一种舒筋活络软膏及其制备方法与流程

1.本发明涉及医药技术领域，具体的，涉及一种舒筋活络软膏及其制备方法。


背景技术：

2.随着社会发展，人们的工作、学习压力日趋变重，长期高负荷工作、缺乏锻炼与自我保健意识，以及一些不利于健康的不良生活习惯，因此常出现经络不疏通，气血运行不顺畅的现象，甚至影响脏腑正常的生理功能，身体素质每况日下，外在表现有肩颈、腰椎、手臂等处疼痛不适。颈肩腰痛为常见病、多发病，致病因索、疾病特点和防治措施具有一定的特殊性。虽不会致命，但其对人们的生理和心理产生着双重折磨，因此，针对颈肩腰痛而研发的关于舒筋活络的药物成为目前研究的热点。
3.目前，缓解上述症状的有口服消炎镇痛药、阻滞、手术、熏洗、推拿、针灸、小针刀及功能锻炼等，但上述方法各有利弊，往往使用范围局限，效果不佳。其中，中药治疗颈肩腰痛是最主要的手段，针对颈肩腰痛的最主要原因——脉络阻滞，有很多具有舒筋活络功效的中药，例如壮筋草舒筋活血，主治肢体麻木，半身不遂；透骨草祛风除湿，解毒止痛，主要用于风湿关节痛；丝瓜藤通经活络，止咳化痰，主治腰痛，咳嗽，鼻炎，支气管炎；伸筋草祛风除湿，舒筋活络，主要用于关节酸痛，屈伸不利；黄山梅舒筋活血，滋补强壮，主治疲劳过度，全身酸痛麻木。
4.通常，中药单一组分难以发挥较好的作用，常按照君臣佐使原则形成一个配方合理，效果完善、副作用小的组合物。专利申请cn109303817a公开了一种舒筋活络的中药组合物，所述组合物包括如下重量份数的组分：玄驹30
‑
180份、黄芪30
‑
150份、鸡血藤30
‑
150份、六月雪30
‑
150份、当归30
‑
150份、川芎30
‑
150份、地龙20
‑
150份、金樱根20
‑
100份、杜仲20
‑
100份、红花10
‑
50份、蜂蜜100
‑
400份、熟地30
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300份、枸杞30
‑
150份、独活20
‑
100份、巴戟天20
‑
100份、淫羊藿30
‑
150份、制首乌20
‑
100份。该中药组合物具有舒经活络、活血止痛、软坚散结、消溶骨刺的作用，能用于治疗痹证(类风湿性关节炎、肩周炎、颈椎病、腰椎病等)引起的腰腿肿痛、关节痛、手脚麻木等。专利申请cn107661426a公开了一种具有舒筋活络功能的止疼药膏，由如下成分组成：独活、白芷、羌活、当归、伸筋草、杜仲、威灵仙，牛膝、骨碎补、补骨脂、川乌、透骨草、马钱子、川断、红花、防风、全虫、蜈蚣、乳香、没药、血竭、冰片、樟脑。本发明的药膏渗透力强，药效快，具有强筋骨，散寒除湿，活血化瘀消肿止疼疏通经络地作用，对颈推病引起的肩周炎、头痛、肿胀麻木、腰间盘突出引起的坐骨神经痛，腰腿麻木疼痛，腰肌劳损，强直情脊柱炎、软组织挫伤、不明肿块，乳腺块、腱鞘炎，风湿痛等疼痛病具有明显疗效。
5.但是中药组分中活性成分众多，有些成分被封锁在植物细胞壁中，简单组合应用并不会使其真正发挥作用，因此有研究者将中药中有效成分经过提取纯化后再组合应用，例如专利申请cn108452275a公开了一种具有舒筋活络功效的组合物，采用香兰基丁基醚、姜根油、姜根提取物、芦荟提取物以及五味子提取物进行搭配，制得的按摩膏渗透性更好，治疗效果显著。该专利申请虽然采用的植物提取物虽然经过提取和纯化，但是其中仍含有
众多未知成分，有些成分并不会真正产生舒筋络活、活血化瘀的作用，反而会有某些有害物质的存在，影响疗效，甚至可能产生毒副作用，严重危害患者的健康。因此，亟需开发一种组分明确，效果显著、安全性高的舒筋活络按摩膏，以克服现有技术中存在的问题。


技术实现要素：

6.本发明提出一种舒筋活络软膏及其制备方法，解决了现有技术中的成分复杂、安全性差、疗效差等问题。
7.本发明的技术方案如下：
8.一种舒筋活络软膏，包括以下组分：香兰基丁基醚，β
‑
乳香酸，液体石蜡，聚二甲基硅氧烷，鲸蜡硬脂醇，甘油硬脂酸酯，甘油，聚丙烯酰胺，黄原胶，水。
9.进一步地，所述舒筋活络软膏包括以下重量份的组分：2
‑
7份香兰基丁基醚，5
‑
10份β
‑
乳香酸，30
‑
40份液体石蜡，2
‑
4份聚二甲基硅氧烷，4
‑
8份鲸蜡硬脂醇，3
‑
8份甘油硬脂酸酯，1
‑
3份甘油，0.5
‑
1份聚丙烯酰胺，3
‑
5份黄原胶，50
‑
80份水。
10.更进一步地，所述舒筋活络软膏包括以下重量份的组分：5份香兰基丁基醚，8份β
‑
乳香酸、35份液体石蜡，3份聚二甲基硅氧烷，6份鲸蜡硬脂醇，7份甘油硬脂酸酯，2份甘油，0.5份聚丙烯酰胺，4份黄原胶，70份水。
11.进一步地，所述黄原胶经过改性处理，包括以下步骤：
12.(1)将司盘
‑
80溶于乙醇中，得溶液1；
13.(2)将黄原胶加入水中，充分搅拌，得溶液2；
14.(3)将溶液1加入溶液2，加入丙三醇，充分反应后，离心；
15.(4)弃上清液，沉淀干燥，即得改性黄原胶。
16.更进一步地，所述黄原胶、司盘
‑
80与丙三醇质量比为100：0.05
‑
0.1：0.1
‑
0.5。
17.更进一步地，所述步骤(1)中乙醇为95％
‑
100％乙醇。
18.更进一步地，所述溶液1质量百分浓度为2.5％
‑
3.5％。
19.更进一步地，所述溶液2质量百分浓度为20％
‑
30％。
20.更进一步地，所述步骤(3)中将溶液1加入溶液2，加入丙三醇，充分搅拌60
‑
90min反应后，800
‑
1000rpm离心10
‑
20min沉淀。
21.进一步地，所述香兰基丁基醚经过环糊精包合处理，具体包括以下步骤：
22.(1)香兰基丁基醚溶解于乙醇；
23.(2)β
‑
环糊精溶解于水中；
24.(3)将步骤(1)和步骤(2)溶液充分混合、离心、取上清液、浓缩干燥即得。
25.更进一步地，所述香兰基丁基醚和β
‑
环糊精质量比为1:2
‑
8。
26.更进一步地，所述步骤(1)香兰基丁基醚溶解于乙醇中，质量百分浓度为2
‑
8％。
27.更进一步地，所述步骤(2)β
‑
环糊精溶解于水中，质量百分浓度为2
‑
10％。
28.更进一步地，所述步骤(3)中浓缩为旋转蒸发浓缩，温度40
‑
50℃；干燥为真空干燥，干燥剂为无水氯化钙，干燥温度为50
‑
60℃，干燥时间24
‑
30h。
29.本发明还提供一种上述的舒筋活络软膏的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
30.(1)先将聚二甲基硅氧烷、鲸蜡硬脂醇、甘油硬脂酸酯混合均匀，再加入融化的液体石蜡中，保温，得油相；
31.(2)将β
‑
乳香酸、甘油加入水中溶解，然后加入聚丙烯酰胺和黄原胶，加热，得水相；
32.(3)将香兰基丁基醚加入水相混合均匀，然后将油相分步加入水相，混合均匀，降温即得。
33.进一步地，所述步骤(1)中保温温度为70
‑
90℃。
34.进一步地，所述步骤(2)中加热至70
‑
90℃。
35.进一步地，所述步骤(3)中，将1/3油相加入水相混合均匀后，加入1/3油相混合均匀后，再加入剩余1/3油相混合均匀。
36.更进一步地，本发明舒筋活络软膏的制备方法包括以下步骤：
37.(1)对黄原胶进行改性处理：将司盘
‑
80溶于95
‑
100％乙醇中，得质量百分浓度为2.5％
‑
3.5％的溶液1；将黄原胶加入水中，充分搅拌，得质量百分浓度为20％
‑
30％的溶液2；将溶液1加入溶液2中，加入丙三醇，充分搅拌60
‑
90min反应后，800
‑
1000rpm离心10
‑
20min，沉淀物干燥，即得改性黄原胶，所述黄原胶、司盘
‑
80与丙三醇质量比为100：0.05
‑
0.1：0.1
‑
0.5。
38.(2)将香兰基丁基醚进行环糊精包合处理：香兰基丁基醚溶解于乙醇，形成质量百分浓度为2
‑
8％的溶液；β
‑
环糊精溶解于水中，形成质量百分浓度为2
‑
10％的溶液；将上述两个溶液充分混合，800
‑
1000rpm离心15
‑
20min，取上清液40
‑
50℃旋转蒸发浓缩后，置真空干燥箱，以无水氯化钙为干燥剂，50
‑
60℃干燥24
‑
30h即得；
39.(3)将聚二甲基硅氧烷、鲸蜡硬脂醇、甘油硬脂酸酯混合均匀，再加入融化的液体石蜡中，70
‑
90℃保温，得油相；
40.(4)将β
‑
乳香酸、甘油加入水中溶解，然后加入聚丙烯酰胺和改性黄原胶，加热至70
‑
90℃，得水相；
41.(5)将包合后香兰基丁基醚加入水相，然后将1/3油相加入水相混合均匀后，加入1/3油相混合均匀后，再加入剩余1/3油相混合均匀，降至室温即得。
42.本发明的工作原理及有益效果为：
43.1、本发明中，采用香兰基丁基醚和β
‑
乳香酸作为核心活性成分，其组成明确、成分简单，安全性高。其中，香兰基丁基醚是一种油溶性热感剂，局部作用于皮肤后，能快速产生温和持久的热源效应，刺激皮下脂肪代谢，促进毛细管血液循环。β
‑
乳香酸本身具有活血止痛、伸筋活络、解毒消肿、生津止痒的功效，其在香兰基丁基醚自发热的作用下，使β
‑
乳香酸分子运动增加，能够更有效渗透于皮肤内，进而使得β
‑
乳酸发挥更好的舒筋活络的疗效，同时，由于香兰基丁基醚能够促进β
‑
乳酸的渗透作用，本发明避免了其他化学促渗剂的使用而增加了产品的安全性；另一方面，香兰基丁基醚在β
‑
乳香酸的作用下，能够产生更持久的热源，使得本发明软膏作用更加持久有效。
44.2、为避免香兰基丁基醚在软膏放置过程中自发热的损失，本发明对香兰基丁基醚进行β
‑
环糊精的包埋处理，保证其在放置期间不会发生自发热现象，而在真正使用时，通过按摩揉搓，破坏β
‑
环糊精的包埋而被释放，进而产生自发热，与β
‑
乳香酸共同发挥作用。
45.3、本发明还对黄原胶进行了改性处理，司盘
‑
80是一种常见的表面活性剂，其和丙三醇处理后显著增加了黄原胶的水溶性和乳化性能，使得处理后的黄原胶具有更好的增稠效果和乳化效果，不仅能够减少黄原胶本身的使用量，还能够显著增加体系的稳定性，使得
油溶性香兰基丁基醚和水溶性β
‑
乳香酸能够更好的相互融合进而发挥二者之间相互协调作用。
46.4、本发明还在基质中添加聚二甲基硅氧烷组分，其显著提高本发明软膏的润滑性，使得本发明在揉搓按摩时释放环糊精中香兰基丁基醚不会因为过度揉搓摩擦而对皮肤产生伤害，同时也避免了香兰基丁基醚放热时对皮肤产生的刺激，进一步提高了香兰基丁基醚和β
‑
乳香酸的相互作用和产品的安全性。另一方面，聚二甲基硅氧烷还能够提高香兰基丁基醚和β
‑
乳香酸在皮肤表面的渗透性，显著提高治疗效果。
具体实施方式
47.下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都涉及本发明保护的范围。
48.实施例1
49.本发明舒筋活络软膏组分：5份香兰基丁基醚进行包合处理，8份β
‑
乳香酸，35份液体石蜡，3份聚二甲基硅氧烷，6份鲸蜡硬脂醇，7份甘油硬脂酸酯，2份甘油，0.5份聚丙烯酰胺，3份黄原胶进行改性处理，70份水。
50.其制备方法为：
51.(1)对黄原胶进行改性处理：将司盘
‑
80溶于无水乙醇中，得质量百分浓度为3.0％的溶液1；将黄原胶加入水中，充分溶解，得质量百分浓度为25％的溶液2；将溶液1加入溶液2中，加入丙三醇，充分搅拌70min反应后，800rpm离心20min，沉淀物干燥，即得改性黄原胶，其中，所述黄原胶、司盘
‑
80与丙三醇质量比为100：0.08：0.2。
52.(2)将香兰基丁基醚进行环糊精包合处理：香兰基丁基醚溶解于乙醇，形成质量百分浓度为5％的溶液；β
‑
环糊精溶解于水中，形成质量百分浓度为5％的溶液；将上述两个溶液充分混合，800rpm离心20min，取上清液45℃旋转蒸发浓缩后，置真空干燥箱，以无水氯化钙为干燥剂，55℃干燥28h即得；
53.(3)将聚二甲基硅氧烷、鲸蜡硬脂醇、甘油硬脂酸酯混合均匀，再加入融化的液体石蜡中，80℃保温，得油相；
54.(4)将β
‑
乳香酸、甘油加入水中溶解，然后加入聚丙烯酰胺和改性黄原胶，加热至80℃，得水相；
55.(5)将包合后香兰基丁基醚加入水相混合均匀，然后将1/3油相加入水相混合均匀后，加入1/3油相混合均匀后，再加入剩余1/3油相混合均匀，降至室温即得。
56.实施例2
57.本发明舒筋活络软膏组分：2份香兰基丁基醚进行包合处理，5份β
‑
乳香酸，30份液体石蜡，2份聚二甲基硅氧烷，4份鲸蜡硬脂醇，3份甘油硬脂酸酯，1份甘油，0.8份聚丙烯酰胺，4份黄原胶进行改性处理，50份水。
58.其制备方法为：
59.(1)对黄原胶进行改性处理：将司盘
‑
80溶于95％乙醇中，得质量百分浓度为2.5％的溶液1；将黄原胶加入水中，充分溶解，得质量百分浓度为20％的溶液2；将溶液1加入溶液
2中，加入丙三醇，充分搅拌60min反应后，1000rpm离心10min，沉淀物干燥，即得改性黄原胶，其中，所述黄原胶、司盘
‑
80与丙三醇质量比为100：0.05：0.1。
60.(2)将香兰基丁基醚进行环糊精包合处理：香兰基丁基醚溶解于乙醇，形成质量百分浓度为2％的溶液；β
‑
环糊精溶解于水中，形成质量百分浓度为2％的溶液；将上述两个溶液充分混合，1000rpm离心15min，取上清液40℃旋转蒸发浓缩后，置真空干燥箱，以无水氯化钙为干燥剂，50℃干燥30h即得；
61.(3)将聚二甲基硅氧烷、鲸蜡硬脂醇、甘油硬脂酸酯混合均匀，再加入融化的液体石蜡中，90℃保温，得油相；
62.(4)将β
‑
乳香酸、甘油加入水中溶解，然后加入聚丙烯酰胺和改性黄原胶，加热至90℃，得水相；
63.(5)将包合后香兰基丁基醚加入水相混合均匀，然后将1/3油相加入水相混合均匀后，加入1/3油相混合均匀后，再加入剩余1/3油相混合均匀，降至室温即得。
64.实施例3
65.本发明舒筋活络软膏组分：7份香兰基丁基醚进行包合处理，10份β
‑
乳香酸，40份液体石蜡，4份聚二甲基硅氧烷，8份鲸蜡硬脂醇，8份甘油硬脂酸酯，3份甘油，1份聚丙烯酰胺，3份黄原胶进行改性处理，80份水。
66.其制备方法为：
67.(1)对黄原胶进行改性处理：将司盘
‑
80溶于无水乙醇中，得质量百分浓度为3.5％的溶液1；将黄原胶加入水中，充分溶解，得质量百分浓度为30％的溶液2；将溶液1加入溶液2中，加入丙三醇，充分搅拌90min反应后，800rpm离心15min，沉淀物干燥，即得改性黄原胶，其中，所述黄原胶、司盘
‑
80与丙三醇质量比为100：0.1：0.5。
68.(2)将香兰基丁基醚进行环糊精包合处理：香兰基丁基醚溶解于乙醇，形成质量百分浓度为8％的溶液；β
‑
环糊精溶解于水中，形成质量百分浓度为10％的溶液；将上述两个溶液充分混合，800rpm离心20min，取上清液50℃旋转蒸发浓缩后，置真空干燥箱，以无水氯化钙为干燥剂，60℃干燥24h即得；
69.(3)将聚二甲基硅氧烷、鲸蜡硬脂醇、甘油硬脂酸酯混合均匀，再加入融化的液体石蜡中，70℃保温，得油相；
70.(4)将β
‑
乳香酸、甘油加入水中溶解，然后加入聚丙烯酰胺和改性黄原胶，加热至70℃，得水相；
71.(5)将包合后香兰基丁基醚加入水相，然后将1/3油相加入水相混合均匀后，加入1/3油相混合均匀后，再加入剩余1/3油相混合均匀，降至室温即得。
72.实施例4
73.本发明舒筋活络软膏组分：6份香兰基丁基醚进行包合处理，7份β
‑
乳香酸，38份液体石蜡，3份聚二甲基硅氧烷，7份鲸蜡硬脂醇，5份甘油硬脂酸酯，2份甘油，0.5份聚丙烯酰胺，5份黄原胶，60份水。
74.其制备方法为：
75.(1)将香兰基丁基醚进行环糊精包合处理：香兰基丁基醚溶解于乙醇，形成质量百分浓度为5％的溶液；β
‑
环糊精溶解于水中，形成质量百分浓度为5％的溶液；将上述两个溶液充分混合，800rpm离心20min，取上清液45℃旋转蒸发浓缩后，置真空干燥箱，以无水氯化
钙为干燥剂，55℃干燥28h即得；
76.(2)将聚二甲基硅氧烷、鲸蜡硬脂醇、甘油硬脂酸酯混合均匀，再加入融化的液体石蜡中，80℃保温，得油相；
77.(3)将β
‑
乳香酸、甘油加入水中溶解，然后加入聚丙烯酰胺和黄原胶，加热至80℃，得水相；
78.(4)将包合后香兰基丁基醚加入水相混合均匀，然后将1/3油相加入水相混合均匀后，加入1/3油相混合均匀后，再加入剩余1/3油相混合均匀，降至室温即得。
79.实施例5
80.本发明舒筋活络软膏组分：5份香兰基丁基醚，8份β
‑
乳香酸、35份液体石蜡、3份聚二甲基硅氧烷，6份鲸蜡硬脂醇，7份甘油硬脂酸酯，2份甘油，0.5份聚丙烯酰胺，4份黄原胶进行改性处理，70份水。
81.其制备方法为：
82.(1)对黄原胶进行改性处理：将司盘
‑
80溶于无水乙醇中，得质量百分浓度为3.0％的溶液1；将黄原胶加入水中，充分溶解，得质量百分浓度为25％的溶液2；将溶液1加入溶液2中，加入丙三醇，充分搅拌80min反应后，1000rpm离心10min，沉淀物干燥，即得改性黄原胶，其中，所述黄原胶、司盘
‑
80与丙三醇质量比为100：0.08：0.2。
83.(2)将聚二甲基硅氧烷、鲸蜡硬脂醇、甘油硬脂酸酯混合均匀，再加入融化的液体石蜡中，80℃保温，得油相；
84.(3)将β
‑
乳香酸、甘油加入水中溶解，然后加入聚丙烯酰胺和改性黄原胶，加热至80℃，得水相；
85.(4)将香兰基丁基醚加入水相混合均匀，然后将1/3油相加入水相混合均匀后，加入1/3油相混合均匀后，再加入剩余1/3油相混合均匀，降至室温即得。
86.对比例1
87.将香兰基丁基醚替换为辣椒素，其余同实施例1。
88.对比例2
89.将β
‑
乳香酸替换为α
‑
乳香酸，其余同实施例1。
90.对比例3
91.将聚二甲基硅氧烷替换为聚二甲基硅氧烷交联聚合物，其余同实施例1。
92.对比例4
93.将5份香兰基丁基醚和8份β
‑
乳香酸的重量份数改为8份香兰基丁基醚和5份β
‑
乳香酸，其余同实施例1。
94.对比例5
95.将5份香兰基丁基醚和8份β
‑
乳香酸的重量份数改为5份香兰基丁基醚和4份β
‑
乳香酸，其余同实施例1。
96.实验例1各组软膏感官评定
97.随机组建10人评价小组，取相同量软膏剂涂抹于皮肤表层，根据乳膏剂的外观质地、涂抹时延展性、使用感受等方面进行评价，评价标准见表1。
98.表1软膏剂评价标准
[0099][0100]
将实施例1
‑
5、对比例1
‑
5的软膏分别进行感官实验，并计算评分平均值，结果如表2。
[0101]
表2不同软膏性状、感官评定结果
[0102][0103][0104]
通过上述结果可以看出，本发明提供的软膏在质地、涂抹和使用感受上均有较高的评价。实施例4未对香兰基丁基醚进行包合处理，使得软膏中香兰基丁基醚在制备和放置过程中时丧失了一部分释放热源的能力，实际应用时，热感相对较差；对比例1将香兰基丁基醚替换为辣椒素，辣椒素虽然也是一种自发热成分，但是其在本发明中，刺激感相对较强，使用感受较差；对比例2将β
‑
乳香酸替换为相近的α
‑
乳香酸，其无法发挥与香兰基丁基醚的相互协同作用，使香兰基丁基醚发热时间缩短；对比例3将聚二甲基硅氧烷替换为聚二甲基硅氧烷交联聚合物，使得软膏润滑性下降，膏体均匀性下降，涂布时易断条，并且使用感受也显著降低；对比例4和对比例5改变了香兰基丁基醚和β
‑
乳香酸的组分配比，使得二
者之间协同效果降低，香兰基丁基醚自发热时间缩短，使用感受变差。
[0105]
实施例2各组软膏使用后发热温度和持续时间
[0106]
将实施例1
‑
5，对比例1
‑
5的软膏取相同量软膏剂涂抹于皮肤表层，用电子温度计测量涂抹部位温度，记录不同时间皮肤表面温度值，结果如表3。
[0107]
表3不同软膏施用后皮肤表面温度
[0108][0109][0110]
表3数据表明，本发明香兰基丁基醚在β
‑
乳香酸的作用下，能够产生更持久的热源，发热时间长达3h。另外，实施例4未对黄原胶进行改性，使得油性的香兰基丁基醚和水溶性β
‑
乳香酸相互融合的效果变差，进而影响了β
‑
乳香酸对香兰基丁基醚发热时间的延长效果；实施例5由于未对香兰基丁基醚包合，使其在放置和制备过程中部分成分的损失而缩短了最终产品发热的时长，其在涂抹后2h即丧失发热功能。对比例1使用辣椒素，其具有较强的刺激性，实用最初产生较高的热能，体表温度直接高达39.8℃，后续降温较快，2h时恢复体表温度。对比例2采用α
‑
乳香酸，其无法促进延长香兰基丁基醚的发热功能，在使用后2h时恢复体表温度。对比例3将聚二甲基硅氧烷替换为聚二甲基硅氧烷交联聚合物，香兰基丁基醚在皮肤表面的渗透性变差，进而使得其发热功能有所降低，使用后1h基本接近体表温度。对比例4和对比例5在改变两种活性成分的组分配比后，相互协同作用减弱，在使用后3h也恢复体表温度。
[0111]
实验例3各组软膏实际应用效果
[0112]
临床收治颈肩疼痛患者140人，分为7组，每组20人，保证各组见性别、平均年龄等均无显著性差异。各组分别施用本发明实施例1
‑
5，对比例4
‑
5制备得到的软膏，具体施用方法为：每天于患处外涂各组软膏，并进行适当按摩3
‑
5min至吸收即可，持续30天。
[0113]
疗效判定标准为：颈肩疼痛基本消失，为治愈；颈肩疼痛部分消失，为有效；颈肩疼痛基本无变化，为无效，结果如表4。
[0114]
表4不同软膏治疗情况
[0115][0116][0117]
表3数据表明，本发明提供的舒筋活络软膏经过一个月的治疗后，治疗有效率达到100％，实施例4未对黄原胶进行改性，影响了香兰基丁基醚和β
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乳酸发挥作用，使得产品的治疗效果降低；实施例5未对香兰基丁基醚进行包合处理，使得软膏中香兰基丁基醚在放置过程中损失了部分自发热能力，而实际与β
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乳香酸共同发挥作用的成分变少，最终导致产品的整体疗效下降；对比例4和对比例5分别调整了香兰基丁基醚和β
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乳香酸的组分配比，若香兰基丁基醚过多，则会以发热为主，抑制了β
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乳香酸的活络作用，无法从根本上起到治疗的作用，若β
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乳香酸过多，则会影响香兰基丁基醚对其的促渗透的作用，使β
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乳香酸无法全部渗透到皮肤内而发挥作用，进而影响产品的疗效。
[0118]
以上仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。