一种海滨锦葵块根酶解产物及其制备方法和装置与流程

1.本发明涉及生化分离技术领域，尤其涉及一种海滨锦葵块根酶解产物及其制备方法和装置。


背景技术：

2.海滨锦葵作为从美国引进国内的植物，其块根部富含糖、皂苷和黄酮这三大类活性成分，具有优良的增强免疫和抗肿瘤的作用；
3.现有技术中的海滨锦葵却因为块根部富含淀粉和纤维素，导致无法合理的提取利用快根部的成分，进而不利于进一步的加工。


技术实现要素：

4.本发明的目的在于提供一种海滨锦葵块根酶解产物及其制备方法和装置，以解决现有技术中存在的海滨锦葵的快根部无法有效提取活性成分的问题。
5.为实现上述目的，本发明提供了一种海滨锦葵块根酶解产物的制备方法，包括如下步骤：
6.将海滨锦葵块根用水清洁后烘干，并将烘干后的海滨锦葵块根粉碎成海滨锦葵粉末；
7.将海滨锦葵粉末与预混溶液混合后，用超声仪超声提取，过滤残渣后制得第一提取液；
8.向所述残渣中添加过量纤维素酶和α
‑
淀粉酶并加水稀释，静待酶解反应完成制得酶解粗品；
9.将所述酶解粗品离心并提取上清液，即可制得第二提取液；
10.将所述第一提取液和所述第二提取液混合，于室温下静置1～2h后，即可制得海滨锦葵块根酶解产物粗品；
11.将所述海滨锦葵块根酶解产物粗品经水洗、第一减压浓缩、乙醇洗脱、第二减压浓缩和干燥后即可制得所述海滨锦葵块根酶解产物。
12.其中，所述预混溶液为无水甲醇、丙酮和水中的至少一种。
13.其中，所述酶解反应的反应条件为60～80℃，ph4～5，酶解2～3h。
14.其中，所述第一减压压缩包括如下步骤：
15.将水洗后的海滨锦葵块根酶解产物粗品减压蒸发，得到浓缩液；
16.加入乙醇使得所述浓缩液最终浓度为70％，搅拌后静置10～12小时。
17.本发明还提出一种海滨锦葵块根酶解产物，采用如上述所述的制备方法制得。
18.本发明还提出采用如上述所述的一种海滨锦葵块根酶解产物的制备装置，所述制备装置包括卡接端、离心腔体和滤网，所述卡接端外接驱动结构，所述离心腔体则设置于所述卡接端的上侧，并与所述卡接端固定连接，所述滤网则设置于所述离心腔体的内侧，且与所述离心腔体滑动连接。
19.利用所述卡接端与驱动结构配合，所述离心腔体实现离心，利用所述滤网实现快速对上清液的提取。
20.本发明的一种海滨锦葵块根酶解产物及其制备方法和装置，利用所述纤维素酶和α
‑
淀粉酶的配合，从而实现对海滨锦葵块根的处理，从而实现对海滨锦葵块根的活性成分的提取，进而有效提升对海滨锦葵根块部的处理。
附图说明
21.为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
22.图1是本发明提供的一种海滨锦葵块根酶解产物的制备方法的步骤示意图。
23.图2是本发明提供的一种海滨锦葵块根酶解产物的制备方法的第一减压压缩的步骤示意图。
24.图3是本发明提供的一种海滨锦葵块根酶解产物的制备方法的第二减压压缩步骤示意图。
25.图4是本发明提供的一种海滨锦葵块根酶解产物的制备设备的结构示意图。
[0026]1‑
卡接端、2
‑
离心腔体、3
‑
滤网、11
‑
稳定轴承、12
‑
卡接管道、21
‑
容置壳体、22
‑
封闭盖、23
‑
锁定卡扣、211
‑
滑轨、212
‑
排渣口、213
‑
排液口。
具体实施方式
[0027]
下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。
[0028]
在本发明的描述中，需要理解的是，术语“长度”、“宽度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，在本发明的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。
[0029]
请参阅图1至图4，本发明提供一种海滨锦葵块根酶解产物的制备方法，包括如下步骤：
[0030]
s101：将海滨锦葵块根用水清洁后烘干，并将烘干后的海滨锦葵块根粉碎成海滨锦葵粉末；
[0031]
s102：将海滨锦葵粉末与预混溶液混合后，用超声仪超声提取，过滤残渣后制得第一提取液；
[0032]
s103：向所述残渣中添加过量纤维素酶和α
‑
淀粉酶并加水稀释，静待酶解反应完成制得酶解粗品；
[0033]
s104：将所述酶解粗品离心并提取上清液，即可制得第二提取液；
[0034]
s105：将所述第一提取液和所述第二提取液混合，于室温下静置1～2h后，即可制
得海滨锦葵块根酶解产物粗品；
[0035]
s106：将所述海滨锦葵块根酶解产物粗品经水洗、第一减压浓缩、乙醇洗脱、第二减压浓缩和干燥后即可制得所述海滨锦葵块根酶解产物。
[0036]
进一步的，所述预混溶液为无水甲醇、丙酮和水中的至少一种。
[0037]
进一步的，所述酶解反应的反应条件为60～80℃，ph4～5，酶解2～3h。
[0038]
进一步的，所述第一减压压缩包括如下步骤：
[0039]
s201：将水洗后的海滨锦葵块根酶解产物粗品减压蒸发，得到浓缩液；
[0040]
s202：加入乙醇使得所述浓缩液最终浓度为70％，搅拌后静置10～12小时。
[0041]
进一步的，所述第二减压压缩包括如下步骤：
[0042]
s301：利用旋转蒸发仪将经乙醇洗脱的产物于真空条件下进行旋转蒸发，并保留残留物。
[0043]
在本实施方式中，因旋转蒸发仪属于现有技术，因此本技术并未对其结构作详细说明。
[0044]
本发明还提出一种海滨锦葵块根酶解产物，采用如上述所述的制备方法制得。
[0045]
本发明还提出一种海滨锦葵块根酶解产物的制备装置，所述制备装置包括卡接端1、离心腔体2和滤网3，所述卡接端1外接驱动结构，所述离心腔体2则设置于所述卡接端1的上侧，并与所述卡接端1固定连接，所述滤网3则设置于所述离心腔体2的内侧，且与所述离心腔体2滑动连接；
[0046]
所述离心腔体2包括设有滑轨211的容置壳体21、封闭盖22和锁定卡扣23，所述容置壳体21与所述卡接端1固定连接，且设置于所述卡接端1的上侧，所述封闭盖22则与所述容置壳体21转动连接，且设置于所述容置壳体21的上侧，所述滑轨211则沿竖直方向设置，且所述滑轨211与所述滤网3契合，所述锁定卡扣23则与所述容置壳体21配合，且所述锁定卡扣23与所述滤网3配合；
[0047]
所述卡接端1包括稳定轴承11和卡接管道12，所述卡接管道12与外接的驱动结构契合，所述稳定轴承11则设置于所述卡接管道12的外侧，且与所述容置壳体21转动连接；
[0048]
所述容置壳体21还具有排渣口212和排液口213，所述排渣口212和所述排液口213均设置于所述容置壳体21的下侧，且均贯穿所述容置壳体21与外界连通。
[0049]
在本实施方式中，所述卡接端1用以连接驱动结构，所述离心腔体2用以配合所述实现离心功能，所述滤网3用以在离心完成后，快速分离上清液和残渣，所述封闭盖22则配合封闭所述离心腔体2，进而避免在离心过程中，所述酶解粗品溢出所述离心腔体2，所述容置壳体21用以提供离心的空间，所述锁定卡扣23则用以在离心过程中，使得所述滤网3与所述离心腔体2的位置关系保持稳定，所述稳定轴承11用以提升所述离心腔体2在转动过程中的稳定性，所述卡接管道12用以与驱动结构配合，所述排渣口212用以排出残渣，所述排液口213则用以排出上清液，也即，在所述离心腔体2通过所述卡接管道12与驱动结构卡接固定后，将所述滤网3利用所述锁定卡扣23固定在所述离心腔体2的上侧，待离心完成后，驱使所述滤网3下移，进而将上清液和残渣分离，利用所述排液口213将上清液排出，又利用所述排渣口212将残渣排出。
[0050]
以上所揭露的仅为本发明一种较佳实施例而已，当然不能以此来限定本发明之权利范围，本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例的全部或部分流程，并依本发明权
利要求所作的等同变化，仍属于发明所涵盖的范围。