一种用于创口修复的光子治疗仪的使用方法与流程

文档序号:32478433发布日期:2022-12-09 19:57阅读:94来源:国知局
一种用于创口修复的光子治疗仪的使用方法与流程

1.本发明涉及a61n5/06领域,尤其涉及一种用于创口修复的光子治疗仪的使用方法。


背景技术:

2.身体皮肤在受到外力作用产生破损或手术之后,会随着皮肤的自愈而留下不同程度的疤痕,为了皮肤的美观,人们会在表面涂抹祛疤、美白等产品,然而已处于疤痕形成的后期,很难有效地去除疤痕。而在伤口刚形成的时期,也是处于炎症高发的阶段,常见的药品无法直接作用于伤口以达到治愈并祛疤的效果。
3.cn201320269664.9公开了伤口治疗仪,通过流体冲洗和真空伤口引流的技术方法和设备促进伤口快速愈合,但愈合后难以抑制疤痕和增生的形成。
4.cn105853642a公开了伤口膏及其制备方法及用伤口膏制备的伤口贴,对于一些创口面积较大的部位无法实现贴敷治愈的效果。
5.可见,现有技术无法满足大面积伤口的修复和抑制伤疤的效果。


技术实现要素:

6.本发明提供了一种用于创口修复的光子治疗仪的使用方法,所述使用方法包括如下步骤:(1)在创口表面涂覆修复凝胶;(2)光子治疗仪的灯光照射修复凝胶。
7.作为一种优选的实施方式,所述创口包括人体的四肢和躯干部位的创口。
8.作为一种优选的实施方式,所述创口处于急性炎症期、细胞增生期、瘢痕形成期、表皮及其它组织再生期中的任一时期。
9.由于皮肤的敏感度不同,本发明所述的光子治疗仪主要应用对象为人体除头部以外的部位的创口。
10.现有技术的修复产品为了防止创口的感染,一般只能作用于瘢痕形成期、表皮及其它组织再生期,而处于后期的创口很难完全抑制疤痕的形成。针对这一问题,申请人研发出了一种在急性炎症期、细胞增生期就能够抑制创口发炎、促进细胞再生、从而抑制疤痕形成的治疗方法。所述的方法通过特制的修复凝胶与特制的光子治疗仪搭配使用,治愈修复效果十分显著。
11.为了达到消炎效果和光照修复效果的平衡,所述修复凝胶的涂覆厚度为1.5-3.5mm。
12.作为一种优选的实施方式,所述修复凝胶的制备原料包括a胶、b胶、c胶三种胶剂,所述a胶、b胶、c胶的重量比为(4-10):(0.2-1.2):(3-6)。
13.优选的,所述a胶、b胶、c胶的重量比为5:1:3。
14.作为一种优选的实施方式,按重量份计,所述a胶的制备原料包括:第一螯合剂0.6-0.8份、第一保湿剂55-80份、第一ph调节剂0.8-1.0份、第一胶凝剂1-2.5份、纯水10-35份。
15.所述a胶的制备方法包括在纯水中加入第一螯合剂溶解后,继续加入第一保湿剂,边搅拌边加入第一胶凝剂进行均质,用第一胶凝剂调节ph值至6.0。
16.作为一种优选的实施方式,按重量份计,所述b胶的制备原料包括:抑菌剂0.2-0.6份、第二螯合剂0.6-0.9份、第二保湿剂75-105份、第二ph调节剂0.8-1.0份、第二胶凝剂1-2.5份、染色剂1-3份、纯水25-55份。
17.所述b胶的制备方法包括在第二保湿剂中缓缓加入第二螯合剂与纯水的预混溶液,继续加入抑菌剂与纯水的预混溶液,搅拌均匀,加入第二胶凝剂进行均质,用第二ph调节剂调节ph值至6.0,加入染色剂与纯水的预混溶液进行搅拌,继续用第二ph调节剂调节ph值至6.0。
18.优选的,所述第一螯合剂、第二螯合剂为edta二钠。
19.优选的,所述第一保湿剂为甘油、丙二醇以重量比为(3-8):(1-3)复配。
20.优选的,所述第二保湿剂为甘油、丙二醇以重量比为(4-7):(1-3)复配。
21.所述第一ph调节剂、第二ph调节剂包括但不限于精氨酸、赖氨酸、组氨酸、氢氧化钠、柠檬酸纳。
22.优选的,所述抑菌剂为羟苯甲酯、尼泊金丙酯以重量比为(1-3):(0.8-2)复配。
23.优选的,所述第一胶凝剂、第二胶凝剂均为卡波姆。
24.所述染色剂包括但不限于伊红、品红、群青、靛蓝、颜料绿。
25.作为一种优选的实施方式,按重量份计,所述c胶的制备原料包括过氧化脲或过氧化氢1-15份。
26.所述修复凝胶的制备方法为:将a胶、b胶、c胶按比例混合均匀,在使用时现用现配。
27.作为一种优选的实施方式,所述光子治疗仪包括升降装置1及其端部设置的灯头2、主控装置3、主机4。
28.优选的,灯头2通过升降装置1进行高度、距离和旋转调节。
29.优选的,主控装置3由主控板、液晶显示屏和电池构成,通过连接线组成整机硬件工作架构,主机4支撑整机,底部有可以移动的脚轮,带有刹车装置,外部电源装置,内部装有主控板、电源板等控制电路。
30.作为一种优选的实施方式,所述灯头2距离创口的距离为5-15cm。
31.申请人发现,当灯头2距离创口的距离为5-15cm时,所达到的治愈效果更好,治愈时间更短。这可能是因为在该距离下,灯头位置所发出的灯光能够更有效的激发修复凝胶中的发色团,从而将治疗仪发出的灯光转换成荧光光能量,同时生成绿色、黄色、橙色、红色等多种颜色的光谱,进一步刺激真皮层,直达修复细胞。
32.距离较远时,治疗仪发出的灯光能量被大量损耗,作用于修复凝胶的能量不足,而距离较近时,治疗仪发出的灯光能量过强,反而会抑制真皮层细胞的再生,达不到高效修复的效果。
33.作为一种优选的实施方式,所述灯头2内包括灯罩21和灯板22。
34.优选的,灯罩21用于安装和保护灯板22,更优选的,灯罩21的内壁安装有灯板22,灯罩21两侧设置有把手,便于对灯头2整体进行移动。
35.作为一种优选的实施方式,所述灯板22的工作温度不高于60℃。
36.优选的,所述灯板22内设置有温度探头,当探头温度高于60℃时,治疗仪将会自动断电,冷却后会自动恢复电源连接。
37.作为一种优选的实施方式,所述灯板22内部设置有灯珠,所述灯珠发出的灯光波长为350-600nm。
38.为了提高对发色团的激发效率和抑制皮肤的炎症,优选的,所述灯珠发出的灯光波长为420-460nm。
39.申请人发现,当灯光波长为350-600nm,尤其是420-460nm时,对大面积创口的修复速度和修复效果最好,原因可能在于在该波长下,灯珠发出的灯光具有适宜的连续性和穿透性,既可以对修复凝胶中的发色基团有良好的激发效率,又能够抑制伤口的发炎,起到消炎舒缓的效果。
40.作为一种优选的实施方式,所述灯光照射修复凝胶的时间为3-8min。
41.过短的照射时间无法将修复凝胶中的抑菌物质和发色基团全部转化为线粒体所吸收,在3-8min的照射后,真皮层下的线粒体已被激活,受损的细胞已触发自愈机制,在无需灯光的照射下也可以达到皮肤自身愈合的效果,反而是过长的照射时间会使得凝胶中部分基团产生副反应,成为创口炎症的诱因。
42.作为一种优选的实施方式,本发明所述的用于创口修复的光子治疗仪的使用方法可从细胞层面上激活线粒体从而达到促进伤口愈合。
43.与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
44.1.本发明所提供的光子治疗仪的使用方法将自制的修复凝胶与光子治疗仪深度结合,在二者的协同作用下,对皮肤的创口有修复效果,治愈后无疤痕残留,治疗时间短,治愈效果显著。
45.2.本发明的使用方法中对创口无限制,即使是处于炎症期的创口也有十分明显的治愈效果,不仅具有消炎作用,还能够在治愈后无疤痕或增生。
46.3.本发明的使用方法通过对照射时间和灯光波长的限定,可以协同修复凝胶共同作用,达到用时短、治愈作用显著的效果。
附图说明
47.图1-3为患者小腿内侧烧伤,创口处于炎症期,接受实施例1治疗前后的效果图,其中图1为治疗前,图2为治疗第16天,图3为治疗第28天。
48.图4为光子治疗仪的结构示意图。
49.图5为实施例中提供的一种灯头的仰视结构示意图。
50.图6为实施例中提供的一种灯头的仰视结构示意图。
具体实施方式
51.实施例1
52.本实施例提供了一种用于创口修复的光子治疗仪的使用方法,所述使用方法包括如下步骤:(1)在创口表面涂覆修复凝胶;(2)光子治疗仪的灯光照射修复凝胶。
53.所述创口为小腿内侧的创口,处于急性炎症期。
54.所述修复凝胶的涂覆厚度为2.5mm。
55.所述修复凝胶的制备原料包括a胶、b胶、c胶三种胶剂,所述a胶、b胶、c胶的重量比为5:1:3。
56.按重量份计,所述a胶的制备原料包括:第一螯合剂0.7份、第一保湿剂70份、第一ph调节剂0.9份、第一胶凝剂1.5份、纯水30份。
57.所述a胶的制备方法包括在纯水中加入第一螯合剂溶解后,继续加入第一保湿剂,边搅拌边加入第一胶凝剂进行均质,用第一胶凝剂调节ph值至6.0。
58.按重量份计,所述b胶的制备原料包括:抑菌剂0.6份、第二螯合剂0.6份、第二保湿剂100份、第二ph调节剂0.9份、第二胶凝剂2.5份、染色剂1份、纯水35份。
59.所述b胶的制备方法包括在第二保湿剂中缓缓加入第二螯合剂与纯水的预混溶液,继续加入抑菌剂与纯水的预混溶液,搅拌均匀,加入第二胶凝剂进行均质,用第二ph调节剂调节ph值至6.0,加入染色剂与纯水的预混溶液进行搅拌,继续用第二ph调节剂调节ph值至6.0。
60.按重量份计,所述c胶的制备原料包括过氧化脲10份。
61.所述第一胶凝剂、第二胶凝剂均为卡波姆,均购买自上海舜水化工有限公司,型号为carbopol 940。
62.所述第一螯合剂、第二螯合剂为edta二钠。
63.所述第一保湿剂为甘油、丙二醇以重量比为4:3复配。
64.所述第二保湿剂为甘油、丙二醇以重量比为4:1复配。
65.所述抑菌剂为羟苯甲酯、尼泊金丙酯以重量比为1:1复配。
66.所述第一ph调节剂、第二ph调节剂为氢氧化钠的水溶液(质量浓度为20%)。
67.所述染色剂为伊红。
68.所述修复凝胶的制备方法为:将a胶、b胶、c胶按比例混合均匀,在使用时现用现配。
69.所述光子治疗仪包括升降装置1及其端部设置的灯头2、主控装置3、主机4,所述灯头2内包括灯罩21和灯板22。
70.所述灯头2距离创口的距离为10cm。
71.所述灯板22的工作温度为55
±
2℃。
72.所述灯板22内部设置有灯珠,所述灯珠发出的灯光波长为450
±
10nm。
73.所述灯光照射修复凝胶的时间为6min。
74.对比例1
75.本对比例提供了一种用于创口修复的光子治疗仪的使用方法,具体实施方式同实施例1,不同之处在于,所述修复凝胶的制备原料包括b胶、c胶三种胶剂,所述b胶、c胶的重量比为1:3。
76.对比例2
77.本对比例提供了一种用于创口修复的光子治疗仪的使用方法,具体实施方式同实施例1,不同之处在于,所述灯板22的工作温度为75℃。
78.对比例3
79.本对比例提供了一种用于创口修复的光子治疗仪的使用方法,具体实施方式同实施例1,不同之处在于,所述灯光照射修复凝胶的时间为15min。
80.性能测试
81.创口修复效果测试:将实施例1的凝胶涂敷于创口表面,治疗8次,每次间隔3天,治疗前后的效果图见图1-3。
82.稳定性测试:将实施例1和对比例1的凝胶分别涂敷于塑料板材上,使用实施例1的方式进行照射,将对比例2和3的凝胶分别涂敷于塑料板材上,使用对比例2和3的方式分别进行照射,观察凝胶在照射后有无溶解、有气泡、变色等不良现象。
[0083] 稳定性实施例1无变化对比例1凝胶有溶解,有明显水分析出,表面有微小气泡对比例2凝胶有溶解,且颜色明显变深对比例3凝胶颜色明显变深,表面有较大气孔
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