技术特征：
1.一种生物活性组合物，其特征在于，包括干细胞分泌物和石墨烯
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聚丙烯酸
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rada16
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a纳米颗粒，两者的质量比为（5
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20）：（1
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10）。2.根据权利要求1所述的生物活性组合物，其特征在于，包括按质量百分比计的如下组分：干细胞分泌物0.5
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2%，石墨烯
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聚丙烯酸
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rada16
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a纳米颗粒 0.1
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1%，酵母溶胞物0.1
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0.4%，积雪草根提取物0.1
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0.5%，迷迭香提取物0.05
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0.15%，海藻糖0.1
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0.4%，edta二钠0.01
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0.02%，水80
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99%。3.根据权利要求2所述的生物活性组合物，其特征在于，还包括按质量百分比计的如下组分：透明质酸钠0.5
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2.5%，棕榈酰四肽
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7 0.1
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0.6%，烟酰胺0.1
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0.3%，泛醇0.02
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0.07%，黄原胶0.02
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0.06%，甘油3
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5%和丁二醇2
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6%。4.根据权利要求1
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3任一项所述的生物活性组合物，其特征在于，所述干细胞分泌物按照以下步骤制备而成：先将碘海醇与脐带干细胞共培养，再加入药物同时施加x射线辐照培养，然后弃去培养液并清洗后加入无血清培养基继续培养，最后收集细胞培养液，富集后得到干细胞分泌物。5.根据权利要求4所述的生物活性组合物，其特征在于，x射线的强度为0.5
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4 gy，优选为0.5
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2 gy；优选地，所述药物包括白藜芦醇、地塞米松、tn14003冻干粉、t140冻干粉或amd3100冻干粉中的至少一种；优选地，所述药物选自20
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60 μm白藜芦醇、0.2
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0.5 μm地塞米松，0.2
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2 μm tn14003冻干粉，0.2
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2 μm t140冻干粉或0.2
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1 μm amd3100冻干粉中的至少一种。6.根据权利要求4所述的生物活性组合物，其特征在于，碘海醇的质量浓度为2
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100 μg/ml，优选为10
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20 μg/ml；优选地，碘海醇与脐带干细胞共培养1
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2天后再加入药物；优选地，x射线辐照后培养的时间为1
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4天；优选地，加入无血清培养基后培养的时间为1
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4天。7.根据权利要求1
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3任一项所述的生物活性组合物，其特征在于，所述石墨烯
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聚丙烯酸
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rada16
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a纳米颗粒按照以下步骤制备而成：（a）将二异氰酸酯修饰到石墨烯表面;（b）加入聚丙烯酸，使得聚丙烯酸的羧基与石墨烯表面的二异氰酸酯反应，得到双亲性石墨烯
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聚丙烯酸纳米颗粒;（c）用交联活化剂活性双亲性石墨烯
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聚丙烯酸纳米颗粒，继而使短肽rada16
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a与双亲性石墨烯
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聚丙烯酸纳米颗粒反应，得到石墨烯
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聚丙烯酸
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rada16
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a纳米颗粒。8.根据权利要求7所述的生物活性组合物，其特征在于，步骤（c）中，石墨烯
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聚丙烯酸纳米颗粒与短肽rada16
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a的质量比为1：（0.5
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1）；优选地，所述石墨烯
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聚丙烯酸纳米颗粒的反应浓度为10
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15 mg/ml；优选地，所述聚丙烯酸的数均分子量为5000
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10,000；优选地，在步骤（c）中，先将短肽rada6
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a溶解于有机溶剂中，调节至ph至6.5
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7.5，再与活化的双亲性石墨烯
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聚丙烯酸纳米颗粒反应；优选地，所述交联活化剂包括edc和nhs。9.根据权利要求1
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8任一项所述的生物活性组合物的制备方法，其特征在于，包括以下
步骤：将各组分混合均匀，得到生物活性组合物。10.根据权利要求1
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9任一项所述的生物活性组合物在制备修复皮肤损伤的护肤品、化妆品或药物中的应用；优选地，所述皮肤损伤包括放射性皮肤损伤。