提示系统及方法

1.本发明涉及数据处理技术领域，尤其涉及一种提示系统及方法。


背景技术：

2.葡萄胎（hydatidiform mole，hm）是一种滋养层细胞疾病，其特征是孕早期绒毛水肿。临床表现包括血清中高水平的β
‑
人绒毛膜促性腺激素（β
‑
hcg）和特征性的“雪花状”的超声图像。根据组织学特征，hm可分为完全葡萄胎（chm）和部分葡萄胎（phm）。复发性葡萄胎（rhm）是指同一名病人患有两次或多次葡萄胎妊娠史。既往研究发现发生第二次hm的风险大约为1％
–
2％，而第三次hm的风险则增到15％
–
20％。大约有15％
‑
20%的chm和低于5％的phm会发展成妊娠滋养细胞性肿瘤（gtn），需要早期诊断和正确及时的治疗。
3.hm复发的高风险和恶化的可能使得明确hm的病因十分重要。目前认为chm是由于单精子或多精子入卵，与缺乏遗传物质的卵细胞形成二倍体hm，而phm通常为单精子或多精子入卵，与单倍体卵细胞形成三倍体hm。双亲型葡萄胎（bihm）其染色体为双亲来源的二倍体，此类hm被认为是由基因变异引起。48％
–
80％的bihm患者携带有nlrp7变异，在不携带nlrp7变异位点的bihm患者中有10％
–
14％的患者携带khdc3l变异位点，也有部分bihm患者不携带nlrp7/khdc3l基因变异。研究表明nlrp7和khdc3l与印迹基因的dna甲基化过程有关，且携带有nlrp7或khdc3l基因变异的rhm患者生育能力较低。
4.由于葡萄胎的发病机制复杂，且临床上各地医院有关葡萄胎患者的辅助检查水平参差不齐，有关葡萄胎分型和发病机制的解读不明确，再加上近年来辅助生殖治疗对降低葡萄胎发病率的探讨逐渐深入，有关葡萄胎患者的分流工作差强人意，辅助生殖技术的滥用导致了医疗资源的浪费。因此，增加医患间合理有效的交流十分必要，通过问卷的形式对葡萄胎患者的病史进行统计分析可以最大限度的降低诊疗成本，避免增加无效的工作负担。


技术实现要素：

5.为克服相关技术中存在的问题，本发明提供一种提示系统及提示方法，可以根据患者信息以及既往病史等，判断葡萄胎发生概率，并给出相关的指导建议，从而更好的满足葡萄胎患者的生育需求，提升患者的体验，为其提供科学的判断及指导，避免医疗资源的浪费。
6.根据本发明实施例的第一方面，提供一种提示系统，包括：第一获取模块，用于获取患者的基本信息和病史信息；第一确定模块，用于根据所述基本信息和所述病史信息确定所述患者是否有葡萄胎病史；第二确定模块，用于当所述患者有葡萄胎病史时，确定所述患者具有葡萄胎病史的次数；第一提示模块，用于当所述次数为一次时，输出第一提示信息，所述第一提示信息
用于提示所述患者葡萄胎的发生概率较低；第二提示模块，用于当所述次数为多次时，输出第二提示信息，所述第二提示信息用于询问所述患者是否进行过葡萄胎清宫组织的str（short tandem repeat）分型检测或葡萄胎致病基因检测。
7.在一个实施例中，优选地，所述系统还包括：第二获取模块，用于当患者进行过所述str分型检测未进行过葡萄胎致病基因检测时，获取所述str分型检测结果；第三提示模块，用于当所述str分型检测结果为非葡萄胎时，输出第三提示信息，所述第三提示信息用于提示所述患者进行不适用本系统的评估；第四提示模块，用于当所述str分型检测结果为双亲型葡萄胎时，输出第四提示信息，所述第四提示信息用于提示所述患者进行进一步遗传咨询；第五提示模块，用于当所述str分型检测结果为完全型葡萄胎或部分型葡萄胎时，输出第五提示信息，所述第五提示信息用于提示所述患者进行葡萄胎致病基因检测。
8.在一个实施例中，优选地，所述系统还包括：第三获取模块，用于当所述患者进行过所述葡萄胎致病基因检测时，获取致病基因检测结果；第六提示模块，用于当所述致病基因检测结果显示患者携带nlrp7/khdc3l基因变异位点时，输出第六提示信息，所述第六提示信息用于提示所述患者进一步遗传咨询；第七提示模块，用于当所述致病基因检测结果显示患者未携带nlrp7/khdc3l基因变异位点时，输出第七提示信息，所述第七提示信息用于提示所述患者进行进一步咨询行辅助生殖助孕的相关检查。
9.在一个实施例中，优选地，所述系统还包括：第八提示模块，用于当患者未进行过葡萄胎清宫组织的str分型检测或葡萄胎致病基因检测时，输出第八提示信息，所述第八提示信息用于提示所述患者进行str分型检测或葡萄胎致病基因检测。
10.在一个实施例中，优选地，所述系统还包括：第九提示模块，用于当所述患者没有葡萄胎病史时，输出第九提示信息，所述第九提示信息用于提示患者进行门诊咨询，明确是否有葡萄胎病史。
11.根据本发明实施例的第二方面，提供一种提示方法，包括：获取患者的基本信息和病史信息；根据所述基本信息和所述病史信息确定所述患者是否有葡萄胎病史；当所述患者有葡萄胎病史时，确定所述患者具有葡萄胎病史的次数；当所述次数为一次时，输出第一提示信息，所述第一提示信息用于提示所述患者葡萄胎的发生概率较低；当所述次数为多次时，输出第二提示信息，所述第二提示信息用于询问所述患者是否进行过葡萄胎清宫组织的str分型检测或葡萄胎致病基因检测。
12.在一个实施例中，优选地，所述方法还包括：当患者进行过所述str分型检测未进行过葡萄胎致病基因检测时，获取所述str分型检测结果；
当所述str分型检测结果为非葡萄胎时，输出第三提示信息，所述第三提示信息用于提示所述患者不适用本系统的评估；当所述str分型检测结果为双亲型葡萄胎时，输出第四提示信息，所述第四提示信息用于提示所述患者进行进一步遗传咨询；当所述str分型检测结果为完全型葡萄胎或部分型葡萄胎时，输出第五提示信息，所述第五提示信息用于提示所述患者进行葡萄胎致病基因检测。
13.在一个实施例中，优选地，所述方法还包括：当所述患者进行过所述葡萄胎致病基因检测时，获取致病基因检测结果；当所述致病基因检测结果显示患者携带nlrp7/khdc3l基因变异位点时，输出第六提示信息，所述第六提示信息用于提示所述患者进一步遗传咨询；当所述致病基因检测结果显示患者未携带nlrp7/khdc3l基因变异位点时，输出第七提示信息，所述第七提示信息用于提示所述患者进行进一步咨询行辅助生殖助孕的相关检查。
14.在一个实施例中，优选地，所述方法还包括：当患者未进行过葡萄胎清宫组织的str分型检测或葡萄胎致病基因检测时，输出第八提示信息，所述第八提示信息用于提示所述患者进行str分型检测或葡萄胎致病基因检测。
15.在一个实施例中，优选地，所述方法还包括：当所述患者没有葡萄胎病史时，输出第九提示信息，所述第九提示信息用于提示患者进行门诊咨询，明确是否有葡萄胎病史。
16.本发明的实施例提供的技术方案可以包括以下有益效果：本发明实施例中，可以根据患者信息以及既往病史等，判断葡萄胎发生可能性，并给出相关的生育指导建议，避免葡萄胎的再发生，从而提升患者的体验，为其提供科学的判断及指导。具体地，本发明同时通过str分型检测和葡萄胎致病基因检测两项检测来进行葡萄胎的类型的确定，从而明确适合进行辅助生殖技术助孕治疗的葡萄胎患者，为其提供合理的助孕治疗建议，同时明确不适合进行辅助生殖技术助孕治疗的葡萄胎患者，避免部分不适合辅助生殖技术助孕的患者因“过度医疗”承担不必要的负担。
17.应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本发明。
附图说明
18.此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本发明的实施例，并与说明书一起用于解释本发明的原理。
19.图1是根据一示例性实施例示出的一种提示系统的框图。
20.图2是根据一示例性实施例示出的另一种提示系统的框图。
21.图3是根据一示例性实施例示出的又一种提示系统的框图。
22.图4是根据一示例性实施例示出的又一种提示系统的框图。
23.图5是根据一示例性实施例示出的再一种提示系统的框图。
24.图6是根据一示例性实施例示出的一种提示方法的流程示意图。
具体实施方式
25.这里将详细地对示例性实施例进行说明，其示例表示在附图中。下面的描述涉及附图时，除非另有表示，不同附图中的相同数字表示相同或相似的要素。以下示例性实施例中所描述的实施方式并不代表与本发明相一致的所有实施方式。相反，它们仅是与如所附权利要求书中所详述的、本发明的一些方面相一致的装置和方法的例子。
26.图1是根据一示例性实施例示出的一种提示系统的框图，如图1所示，提示系统，包括：第一获取模块11，用于获取患者的基本信息和病史信息；第一确定模块12，用于根据所述基本信息和所述病史信息确定所述患者是否有葡萄胎病史；第二确定模块13，用于当所述患者有葡萄胎病史时，确定所述患者具有葡萄胎病史的次数；第一提示模块14，用于当所述次数为一次时，输出第一提示信息，所述第一提示信息用于提示所述患者葡萄胎的发生概率较低；第二提示模块15，用于当所述次数为多次时，输出第二提示信息，所述第二提示信息用于询问所述患者是否进行过葡萄胎清宫组织的str分型检测或葡萄胎致病基因检测。
27.图2是根据一示例性实施例示出的另一种提示系统的框图。
28.在一个实施例中，优选地，所述系统还包括：第二获取模块21，用于当患者进行过所述str分型检测未进行过葡萄胎致病基因检测时，获取所述str分型检测结果；第三提示模块22，用于当所述str分型检测结果为非葡萄胎时，输出第三提示信息，所述第三提示信息用于提示所述患者不适用本系统的评估；第四提示模块23，用于当所述str分型检测结果为双亲型葡萄胎时，输出第四提示信息，所述第四提示信息用于提示所述患者进行进一步遗传咨询；第五提示模块24，用于当所述str分型检测结果为完全型葡萄胎或部分型葡萄胎时，输出第五提示信息，所述第五提示信息用于提示所述患者进行葡萄胎致病基因检测。
29.图3是根据一示例性实施例示出的又一种提示系统的框图。
30.如图3所示，在一个实施例中，优选地，所述系统还包括：第三获取模块31，用于当所述患者进行过所述葡萄胎致病基因检测时，获取致病基因检测结果；第六提示模块32，用于当所述致病基因检测结果显示患者携带nlrp7/khdc3l基因变异位点时，输出第六提示信息，所述第六提示信息用于提示所述患者进一步进行遗传咨询；第七提示模块33，用于当所述致病基因检测结果显示患者未携带nlrp7/khdc3l基因变异位点时，输出第七提示信息，所述第七提示信息用于提示所述患者进行进一步咨询行辅助生殖助孕的相关检查。
31.在该实施例中，同时通过str分型检测和葡萄胎致病基因检测两项检测来进行葡萄胎的类型的确定，只有当所述str分型检测结果为完全型葡萄胎或部分型葡萄胎，且当所述致病基因检测结果显示患者未携带nlrp7/khdc3l基因变异位点时，才提示患者可以进一
步咨询行辅助生殖助孕的相关检查，从而避免部分不适合辅助生殖技术助孕的患者因“过度医疗”承担不必要的负担。
32.图4是根据一示例性实施例示出的又一种提示系统的框图。
33.如图4所示，在一个实施例中，优选地，所述系统还包括：第八提示模块41，用于当患者未进行过葡萄胎清宫组织的str分型检测或葡萄胎致病基因检测时，输出第八提示信息，所述第八提示信息用于提示所述患者进行str分型检测或葡萄胎致病基因检测。
34.图5是根据一示例性实施例示出的再一种提示系统的框图。
35.如图5所示，在一个实施例中，优选地，所述系统还包括：第九提示模块51，用于当所述患者没有葡萄胎病史时，输出第九提示信息，所述第九提示信息用于提示患者进行门诊咨询，明确是否有葡萄胎病史。
36.图6是根据一示例性实施例示出的一种提示方法的流程示意图。
37.如图6所示，根据本发明实施例的第二方面，提供一种提示方法，包括：步骤s601，获取患者的基本信息和病史信息；步骤s602，根据所述基本信息和所述病史信息确定所述患者是否有葡萄胎病史；步骤s603，当所述患者有葡萄胎病史时，确定所述患者具有葡萄胎病史的次数；步骤s604，当所述次数为一次时，输出第一提示信息，所述第一提示信息用于提示所述患者葡萄胎的发生概率较低；如输出提示信息：尊敬的患者，您好，考虑到您的葡萄胎病史仅有1次，第二次葡萄胎的发生风险比较低，建议您优先选择自然受孕，也可到本地医院妇产科门诊咨询。谢谢您的使用。
38.步骤s605，当所述次数为多次时，输出第二提示信息，所述第二提示信息用于询问所述患者是否进行过葡萄胎清宫组织的str分型检测或葡萄胎致病基因检测。
39.在一个实施例中，优选地，所述方法还包括：步骤s606，当患者进行过所述str分型检测未进行过葡萄胎致病基因检测时，获取所述str分型检测结果；步骤s607，当所述str分型检测结果为非葡萄胎时，输出第三提示信息，所述第三提示信息用于提示所述患者不适用本系统的评估；如输出提示信息：尊敬的患者，您好，本系统仅适用于已经确诊的葡萄胎患者，您不是葡萄胎患者，不适用本系统的评估。谢谢您的使用。
40.步骤s608，当所述str分型检测结果为双亲型葡萄胎时，输出第四提示信息，所述第四提示信息用于提示所述患者进行进一步遗传咨询；如输出提示信息：尊敬的患者，您好，根据目前已有的文献报道，现有的普通辅助生殖技术，包括胚胎植入前遗传学检测（pgt）手段无法满足您的生育需求。谢谢您的使用。
41.步骤s609，当所述str分型检测结果为完全型葡萄胎或部分型葡萄胎时，输出第五提示信息，所述第五提示信息用于提示所述患者进行葡萄胎致病基因检测。
42.在一个实施例中，优选地，所述方法还包括：步骤s610，当所述患者进行过所述葡萄胎致病基因检测时，获取致病基因检测结果，判断患者夫妇是否携带nlrp7/khdc3l基因变异位点；步骤s611，当所述致病基因检测结果显示患者携带nlrp7/khdc3l基因变异位点
时，输出第六提示信息，所述第六提示信息用于提示所述患者进一步遗传咨询；如输出提示信息：尊敬的患者，您好，根据目前已有的文献报道，携带nlrp7/khdc3l基因变异位点（致病性为p/lp/vus）可能会影响到后续辅助生殖助孕治疗的方案制定，建议进行进一步遗传咨询。谢谢您的使用。
43.步骤s612，当所述致病基因检测结果显示患者未携带nlrp7/khdc3l基因变异位点时，输出第七提示信息，所述第七提示信息用于提示所述患者进行进一步咨询行辅助生殖助孕的相关检查。如输出提示信息：尊敬的患者，您好，根据您提供的病史信息，我们认为您有机会通过辅助生殖技术助孕治疗获得健康后代，建议进一步咨询行辅助生殖助孕治疗（俗称“三代试管”）的相关检查。谢谢您的使用。
44.在一个实施例中，优选地，所述方法还包括：步骤s613，当患者未进行过葡萄胎清宫组织的str分型检测或葡萄胎致病基因检测时，输出第八提示信息，所述第八提示信息用于提示所述患者进行str分型检测或葡萄胎致病基因检测。如输出提示信息：尊敬的患者，您好，我们建议您咨询本地医院病理科或妇科，完成1次葡萄胎清宫组织的str分型检测，明确葡萄胎的具体分型后重新进行评估。谢谢您的使用。或者输出提示信息：尊敬的患者，您好，考虑到葡萄胎发病机制复杂，某些遗传因素会影响患者后续的辅助生殖助孕治疗的方案制定，建议做全外显子测序或nlrp7/khdc3l基因变异位点筛查，医生会根据检测结果给出进一步生育指导。谢谢您的使用。
45.在一个实施例中，优选地，所述方法还包括：步骤s614，当所述患者没有葡萄胎病史时，输出第九提示信息，所述第九提示信息用于提示患者进行门诊咨询，明确是否有葡萄胎病史。如输出提示信息：尊敬的患者，您好，本系统仅适用于已经确诊的葡萄胎患者，建议您先到本地医院妇产科门诊咨询，明确自己是否有葡萄胎病史后，再重新进行评估。谢谢您的使用。
46.本发明实施例中，可以根据患者信息以及既往病史等，判断葡萄胎发生可能性，并给出相关的生育指导建议，避免葡萄胎的再发生，从而提升患者的体验，为其提供科学的判断及指导。具体地，本发明同时通过str分型检测和葡萄胎致病基因检测两项检测来进行葡萄胎病因类型的确定，从而明确适合进行辅助生殖技术助孕治疗的葡萄胎患者，为其提供合理的助孕治疗建议，同时明确不适合进行辅助生殖技术助孕治疗的葡萄胎患者，避免部分不适合辅助生殖技术助孕的患者因“过度医疗”承担不必要的负担。
47.进一步可以理解的是，本发明中“多个”是指两个或两个以上，其它量词与之类似。“和/或”，描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，a和/或b，可以表示：单独存在a，同时存在a和b，单独存在b这三种情况。字符“/”一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。单数形式的“一种”、“所述”和“该”也旨在包括多数形式，除非上下文清楚地表示其他含义。
48.进一步可以理解的是，术语“第一”、“第二”等用于描述各种信息，但这些信息不应限于这些术语。这些术语仅用来将同一类型的信息彼此区分开，并不表示特定的顺序或者重要程度。实际上，“第一”、“第二”等表述完全可以互换使用。例如，在不脱离本发明范围的情况下，第一信息也可以被称为第二信息，类似地，第二信息也可以被称为第一信息。
49.进一步可以理解的是，本发明实施例中尽管在附图中以特定的顺序描述操作，但是不应将其理解为要求按照所示的特定顺序或是串行顺序来执行这些操作，或是要求执行
全部所示的操作以得到期望的结果。在特定环境中，多任务和并行处理可能是有利的。
50.本领域技术人员在考虑说明书及实践这里公开的发明后，将容易想到本发明的其它实施方案。本技术旨在涵盖本发明的任何变型、用途或者适应性变化，这些变型、用途或者适应性变化遵循本发明的一般性原理并包括本发明未公开的本技术领域中的公知常识或惯用技术手段。说明书和实施例仅被视为示例性的，本发明的真正范围和精神由下面的权利要求指出。
51.应当理解的是，本发明并不局限于上面已经描述并在附图中示出的精确结构，并且可以在不脱离其范围进行各种修改和改变。本发明的范围仅由所附的权利要求来限制。