中草药组合物及其用于制备冠状病毒治疗药的用途的制作方法

1.本发明涉及一种中草药组合物，特别是涉及一种中草药组合物用于制备冠状病毒治疗药的用途。


背景技术：

2.目前，新型冠状病毒(sars-cov-2，即covid-19)的感染，对全世界造成巨大影响，此一新型的病毒传染力强，具有多样的传染途径，并且染疫之后发展为重症的速度快，即使痊愈亦可能留下诸多后遗症，成为社会的极大隐忧，迫使人们的生活型态改变，经济亦备受冲击。
3.同时新型冠状病毒具有高速突变的特性，目前医学尚未能掌握其全貌，难以开发出能够长时间有效的疫苗，而有效的疫苗亦可能会因为病毒的突变而效果降低，甚至失去效果。至于对于新型冠状病毒的治疗，目前多采用化学合成的药物，包括rna合成抑制剂或是蛋白酶抑制剂。但是此类药物在阻止病毒复制的同时亦有可能会抑制正常细胞的增生，而产生严重的副作用。
4.另一方面，现有中药的材料源自于天然植物，对人体产生的副作用较小，适用于对人体的损害严重，愈后仍可能产生多种后遗症的疾病，可期待治疗后的生活质量的提升。


技术实现要素：

5.因此，本发明的目的即在提供一种中草药组合物，能够有效抑制新型冠状病毒的感染，并且对人体的毒性低，不易产生副作用。
6.本发明为解决现有技术的问题所采用的技术手段提供一种中草药组合物，包含：第一药材，为甘草；第二药材，为薄荷；第三药材，为普洱；以及第四药材，为自生姜、人参、黄连、白芷、地黄、连翘、枸杞、土茯苓、五加及益母草所构成的药材群组中选择出至少一个药材，其中该第一药材、该第二药材、该第三药材及该第四药材经混合并加水熬煮而制成该中草药组成物。
7.在本发明的一实施例中提供一种中草药组合物，其中在该中草药组合物中，该第一药材的含量为1至50wt％，该第二药材的含量为1至50wt％，该第三药材的含量为1至80wt％，该第四药材的含量为1至15wt％，且该第一药材、该第二药材、该第三药材及该第四药材的含量的总和为100％wt。
8.在本发明的一实施例中提供一种食品，其中包含有如前述的中草药组合物。
9.在本发明的一实施例中提供如前述的食品，其中该食品为饮品。
10.在本发明的一实施例中提供如前述的食品，其中该食品为胶囊包装。
11.在本发明的一实施例中提供一种清洁剂，其中包含有如前述的中草药组合物。
12.在本发明的一实施例中提供如前述的清洁剂，其中该清洁剂为喷剂。
13.在本发明的一实施例中提供如前述的清洁剂，其中该清洁剂为干洗手。
14.在本发明的一实施例中提供如前述的清洁剂，其中该清洁剂为洗洁剂。
15.在本发明的一实施例中提供一种保养品，其中包含有如前述的中草药组合物。
16.在本发明的一实施例中提供如前述的保养品，其中该保养品为保养液。
17.在本发明的一实施例中提供如前述的保养品，其中该保养品为乳膏。
18.在本发明的一实施例中提供如前述的保养品，其中该保养品为喷雾。
19.在本发明的一实施例中提供一种如前述的中草药组合物用于制备冠状病毒感染治疗药的用途。
20.在本发明的一实施例中提供一种如前述的中草药组合物用于制备肠病毒感染治疗药的用途。
21.根据本发明的中草药组合物，能够用于制备冠状病毒治疗药及肠病毒治疗药，以能够有效抑制新型冠状病毒及肠病毒的感染，并且不易产生对人体的副作用，并能够包含于食品、清洁剂及保养品中，发挥抗病毒的效果。
附图说明
22.图1为显示根据本发明的第一实施例的中草药组合物的动物实验结果图。
23.图2为显示根据本发明的第一实施例的中草药组合物的动物实验结果分析量表图。
具体实施方式
24.以下根据图表而说明本发明的实施方式。该说明并非为限制本发明的实施方式，而为本发明的实施例的一种。
25.以下所述实验中所使用的sars-cov-2pseudovirus为建立为供研究及实验所使用的sars-cov-2(即covid-19)的假病毒系统。sars-cov-2pseudovirus的基本感染特性与sars-cov-2相同，也就是说使用sars-cov-2pseudovirus进行实验所得的结果应亦能够应用于sars-cov-2。
26.依据本发明的一实施例的中草药组合物，将第一药材的甘草，第二药材的薄荷，第三药材的普洱，及自生姜、人参、黄连、白芷、地黄、连翘、枸杞、土茯苓、五加及益母草所构成的药材群组中选择出至少一种的第四药材经混合并加水熬煮而制成。
27.其中在该中草药组合物中，该第一药材的含量为1至50wt％，该第二药材的含量为1至50wt％，该第三药材的含量为1至80wt％，该第四药材的含量为1至15wt％，且该第一药材、该第二药材、该第三药材及该第四药材的含量的总和为100％wt。
28.接着以如前述方法制成的该中草药组合物进行细胞毒性实验。以下将该中草药组合物称为cv19-xh。
29.将hepg2细胞培养于dmem培养基中，将熬煮制成的该中草药组合物经去离子水稀释为不同浓度(单位：重量百分比)后加入该细胞的培养基中进行处理，经过24小时的药物处理后，使用市售的one solution assay套件以分析细胞存活率。分析结果如表1所示。
30.表1
[0031][0032]
如表1所示，自实验的结果能够得知hepg2细胞经过cv19-xh处理后，存活率相较于未加入药物的控制组，存活率并未显著降低，由此结果可以确定cv19-xh对于细胞并不具有毒性。
[0033]
副作用的成因，便是作为药物的成份在发挥效果时，同时也会对正常的人体细胞产生影响，造成正常的人体细胞的死亡而对人体造成伤害。本发明的中草药组合物通过上述的实验证实其对于人体细胞并没有毒性，不会造成人体细胞异常死亡，因此可期待本发明的中草药组合物在服用时不会带来严重的副作用。
[0034]
进一步，进行以cv19-xh处理经sars-cov-2pseudovirus感染的细胞的半最大抑制浓度((half maximal inhibitory concentration,ic50)的测试。
[0035]
将hepg2细胞培养于dmem培养基中并以sars-cov-2pseudovirus感染，将熬煮制成的该中草药组合物经去离子水稀释为不同浓度(单位：重量百分比)后加入该细胞的培养基中进行处理，经过24小时的药物处理后，使用市售的luciferase assay系统以分析病毒体的荧光强度。分析结果如表2所示。
[0036]
表2
[0037][0038]
如表2所示，经过cv19-xh处理后的组别，其所表现出的荧光强度显著降低，且其抑制率与cv19-xh的浓度有明确的正相关性，也就是说cv19-xh对于sars-cov-2pseudovirus的总量显著降低，并且其ic50的值落于cv19-xh的浓度为1.4％时。
[0039]
由结果可知，依据本发明的中草药组合物，确实具有能够抑制冠状病毒感染的效果，而能够作为抗冠状病毒感染的药剂使用。同时，由表2的数据可得知，在测试浓度范围内浓度越低，抑制率越高，因此在实际使用时能够以较低的浓度得到预期的效果，进一步降低产生副作用的可能性。
[0040]
进一步，进行将cv19-xh投予至经过sars-cov-2pseudovirus感染的老鼠体内的动物实验，投予方式为将通过如前所述的稀释方式制成的不同浓度(单位：重量百分比)的cv19-xh溶液以喷雾状令老鼠吸入。
[0041]
使用动物为balb/c品系的老鼠，使用市售的luciferase assay系统，
对控制组仅投予生理食盐水，感染组仅经过sars-cov-2pseudovirus感染，cv19-xh高剂量组在经过sars-cov-2pseudovirus感染后投予5％cv19-xh，cv19-xh低剂量组在经过sars-cov-2pseudovirus感染后投予1％cv19-xh，并在投药24小时后，以ivis spectrum拍摄老鼠体内的荧光并计算荧光强度，结果显示于图1及图2。
[0042]
如图1所示，老鼠经过cv19-xh处理后，与感染组相比可以发现荧光强度明显降低，也就是说对感染sars-cov-2pseudovirus的老鼠投予cv19-xh，能够显著地减少老鼠体内sars-cov-2pseudovirus的量。
[0043]
又，进行了以cv19-xh处理经enterovirus 71感染的细胞的半最大有效浓度((half maximal effective concentration,ec50)的测试。
[0044]
首先进行细胞毒性实验，将vero细胞培养于dmem培养基中，将熬煮制成的该中草药组合物经去离子水稀释为不同浓度(单位：重量百分比)后加入该细胞的培养基中进行处理，经过48小时的药物处理后，使用市售的one solution assay套件以分析细胞存活率。分析结果如表3所示。
[0045]
接着将vero细胞培养于dmem培养基中并以enterovirus 71感染，将熬煮制成的该中草药组合物经去离子水稀释为不同浓度(单位：重量百分比)后加入该细胞的培养基中进行处理，经过48小时的药物处理后，以rt-qpcr进行病毒rna量的分析，将其显示为以经感染且未经药物处理的组别为100％时的比较值。分析结果如表4所示。
[0046]
表3
[0047][0048]
表4
[0049][0050]
如表1及表2所示，vero细胞对于cv19-xh相对敏感，但是即使是cv19-xh为在几乎不对细胞活性产生影响的0.16％浓度下，亦能够对ev71的rna量有80％以上的抑制效果，显示cv19-xh能够发挥抑制肠病毒感染的效果。
[0051]
依照本发明的一实施例，能够将本发明的中草药组合物加入于食品中使用，该食品能够制成饮品或是胶囊包装的型式。
[0052]
依照本发明的另一实施例，能够将本发明的中草药组合物加入于清洁剂中使用，该清洁剂能够制成喷剂、干洗手或洗洁剂的型式。
[0053]
依照本发明的又一实施例，能够将本发明的中草药组合物加入于保养品中使用，
该保养品能够制成保样液、乳膏或喷雾的型式。
[0054]
综上所述，本发明的中草药组合物对于人体不具有显著的毒性，并能够抑制新型冠状病毒及肠病毒的感染，适合作为一种良好的冠状病毒感染治疗药或是肠病毒感染治疗药，并且副作用微小乃至于无。
[0055]
以上的叙述以及说明仅为本发明的较佳实施例的说明，对于本领域技术人员当可依据以上权利要求书以及上述的说明而作其他的修改，只是这些修改仍应是为本发明的发明精神而在本发明的保护范围中。