技术特征：
1.一种药品不良反应填报方法，其特征在于，应用于药师端，所述方法包括：获取监测结果，所述监测结果包括病人基本信息、用药信息和药品不良反应信息；当接收到对所述监测结果的分析指令时，展示所述监测结果，以供药师对所述监测结果进行分析；当获取到药师反馈的分析结果，且所述分析结果为确认为药品不良反应时，根据所述监测结果进行药品不良反应填报。2.根据权利要求1所述的药品不良反应填报方法，其特征在于，所述获取监测结果，包括：接收监测系统发送的监测结果，所述监测结果是基于采集的临床诊疗数据生成的。3.根据权利要求1所述的药品不良反应填报方法，其特征在于，所述根据所述监测结果进行药品不良反应填报，包括：当链接到上报服务器时，将所述病人基本信息、所述用药信息和所述药品不良反应信息添加到第一初始填报表中；当接收到第一填报操作指令时，根据所述第一填报操作指令修改所述第一初始填报表，得到第一目标填报表；当接收到第一上报指令时，将所述第一目标填报表上传至所述上报服务器。4.根据权利要求1所述的药品不良反应填报方法，其特征在于，所述根据所述监测结果进行药品不良反应填报，包括：将所述监测结果发送至医护端，以使所述医护端依据所述监测结果进行药品不良反应填报。5.根据权利要求4所述的药品不良反应填报方法，其特征在于，所述方法还包括：接收所述医护端反馈的填报结果；当所述填报结果为无需填报时，将所述填报结果归入待处理事项；当获取到对所述待处理事项中所述填报结果的查看指令时，展示对所述填报结果的第一处理页面；所述第一处理页面包括不再填报选项、继续填报选项和转他人填报选项。6.一种药品不良反应填报方法，其特征在于，应用于医护端，所述方法包括：接收药师端发送的监测结果，所述监测结果包括病人基本信息、用药信息和药品不良反应信息；当接收到对所述监测结果的处理指令时，展示对所述监测结果的第二处理页面，以供医护人员对所述监测结果进行处理；所述第二处理页面包括选择填报选项和无需填报选项；当获取到医护人员反馈的处理结果，且所述处理结果为选择填报时，根据所述监测结果进行药品不良反应填报；当所述处理结果为无需填报时，生成用于指示无需填报的填报结果，并将所述填报结果反馈至所述药师端。7.根据权利要求6所述的药品不良反应填报方法，其特征在于，所述根据所述监测结果进行药品不良反应填报，包括：当链接到上报服务器时，将所述病人基本信息、所述用药信息和所述药品不良反应信息添加到第二初始填报表中；
当接收到第二填报操作指令时，根据所述第二填报操作指令修改所述第二初始填报表，得到第二目标填报表；当接收到第二上报指令时，将所述第二目标填报表上传至所述上报服务器。8.一种药品不良反应填报装置，其特征在于，应用于药师端，所述装置包括：结果获取模块，用于获取监测结果，所述监测结果包括病人基本信息、用药信息和药品不良反应信息；结果展示模块，用于当接收到对所述监测结果的分析指令时，展示所述监测结果，以供药师对所述监测结果进行分析；第一填报模块，用于当获取到药师反馈的分析结果，且所述分析结果为确认为药品不良反应时，根据所述监测结果进行药品不良反应填报。9.一种药品不良反应填报装置，其特征在于，应用于医护端，所述装置包括：结果接收模块，用于接收药师端发送的监测结果，所述监测结果包括病人基本信息、用药信息和药品不良反应信息；页面展示模块，用于当接收到对所述监测结果的处理指令时，展示对所述监测结果的第二处理页面，以供医护人员对所述监测结果进行处理；所述第二处理页面包括选择填报选项和无需填报选项；第二填报模块，用于当获取到医护人员反馈的处理结果，且所述处理结果为选择填报时，根据所述监测结果进行药品不良反应填报；结果生成模块，用于当所述处理结果为无需填报时，生成用于指示无需填报的填报结果，并将所述填报结果反馈至所述药师端。10.一种药品不良反应填报系统，其特征在于，包括两两互连的药师端、医护端和上报服务器；所述药师端和所述医护端均用于将药品不良反应填报至所述上报服务器；所述药师端包括第一存储器、第一处理器，所述第一存储器中存储有可在所述第一处理器上运行的第一计算机程序，所述第一处理器执行所述第一计算机程序时实现权利要求1
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5中任一项所述的方法；所述医护端包括第二存储器、第二处理器，所述第二存储器中存储有可在所述第二处理器上运行的第二计算机程序，所述第二处理器执行所述第二计算机程序时实现权利要求6或7所述的方法。
技术总结
本发明提供了一种药品不良反应填报方法、装置及系统，涉及医疗报告技术领域。该方法包括：获取监测结果，监测结果包括病人基本信息、用药信息和药品不良反应信息；当接收到对监测结果的分析指令时，展示监测结果，以供药师对监测结果进行分析；当获取到药师反馈的分析结果，且分析结果为确认为药品不良反应时，根据监测结果进行药品不良反应填报。本发明的药品不良反应填报方法、装置及系统，通过药师对所获取的监测结果进行分析，并在药师反馈的分析结果为确认为药品不良反应时，再进行药品不良反应填报，达到了提高药品不良反应填报效率的技术效果，并且已自动填写了部分内容，可以提高填报效率。高填报效率。高填报效率。
技术研发人员：朱华 徐进 陈广花 林黎 刘宏 徐文俊 孙家艳 倪培耘 冯熙龙 陈旭 温小亚
受保护的技术使用者：四川美康医药软件研究开发有限公司
技术研发日：2021.09.16
技术公布日：2021/12/10