一种分隔式疫苗玻璃瓶的制作方法

1.本发明涉及疫苗玻璃瓶领域，更具体地说，涉及一种分隔式疫苗玻璃瓶。


背景技术：

2.药用玻璃瓶具有光洁透明、易消毒、耐侵蚀、耐高温、密封性能好等特点，目前仍是普通输液剂、抗生素、普粉、冻干、疫苗、血液、生物制剂的首选包装，大多采用药用玻璃包装，主要是管制的白色、棕色口服液瓶以及模制的棕色药用玻璃瓶。
3.现有技术中，在对疫苗接种时，一般是直接接种至人体或者牲畜体内，后通过留观来看是否会发生过敏反应，但是这种方式对于过敏体质、体质较弱、孕期妇女等受种人存在一定的安全隐患，然而在取用部分疫苗进行过敏测试时，一般是将注射器直接瓶体内与疫苗接触取样，导致疫苗存在一定被污染的隐患，因而亟需设计一种可分隔性取样对提前对特殊人群进行过敏测试玻璃瓶。


技术实现要素：

4.1.要解决的技术问题
5.针对现有技术中存在的问题，本发明的目的在于提供一种分隔式疫苗玻璃瓶，通过取液杆的设置，在疫苗注射进人体之前，首先倒立本玻璃瓶，使部分疫苗进入到取样腔内，此时注射器的针端扎入取样腔内吸取部分疫苗，然后对人体进行过敏测试，这种方式注射器无需完全扎进瓶内，有效避免对疫苗造成污染，相较于现有技术，提前进行过敏测试，有效降低受种者接种后出现过敏反应的安全隐患，另外，倒立时，自封堵线球逐渐伸展，使其逐渐封堵取液杆，进而有效避免取样过多，导致接种时药剂过少的情况发生。
6.2.技术方案
7.为解决上述问题，本发明采用如下的技术方案。
8.一种分隔式疫苗玻璃瓶，包括从下向上依次固定连接的瓶体、瓶颈和瓶口，所述瓶口上密封塞设有橡胶封头，所述橡胶封头和瓶口外包裹有铝片环，所述橡胶封头下端连接有取液杆，所述取液杆下端部位于瓶体和瓶颈连接处，所述橡胶封头中部开凿有取样腔，所述取液杆包括进液球、固定连接在进液球上端的导液杆，所述导液杆上端部固定延伸至橡胶封头内并与取样腔相通，所述进液球上开凿有多个均匀分布的进液口，所述导液杆中部固定连接有与其相通的中转自闭球，所述取样腔内顶端固定连接有自封堵线球，所述自封堵线球端部位于中转自闭球内，通过取液杆的设置，在疫苗注射进人体之前，首先倒立本玻璃瓶，使部分疫苗进入到取样腔内，此时注射器的针端扎入取样腔内吸取部分疫苗，然后对人体进行过敏测试，相较于现有技术，注射器无需完全扎进瓶内，有效避免对疫苗造成污染，并且提前进行过敏测试，有效降低受种者接种后出现过敏反应的安全隐患，另外，倒立时，自封堵线球逐渐伸展，使其逐渐封堵取液杆，进而有效避免取样过多，导致接种时药剂过少的情况发生。
9.进一步的，所述进液球内放置有脆球，所述脆球内饱和填充有医用碘伏，一方面，
在注射后，护士或医生可以快速摇晃本玻璃瓶，使脆球在快速撞击力下破裂，碘伏下落进入到瓶体内，从而对残留的疫苗进行一定的消毒作用，有效避免在回收时，造成病毒传播的安全隐患，另一方面，碘伏呈浅棕色，在运输过程中，当脆球其意外破损后，疫苗颜色会发生明显变化，及时提醒医护人员废弃该疫苗。
10.进一步的，所述铝片环上刻有预断圈，所述预断圈位于铝片环中心边缘的外侧，取样结束后，可沿预断圈撕下部分铝片环，并在该处通过注射器吸取疫苗进行接种注射，有效避免裸露的橡胶封头处被污染导致疫苗受到污染的情况发生
11.进一步的，所述取样腔位于铝片环中心处正下方，且取样腔横向边缘不超过铝片环中心处的边缘，使在正式接种注射疫苗时，注射器针端无需经过取样腔，有效避免接触取样腔内可能被污染的残留的疫苗。
12.进一步的，所述自封堵线球包括与取样腔内顶端固定连接的中空柔管以及与中空柔管固定连接的水浮球，所述水浮球位于中转自闭球内，所述水浮球内部填充有氦气以及水，在氦气作用下，使水浮球具备向上的浮力，从而与中转自闭球上方口部与导液杆连接处被封堵，当倒立时，其具备不断朝向中转自闭球另一个口部处移动的趋势，当水完全溶解或者溶解大部分的水溶性材料后，折叠段伸展，使水浮球在浮力作用下，移动至另一口部，实现对取液杆的封堵，有效避免取样腔内进入过多的疫苗。
13.进一步的，所述氦气为饱和填充，且水的填充度低于50％，使水浮球的重力小于浮力，有效保证水浮球处于上浮的状态。
14.进一步的，所述水浮球的直径大小在导液杆内径以及中转自闭球最大内径之间，使其仅仅能在中转自闭球内移动，难以进入到导液杆内，且水浮球远离中空柔管的外端固定连接有磁封环，所述磁封环与导液杆相匹配。
15.进一步的，所述中转自闭球下方的导液杆为铁磁性材料制成，所述磁封环为内部均匀填充有磁粉的橡胶环，使中空柔管在伸展后，水浮球靠近铁磁性的导液杆，使二者存在明显较大的相互吸附力，使磁封环与中转自闭球和导液杆连接处的密封效果更好，实现对取液杆较为稳定的封堵效果。
16.进一步的，所述中空柔管上固定连接有折叠段，所述折叠段通过水溶性材料固定，且水溶性材料位于折叠段内侧，所述中空柔管和折叠段均为柔性密封材料制成，且未伸展时，水浮球与中转自闭球下端口部不接触，伸展后水浮球与中转自闭球靠近铁磁性导液杆的口部接触，且此时伸展的中空柔管刚好处于拉直状态，使水浮球与中转自闭球口部接触时，不易发生偏移，使磁封环与导液杆之间的密封效果更好。
17.进一步的，运输或者拿取时，保持所述瓶体处于正向直立状态，有效避免未接种时，取液杆就已经被封堵的情况发生。
18.疫苗从瓶体内取用完毕后，护士或医生手动快速摇晃瓶体，使碘伏溢出，对瓶体内残留的疫苗进行消毒。
19.3.有益效果
20.相比于现有技术，本发明的优点在于：
21.(1)本方案通过取液杆的设置，在疫苗注射进人体之前，首先倒立本玻璃瓶，使部分疫苗进入到取样腔内，此时注射器的针端扎入取样腔内吸取部分疫苗，然后对人体进行过敏测试，相较于现有技术，注射器无需完全扎进瓶内，有效避免对疫苗造成污染，并且提
前进行过敏测试，有效降低受种者接种后出现过敏反应的安全隐患，另外，倒立时，自封堵线球逐渐伸展，使其逐渐封堵取液杆，进而有效避免取样过多，导致接种时药剂过少的情况发生。
22.(2)进液球内放置有脆球，脆球内饱和填充有医用碘伏，一方面，在注射后，护士或医生可以快速摇晃本玻璃瓶，使脆球在快速撞击力下破裂，碘伏下落进入到瓶体内，从而对残留的疫苗进行一定的消毒作用，有效避免在回收时，造成病毒传播的安全隐患，另一方面，碘伏呈浅棕色，在运输过程中，当脆球其意外破损后，疫苗颜色会发生明显变化，及时提醒医护人员废弃该疫苗。
23.(3)铝片环上刻有预断圈，预断圈位于铝片环中心边缘的外侧，取样结束后，可沿预断圈撕下部分铝片环，并在该处通过注射器吸取疫苗进行接种注射，有效避免裸露的橡胶封头处被污染导致疫苗受到污染的情况发生
24.(4)取样腔位于铝片环中心处正下方，且取样腔横向边缘不超过铝片环中心处的边缘，使在正式接种注射疫苗时，注射器针端无需经过取样腔，有效避免接触取样腔内可能被污染的残留的疫苗。
25.(5)自封堵线球包括与取样腔内顶端固定连接的中空柔管以及与中空柔管固定连接的水浮球，水浮球位于中转自闭球内，水浮球内部填充有氦气以及水，在氦气作用下，使水浮球具备向上的浮力，从而与中转自闭球上方口部与导液杆连接处被封堵，当倒立时，其具备不断朝向中转自闭球另一个口部处移动的趋势，当水完全溶解或者溶解大部分的水溶性材料后，折叠段伸展，使水浮球在浮力作用下，移动至另一口部，实现对取液杆的封堵，有效避免取样腔内进入过多的疫苗。
26.(6)氦气为饱和填充，且水的填充度低于50％，使水浮球的重力小于浮力，有效保证水浮球处于上浮的状态。
27.(7)水浮球的直径大小在导液杆内径以及中转自闭球最大内径之间，使其仅仅能在中转自闭球内移动，难以进入到导液杆内，且水浮球远离中空柔管的外端固定连接有磁封环，磁封环与导液杆相匹配。
28.(8)中转自闭球下方的导液杆为铁磁性材料制成，磁封环为内部均匀填充有磁粉的橡胶环，使中空柔管在伸展后，水浮球靠近铁磁性的导液杆，使二者存在明显较大的相互吸附力，使磁封环与中转自闭球和导液杆连接处的密封效果更好，实现对取液杆较为稳定的封堵效果。
29.(9)中空柔管上固定连接有折叠段，折叠段通过水溶性材料固定，且水溶性材料位于折叠段内侧，中空柔管和折叠段均为柔性密封材料制成，且未伸展时，水浮球与中转自闭球下端口部不接触，伸展后水浮球与中转自闭球靠近铁磁性导液杆的口部接触，且此时伸展的中空柔管刚好处于拉直状态，使水浮球与中转自闭球口部接触时，不易发生偏移，使磁封环与导液杆之间的密封效果更好。
附图说明
30.图1为本发明的立体的结构示意图；
31.图2为本发明的正面的结构示意图；
32.图3为本发明的瓶口部分的结构示意图；
33.图4为本发明的倒立时瓶口部分的结构示意图；
34.图5为本发明的取液杆的结构示意图；
35.图6为本发明的自封堵线球的结构示意图；
36.图7为本发明的自封堵线球伸展前后的结构示意图；
37.图8为本发明的在取样前后取样杆部分的变化结构示意图。
38.图中标号说明：
39.11瓶体、12瓶颈、13瓶口、2橡胶封头、3铝片环、4预断圈、5取液杆、51进液球、52导液杆、6取样腔、7中转自闭球、8进液口、9自封堵线球、91水浮球、92中空柔管、10磁封环、14脆球。
具体实施方式
40.下面将结合本发明实施例中的附图；对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述；显然；所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例；而不是全部的实施例，基于本发明中的实施例；本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例；都属于本发明保护的范围。
41.在本发明的描述中，需要说明的是，术语“上”、“下”、“内”、“外”、“顶/底端”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
42.在本发明的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“设置有”、“套设/接”、“连接”等，应做广义理解，例如“连接”，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
43.实施例1：
44.请参阅图1-2，一种分隔式疫苗玻璃瓶，包括从下向上依次固定连接的瓶体11、瓶颈12和瓶口13，瓶口13上密封塞设有橡胶封头2，橡胶封头2和瓶口13外包裹有铝片环3，铝片环3上刻有预断圈4，预断圈4位于铝片环3中心边缘的外侧，取样结束后，可沿预断圈4撕下部分铝片环3，并在该处通过注射器吸取疫苗进行接种注射，有效避免裸露的橡胶封头2处被污染导致疫苗受到污染的情况发生，橡胶封头2下端连接有取液杆5，取液杆5下端部位于瓶体11和瓶颈12连接处。
45.请参阅图3和图5，橡胶封头2中部开凿有取样腔6，取样腔6位于铝片环3中心处正下方，且取样腔6横向边缘不超过铝片环3中心处的边缘，使在正式接种注射疫苗时，注射器针端无需经过取样腔6，有效避免接触取样腔6内可能被污染的残留的疫苗，取液杆5包括进液球51、固定连接在进液球51上端的导液杆52，导液杆52上端部固定延伸至橡胶封头2内并与取样腔6相通，进液球51上开凿有多个均匀分布的进液口8，导液杆52中部固定连接有与其相通的中转自闭球7，取样腔6内顶端固定连接有自封堵线球9，自封堵线球9端部位于中转自闭球7内，
46.进液球51内放置有脆球14，脆球14内饱和填充有医用碘伏，一方面，在注射后，护士或医生可以快速摇晃本玻璃瓶，使脆球14在快速撞击力下破裂，碘伏下落进入到瓶体11内，从而对残留的疫苗进行一定的消毒作用，有效避免在回收时，造成病毒传播的安全隐患，另一方面，碘伏呈浅棕色，在运输过程中，当脆球14其意外破损后，疫苗颜色会发生明显变化，及时提醒医护人员废弃该疫苗。
47.请参阅图6，自封堵线球9包括与取样腔6内顶端固定连接的中空柔管92以及与中空柔管92固定连接的水浮球91，水浮球91位于中转自闭球7内，水浮球91内部填充有氦气以及水，如图8，在氦气作用下，使水浮球91具备向上的浮力，从而与中转自闭球7上方口部与导液杆52连接处被封堵，当倒立时，其具备不断朝向中转自闭球7另一个口部处移动的趋势，当水完全溶解或者溶解大部分的水溶性材料后，折叠段伸展，使水浮球91在浮力作用下，移动至另一口部，实现对取液杆5的封堵，有效避免取样腔6内进入过多的疫苗。
48.氦气为饱和填充，且水的填充度低于50％，使水浮球91的重力小于浮力，有效保证水浮球91处于上浮的状态，水浮球91的直径大小在导液杆52内径以及中转自闭球7最大内径之间，使其仅仅能在中转自闭球7内移动，难以进入到导液杆52内，且水浮球91远离中空柔管92的外端固定连接有磁封环10，磁封环10与导液杆52相匹配，中转自闭球7下方的导液杆52为铁磁性材料制成，磁封环10为内部均匀填充有磁粉的橡胶环，使中空柔管92在伸展后，水浮球91靠近铁磁性的导液杆52，使二者存在明显较大的相互吸附力，使磁封环10与中转自闭球7和导液杆52连接处的密封效果更好，实现对取液杆5较为稳定的封堵效果。
49.如图6-7，中空柔管92上固定连接有折叠段，折叠段通过水溶性材料固定，且水溶性材料位于折叠段内侧，中空柔管92和折叠段均为柔性密封材料制成，且未伸展时，水浮球91与中转自闭球7下端口部不接触，伸展后水浮球91与中转自闭球7靠近铁磁性导液杆52的口部接触，此时本玻璃瓶处于倒立状态，且此时伸展的中空柔管92刚好处于拉直状态，使水浮球91与中转自闭球7口部接触时，不易发生偏移，使磁封环10与导液杆52之间的密封效果更好。
50.另外本疫苗玻璃瓶在存储疫苗时，除却一些温度方面的要求外，还需要注意以下事项：
51.运输或者拿取时，保持瓶体11处于正向直立状态，有效避免未接种时，取液杆5就已经被封堵的情况发生；疫苗从瓶体11内取用完毕后，护士或医生手动快速摇晃瓶体11，使碘伏溢出，对瓶体11内残留的疫苗进行消毒。
52.通过取液杆5的设置，在疫苗注射进人体之前，如图4，首先倒立本玻璃瓶，使部分疫苗进入到取样腔6内，此时注射器的针端扎入取样腔6内吸取部分疫苗，然后对人体进行过敏测试，相较于现有技术，注射器无需完全扎进瓶内，有效避免对疫苗造成污染，并且提前进行过敏测试，有效降低受种者接种后出现过敏反应的安全隐患，另外，倒立时，自封堵线球9逐渐伸展，使其逐渐封堵取液杆5，进而有效避免取样过多，导致接种时药剂过少的情况发生。
53.以上所述；仅为本发明较佳的具体实施方式；但本发明的保护范围并不局限于此；任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内；根据本发明的技术方案及其改进构思加以等同替换或改变；都应涵盖在本发明的保护范围内。