技术特征：
1.四面体框架核酸在治疗癫痫的药物中的用途，其特征在于，所述四面体框架核酸由4条单链dna经碱基互补配对形成；所述4条单链dna的序列分别一对一地选自seq id no.1～4的所述序列。2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述四面体框架核酸由如下方法制备而成：将四面体框架核酸的4条单链dna置于足以使其变性的温度下维持10min以上，再将温度降低到2～8℃维持20min以上。3.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述四面体框架核酸由如下方法制备而成：将dna四面体的4条单链置于95℃下维持10min，再将温度降低到4℃维持20min以上。4.如权利要求1～3任一项所述的用途，其特征在于，所述药物是治疗癫痫的药物。5.如权利要求4所述的用途，其特征在于，所述药物是治疗神经元膜电位异常去极化导致的癫痫的药物。6.如权利要求4所述的用途，其特征在于，所述药物是减轻神经炎症的药物。7.如权利要求4所述的用途，其特征在于，所述药物是减轻胶质细胞增生的药物；优选地，所述减轻胶质细胞增生的药物是减轻小胶质细胞增生和/或星形胶质细胞增生的药物。8.如权利要求4所述的用途，其特征在于，所述药物是缓解神经超兴奋性的药物。9.如权利要求8所述的用途，其特征在于，所述药物是降低海马区谷氨酸水平的药物。10.如权利要求8所述的用途，其特征在于，所述药物是减轻海马区氧化应激损伤和/或提高海马区谷氨酸代谢的药物。
技术总结
本发明提供了四面体框架核酸在治疗癫痫的药物中的用途。所述四面体框架核酸由4条单链DNA经碱基互补配对形成；所述4条单链DNA的序列分别一对一地选自SEQ ID NO.1～4的所述序列。四面体框架核酸能够通过减轻脑部海马区内胶质细胞的增生以及炎症因子释放所导致的神经炎症，抑制炎性胶质细胞内谷氨酰胺合成酶的下调，从而利于兴奋性谷氨酸的代谢，减轻谷氨酸的累积及由此造成的神经兴奋性。因此，四面体框架核酸能够有效控制癫痫的异常放电，具有潜在的临床应用前景。有潜在的临床应用前景。有潜在的临床应用前景。
技术研发人员：林云锋 蔡潇潇
受保护的技术使用者：四川大学
技术研发日：2021.12.10
技术公布日：2022/3/11