间的周围密封的第2密封部构成，所述血袋系统具有连结部，该连结部将所述第1密封部和所述第2密封部之间以能够分离的方式连结。
7.另外，为了实现上述目的，本发明的第2方式的血袋系统通过将由树脂材料构成的片部件重叠并将周围密封而形成为袋状，其中，所述血袋系统具有：第1袋划分区，其由第1内部空间和将所述第1内部空间的周围密封的第1密封部构成；和第2袋划分区，其由第2内部空间和将所述第2内部空间的周围密封的第2密封部构成，具有连结部，该连结部将所述第1袋划分区和所述第2袋划分区隔开，并以能够作为独立的袋而分离的方式将所述第1袋划分区和所述第2袋划分区连结。
8.上述的血袋系统具有将第1密封部和第2密封部之间以能够分离的方式连结的连结部，由此能够一体地处理第1袋(第1袋划分区)和第2袋(第2袋划分区)。也就是说，用户通过对第1袋和第2袋一起进行握持操作，能够顺畅地进行向离心分离移送装置的袋收容部配置的作业。而且，当从离心分离移送装置取出血袋系统后，血袋系统能够在连结部中使第1袋与第2袋分离，由此能够使随后的作业迅速化。因此，血袋系统能够大幅提高作业效率。
附图说明
9.图1是表示本发明的第1实施方式的血袋系统以及离心分离移送装置的整体构成的说明图。
10.图2是表示离心分离移送装置的单位设置区域的俯视图。
11.图3是放大表示ppp袋、药液袋以及连结部的俯视图。
12.图4是表示ppp袋以及药液袋的设置时的操作的说明图。
13.图5a是放大表示本发明的第2实施方式的ppp袋、药液袋以及连结部的俯视图，图5b是放大表示连结部件的立体图。
14.图6是放大表示本发明的第3实施方式的ppp袋、药液袋以及连结部的俯视图。
具体实施方式
15.以下，举出优选实施方式，并参照添加的附图来详细说明本发明。
16.〔第1实施方式〕
17.本发明的第1实施方式的血袋系统10通过医疗从业者等用户而如图1所示地设置在离心分离移送装置12。离心分离移送装置12对血袋系统10的血液进行离心分离，并生成多种类型的血液成分且将其保存。以下将包含血袋系统10和离心分离移送装置12的构成称为血液制剂制造系统14。
18.血袋系统10具有使用于离心分离前的采血的未图示的前处理部、和通过离心分离生成血液成分并将其个别保存的分离处理部16，将两部分由接头管18连接。分离处理部16在离心分离前，与前处理部相连的接头管18截断而成为图1所示的状态，设置在离心分离移送装置12。
19.血袋系统10的前处理部从献血者(供血者)采得全血，并从全血中去除规定的血液成分(例如白细胞)。因此前处理部具有采血针、采血袋、初流血袋、过滤器(例如白细胞去除过滤器)等，通过由多个管将各部件连接而构成。另外，分离处理部16经由接头管18与过滤器的下游侧连接。具体地，前处理部将通过采血针采得的献血者的全血中的最初的血液储存在初流血袋，然后将剩余的血液储存至采血袋。而且前处理部通过使存储于采血袋的全血向过滤器流动，在过滤器中去除白细胞，将该去除血液(白细胞去除血液)移送至分离处理部16。
20.另一方面，血袋系统10的分离处理部16具有多个袋20(血袋22、ppp袋24以及药液袋26)，通过由多个管30将各袋20连接而构成。
21.血袋22在血袋系统10的制品提供状态下与跟前处理部相连的接头管18直接连接。因此，血袋22在采血时将从过滤器移送来的去除血液储存。该血袋22设置在离心分离移送装置12，由离心分离移送装置12的动作而付与离心力。由此血袋22的去除血液离心分离为比重不同的血液成分(贫血小板血浆(platelet poor plasma：ppp)、浓厚红细胞(red blood cells：rbc))等。而且，血袋22在离心分离后根据离心分离移送装置12的动作而将ppp移送，由此仅储存残留的rbc。
22.ppp袋24是通过从血袋22供给有ppp(血浆成分)而将该ppp保存于储存空间24a的医疗用袋(血浆袋：第1袋)。另一方面，药液袋26是将map液、sagm液、optisol等红细胞保存液(药液)预先收容于储存空间26a的医疗用袋(第2袋)。
23.另外，分离处理部16在设置于离心分离移送装置12之前，形成有分割管28。分割管28具有多个在内部存在献血者的血液(去除血液)的密闭管28a。通过在过滤器附近截断将血袋22与前处理部(过滤器)之间连接的接头管18且每隔规定间隔将其密封而连续地形成多个密闭管28a。该分割管28由用户根据需要来截取，用于血液的检查等。
24.分离处理部16的多个管30经由分支连接器32(y型连接器)而分支为多岔。详细地，多个管30包含将血袋22与分支连接器32连接的第1管34、将ppp袋24与分支连接器32连接的第2管36(第1管体)、以及将药液袋26与分支连接器32连接的第3管38(第2管体)。第1管34具有第1流路34a，第2管36具有第2流路36a，第3管38具有第3流路38a。第1至第3流路34a、36a、38a经由分支连接器32内的流路而相互连通。
25.在第1管34的血袋22侧的端部设有能够断裂的封固部件40(触击件)。同样地，在第3管38的药液袋26侧的端部设有能够断裂的封固部件42。封固部件40、42将第1流路34a、第3流路38a截断直到进行断裂操作，防止血袋22和药液袋26内的液体向其他的袋20移送。
26.另一方面，血袋系统10的供分离处理部16设置的离心分离移送装置12具有箱状的基体44、能够将基体44的上表面开闭的盖46、和设于基体44的离心滚筒48。另外，在离心分离移送装置12的基体44，设有使离心滚筒48旋转的电机(未图示)、控制离心分离移送装置12的动作的控制部50、以及用于供用户确认以及操作的操作显示部52。
27.离心滚筒48具有能够供分离处理部16设置的多个(六个)单位设置区域54。对于一个单位设置区域54，其高度大于袋20的长边方向长度，另外相对于离心滚筒48的旋转中心设定在60
°
的范围。即，六个单位设置区域54沿周向无间隙地排列，由此构成了为环状构造体的离心滚筒48。
28.如图1以及图2所示，单位设置区域54伴随离心滚筒48的旋转而对血袋22付与离心力。具体地，单位设置区域54在离心滚筒48的径向外侧位置，具有将血袋22收容的血袋兜槽56、将ppp袋24收容的ppp袋兜槽58(第1袋收容部)、和将药液袋26收容的药液袋兜槽60(第2袋收容部)。
29.血袋兜槽56设在单位设置区域54的周向中央部，具有比ppp袋兜槽58和药液袋兜槽60大的容积。ppp袋兜槽58和药液袋兜槽60是与血袋兜槽56相比在径向外侧沿周向排列(相邻)设置的袋收容部57。在ppp袋兜槽58与药液袋兜槽60之间，设有在单位设置区域54的上表面54a与离心滚筒48的外周缘之间沿径向延伸的边界壁59。
30.另外，单位设置区域54的上表面54a构成为，配置有血袋系统10的多个管30并将其保持。在上表面54a中与血袋兜槽56相比靠径向内侧的中央区域54a1(第1区域)，配置有第1管34以及分割管28的一部分。另外，在中央区域54a1，设有对血袋兜槽56的开口进行开闭的盖体62。而且在被盖体62闭塞的第1管34的配置位置，设有使封固部件40断裂的断裂部64的一部分、和检测在第1管34内流动的血液的状态的传感器66(光学传感器)。
31.在上表面54a的左区域54a2(第2区域)，配置有从中央区域54a1通过的第1管34的一部分、分支连接器32、第2管36以及第3管38的一部分。在该左区域54a2，设有保持分支连接器32的保持器68、对第2管36的第2流路36a进行开闭的ppp用夹钳70、以及对第3管38的第3流路38a进行开闭的药液用夹钳72。
32.在上表面54a的右区域54a3(第3区域)，配置有从中央区域54a1通过的分割管28的一部分。在该右区域54a3，设有将分割管28的多个密闭管28a收容的分割兜槽74。
33.而且，在单位设置区域54的与ppp袋兜槽58和药液袋兜槽60相比靠径向外侧的位置，设有与上表面54a相比向上方突出的管保持部76。管保持部76具有与单位设置区域54的外周缘相连的外壁78、和从外周缘与外壁78相比更加向内侧突出的内壁80，在外壁78与内壁80之间构成了供第2管36配置的引导槽部79。内壁80从左区域54a2的ppp用夹钳70附近(药液袋兜槽60的左侧)延伸至ppp袋兜槽58的周向中途位置，规定了引导槽部79的延伸长度。
34.另外，在管保持部76中与ppp袋兜槽58重叠的一端部，成为从沿着外周缘的周向向离心方向(径向)内侧倾斜突出的一端侧倾斜面76a。在一端侧倾斜面76a设有朝向离心方向内侧突出的卡定板77。在该卡定板77形成有能够将第2管36卡定的切缺77a。
35.另外，单位设置区域54在血袋兜槽56的径向内侧具有对离心分离后的血袋22进行按压的滑块82(按压件)。滑块82的与血袋22相对的面形成于倾斜面82a。滑块82在控制部50(参照图1)的控制下沿着离心滚筒48的径向进退。
36.上述的单位设置区域54中，通过用户分别使储存了去除血液的血袋22收容于血袋兜槽56，使空的ppp袋24收容于ppp袋兜槽58，使储存了药液的药液袋26收容于药液袋兜槽60。而且，单位设置区域54通过离心滚筒48的旋转而对血袋22的去除血液进行离心分离，在离心分离后使滑块82进出来按压血袋22。由此，在血袋22内通过离心分离而生成的ppp移送至ppp袋24，在ppp的移送后在血袋22内残留rbc。然后，血袋系统10由用户从离心分离移送装置12取出，药液袋26垂吊在未图示的吊架上。由此从药液袋26向血袋22供给红细胞保存液，血袋22成为将包含药液的rbc(血液制剂)储存的状态。
37.接着，参照图3来说明本实施方式的血袋系统10的ppp袋24、药液袋26等。
38.ppp袋24具有：袋主体84，其具有能够储存ppp的储存空间24a(第1内部空间)；和设在袋主体84的一边的多个端口86。袋主体84通过将片部件重叠并将周围密封而成形为袋状。
39.具体地，袋主体84在俯视时形成为大致长方形状，具有构成储存空间24a的收容部88、和在收容部88的周围密封的部分、即密封部90(第1密封部)。构成袋主体84的树脂材料没有特别限定，但例如能够举出聚氯乙烯、乙烯
‑
乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯、聚丙烯等聚烯烃。
40.密封部90在俯视时包括袋主体84的一个短密封边90a、袋主体84的另一个短密封边90b、袋主体84的一个长密封边90c、以及袋主体84的另一个长密封边90d。在图3中，一个短密封边90a位于上侧，另一个短密封边90b位于下侧，一个长密封边90c位于右侧，另一个长密封边90d位于左侧。另外，在一个以及另一个长密封边90c、90d中的与一个短密封边90a相连的角落部设有两个(一组)袋用孔部91。
41.多个端口86设在袋主体84的一个短密封边90a。多个端口86中包括供第2管36连接的连接端口92、和由将血液的流出截断的帽94a覆盖的两个取出端口94。多个端口86当密封部90的形成时在与储存空间24a连通的状态下熔融。另外，连接端口92通过熔融和粘结等适当的固定方式与第2管36的端部牢固固定。
42.第2管36具有构成其全长的大部分的长尺寸的管主体37a、和与管主体37a的端部相连且为了与连接端口92连接而形成得粗的端部构造37b。
43.构成第2管36的材料能够举出聚四氟乙烯(ptfe)、乙烯
‑
四氟乙烯共聚物(etfe)、
全氟烷氧基树脂(pfa)等氟类树脂、聚乙烯、聚丙烯等烯烃类树脂或它们的混合物、聚氨酯、聚酯、聚酰胺、聚醚尼龙树脂、烯烃类树脂与乙烯
‑
乙酸乙烯酯共聚物的混合物等。
44.另一方面，药液袋26具有：袋主体96，其具有预先储存有药液的储存空间26a(第2内部空间)；和设在袋主体96的一边的多个端口98。袋主体96通过将片部件重叠并将周围密封而形成为袋状。
45.具体地，袋主体96在俯视时形成为比袋主体84小的大致长方形状，具有构成储存空间26a的收容部100、和收容部100的周围被密封的部分、即密封部102(第2密封部)。袋主体96由与ppp袋24的袋主体84相同的材料构成。
46.密封部102在俯视时包括袋主体96的一个短密封边102a、袋主体96的另一个短密封边102b、袋主体96的一个长密封边102c以及袋主体96的另一个长密封边102d。在图3中，一个短密封边102a位于下侧，另一个短密封边102b位于上侧，一个长密封边102c位于左侧，另一个长密封边102d位于右侧。另外，在一个以及另一个长密封边102c、102d中的与一个短密封边102a相连的角落部，设有两个(一组)袋用孔部103。
47.多个端口98设在袋主体96的一个短密封边102a。多个端口98中包括供第3管38连接的连接端口104、和供充填管108连接的充填端口106。充填管108在向储存空间26a储存药液时使用，当药液的充填后被截断以及密封。也就是说，在血袋系统10的制品提供状态下，充填管108尽可能形成得短，其端部是密封的。多个端口98当密封部102的形成时在与储存空间26a连通的状态下熔融。另外，多个端口98通过熔融和粘结等恰当的固定方式与各管38、108的端部牢固固定。
48.第3管38具有构成其全长的大部分的长尺寸的管主体39a、和与管主体39a的端部相连且为了与连接端口104连接而形成得粗的圆筒状的端部构造39b。在端部构造39b的内部设有上述的封固部件42。构成第3管38的材料可以使用第2管36所举出的材料。
49.而且，血袋系统10具有将ppp袋24和药液袋26连结的连结部110，当离心分离移送装置12的设置时作为能够将各袋24、26一体处理的袋体109。此外，本实施方式的袋体109构成了血袋系统10的一部分，但并不限定于此，因此其是具有储存血液成分的功能的医疗用袋的系统，所以也可以将袋体109自身称为血袋系统。
50.袋体109以连结部110为基点而由两个划分区(第1袋划分区25、和拥有药液袋26的范围、即第2袋划分区27)构成。第1袋划分区25是拥有ppp袋24的范围，但只要具有储存空间24a和密封部90，其形式并不限定于图示例。同样地，第2袋划分区27是拥有药液袋26的范围，但只要具有储存空间26a和密封部102，其形式并不限定于图示例。例如，袋体109可以作为第1袋划分区25和第2袋划分区27大体连续的面状体来提供。
51.连结部110将ppp袋24的一个长密封边90c(图3中的右边的密封部90)和药液袋26的一个长密封边102c(图3中的左边的密封部102)连结。也就是说，ppp袋24和药液袋26在连接有第2管36的一个短密封边90a与连接有第3管38的一个短密封边102a相互处于相反方向的状态下连结。在连结状态下，ppp袋24和药液袋26上粘贴的未图示的标签面对同一方向(离心方向内侧)。
52.更详细地，连结部110在ppp袋24中形成于一个长密封边90c的延伸部分中的离一个短密封边90a近的位置(朝向一个短密封边90a倾斜的部分的下侧)。另外，连结部110在药液袋26中形成于一个长密封边102c的延伸部分中的离另一个短密封边102b近的位置。在一
个长密封边90c、102c之间且连结部110以外的部位成为一个长密封边90c与一个长密封边102c非接触地彼此相邻的间隙111。
53.连结部110作为与密封部90以及密封部102的双方成为一个面地相连的连结片112而构成。也就是说，当各袋24、26的制造时，连结部110与构成ppp袋24、药液袋26的片部件一体成形，伴随密封部90、102的形成一起密封，由此形成连结部110。此外，连结片112也可以与ppp袋24和药液袋26分体构成，通过熔融、粘接等与成形后的各袋24、26接合。
54.连结片112不仅在制品提供时而且在将ppp袋24以及药液袋26设置在离心分离移送装置12时，也将ppp袋24和药液袋26持续连结(也参照图4)。也就是说，在设置状态下，连结片112的下缘112a与边界壁59钩挂，在该状态下进行离心分离移送装置12的动作。
55.连结片112(连结部110)设定为如下强度：在离心分离移送装置12的设置状态下维持连结状态，另一方面，在离心分离移送装置12的取出后根据用户的操作能够使ppp袋24和药液袋26分离。连结片112的沿着一个长密封边90c、102c的延伸长度l以获得上述强度的方式具有恰当长度即可，例如设定为1cm至5cm程度的范围。另外，沿着ppp袋24、药液袋26并排的方向的连结片112的宽度w根据边界壁59的宽度等适当设定即可，例如设定为0.5cm至3cm的范围。
56.连结片112也可以具有促进ppp袋24与药液袋26的分离的脆弱部114(参照图3中的点线)。脆弱部114例如能够采用如下构成：使连结片112自身的厚度变薄；形成打孔线和折痕；对上缘112b刻入裂隙等。
57.另外，在本实施方式中，药液袋26和第3管38除了一端侧的连结部位以外为自由状态，但也可以构成为，经由保持机构116而使另一个长密封边102d和第3管38能够分离地连结(参照图3中的双点划线)。例如，通过使第3管38与另一个长密封边102d的延伸方向的大致全长由规定的树脂材料熔接，由此构成保持机构116。相对于该保持机构116，第3管38(管主体39a)连接有如下部分，其从端部构造39b不会打折地弯曲并折回且以直线状延伸(一端和另一端的中间部)。
58.本实施方式的血袋系统10基本上以上那样地构成，以下说明其动作。
59.如上述那样，血袋系统10由用户(医疗从业者)在采血时使用前处理部，由此使从献血者的全血去除了规定成分(白细胞)的去除血液储存于血袋22。然后，用户为了对去除血液进行离心分离，而将血袋系统10的分离处理部16从前处理部分分隔开并设置在离心分离移送装置12。血袋22收容于单位设置区域54的血袋兜槽56。
60.另外，如图2所示，第1至第3管34、36、38配置于单位设置区域54的上表面54a的规定路径。具体地，第2管36配置为，从分支连接器32在上表面54a的左区域54a2向离心方向外侧延伸，并从ppp用夹钳70通过。而且第2管36在药液袋兜槽60的径向外侧收容于管保持部76的引导槽部79。另一方面，第3管38也配置为，从分支连接器32在上表面54a的左区域54a2向离心方向外侧延伸，并从药液用夹钳72通过。
61.在第2以及第3管36、38的设置后，如图4所示，用户将与第2管36相连的ppp袋24以及与第3管38相连的药液袋26一体地设置在离心分离移送装置12。上述那样地，ppp袋24和药液袋26经由连结部110(连结片112)相互连结。
62.因此，处于相对于连结部110分离的位置上的ppp袋24的另一个短密封边90b、和药液袋26的一个短密封边102a以连结部110为基点而能够在间隙111张开的方向上离开。因
此，用户在连结部110处于边界壁59的正上的状态下，能够使另一个短密封边90b朝向ppp袋兜槽58，另外使一个短密封边102a朝向药液袋兜槽60。
63.因此，ppp袋24从另一个短密封边90b顺畅地收容至ppp袋兜槽58，药液袋26也从一个短密封边102a顺畅地收容至药液袋兜槽60。当药液袋26的收容时，从与一个短密封边102a连结的第3管38收容至药液袋兜槽60，由此药液袋兜槽60将第3管38的一部分收容而防止第3管38的突出。
64.在血袋系统10的设置后，离心分离移送装置12在控制部50的控制下使离心滚筒48旋转，由此将血袋22的去除血液离心分离为比重不同的血液成分(ppp、rbc等)。该离心分离后，离心分离移送装置12通过滑块82按压血袋22。由此，比重轻的ppp从血袋22流出，该ppp依次在第1管34、分支连接器32、第2管36内流动而流入ppp袋24。
65.离心分离移送装置12当将ppp从血袋22移送至ppp袋24之后，使滑块82后退，能够从血袋兜槽56取出血袋22。然后，用户将血袋系统10从离心分离移送装置12取出。ppp袋24以及药液袋26在通过连结部110为一体化的状态下从ppp袋兜槽58、药液袋兜槽60取出。
66.取出后，用户进行使ppp袋24与药液袋26分离的操作。连结部110(连结片112)仅仅将ppp袋24的密封部90与药液袋26的密封部102的小范围彼此连结，因此用户若在拽开ppp袋24和药液袋26的方向上施加规定以上的力则会断裂。此时的断裂线以在连结部110内大体沿着一个长密封边90c，102c的延伸方向的方式形成。因此，断裂线不会导致ppp袋24和药液袋26的收容部88、100破损。
67.ppp袋24与药液袋26的分离后，用户将药液袋26垂吊于吊架，由此将药液袋26的红细胞保存液向血袋22供给。由此，在血袋22内存储了包含红细胞保存液的rbc。
68.此外，本发明并不限定于上述实施方式，能够根据发明的要旨进行各种改变。例如，连结部110在本实施方式中形成为片状(连结片112)，但并不限定于此，能够采用各种构成。例如连结部110可以构成为棒状、绳状。
69.以下说明本发明的几个其他实施方式。此外，在以下的说明中，对具有与上述实施方式相同构成或相同功能的要素，标注相同的附图标记并省略其详细说明。
70.〔第2实施方式〕
71.如图5a所示，第2实施方式的血袋系统10a与上述的血袋系统10不同的点在于，对于ppp袋24与药液袋26之间的连结部110而使用了连结部件120。
72.连结部件120从形成在ppp袋24的密封部90的ppp袋连结孔122(第1孔部)穿过，并从形成在药液袋26的密封部102的药液袋连结孔124(第2孔部)穿过。如图5b所示，连结部件120具有与ppp袋24连结的第1部位126、与药液袋26连结的第2部位128、以及将第1部位126与第2部位128之间相连的接续部位130。
73.而且，在第1部位126设有孔部126a、和与孔部126a连通且能够供密封部90穿过的狭缝126b。另一方面，第2部位128形成为具有孔部128a的环状，以无法脱离的方式安装于密封部102。
74.第2实施方式的血袋系统10a以上那样地构成，能够通过连结部件120(连结部110)将ppp袋24和药液袋26以能够分离的方式连结。因此，血袋系统10a能够获得与第1实施方式的血袋系统10同样的效果。尤其，连结部件120通过使ppp袋24与药液袋26拆装自如，能够根据需要而将ppp袋24和药液袋26再次连结。
75.此外，连结部件120的构造没有特别限定，例如也可以由能够从ppp袋连结孔122和药液袋连结孔124的双方通过的一个环状体构成。另外，连结部件120的接续部位130也可以形成为各种形状(沿着边界壁59的上端的块体、棒状、绳状等)。
76.〔第3实施方式〕
77.如图6所示，第3实施方式的血袋系统10b与上述的血袋系统10，10a不同的点在于，ppp袋24的一个短密封边90a和药液袋26的一个短密封边102a以相同朝向连结。也就是说，连结部110(连结片112)将ppp袋24的一个长密封边90c和药液袋26的另一个长密封边102d连结。
78.因此，从ppp袋24的一个短密封边90a延伸的第2管36和从药液袋26的一个短密封边102a延伸的第3管38向相同方向突出。因此，当将药液袋26收容于药液袋兜槽60时，第3管38从药液袋兜槽60的开口直接露出。
79.即使通过这样地没有将第3管38收容于药液袋兜槽60的构成，只要第3管38比第1实施方式短，则也能够防止第3管38与离心分离移送装置12的周边构造干涉。
80.以下记载根据上述实施方式能够掌握的技术思想以及效果。
81.血袋系统10、10a、10b具有将第1密封部(密封部90)与第2密封部(密封部102)之间以能够分离的方式连结的连结部110，由此能够一体地处理第1袋(ppp袋24)和第2袋(药液袋26)。也就是说，用户通过对ppp袋24和药液袋26一起进行握持操作，能够顺畅地进行向离心分离移送装置12的袋收容部57配置的作业。而且，当从离心分离移送装置12取出血袋系统10、10a、10b后，血袋系统10、10a、10b能够在连结部110中使ppp袋24与药液袋26分离，由此能够使随后的作业迅速化。因此，血袋系统10、10a、10b能够大幅提高作业效率。
82.袋收容部57由收容第1袋(ppp袋24)的第1袋收容部(ppp袋兜槽58)和收容第2袋(药液袋26)的第2袋收容部(药液袋兜槽60)构成，袋体109能够将连结状态下的第1袋以及第2袋分别收容于第1袋收容部以及第2袋收容部。由此，袋体109能够在将ppp袋24以及药液袋26连结的状态下容易地设置在离心分离移送装置12。
83.另外，连结部110是使构成第1袋(ppp袋24)的片部件与构成第2袋(药液袋26)的片部件连续的连结片112。由此，血袋系统10、10b能够伴随ppp袋24以及药液袋26的制造而将连结片112一体成形，能够无需增加工序地以低成本制造连结片112。
84.另外，连结部110是分别穿过形成于第1密封部(密封部90)的第1孔部(ppp袋连结孔122)和形成于第2密封部(密封部102)的第2孔部(药液袋连结孔124)而连结、并能够从第1密封部或第2密封部的至少一方脱离的连结部件120。血袋系统10a通过使用连结部件120，能够简单地设置ppp袋24与药液袋26的连结状态。而且，连结部件120在使ppp袋24与药液袋26临时分离之后，也能够根据需要再次连结。
85.连结部110将形成为长方形状的第1袋(ppp袋24)的长边(一个长密封边90c)上的袋收容部57的插入方向里侧的一部分、与形成为长方形状的第2袋(药液袋26)的长边(一个长密封边102c)上的袋收容部57的插入方向里侧的一部分连结。由此，血袋系统10、10a、10b能够在将ppp袋24插入至ppp袋兜槽58且将药液袋26插入至药液袋兜槽60的状态下将连结部110钩挂于边界壁59。由此，能够良好地构筑ppp袋兜槽58内的ppp袋24的垂吊状态和药液袋兜槽60内的药液袋26的垂吊状态。
86.连结部110以使一端与第1密封部(密封部90)连结且从该第1密封部延伸的第1管
体(第2管36)、和一端与第2密封部(密封部102)连结且从该第2密封部延伸的第2管体(第3管38)相互向相反方向延伸的方式将第1密封部与第2密封部连结。由此，血袋系统10、10a当离心分离移送装置12的设置时，例如能够以使形成为长尺寸的第3管38与药液袋26一同插入至药液袋兜槽60内的方式进行引导。因此，能够容易形成第3管38不会从离心分离移送装置12突出的状态。
87.另外，第2管体(第3管38)向袋收容部57的插入方向顶端侧延伸，在第2管体的一端与另一端之间的中间部与第2袋之间，设有将该第2袋和该第2管体以能够分离的方式保持的保持机构116。通过该保持机构116，在药液袋兜槽60保持第3管38，因此抑制第3管38妨碍药液袋26的插入，能够大幅提高设置时的作业效率。
88.另外，本发明的血袋系统(袋体109)通过将由树脂材料构成的片部件重叠并将周围密封而形成为袋状，其具有：第1袋划分区25，其由第1内部空间(储存空间24a)和将第1内部空间的周围密封的第1密封部(密封部90)构成；和第2袋划分区27，其由第2内部空间(储存空间26a)和将第2内部空间的周围密封的第2密封部(密封部102)构成，具有连结部110，该连结部110将第1袋划分区25和第2袋划分区27隔开，并以能够作为独立的袋而分离的方式将第1袋划分区25和第2袋划分区27连结。由此，袋体109能够一体处理第1袋划分区25和第2袋划分区27，大幅提高作业效率。