一种立索尔宝红的稳定水性分散体系及其制备方法与流程

1.本发明属于化妆品技术领域，具体地，涉及一种立索尔宝红的稳定水性分散体系及其制备方法。


背景技术：

2.随着彩妆市场的大热，水性彩妆等新产品的开发越来越多，在此类产品中，色粉提供外观以及着色力，色粉在体系中的分散性很大程度上影响产品的遮盖力、贴肤性、使用感和稳定性。在目前市售的水性彩妆中，色粉往往会因其疏水性、与介质的密度差等原因在体系中发生沉淀或上浮，导致产品品质不稳定、上妆效果不佳等现象，这也成为了化妆品行业中的一个技术难点。
3.立索尔宝红为一种有机色粉，其主要成分为3-羟基-4-[(4-甲基-2-磺苯基)偶氮]-2-萘甲酸钡，如式i所示。该色粉具有一定亲水性，但在水中会有部分沉降及少量漂浮。使用此类色粉开发的产品会因色粉分散不均匀直接影响产品的品质。
[0004][0005]
因此，本领域急需一种均一且长期稳定的立索尔宝红的水性分散体系。


技术实现要素：

[0006]
本发明的目的就是提供一种均一且长期稳定的立索尔宝红的水性分散体系及其制备方法。
[0007]
在本发明的第一方面，提供了一种立索尔宝红的水性分散体系，所述分散体系包括以下重量份的组分：
[0008]
(a)立索尔宝红色粉
ꢀꢀ
0.2-5重量份(优选0.2-3重量份，更优选0.5-2重量份，例如1、1.5、2)；
[0009]
(b)离子聚合物
ꢀꢀ
0.1-10重量份(优选0.2-8重量份，更优选0.25-5重量份，例如0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4)；
[0010]
(c)多元醇
ꢀꢀ
20-50重量份(优选30-49.5重量份，更优选40-49.25重量份，进一步优选45-48重量份，例如47.75、47.5、47.63、46.73)；
[0011]
(d)水
ꢀꢀ
20-50重量份(优选30-49.5重量份，更优选40-49.25重量份，进一步优选45-48重量份，例如47.75、47.5、47.63、46.73)；
[0012]
(e)流变调节剂
ꢀꢀ
0-1重量份(优选0.01-0.5重量份，更优选0.01-0.2重量份，进一
步优选0.01-0.1重量份，例如0.02、0.05、0.08)；
[0013]
(f)乳化剂
ꢀꢀ
0-3重量份(优选0.05-3重量份，优选0.05-2重量份，更优选0.1-2重量份，例如0.1、0.2、0.5、1、1.5)；
[0014]
其中，所述离子聚合物是聚季铵盐。
[0015]
在另一优选例中，所述的聚季铵盐选自下组：聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11、聚季铵盐-22、聚季铵盐-24、聚季铵盐-28、聚季铵盐-37、聚季铵盐-39、聚季铵盐-55、聚季铵盐-56，或其组合。
[0016]
在另一优选例中，所述的聚季铵盐选自下组：聚季铵盐-7、聚季铵盐-11、聚季铵盐-22、聚季铵盐-39、聚季铵盐-55，或其组合。
[0017]
在另一优选例中，所述的聚季铵盐为聚季铵盐-39。
[0018]
在另一优选例中，所述的聚季铵盐的质量浓度为0.5％-4％，优选1.5％-4％，更优选2.5％-4％，例如3％、3.5％、4％。
[0019]
在另一优选例中，所述多元醇包括c
2-c8的三醇、四醇，或其组合。
[0020]
在另一优选例中，所述多元醇包括c
2-c6的三醇、四醇，或其组合。
[0021]
在另一优选例中，所述多元醇选自下组：甘油、季戊四醇，或其组合。
[0022]
在另一优选例中，所述多元醇和水的质量比为0.8～1.2：0.8～1.2，优选1:1。
[0023]
在另一优选例中，所述的流变调节剂选自下组：黄原胶、木薯淀粉、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、透明质酸钠、聚丙烯酸钠、卡波姆、卡拉胶、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酸(酯)类/c10-c30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、明胶、纤维素胶，或其组合。
[0024]
在另一优选例中，所述的流变调节剂选自下组：黄原胶、木薯淀粉、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、透明质酸钠，或其组合。
[0025]
在另一优选例中，所述的流变调节剂为黄原胶。
[0026]
在另一优选例中，所述的乳化剂选自下组：椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰甲基牛磺酸钠、椰油酰甘氨酸钠、脂肪酰谷氨酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、椰油酰羟乙基磺酸钠、月桂醇聚醚硫酸酯钠、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、司盘80、吐温80，或其组合。
[0027]
在另一优选例中，所述的乳化剂选自下组：硬脂酰谷氨酸钠、十二烷基硫酸钠、司盘80、吐温80，或其组合。
[0028]
在另一优选例中，所述的乳化剂为硬脂酰谷氨酸钠。
[0029]
在另一优选例中，所述的乳化剂的质量浓度为0.2％-2％，优选0.2％-1.8％，更优选0.2％-1.5％，更优选0.2％-1％，例如0.2％、0.5％、0.8％、1％。
[0030]
在另一优选例中，所述的分散体系还包括ph调节剂。
[0031]
在另一优选例中，所述分散体系的ph在5.5～8.5的范围内。
[0032]
在另一优选例中，所述分散体系的ph在6～8的范围内。
[0033]
在另一优选例中，所述ph调节剂选自下组：柠檬酸钠、山梨酸、偏磷酸钠、磷酸氢二钠、氢氧化钠、三乙醇胺，或其组合。
[0034]
在另一优选例中，所述立索尔宝红色粉的颗粒尺寸大小为1.5～2μm。
[0035]
在本发明的第二方面，提供了一种化妆品组合物，所述化妆品组合物包括：
[0036]
(a)本发明第一方面所述的立索尔宝红的水性分散体系；和
[0037]
(b)化妆品学上可接受的运载体。
[0038]
在另一优选例中，所述化妆品学上可接受的运载体不会对所述分散体系的分散性能产生显著影响。
[0039]
在另一优选例中，所述化妆品学上可接受的运载体选自下组：香精、防腐剂、盐类、抗菌剂、抗氧化剂，或其组合。
[0040]
在本发明的第三方面，提供了如本发明第一方面所述的立索尔宝红的水性分散体系的用途，用于制备一化妆品组合物，所述化妆品组合物为水溶性彩妆用品。
[0041]
在另一优选例中，所述化妆品组合物包括水溶性眼线液。
[0042]
在另一优选例中，所述化妆品组合物不适用于头发护理产品中。
[0043]
在本发明的第四方面，提供了一种如本发明第一方面所述的立索尔宝红的水性分散体系的制备方法，包括以下步骤：
[0044]
(a)提供a料，混合均匀并加热至60～120℃，所述a料包括立索尔宝红色粉、多元醇、离子聚合物、乳化剂；
[0045]
(b)提供b料，混合均匀并加热至60～120℃，所述b料包括水、流变调节剂；
[0046]
(c)将a料与b料混合，从而得到所述的分散体系。
[0047]
在另一优选例中，步骤(a)中，所述混合为200～2000rpm转速磁力搅拌5～30min。
[0048]
在另一优选例中，步骤(b)中，所述混合为200～2000rpm转速磁力搅拌5～30min。
[0049]
在另一优选例中，步骤(a)和步骤(b)可互换。
[0050]
在另一优选例中，步骤(a)中a料加热至60～100℃；步骤(b)中b料加热至60～100℃，优选80～90℃。
[0051]
在另一优选例中，步骤(c)中b料趁热倒入a料中超声，搅拌混合，得到所述分散体系。
[0052]
在另一优选例中，所述制备方法包括步骤：
[0053]
1、称取色粉、乳化剂、离子聚合物、多元醇于容器a中，2000rpm磁力搅拌10min，加热至90℃；
[0054]
2、称取水于容器b中，700rpm磁力搅拌10min，搅拌过程中加入流变调节剂，加热至80℃；
[0055]
3、2000rpm磁力搅拌容器a5min，趁热将容器b中料体倒入容器a中；
[0056]
4、超声5min，最后2000rpm磁力搅拌30min即可。
[0057]
应理解，在本发明范围内中，本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一累述。
附图说明
[0058]
图1显示了添加不同离子聚合物的本发明的水性分散体系的分散效果光学照片；a-f分别为不添加离子聚合物、聚季铵盐-7、聚季铵盐-11、聚季铵盐-22、聚季铵盐-39、聚季
铵盐-55。
[0059]
图2显示了添加不同离子聚合物的本发明的水性分散体系经5000rpm离心30分钟后的光学照片；a-e分别为聚季铵盐-7、聚季铵盐-11、聚季铵盐-22、聚季铵盐-39、聚季铵盐-55。
[0060]
图3显示了添加不同质量浓度的聚季铵盐-39的本发明的水性分散体系的分散效果的光学照片；a-h分别为0.5％、1％、1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％。
[0061]
图4显示了添加不同质量浓度的聚季铵盐-39的本发明的水性分散体系经8000rpm离心30分钟后的光学照片；a-h分别为0.5％、1％、1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％。
[0062]
图5显示了添加不同流变调节剂的本发明的水性分散体系的分散效果光学照片；a-e分别为黄原胶、木薯淀粉、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、透明质酸钠。
[0063]
图6显示了添加不同流变调节剂的本发明的水性分散体系经8000rpm离心30分钟后的光学照片；a-e分别为黄原胶、木薯淀粉、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、透明质酸钠。
[0064]
图7显示了添加不同乳化剂的本发明的水性分散体系的分散效果光学照片；a-c分别为硬脂酰谷氨酸钠、十二烷基硫酸钠、吐温80。
[0065]
图8显示了添加不同乳化剂的本发明的水性分散体系经8000rpm离心30分钟后的光学照片；a-c分别为硬脂酰谷氨酸钠、十二烷基硫酸钠、吐温80。
[0066]
图9显示了添加不同质量浓度硬脂酰谷氨酸钠的本发明的水性分散体系的分散效果光学照片；a-e分别为0.2％、0.5％、1％、1.5％、2％。
[0067]
图10显示了添加不同质量浓度硬脂酰谷氨酸钠的本发明的水性分散体系经10000rpm离心10分钟后的光学照片；a-e分别为0.2％、0.5％、1％、1.5％、2％。
[0068]
图11显示了仅添加水(a)；仅添加水和丙二醇(b)；仅添加水和丁二醇(c)的水性分散体系的分散效果光学照片。
[0069]
图12显示了添加显示阴离子特性的表面活性剂的水性分散体系的光学照片；a,b分别为十二烷基脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、椰油酰羟乙基磺酸钠。
[0070]
图13显示了添加不同显示阴离子特性的表面活性剂的本发明的水性分散体系经10000rpm离心10分钟后的光学照片；a,b分别为十二烷基脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、椰油酰羟乙基磺酸钠。
[0071]
图14显示了静置5个月后的本发明的水性分散体系的分散效果光学照片。
具体实施方式
[0072]
本发明人经过广泛而深入的研究，首次意外地发现了一种立索尔宝红的稳定水性分散体系。
[0073]
具体地，本发明通过添加离子聚合物、流变调节剂、乳化剂和多元醇，从而获得了一种分散性优异、稳定性优异的立索尔宝红悬浮液。本发明的稳定的立索尔宝红水性分散体系高度分散(经10000rpm离心10分钟后仍无法完全离心)，稳定性优异(静置5个月保持稳定)，因此可广泛地应用于水性的化妆品组合物中，以提升产品的品质和效果。在此基础上完成了本发明。
[0074]
术语
[0075]
如本文所用，术语“dadmac”、“二甲基二烯丙基氯化铵”可互换使用。
[0076]
立索尔宝红
[0077]
立索尔宝为有机色粉，主要成分为3-羟基-4-[(4-甲基-2-磺苯基)偶氮]-2-萘甲酸钡，具有一定亲水性，但在水中会有部分沉降及少量漂浮。这类色粉属于偶氮色淀类色粉，这类色粉的前体是水溶性的，分子中含有磺酸基和羧酸基，但与沉淀剂作用后生成色淀，因此在水中不易分散均匀。
[0078][0079]
该色粉色泽鲜艳，着色力强，在油墨中具有良好的流动性，并具有良好的稳定性，主要用于涂料、油墨以及水彩、油彩的着色，亦可用于部分彩妆化妆品的使用。
[0080]
如本文所用，术语“色粉”、“本发明的色粉”、“立索尔宝红”可互换使用。
[0081]
离子聚合物
[0082]
离子聚合物(ionic polymer)是指一类含有离子的聚合物。
[0083]
本发明所述的离子聚合物为聚季铵盐。本发明使用聚季铵盐优越的吸附能力，添加到本发明的分散体系中可用于改善色粉颗粒表面的电性质，使色粉颗粒带正电，进而相互排斥，从而提高色粉的分散性使其稳定悬浮于分散体系中。因此包含聚季铵盐的本发明的水性分散体系可用于各种疏水性的化妆品组合物。
[0084]
本发明所述的聚季铵盐为表现阳离子特性的聚季铵盐，选自下组：聚季铵盐-1、聚季铵盐-2、聚季铵盐-4、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11、聚季铵盐-15、聚季铵盐-16、聚季铵盐-18、聚季铵盐-19、聚季铵盐-22、聚季铵盐-24、聚季铵盐-28、聚季铵盐-30、聚季铵盐-32、聚季铵盐-33、聚季铵盐-35、聚季铵盐-37、聚季铵盐-39、聚季铵盐-43、聚季铵盐-44、聚季铵盐-46、聚季铵盐-47、聚季铵盐-49、聚季铵盐-50、聚季铵盐-51、聚季铵盐-52、聚季铵盐-53、聚季铵盐-55、聚季铵盐-56、聚季铵盐-57、聚季铵盐-61、聚季铵盐-62、聚季铵盐-63、聚季铵盐-64、聚季铵盐-65、聚季铵盐-67、聚季铵盐-68、聚季铵盐-69、聚季铵盐-73、聚季铵盐-74、聚季铵盐-75、聚季铵盐-76、聚季铵盐-78、聚季铵盐-80、聚季铵盐-104，或其组合。
[0085]
所述的聚季铵盐为包括选自下组嵌段的嵌段共聚物：聚二甲基二烯丙基氯化铵、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸，或其组合。
[0086]
所述的聚季铵盐选自下组：聚季铵盐-7、聚季铵盐-11、聚季铵盐-22、聚季铵盐-39、聚季铵盐-55，或其组合。
[0087]
所述的聚季铵盐包含如式ii-iv所示的结构单元中的一种或多种：
[0088][0089]
其中，
[0090]
n为0-10000的整数；m为0-10000的整数；l为0-10000的整数。
[0091]
所述离子聚合物为聚季铵盐-39。
[0092]
所述聚季铵盐-39的结构式如下所示：
[0093][0094]
其中，
[0095]
a为0-10000的整数；b为0-10000的整数；c为0-10000的整数。
[0096]
所述聚季铵盐-39的相对分子质量为5
×
10
5-1
×
106。
[0097]
所述聚季铵盐-39的相对分子质量为1.5
×
105。
[0098]
本发明的水性分散体系
[0099]
如本文所用，术语“分散体系”、“水性分散体系”、“本发明的分散体系”、“本发明的水性分散体系”等可互换使用，是指可以显著改善立索尔宝红在水中的分散性，从而使该疏水性色粉均匀分散在水中并稳定悬浮其中的一种以水为主要成分或非常亲水的分散体系。
[0100]
本发明所述的分散体系是一种悬浮液，包括色粉、水、离子聚合物、多元醇、流变调节剂、乳化剂。
[0101]
以分散体系的总重量计，所述的分散体系包括：
[0102]
(a)立索尔宝红色粉
ꢀꢀ
0.2％-3％；
[0103]
(b)离子聚合物
ꢀꢀ
0.2％-8％，优选0.25％-5％，例如0.5％、1％、1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％；
[0104]
(c)流变调节剂
ꢀꢀ
0.01％-0.5％，优选0.01％-0.2％，更优选0.01％-0.1％，例如0.02％、0.05％、0.08％；
[0105]
(d)乳化剂
ꢀꢀ
0.05％-3％，优选0.05％-2％，更优选0.1％-2％，例如0.1％、0.2％、0.5％、1％、1.5％；
[0106]
(e)多元醇
ꢀꢀ
30％-49.5％，优选40％-49.25％，更优选45％-49％；
[0107]
(f)水
ꢀꢀ
30％-49.5％，优选40％-49.25％，更优选45％-49％；
[0108]
所述的分散体系可添加一种或多种额外成分，只要该额外成分不对本发明的水性分散体系造成实质性的影响(如分散性下降，出现色差等)。
[0109]
化妆品组合物
[0110]
在本发明的水性分散体系的基础上，本发明还提供了包括所述水性分散体系的化妆品组合物。除了本发明水性分散体系，所述化妆品组合物中还包括可用于化妆品学可接受的运载体。
[0111]
所述化妆品组合物可用于制备水溶性彩妆，优选水性眼线液、水溶性眼影。
[0112]
所述化妆品组合物不适用于头发护理产品中。
[0113]
所述化妆品学上可接受的载体或赋形剂选自下组：香精、防腐剂、盐类、抗菌剂、抗氧化剂，或其组合。
[0114]
例如，可在本发明的分散体系中添加芳香剂以获得预定的芳香。
[0115]
可以在本发明的分散体系添加防腐剂，以进一步获得长期放置的性能。代表的防腐剂选自下组：醇类、尼泊金酯类、甲醛释放体类、甲基氯异噻唑啉酮、和甲基异噻唑啉酮、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯或其组合。
[0116]
优选地，所述醇类选自下组：苯氧乙醇、1,3-丁二醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇、乙基己基甘油，或其组合；
[0117]
优选地，所述尼泊金酯类选自下组：尼泊金甲酯、乙酯、丙酯、丁酯、异丙酯和异丁酯，或其组合；
[0118]
优选地，所述甲醛释放体类选自下组：1,3-二羟甲基-5,5二甲基海因(dmdmh)、咪唑烷基脲、重氮咪唑烷基脲和羟甲基甘氨酸钠，或其组合。
[0119]
所述抗氧化剂选自下组：生育酚、生育酚醋酸酯、生育酚琥珀酸酯、生育酚混合物，或其组合。
[0120]
制备方法
[0121]
本发明的立索尔宝红水性分散体系的制备方法包括以下步骤：
[0122]
(a)提供a料，混合均匀并加热至60～120℃，所述a料包括立索尔宝红色粉、多元醇、离子聚合物、乳化剂；
[0123]
(b)提供b料，混合均匀并加热至60～120℃，所述b料包括水、流变调节剂；
[0124]
(c)将a料与b料趁热混合，从而得到所述的分散体系。
[0125]
所述的制备方法包括如下步骤：
[0126]
1、称取色粉、乳化剂、离子聚合物、多元醇于容器a中，2000rpm磁力搅拌10min，加热至90℃；
[0127]
2、称取水于容器b中，700rpm磁力搅拌10min，搅拌过程中加入流变调节剂，加热至90℃；
[0128]
3、2000rpm磁力搅拌容器a5min，趁热将容器b中料体倒入容器a中；
[0129]
4、超声5min，最后2000rpm磁力搅拌30min即可。
[0130]
本发明的主要优点包括：
[0131]
1)本发明的水性分散体系显著提高了立索尔宝红色粉在水中的分散性，所得的分散体系经10000rpm离心10分钟无法完全分离，使用本发明的水性分散体系制备的化妆品组合物中色粉的分散性显著提高，从而提高了组合物的外观以及着色力等品质；
[0132]
2)本发明的水性分散体系长期悬浮稳定，利于终端产品的配方稳定性。
[0133]
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则百分比和份数是重量百分比和重量份数。
[0134]
原料和方法
[0135]
实施例中使用的原料均为市售产品。
[0136]
离心机为湖南湘仪h1650-w型离心机。
[0137]
吸光度测试的仪器为uv-1800型紫外可见分光光度计，购自岛津仪器(苏州)有限公司。
[0138]
分散性能测试方法：
[0139]
首先肉眼观察配制好的分散体系的分散性，若可以通过直接判断分散性能，则直接进行判断；
[0140]
若无法直接判断，则将分散体系在一定转速下离心一段时间，离心转速和时间以存在一定区分度为准，观察上层液体中残留的色粉的多少来判断分散性能；
[0141]
若难以通过直接观察上层液体进行判断，则取上层液体的中间段进行吸光度测试，由于上层液体原液直接进行吸光度测试超出量程，故将上层液体进行稀释后进行吸光度测试，稀释倍数以能够在0-4的量程范围内为准，最终目的为筛选出更优的体系。但本发明并不旨在保护最优选的体系。
[0142]
实施例1.
[0143]
按照表1所示的原料比例称取各组分，然后按照以下步骤操作：
[0144]
1、称取色粉、离子聚合物、甘油于容器a中，2000rpm磁力搅拌10min，加热至90℃；
[0145]
2、称取水于容器b中，700rpm磁力搅拌10min，加热至90℃；
[0146]
3、2000rpm磁力搅拌容器a5min，趁热将容器b中液体倒入容器a中；
[0147]
4、超声5min，最后2000rpm磁力搅拌30min即可。
[0148]
表1实施例1样品的原料配方(重量/g)
[0149][0150]
样品1-6的分散效果分别如图1中a-f所示。结果表明，立索尔宝红色粉均一地分散在体系中，无上浮和沉淀现象，颜色明亮艳丽，没有明显的结块团聚现象。说明本发明的水性分散体系的分散效果佳，分散性能优异。
[0151]
经5000rpm离心30分钟后，样品2-6的分散效果如图2中a-e所示。
[0152]
由图2可知，添加聚季铵盐-39作为离子聚合物的样品5的上层液体分散的色粉更多，分散效果更加优异。综上，不使用聚季铵盐或使用上述聚季铵盐作为离子聚合物均可以得到分散性能优异的分散体系，尤其是添加聚季铵盐-39作为离子聚合物的样品5效果更优。
[0153]
实施例2.
[0154]
本实施例为了验证在添加不同质量浓度的聚季铵盐-39时，本发明的水性分散体系的分散性能。
[0155]
按照表2所示的原料比例称取各组分，然后按照实施例1所述的步骤进行操作，得到样品7-14。
[0156]
之后经8000rpm离心30分钟后，取离心后的上清液稀释10倍后进行吸光度测试，峰值的吸光度如下表2所示。
[0157]
表2实施例2样品的原料配方(重量/g)及处理后样品的峰值吸光度值
[0158][0159]
样品7-14的分散效果分别如图3中a-h所示。经8000rpm离心30分钟后样品的分散效果如图4中a-h所示。
[0160]
由表2可知，样品7-14的稀释10倍的离心上层液体的最大吸光度值随离子聚合物的浓度增加而逐渐增高，其中添加3.5％、4％的离子聚合物的样品13、样品14的最大吸光度值达到2左右，说明离心后上层液体中分散的色粉更多，分散效果更好。综上，使用质量浓度0.5％-4％的聚季铵盐-39均能获得分散效果优异的分散体系，尤其是浓度为3.5％、4％的样品13、样品14。
[0161]
实施例3.
[0162]
本实施例为了验证在添加流变调节剂时，本发明的水性分散体系的分散性能。
[0163]
按照表3所示的原料比例称取各组分，然后按照实施例1所述的步骤进行操作，得到样品15-19，不同之处在于将流变调节剂与水加入容器b中。以样品13作为对照样品。
[0164]
之后经8000rpm离心30分钟后，取离心后的上清液稀释20倍后进行吸光度测试，峰值的吸光度如下表3所示。
[0165]
表3实施例3样品的原料配方(重量/g)及处理后样品的峰值吸光度值
[0166][0167]
样品15-19的分散效果如图5中a-e所示。经8000rpm离心30分钟后的样品的分散效果如图6中a-e所示。说明添加流变调节剂仍可以得到分散效果优异的体系，甁壁残留有在未完全分散均匀时残留的颗粒；且分散体系的颜色变深(但色调并没有发生变化，只是深浅上有区别)说明分散性能进一步提高。
[0168]
由表3可知，添加流变调节剂的样品15-19的稀释20倍的离心上层液体的最大吸光度值相比未添加流变调节剂的样品13有明显提升，尤其是添加黄原胶的样品15，从样品13稀释10倍后的吸光度1.976提高至稀释20倍后的吸光度2.768，说明添加流变调节剂在本发明的水性分散体系的基础上显著提升其分散效果。
[0169]
实施例4.
[0170]
本实施例为了验证在添加乳化剂时，本发明的水性分散体系的分散性能。
[0171]
按照表4所示的原料比例称取各组分，然后按照实施例1所述的步骤进行操作，得到样品20-22，不同之处在于将乳化剂也加入容器a中。以样品15作为对照样品。
[0172]
之后经8000rpm离心30分钟后，取离心后的上清液稀释20倍后进行吸光度测试，峰值的吸光度如下表4所示。
[0173]
表4实施例4样品的原料配方(重量/g)及处理后样品的峰值吸光度值
[0174][0175]
样品20-22的分散效果如图7中a-c所示。由图中可知，添加不同的乳化剂均可以获得分散效果优异的色粉分散体系。
[0176]
经8000rpm离心30分钟后的样品20-22的分散效果如图8中a-c所示。
[0177]
由表4可知，样品20-22的稀释20倍的离心上层液体的最大吸光度值较未添加乳化剂的样品15有明显提升，尤其是添加硬脂酰谷氨酸钠的样品20，吸光度从样品15的2.768提高至4。综上所述，添加不同的乳化剂均可以获得分散效果优异的本发明水性分散体系。
[0178]
实施例5.
[0179]
本实施例为了验证在添加不同质量浓度的硬脂酰谷氨酸钠时，本发明的水性分散体系的分散性能。
[0180]
按照表5所示的原料比例称取各组分，然后按照实施例4所述的步骤进行操作，得到样品23-27。
[0181]
之后经10000rpm离心10分钟后，取离心后的上清液稀释20倍后进行吸光度测试，峰值的吸光度如下表5所示。
[0182]
表5实施例5样品的原料配方(重量/g)及处理后样品的峰值吸光度值
[0183][0184][0185]
样品23-27的分散效果分别如图9中a-e所示。添加质量浓度0.2％-2％的乳化剂均可以获得分散效果优异的色粉分散体系。
[0186]
经10000rpm离心10分钟后，样品的分散效果如图10中a-e所示。
[0187]
由表5可知，样品23-27的分散性均非常优异，高速离心后仍无法完全分离，尤其是
添加0.5％的乳化剂的样品24，离心后上层液体稀释20倍后，最大吸光度值仍可达到2.741，表明本发明的水性分散体系具有非常优异的分散性能。
[0188]
对比例1.
[0189]
本实施例为了验证仅添加水和/或多元醇时，分散体系的分散性能。
[0190]
按照表6所示的原料比例称取各组分，然后按照实施例1所述的步骤进行操作，得到对比样品c1-c3。
[0191]
表6对比例1样品的原料配方(重量/g)
[0192]
原料样品c1样品c2样品c3色粉0.20.20.2丙二醇09.90丁二醇009.9水19.89.99.9
[0193]
样品c1-c3的分散效果分别如图11所示。
[0194]
当仅添加水时，10000rpm离心10min，离心后上清液稀释20倍，吸光度值为0.226，分散性能不佳。
[0195]
结果表明，当添加多元醇时，样品c2、c3在静置时体系出现明显的分层和沉底现象，分散性不如色粉直接分散在水中，说明添加丙二醇、丁二醇会抑制色粉在体系中的分散。
[0196]
对比例2.
[0197]
本实施例为了验证在添加显示阴离子特性的表面活性剂时，分散体系的分散性能。
[0198]
按照表7所示的原料比例称取各组分，然后按照实施例1所述的步骤进行操作，得到对比样品c4、c5。
[0199]
之后经10000rpm离心10分钟后，取离心后的上清液稀释20倍后进行吸光度测试，峰值的吸光度如下表7所示。
[0200]
表7.对比例2样品的原料配方(重量/g)及处理后样品的峰值吸光度
[0201][0202]
样品c4、c5的分散效果分别如图12所示。
[0203]
经10000rpm离心10分钟后的分散效果如图13所示。如图所示，使用显示阴离子特性的表面活性剂时，经离心后基本被完全分离，说明显示阴离子特性的助剂不适合本发明的水性分散体系。
[0204]
测试例1.长期稳定性
[0205]
将样品24静置5个月，观察其稳定性。
[0206]
分散效果如图14所示，表明本发明的水性分散体系的长期稳定性优异，由本发明的水性分散体系制备的水性彩妆产品可具有长货架期。
[0207]
在本发明提及的所有文献都在本技术中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本技术所附权利要求书所限定的范围。