本发明属于日化用品技术领域，尤其涉及一种晒后舒缓修护及提亮的护肤组合物及制备方法、应用。
背景技术：
市面上的防晒化妆品包括物理防晒剂和化学防晒剂。物理防晒主要成分是紫外线屏蔽剂，化学防晒的主要成分是紫外线吸收剂。一般来说，物理防晒较厚重，不透气，容易堵塞毛孔，夏天易流汗容易弄花脸，也容易沾染衣物；化学防晒剂里具有一定的刺激性，可能引起过敏现象发生，对皮肤伤害比较大，长期使用会破坏皮肤的表层结构，对皮肤造成一定的伤害。无论是物理还是化学防晒剂都不能隔离所有的紫外线，皮肤还会有一定程度的晒黑晒伤，由于防晒剂含有的化学成分在皮肤表面沉积或被吸收，也会产生一系列的肌肤问题如干燥脱皮、红肿过敏、色斑沉积、产生皱纹等。
目前，市面上各种防晒类产品玲琅满目，但却缺少一种针对晒后产生的皮肤问题，具有镇静舒缓、修护提亮肌肤功能的保湿产品。
技术实现要素：
本发明实施例的目的在于提供一种晒后舒缓修护及提亮的护肤组合物及制备方法、应用，旨在解决背景技术中指出的现有技术存在的问题。
本发明实施例是这样实现的，一种晒后舒缓修护及提亮的护肤组合物，包括以下质量比的活性组分：
烟酰胺1～10：大麻叶提取物0.1～5：车前叶蓝蓟籽油0.1～5：向日葵籽油不皂化物0.01～5：倒地铃花或叶或藤提取物0.01～5：羟苯基丙酰胺苯甲酸0.1～5。
作为本发明实施例的另一种优选方案，包括以下质量比的活性组分：
烟酰胺1～5：大麻叶提取物0.5～3：车前叶蓝蓟籽油0.1～3：向日葵籽油不皂化物0.1～3：倒地铃花或叶或藤提取物0.1～3：羟苯基丙酰胺苯甲酸0.5～5；
作为本发明实施例的另一种优选方案，包括以下质量比的活性组分：
烟酰胺2：大麻叶提取物1：车前叶蓝蓟籽油0.5：向日葵籽油不皂化物0.5：倒地铃花或叶或藤提取物0.5：羟苯基丙酰胺苯甲酸1.5；
作为本发明实施例的另一种优选方案，所述护肤组合物还包括以下保湿剂：丁二醇、甜菜碱、糖类同分异构体、泛醇、1，2-戊二醇、1，3-丙二醇和辛基十二醇；
烟酰胺与丁二醇、甜菜碱、糖类同分异构体、泛醇、1，2-戊二醇、1，3-丙二醇和辛基十二醇的质量比为(1～10)：(2～10)：(0.5～5)：(0.5～5)：(0.1～2)：(0.1～2)：(0.1～2)：(0.1～2)。
作为本发明实施例的另一种优选方案，所述护肤组合物还包括以下肤感调节剂：氢化卵磷脂和薄荷醇乳酸酯；
烟酰胺与氢化卵磷脂和薄荷醇乳酸酯的质量比为(1～10)：(0.1～1)：(0.1～1)。
作为本发明实施例的另一种优选方案，所述护肤组合物还包括以下抗氧化剂：抗坏血酸棕榈酸酯和生育酚；
烟酰胺与抗坏血酸棕榈酸酯和生育酚的质量比为(1～10)：(0.1～5)：(0.1～1)。
作为本发明实施例的另一种优选方案，所述护肤组合物还包括以下增稠剂：丙烯酸类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物；
烟酰胺与丙烯酸类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物的质量比为(1～10)：(0.1～1)。
本发明实施例的另一目的在于提供一种所述的晒后舒缓修护及提亮的护肤组合物的制备方法，包括以下步骤：
称取各原料，备用；
将增稠剂浸泡至表面没有白点，均质处理至无细小颗粒；
升温，加入保湿剂、活性组分、抗氧化剂，搅拌均匀；
缓慢加入ph调节剂，调节ph在5～6.5之间；
降温，加入肤感调节剂，搅拌均匀，即得。
作为本发明实施例的另一种优选方案，升温至55～65℃，加入保湿剂、活性组分、抗氧化剂，搅拌均匀；降温至40～45℃，加入肤感调节剂，搅拌均匀。
本发明实施例的另一目的在于提供一种所述的晒后舒缓修护及提亮的护肤组合物在制备晒后红斑修复、美白产品中的应用。
本发明的护肤组合物具有修复皮肤屏障、改善皮肤泛红、美白的功效。可缓解晒后皮肤灼烧感和瘙痒感、降低晒后皮肤温度、淡化红斑，具有显著的舒缓修护作用；还可淡化黑斑，实现美白提亮效果。
附图说明
图1为测量部位示意图；
图2为皮肤经表皮失水率的差异性分析。经方差分析方法对皮肤经表皮失水率的基线值和回访数值进行组内和组间的差异性分析，当结果有显著性差异时，采用p<0.001***进行标注。
图3为皮肤a*值的差异性分析。经方差分析方法对皮肤a*值的基线值和回访数值进行组内和组间的差异性分析，当结果有显著性差异时，采用p<0.05*和p<0.001***进行标注。
图4为皮肤l*值的差异性分析。经方差分析方法对皮肤l*值的基线值和回访数值进行组内和组间的差异性分析，当结果有显著性差异时，采用和p<0.05*、p<0.01**和p<0.001***进行标注。
图5为皮肤ita°值的差异性分析。经方差分析方法对皮肤ita°值的基线值和回访数值进行组内和组间的差异性分析，当结果有显著性差异时，采用和p<0.05*、p<0.01**和p<0.001***进行标注。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
以下结合具体实施例对本发明的具体实现进行详细描述。
实施例1
该实施例提供了一种晒后舒缓修护及提亮的护肤组合物，所述的晒后舒缓修护及提亮的护肤组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)称取各原料：
活性组分：烟酰胺2kg、大麻叶提取物1kg、车前叶蓝蓟籽油0.5kg、向日葵籽油不皂化物0.5kg、倒地铃花或叶或藤提取物0.5kg、羟苯基丙酰胺苯甲酸1.5kg；
保湿剂：丁二醇4kg、甜菜碱2kg、糖类同分异构体1kg、泛醇0.8kg、1，2-戊二醇0.5kg、1，3-丙二醇0.5kg和辛基十二醇0.2kg；
肤感调节剂：氢化卵磷脂0.5kg和薄荷醇乳酸酯0.3kg；
抗氧化剂：抗坏血酸棕榈酸酯2kg和生育酚0.3kg；
增稠剂：丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.5kg。
(2)将增稠剂浸泡30min至表面没有白点，均质处理至无细小颗粒；
(3)升温至60℃，加入保湿剂、活性组分、抗氧化剂，搅拌均匀；
(4)缓慢加入ph调节剂，调节ph在5～6.5之间；
(5)降温至43℃，加入肤感调节剂，搅拌均匀，即得。
实施例2
该实施例提供了一种晒后舒缓修护及提亮的护肤组合物，所述的晒后舒缓修护及提亮的护肤组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)称取各原料：
活性组分：烟酰胺1kg、大麻叶提取物0.1kg、车前叶蓝蓟籽油0.1kg、向日葵籽油不皂化物0.01kg、倒地铃花或叶或藤提取物0.01kg、羟苯基丙酰胺苯甲酸0.1kg；
保湿剂：丁二醇2kg、甜菜碱0.5kg、糖类同分异构体0.5kg、泛醇0.1kg、1，2-戊二醇0.1kg、1，3-丙二醇0.1kg和辛基十二醇0.1kg；
肤感调节剂：氢化卵磷脂0.1kg和薄荷醇乳酸酯0.1kg；
抗氧化剂：抗坏血酸棕榈酸酯0.1kg和生育酚0.1kg；
增稠剂：丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.1kg；
(2)将增稠剂浸泡20min至表面没有白点，均质处理至无细小颗粒；
(3)升温至55℃，加入保湿剂、活性组分、抗氧化剂，搅拌均匀；
(4)缓慢加入ph调节剂，调节ph在5～6.5之间；
(5)降温至40℃，加入肤感调节剂，搅拌均匀，即得。
实施例3
该实施例提供了一种晒后舒缓修护及提亮的护肤组合物，所述的晒后舒缓修护及提亮的护肤组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)称取各原料：
活性组分：烟酰胺10kg、大麻叶提取物5kg、车前叶蓝蓟籽油5kg、向日葵籽油不皂化物5kg、倒地铃花或叶或藤提取物5kg、羟苯基丙酰胺苯甲酸5kg；
保湿剂：丁二醇10kg、甜菜碱5kg、糖类同分异构体5kg、泛醇2kg、1，2-戊二醇2kg、1，3-丙二醇2kg和辛基十二醇2kg；
肤感调节剂：氢化卵磷脂1kg和薄荷醇乳酸酯1kg；
抗氧化剂：抗坏血酸棕榈酸酯5kg和生育酚1kg；
增稠剂：丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物1kg；
(2)将增稠剂浸泡40min至表面没有白点，均质处理至无细小颗粒；
(3)升温至65℃，加入保湿剂、活性组分、抗氧化剂，搅拌均匀；
(4)缓慢加入ph调节剂，调节ph在5～6.5之间；
(5)降温至45℃，加入肤感调节剂，搅拌均匀，即得。
实施例4
该实施例提供了一种晒后舒缓修护及提亮的护肤组合物，所述的晒后舒缓修护及提亮的护肤组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)称取各原料：
活性组分：烟酰胺1kg、大麻叶提取物0.5kg、车前叶蓝蓟籽油0.1kg、向日葵籽油不皂化物0.1kg、倒地铃花或叶或藤提取物0.1kg、羟苯基丙酰胺苯甲酸0.5kg；
保湿剂：丁二醇2kg、甜菜碱0.5kg、糖类同分异构体0.5kg、泛醇0.1kg、1，2-戊二醇0.1kg、1，3-丙二醇0.1kg和辛基十二醇0.1kg；
肤感调节剂：氢化卵磷脂0.2kg和薄荷醇乳酸酯0.1kg；
抗氧化剂：抗坏血酸棕榈酸酯和生育酚0.1kg、0.1kg；
增稠剂：丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.2kg；
(2)将增稠剂浸泡25min至表面没有白点，均质处理至无细小颗粒；
(3)升温至58℃，加入保湿剂、活性组分、抗氧化剂，搅拌均匀；
(4)缓慢加入ph调节剂，调节ph在5～6.5之间；
(5)降温至41℃，加入肤感调节剂，搅拌均匀，即得。
实施例5
该实施例提供了一种晒后舒缓修护及提亮的护肤组合物，所述的晒后舒缓修护及提亮的护肤组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)称取各原料：
活性组分：烟酰胺5kg、大麻叶提取物3kg、车前叶蓝蓟籽油3kg、向日葵籽油不皂化物3kg、倒地铃花或叶或藤提取物3kg、羟苯基丙酰胺苯甲酸5kg；
保湿剂：丁二醇5kg、甜菜碱3kg、糖类同分异构体3kg、泛醇1kg、1，2-戊二醇1kg、1，3-丙二醇1kg和辛基十二醇1kg；
肤感调节剂：氢化卵磷脂0.8kg和薄荷醇乳酸酯0.5kg；
抗氧化剂：抗坏血酸棕榈酸酯和生育酚3kg、0.5kg；
增稠剂：丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.8kg；
(2)将增稠剂浸泡37min至表面没有白点，均质处理至无细小颗粒；
(3)升温至62℃，加入保湿剂、活性组分、抗氧化剂，搅拌均匀；
(4)缓慢加入ph调节剂，调节ph在5～6.5之间；
(5)降温至43℃，加入肤感调节剂，搅拌均匀，即得。
实施例6
该实施例提供了一种晒后舒缓修护及提亮的护肤组合物，所述的晒后舒缓修护及提亮的护肤组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)称取各原料：
活性组分：烟酰胺1.8kg、大麻叶提取物1kg、车前叶蓝蓟籽油1.2kg、向日葵籽油不皂化物0.8kg、倒地铃花或叶或藤提取物2.2kg、羟苯基丙酰胺苯甲酸3.5kg；
保湿剂：丁二醇3.3kg、甜菜碱1.3kg、糖类同分异构体0.9kg、泛醇0.4kg、1，2-戊二醇0.5kg、1，3-丙二醇0.8kg和辛基十二醇0.5kg；
肤感调节剂：氢化卵磷脂0.6kg和薄荷醇乳酸酯0.2kg；
抗氧化剂：抗坏血酸棕榈酸酯和生育酚1.2kg、0.3kg；
增稠剂：丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.4kg；
(2)将增稠剂浸泡27min至表面没有白点，均质处理至无细小颗粒；
(3)升温至61℃，加入保湿剂、活性组分、抗氧化剂，搅拌均匀；
(4)缓慢加入ph调节剂，调节ph在5～6.5之间；
(5)降温至42℃，加入肤感调节剂，搅拌均匀，即得。
实施例7
该实施例提供了一种晒后舒缓修护及提亮的护肤组合物，所述的晒后舒缓修护及提亮的护肤组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)称取各原料：
活性组分：烟酰胺4.5kg、大麻叶提取物0.6kg、车前叶蓝蓟籽油0.15kg、向日葵籽油不皂化物0.8kg、倒地铃花或叶或藤提取物1.7kg、羟苯基丙酰胺苯甲酸2.5kg；
保湿剂：丁二醇3.3kg、甜菜碱1.2kg、糖类同分异构体1.3kg、泛醇0.2kg、1，2-戊二醇0.3kg、1，3-丙二醇0.5kg和辛基十二醇0.5kg；
肤感调节剂：氢化卵磷脂0.4kg和薄荷醇乳酸酯0.2kg；
抗氧化剂：抗坏血酸棕榈酸酯和生育酚0.15kg、0.15kg；
增稠剂：丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.3kg；
(2)将增稠剂浸泡33min至表面没有白点，均质处理至无细小颗粒；
(3)升温至63℃，加入保湿剂、活性组分、抗氧化剂，搅拌均匀；
(4)缓慢加入ph调节剂，调节ph在5～6.5之间；
(5)降温至44℃，加入肤感调节剂，搅拌均匀，即得。
实验例
一、检测方法
通过人体连续使用试验产品(实施例1的护肤组合物)14天，并由仪器测量和医生临床评估对送检样品的安全性和晒后红斑修复功效、美白提亮功效进行综合评价。
二、检测环境
温度：21±1℃，相对湿度：50±5％。
三、测量部位
测量部位设置在大腿上，通过日光模拟仪成功诱导六个红斑，分别为a/b/c/d/e/f六个测量区域(如图1所示)，通过随机表随机定义产品涂抹区及空白对照区，受试者在指定的测量区域上使用试验产品，空白对照区及其他区域不使用试验产品。
四、产品使用方法
使用方法：清洁测量区域后，根据产品使用要求，取适量试验产品轻柔地滴加至指定的测量区域上，每天2次，早晚各一次。
五、检测指标
5.1最小红斑量(med)的测定
在d-2*到访时，由皮肤科医生观察筛选一侧大腿的皮肤状况，然后使用日光模拟仪(solar-light-601)进行紫外线照射，照射剂量以25％逐级递增。照射结束后16-24小时观察结果，引起皮肤清晰可见的红斑，其范围达到照射点大部分区域所需要的紫外线照射最低剂量(j/m2)，为最小红斑量(med)。
5.2红斑诱导
在d-1*到访时，由皮肤科医生观察判定在d-2到访时进行紫外线照射后各受试者的med结果，并观察筛选其另一侧大腿的皮肤状况，然后使用日光模拟仪(solar-light-601)进行紫外线照射，照射剂量为1.5倍med。
在d0*到访时，经1.5倍med照射后16-24小时，可见照射区域出现6个颜色均一的红斑即为试验目标红斑。
根据随机要求，其中一个照射孔为产品使用区域，另一个照射孔为空白对照区域。
d-2为经1.5倍med照射后形成红斑前2天，d-1为经1.5倍med照射后形成红斑前1天，d0为经1.5倍med照射后形成红斑的时间点。
5.3黑斑诱导
在d-1*到访时，由皮肤科医生观察判定在d-2到访时进行紫外线照射后各受试者的med结果，并观察筛选其另一侧大腿的皮肤状况，然后使用日光模拟仪(solar-light-601)进行紫外线照射，照射剂量为1.5倍med。
在d0*到访时，经1.5倍med照射后16-24小时，可见照射区域出现6个颜色均一的红斑。
在d14到访时，经1.5倍med照射后15天，在d0到访时得到的6个红斑区域，将观察到色素沉着，即为试验目标黑斑。
根据随机要求，其中一个照射孔为产品使用区域，另一个照射孔为空白对照区域。
其中，d-2为经1.5倍med照射后形成红斑前2天，d-1为经1.5倍med照射后形成红斑前1天，d0为6个经1.5倍med照射后形成红斑的时间点)。
5.4数据分析
数据分析采用spss21.0统计软件。采用方差分析对各个参数的基线值(d0)和回访数值(d0t15min、d7和d14)进行组内和组间差异性分析。统计学显著性差异采用p<0.05*，p<0.01**，p<0.001***标注。
六、试验结果
6.1受试者信息见表1。
表1受试者信息明细
6.2使用产品前(d0)各参数基线值和使用产品后不同回访时间点(d0t15min、d7和d14)测量值的比较
6.2.1皮肤经表皮失水率分析
皮肤经表皮失水率(trans-epidermalwaterloss，tewl)由vapometer测得，是反映皮肤水分丢失和屏障功能的重要参数。所测得数值越低，表示皮肤的水分丢失越少，屏障功能越好。
使用试验产品后，大腿部位皮肤经表皮失水率的试验结果见表2和图2所示。
表2皮肤经表皮失水率的差异性分析
其中：a皮肤经表皮失水率试验结果显示为平均值±标准偏差(sd)，样本量为30。
bd0的皮肤经表皮失水率为各组的基线值。
c采用方差分析方法对各组的皮肤经表皮失水率的基线值(d0)和回访数值(d0t15min、d7和d14)进行组内差异性统计分析。
d采用方差分析方法对试验产品组和空白对照组的皮肤经表皮失水率的变化值(d0t15min/d7/d14-d0)进行组间差异性统计分析。
试验产品组：与基线值(d0)相比，皮肤经表皮失水率在d0t15min、d7和d14回访时分别下降了35.93％、24.64％和31.81％。经重复测量方差分析，各回访时间点的皮肤经表皮失水率与d0相比均表现出显著性差异(p<0.001)。
空白对照组：与基线值(d0)相比，皮肤经表皮失水率在d0t15min、d7和d14回访时分别下降了0.55％、1.90％和3.23％。经重复测量方差分析，各回访时间点的皮肤经表皮失水率与d0相比均没有表现出显著性差异(p>0.05)。
经方差分析发现，在各回访时间点，试验产品组和空白对照组的皮肤经表皮失水率变化均表现出显著性差异(p<0.001)。
6.2.2皮肤色度a*值的分析
皮肤色度参数是通过spectrocolorimetercm-2600d测量，得到皮肤l*值、a*值及b*值等皮肤色度参数。其中a*数值代表皮肤泛红程度，其数值越小，表示皮肤泛红程度越轻。
使用试验产品后，大腿部位皮肤a*值的试验结果见表3和图3所示。
试验产品组：与基线值(d0)相比，皮肤a*值在d0t15min、d7和d14回访时分别下降了0.98％、38.68％和45.31％。经重复测量方差分析，在d7和d14回访时的皮肤a*值与d0相比均表现出显著性差异(p<0.001)。
空白对照组：与基线值(d0)相比，皮肤a*值在d0t15min、d7和d14回访时分别下降了1.21％、32.49％和35.29％。经重复测量方差分析，在d7和d14回访时的皮肤a*值与d0相比均表现出显著性差异(p<0.001)。
经方差分析发现，在d14回访时，试验产品组和空白对照组的皮肤a*值变化表现出显著性差异(p<0.05)。
表3皮肤a*值的差异性分析
其中：a皮肤a*值试验结果显示为平均值±标准偏差(sd)，样本量为30。
bd0的皮肤a*值为各组的基线值。
c采用方差分析方法对各组的皮肤a*值的基线值(d0)和回访数值(d0t15min、d7和d14)进行组内差异性统计分析。
d采用方差分析方法对试验产品组和空白对照组的皮肤a*值的变化值(d0t15min/d7/d14-d0)进行组间差异性统计分析。
6.2.3皮肤色度分析
皮肤色度参数是通过spectrocolorimetercm-26d测量，得到皮肤l*值等皮肤色度参数，并通过运算得到皮肤ita°值。l*数值代表皮肤黑白度，其数值越大，表示肤色越亮白；ita°值代表皮肤综合肤色，其数值越大，则表示肤色越白皙。
6.2.3.1皮肤l*值分析
在使用试验产品后，大腿部位皮肤l*值的试验结果见表4和图4所示。
试验产品组：与基线值(d14)相比，皮肤l*值在d28和d42回访时分别上升了1.77％和3.53％。经重复测量方差分析，在各回访时间点的皮肤l*值与d14相比均表现出显著性差异(p<0.001)。
空白对照组：与基线值(d14)相比，皮肤l*值在d28和d42回访时分别上升了0.97％和1.90％。经重复测量方差分析，在各回访时间点的皮肤l*值与d14相比均表现出显著性差异(p<0.05)。
经方差分析发现，在d42回访时，试验产品组和空白对照组的皮肤l*值变化表现出显著性差异(p<0.01)。
表4皮肤l*值的差异性分析
其中：a皮肤l*值试验结果显示为平均值±标准偏差(sd)，样本量为30。
bd0的皮肤l*值为各组的基线值。
c采用方差分析方法对各组的皮肤l*值的基线值(d14)和回访数值(d28和d42)进行组内差异性统计分析。
d采用方差分析方法对试验产品组和空白对照组的皮肤l*值的变化值(d28/d42-d14)进行组间差异性统计分析。
6.2.3.2皮肤ita°值分析
在使用试验产品后，大腿部位皮肤ita°值的试验结果表5和图5所示。
试验产品组：与基线值(d14)相比，皮肤ita°值在d28和d42回访时分别上升了9.10％和19.34％。经重复测量方差分析，在各回访时间点的皮肤ita°值与d14相比均表现出显著性差异(p<0.001)。
空白对照组：与基线值(d14)相比，皮肤ita°值在d28和d42回访时分别上升了5.03％和9.30％。经重复测量方差分析，在各回访时间点的皮肤ita°值与d14相比均表现出显著性差异(p<0.05)。
经方差分析发现，在d42回访时，试验产品组和空白对照组的皮肤ita°值变化表现出显著性差异(p<0.01)。
表5皮肤ita°值的差异性分析
其中：a皮肤ita°值试验结果显示为平均值±标准偏差(sd)，样本量为30。
bd0的皮肤ita°值为各组的基线值。
c采用方差分析方法对各组的皮肤ita°值的基线值(d14)和回访数值(d28和d42)进行组内差异性统计分析。
d采用方差分析方法对试验产品组和空白对照组的皮肤ita°值的变化值(d28/d42-d14)进行组间差异性统计分析。
6.3受试者评价问卷分析
共30名受试者在d28和d42回访时完成了对试验产品功效评价问卷。分数由受试者结合自身感受并参考评分标准给出。受试者对试验产品的功效评分采用1分～7分分制(1分表示对试验产品的功效非常不满意；7分表示对试验产品的功效非常满意；5分表示对试验产品的功效有点满意，分数越大表示试验产品对所述皮肤问题的改善效果越好或对试验产品的功效越满意)。根据评分标准，30名受试者在使用试验产品后，对试验产品的功效包括产品滋润度、减低皮肤温度、缓解皮肤灼热感、缓解皮肤发红发痒、淡化红斑及黑斑、舒缓、美白等方面进行评价。
使用试验产品后，受试者的自评问卷统计结果如下所示：
对于“晒红后，感觉涂抹区域皮肤有降温的感觉”这个问题，受试者在d28和d42回访时的肯定回答率分别为53.33％和76.67％。
对于“晒红后，感觉涂抹区域皮肤灼热感有缓解”这个问题，受试者在d28和d42回访时的肯定回答率分别为53.33％和80.00％。
对于“晒红后，感觉涂抹区发红发痒情况有减缓”这个问题，受试者在d28和d42回访时的肯定回答率分别为60.00％和76.67％。
对于“晒红后，感觉涂抹区域红斑变浅了”这个问题，受试者在d28和d42回访时的肯定回答率分别为43.33％和80.00％。
对于“晒黑后，感觉涂抹区域黑色变浅了”这个问题，受试者在d28和d42回访时的肯定回答率分别为53.33％和80.00％。
对于“感觉皮肤状态变好了”这个问题，受试者在d28和d42回访时的肯定回答率分别为53.33％和76.67％。
对于“整体上，对使用的产品的晒后舒缓功效满意度”这个问题，受试者在d28和d42回访时的肯定回答率分别为66.67％和90.00％。
对于“整体上，对使用的产品的皮肤焕白功效满意度”这个问题，受试者在d28和d42回访时的肯定回答率分别为53.33％和80.00％。
对于“使用产品后皮肤滋润了”这个问题，受试者在d42回访时的肯定回答率为73.33％。
由上述结果可见，使用试验产品后，试验产品组受试者的皮肤经表皮失水率在d0t15min、d7和d14回访时均呈显著性下降趋势，且与空白对照组相比均有显著性差异，提示试验产品具有修复皮肤屏障的功效，且该功效具有即时性；使用试验产品后，试验产品组受试者的皮肤a*值在d7和d14回访时均呈显著性下降趋势，且在d14回访时与空白对照组相比有显著性差异，提示试验产品具有改善皮肤泛红程度的功效；使用试验产品后，试验产品组受试者的大腿部位皮肤l*值和皮肤ita°值在各回访时间点均呈显著性上升趋势，且在d42回访时与空白对照组相比有显著性差异，提示试验产品具有美白的功效；从受试者评价问卷的结果来看，受试者认为试验产品具有缓解晒后皮肤灼烧感和瘙痒感、降低晒后皮肤温度、淡化红斑等方面的晒后舒缓功效，以及淡化黑斑等方面的美白功效。
本发明的原理是：
大麻是桑科大麻属植物，有三个不同的种，分别为：印度大麻、普通大麻、莠草大麻。大麻中有483种已知化合物，其中包含至少65种不同的大麻素。大麻提取物中主要的活性成分为低四氢大麻酚(thc)和大麻二酚(cbd)，其中thc属于大麻的精神效用成分，而cbd则属于非精神效用的医用成分。来源于大麻植物的产品，按照其应用领域可被划分为：化妆品/工业应用、医药应用以及娱乐产品。大麻二酚(cbd)是一种大麻素，于1940年在大麻提取物中首次发现。大麻植物的花，叶和茎中均会产生cbd。根据提取物部位的不同，可以分为大麻籽油，大麻叶提取物，大麻花提取物，其中常规的大麻籽油的cbd含量低于25ppm，而大麻叶提取物中的cbd含量则高的多(100ppm)，可以看出大麻叶的实际应用价值更高。以色列科学家通过研究发现1200个受cbd影响的基因：其中600个基因转录受cbd影响上调，524个下调。cbd也显现出对于491个基因的表达的调控，其中165个基因与皮肤相关(4，18)。因此，cbd有益于肌肤的证据大概是其被证实能够激活皮肤中大麻素与pparγ受体。已知的皮肤益处：1)提升保湿力；2)提升皮肤屏障3)皮肤舒缓/抵抗炎症4)止痒5)控油清痘6)治疗牛皮藓/特应性炎症。
烟酰胺是维生素b3的一种衍生物，也是美容皮肤科学领域公认的皮肤抗老化成份，近年来越来越为人们所重视，其在皮肤抗老化方面最重要的功效是减轻和预防皮肤在早期衰老过程中产生的肤色黯淡、发黄、菜色。当然，烟酰胺对皮肤的贡献远不止这些，也可以修复受损的角质层脂质屏障，提高皮肤抵抗力。还有一些可能被人们忽视的功效，就是烟酰胺的深层锁水功效，所以，含有烟酰胺的护肤品对都有极强的锁水、保湿功效。当烟酰胺作用浓度为0.25和1.25mg/ml时，黑素细胞中黑素小体的运动速率明显增加(p<0.05)，同时细胞中黑素小体密集度随烟酰胺浓度增加而下降。烟酰胺参与黑素的转运过程并能加快黑素细胞中黑素小体的运动速率，显示烟酰胺对钙泵、细胞动力蛋白dynein表达和黑素小体运动具有调控作用，作用浓度为一重要调节因素。神经酰胺是皮肤屏障的重要成份。特应性皮炎、老年人皮肤和冬季干燥皮肤的角质层中神经酰胺含量显著减少。烟酰胺通过增加角质层中神经酰胺含量而增强皮肤屏障功能，减少水分流失。
车前叶蓝蓟籽油富含不饱和脂肪酸能够强化皮肤屏障、抑制5-脂肪氧化酶，向日葵籽油不皂化物高含量不皂化油脂，含有丰富的角鲨烯和维生素e能够巩固皮肤屏障，倒地铃花/叶/藤提取物提取物倒地铃的油成分，属于热带藤蔓成分，富含植物甾醇，能够舒缓皮肤，抑制磷脂酶a2和环氧酶-2，能够减少炎症和过敏性反应，在顺势疗法中用于止痒和治疗过敏性皮炎，是氢化可的松的植物替代品。
羟苯基丙酰胺苯甲酸是一类仅存在于燕麦中的酚类成分，应用广泛。它是一种高效的抗刺激化妆品成分，具有抗组胺和抗氧化活性，能够有效缓解皮肤的瘙痒感和红肿。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，例如本发明护肤组合物，除含有上述组分外，在无损本发明的效果的范围内，可以添加或使用其他辅料成分，比如ph调节剂、防腐剂、香精等，本领域技术人员可按照常规标准选择常用含量。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。