一种原位成胶个体化配适的角膜绷带镜

1.本发明属于眼表损伤修复技术领域，特别是涉及一种原位成胶个体化配适的角膜绷带镜。


背景技术：

2.治疗性角膜接触镜又称为角膜绷带镜，是用于保护眼表、治疗或辅助治疗眼表损伤的一种软性角膜接触镜，其作用原理是通过在眼睑与角膜之间形成屏障作用，促进上皮修复，并且能够覆盖裸露的角膜神经，缓解由于机械摩擦造成的眼部疼痛症状。角膜绷带镜在眼科中的应用覆盖了绝大部分引起眼表上皮病变的疾病，其也是中华医学会眼科学分会眼科临床共识及指南推荐的重要且极为常用的治疗手段。
3.目前用于制备角膜绷带镜的材料最为常用的是硅、水凝胶聚合物，它是一种有机高分子材料，有亲水性，具有双位相材料构架，即拥有氟硅和水凝胶两种通道，有较好的透氧性能，能够到达持续性佩戴的要求。但硅、水凝胶聚合物绷带镜仍存在一定不足：1)成品的镜片规格单一，无法针对患者眼裂大小以及结膜囊宽窄程度进行个体化选择；2)人工合成高分子材料缺乏生物学特性，只具备单纯的物理阻隔效应；3)缺乏载药性能，不能起到药械联合的效应。因此研发能够满足临床中个体化治疗需求，并且具备生物学效应的新型绷带镜具有重要的临床价值。
4.由于现有的角膜绷带镜，即治疗性角膜接触镜均为体外成型，规格较为单一无法进行个体化的配适，具体体现在以下几个方面：(1)无法满足不同睑裂大小、结膜囊大小的治疗需求；(2)无法满足不规则角膜损伤，特别是受损的基底部高低不平，无法进行填充式的治疗(3)目前绷带镜需患者依从性较好，定期随访更换，本专利拟采用可降解的生物材料。


技术实现要素：

5.本发明提供了一种原位成胶个体化配适的角膜绷带镜，解决了以上问题。
6.为解决上述技术问题，本发明是通过以下技术方案实现的：
7.本发明的一种原位成胶个体化配适的角膜绷带镜，用于眼角膜损伤部分修复；
8.所述角膜绷带镜是由光敏材料制成；
9.所述角膜绷带镜具体的应用和操作方法包括以下步骤：
10.s01：通过注射器将液态的光敏材料滴加在眼角膜损伤部位，利用液体的流动性和可塑性，在填充损伤部位的同时均匀涂布在损伤角膜的表面；
11.s02：采用395nm波长的光源照射10s发声聚合反应；
12.s03：待液态的光敏材料迅速原位成胶后，形成覆盖于角膜损伤部位及表面的绷带镜。
13.进一步地，所述光敏材料配方如下：
14.γ
‑
甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷：20
‑
25份；
15.n
‑
乙烯吡咯烷酮：20
‑
35份；
16.甲基丙烯酸羟乙酯：0.2
‑
1份；
17.光/热引发剂：0.5
‑
2份；
18.溶剂：30
‑
60份。
19.进一步地，所述光引发剂采用d1173。
20.进一步地，所述热引发剂采用偶氮二异丁腈。
21.进一步地，所述溶剂为甲醇、乙醇、丙醇、丁醇或丁二醇中的一种或多种。
22.本发明相对于现有技术包括有以下有益效果：
23.本发明对于临床中不规则角膜损伤和不同个体睑裂大小和结膜囊大小，能通过光敏水凝胶材；料做到原位成胶，达到个体化配适的目的，基于光敏材料的个体化配适生物绷带镜，为临床中具有庞大治疗需求的眼表损伤性疾病提供个体化治疗手段。
24.当然，实施本发明的任一产品并不一定需要同时达到以上所述的所有优点。
附图说明
25.为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例描述所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
26.图1为本发明的一种原位成胶个体化配适的角膜绷带镜的原理示意图；
27.图2为本发明的角膜绷带镜的光敏材料的配方图。
具体实施方式
28.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
29.具体实施例1：
30.请参阅图1
‑
2所示，本发明的一种原位成胶个体化配适的角膜绷带镜，用于眼角膜损伤部分修复；
31.角膜绷带镜是由光敏材料制成；
32.角膜绷带镜具体的应用和操作方法包括以下步骤：
33.s01：通过注射器将液态的光敏材料滴加在眼角膜损伤部位，利用液体的流动性和可塑性，在填充损伤部位的同时均匀涂布在损伤角膜的表面；
34.s02：采用395nm波长的光源照射10s发声聚合反应；
35.s03：待液态的光敏材料迅速原位成胶后，形成覆盖于角膜损伤部位及表面的绷带镜。
36.其中，光敏材料配方如下：
37.γ
‑
甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷：25份；
38.n
‑
乙烯吡咯烷酮：30份；
39.甲基丙烯酸羟乙酯：1份；
40.光/热引发剂：1份；
41.溶剂：43份。
42.其中，光引发剂采用d1173。
43.其中，溶剂为甲醇。
44.具体实施例2：
45.本具体实施例相对于具体实施例1的区别在于：
46.光敏材料配方如下：
47.γ
‑
甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷：25份；
48.n
‑
乙烯吡咯烷酮：35份；
49.甲基丙烯酸羟乙酯：0.2份；
50.光/热引发剂：0.8份；
51.溶剂：39份。
52.其中，热引发剂采用偶氮二异丁腈。
53.其中，溶剂为乙醇。
54.有益效果：
55.本发明对于临床中不规则角膜损伤和不同个体睑裂大小和结膜囊大小，能通过光敏水凝胶材；料做到原位成胶，达到个体化配适的目的，基于光敏材料的个体化配适生物绷带镜，为临床中具有庞大治疗需求的眼表损伤性疾病提供个体化治疗手段。
56.以上公开的本发明优选实施例只是用于帮助阐述本发明。优选实施例并没有详尽叙述所有的细节，也不限制该发明仅为所述的具体实施方式。显然，根据本说明书的内容，可作很多的修改和变化。本说明书选取并具体描述这些实施例，是为了更好地解释本发明的原理和实际应用，从而使所属技术领域技术人员能很好地理解和利用本发明。本发明仅受权利要求书及其全部范围和等效物的限制。


技术特征：
1.一种原位成胶个体化配适的角膜绷带镜，用于眼角膜损伤部分修复，其特征在于：所述角膜绷带镜是由光敏材料制成；所述角膜绷带镜具体的应用和操作方法包括以下步骤：s01：通过注射器将液态的光敏材料滴加在眼角膜损伤部位，利用液体的流动性和可塑性，在填充损伤部位的同时均匀涂布在损伤角膜的表面；s02：采用395nm波长的光源照射10s发声聚合反应；s03：待液态的光敏材料迅速原位成胶后，形成覆盖于角膜损伤部位及表面的绷带镜。2.根据权利要求1所述的一种原位成胶个体化配适的角膜绷带镜，其特征在于，所述光敏材料配方如下：γ
‑
甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷：20
‑
25份；n
‑
乙烯吡咯烷酮：20
‑
35份；甲基丙烯酸羟乙酯：0.2
‑
1份；光/热引发剂：0.5
‑
2份；溶剂：30
‑
60份。3.根据权利要求2所述的一种原位成胶个体化配适的角膜绷带镜，其特征在于，所述光引发剂采用d1173。4.根据权利要求2所述的一种原位成胶个体化配适的角膜绷带镜，其特征在于，所述热引发剂采用偶氮二异丁腈。5.根据权利要求1所述的一种原位成胶个体化配适的角膜绷带镜，其特征在于，所述溶剂为甲醇、乙醇、丙醇、丁醇或丁二醇中的一种或多种。

技术总结
本发明公开了一种原位成胶个体化配适的角膜绷带镜，涉及眼表损伤修复技术领域。本发明用于眼角膜损伤部分修复，角膜绷带镜是由光敏材料制成；角膜绷带镜具体的应用和操作方法包括以下步骤：通过注射器将液态的光敏材料滴加在眼角膜损伤部位，利用液体的流动性和可塑性，在填充损伤部位的同时均匀涂布在损伤角膜的表面；采用395nm波长的光源照射10s发声聚合反应；待液态的光敏材料迅速原位成胶后，形成覆盖于角膜损伤部位及表面的绷带镜。本发明能通过光敏水凝胶材；料做到原位成胶，达到个体化配适的目的，基于光敏材料的个体化配适生物绷带镜，为临床中具有庞大治疗需求的眼表损伤性疾病提供个体化治疗手段。性疾病提供个体化治疗手段。性疾病提供个体化治疗手段。


技术研发人员：龚岚 林通 刘雯婷 卢阳
受保护的技术使用者：复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
技术研发日：2021.06.08
技术公布日：2021/9/9