一种温和全绿且能显著提升SPF的防晒乳及其制备方法与流程

一种温和全绿且能显著提升spf的防晒乳及其制备方法
技术领域
1.本发明属于化妆品领域，具体涉及一种温和全绿且能显著提升spf的防晒乳及其制备方法。


背景技术：

2.防晒乳是由利用防晒原理制成的保护皮肤免受紫外线照射，从而避免黑色素的产生与积累的护肤品，涂在皮肤上，防止阳光接触皮肤。防晒化妆品是在化妆品中添加防晒剂，利用防晒剂对紫外线的反射、散射或吸收等原理实现对皮肤的紫外防护。在防晒的领域中，衡量防晒效果的参数是spf值，防晒系数(spf)是以具体数值表示产品防御中波紫外线的能力，是评价防晒化妆品保护皮肤避免发生日晒红斑/晒伤能力的防护指标。spf是防晒指数sun protection factor的英文缩写，spf值越大，防日晒红斑/晒伤效果越好。
3.皮肤老化主要分自然老化和光老化，光老化主要是由于大剂量或者长期暴露在紫外线下会对皮肤造成损伤。中波紫外线能量高，会导致皮肤晒伤；长波紫外线穿透能力强，不仅加速皱纹、色斑形成，导致皮肤衰老；而更为严重的是，长期高剂量的紫外线暴露会增加皮肤癌的发病风险。因此，为了皮肤健康，防晒必不可少，并且消费者对防晒产品的要求也愈发严格。
4.目前市面上无论是化学防晒化妆品产品还是物理防晒化妆品产品，或二者搭配组合的防晒产品，尚未有配方中所有原料选取均是来源ewg、美丽修行等平台评分均为绿色的原料。并且一般评分为绿色的防晒剂多数为晶体型防晒剂，此类防晒原料需大量油脂性物质进行溶解，增加了配方整体油腻及厚重感，体验感很差。目前防晒化妆品大多为了提升防晒指数，加入防晒剂的种类和含量均较高，增加了皮肤的刺激性及配方成本。同时，消费者不仅要求防晒指数要高，同时防晒同时具备一定的晒前预防、晒中舒缓、晒后修护的多重功效。
5.因此，开发一款从原料选取上安全可靠、对环境友好海洋友好——在ewg、美丽修行等平台评分均为绿色，使用防晒剂种类和含量较少，减轻皮肤负担的同时，性价比高，制备简单；并且能够解决晶体型防晒剂溶解厚重问题，赋予良好的肤感体验，兼具皮肤友好、温和不刺激，具有舒缓修护功效的高spf的防晒乳，正是市场急需的。


技术实现要素：

6.本发明内容是一种新型防晒搭配，此配方的每款原料均为ewg(enironment working group)平台评分绿色原料。针对目前防晒剂存在的现状，提供一种具有高效防晒值且环境友好的防晒乳配方。
7.本发明的目的至少通过如下技术方案之一实现。
8.一种温和全绿且能显著提升spf的防晒乳，以质量百分数计，包括10％～15％化学防晒剂、10％～20％光稳定光保护剂、3％～5％乳化剂、3％～8％油脂、3％～10％保湿剂、0.3％～1％防腐剂、3％～15％抗敏舒缓剂，剩余为去离子水；所述抗敏舒缓剂包括红没药
醇、青稞发酵液或奥婷敏中的一种以上。
9.进一步优选地，所述化学防晒剂包括乙基己基三嗪酮、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪或亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚中的一种以上。
10.进一步优选地，上述的光稳定剂光保护剂为(丙烯酸(酯)类共聚物)、bhb(丁基辛醇水杨酸酯)。
11.进一步优选地，乳化剂为olivem 2020(橄榄油酸乙基己酯/丙烯酸(酯)类共聚物钠/聚甘油-4油酸酯)或鲸蜡醇磷酸酯钾。
12.进一步优选地，所述青稞发酵液的制备工艺为：准备青稞和水为发酵底物，料液比为：1:200～1:100，高温高压灭菌，降温，接入酵母菌；发酵，发酵温度为：27-30度；发酵结束，除杂，取滤液，得到青稞发酵液。
13.进一步优选地，上述的油脂为二甲基癸酰胺、羟基硬脂酸乙基己酯。
14.进一步优选地，所述保湿剂为丁二醇或1,2-己二醇中的一种以上。
15.进一步优选地，上述的防腐剂为对羟基苯乙酮。
16.进一步优选地，上述的抗敏舒缓剂为红没药醇、青稞发酵液(酵母菌/青稞发酵产物滤液、1，2-己二醇、辛二醇)或奥婷敏中的一种以上。
17.本发明中的温和全绿且能显著提升spf的防晒乳的spf值为spf 50～spf 72，pa++++。
18.本发明一种温和全绿且能显著提升spf的防晒乳的制备方法，包括以下步骤：
19.步骤1：将化学防晒剂的一种或多种、油脂、光稳定光保护剂混合，保温加热到60℃～85℃搅拌5min～10min至溶解，后加入乳化剂中的一种或多种及抗敏舒缓剂的一种或多种，持续保温搅拌，搅拌机速度为300～500r/min，得到组分a；
20.步骤2：将防腐剂和保湿剂保温加热到60℃～85℃搅拌5min～10min至溶解，后加入乳化剂中的一种或多种、保湿剂和去离子水，持续保温搅拌搅拌机速度为300-500r/min，得到组分b；
21.步骤3：将抗敏舒缓剂的两种或多种混合搅拌均匀，搅拌机速度为400～500r/min，得到组分c；
22.步骤4：将化学防晒剂用部分去离子水分散搅拌均匀，搅拌机速度为400～500r/min，得到组分d；
23.步骤5：将组分a倒入组分b中，趁热均质，料体温度为60℃～85℃，均质力度为3000～8000r/min，均质时间为3min～10min，得到组分e；
24.步骤6：将组分e搅拌降温至40℃～50℃，搅拌机速度为500～700r/min，加入组分c和组分d，后持续搅拌至常温即可得到目标防晒乳。
25.与现有技术相比，本发明的优势在于：
26.本发明的新型搭配防晒乳从原料选取上是安全可靠，选取的均为ewg、美丽修行等平台评分均为绿色的原料，对环境友好海洋友好。
27.本发明中的防晒乳三重提升肤感清爽，且延展性好：第一，市面上一般评分为绿色的防晒剂多数为晶体型防晒剂，此类防晒原料需大量油脂性物质进行溶解，增加了配方整体厚重感，本发明配方解决了防晒剂的溶解问题，无需大量油脂性物质进行溶解，提升了配方整体的清爽感和技术含量；第二，从防晒值上，可做到高防晒值。配方中加入光稳定光保
护剂，即使加入较少种类及含量的防晒剂，也能使得防晒值大大提升，第三，此配方为水包油的防晒乳液，肤感较油包水的相比，清爽度大大提高，与稠度较高的防晒霜相比，铺展性也极佳。
28.其次从防晒值上，可做到高防晒值。配方中加入光稳定光保护剂，即使加入较少量的防晒剂，也能使得防晒值大大提升，且配方中加入了抗敏舒缓成分，对人体具备晒前预防，晒后修复的作用，此配方的人体测试值为spf 72，pa++++，满足现今消费者对防晒产品高防晒值的需求。
29.从感官体验上，此配方为水包油的防晒乳液，肤感较油包水的相比，清爽度大大提高，与稠度较高的防晒霜相比，铺展性也极佳；整体的搭配使得这款防晒乳具有较好的防晒性、安全性、对皮肤友好无刺激性，并制备方法简单，性价比高。
附图说明
30.图1为表格3的测试结果图。
具体实施方式
31.本发明提供了一种新型的防晒搭配，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的搭配及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文的搭配和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。
32.本发明采用的试材皆为普通市售品，皆可于市场购得。所述青稞发酵液包括酵母菌/青稞发酵产物滤液、1，2-己二醇、辛二醇，具有很好的dpph自由基清除能力、还原能力、氧自由基吸收能力和细胞抗氧化活性。所述奥婷敏包括水,乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、丁二醇、1,2-戊二醇，具有调节微生物菌群平衡，从而达到各种功效：保持皮肤ph，维持新的皮肤环境减少有害菌，减少氧化反应；减少日照下带来的发红，降低疼痛感；保湿维稳，多重屏障修复功能。本实施例中的bhb购买于广州圣凯斯化工科技有限公司和容海生物。
33.下面结合实施例，进一步阐述本发明：
34.本发明公开了一种温和全绿且能显著提升spf的防晒乳及其制备方法，以质量百分数计，包括以下原料：1％～3％乙基己基三嗪酮、1％～3％丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、1％～3％双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、3％～8％亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚、3％～15％丁基辛醇水杨酸酯、0.5％～2％二甲基癸酰胺、2％～5％丙烯酸(酯)类共聚物，1％～5％羟基硬脂酸乙基己酯，1％～4％橄榄油酸乙基己酯/丙烯酸(酯)类共聚物钠/聚甘油-4油酸酯，1％～5％鲸蜡醇磷酸酯钾，1％～10％丁二醇，0～3％奥婷敏，0～0.5％红没药醇，0.1％～1％己二醇，0.1％～1％对羟基苯乙酮，0～15％青稞发酵液，40％～60％去离子水。本发明的新型搭配防晒乳从原料选取上是安全可靠，选取的均为ewg、美丽修行等平台评分均为绿色的原料，对环境友好海洋友好，具备一定的前瞻性，且配方中加入的奥婷敏、青稞发酵液、红没药醇成分，可防止皮肤被晒伤，起到很好的舒缓作用，本技术中的奥婷敏、青稞发酵液、红没药醇成分对晒伤的皮肤起到抗敏舒缓的效果。对于油脂，本发明中加入溶
解能力佳的油脂，无需大量油脂性物质进行溶解，提升了配方整体的清爽感和技术含量。
35.以下实施例中的青稞发酵液的制备工艺为：准备青稞和水为发酵底物，料液比为：1:200～1:100，高温高压灭菌，降温，接入酵母菌；发酵，发酵温度为：27-30度；发酵结束，除杂，取滤液，得到青稞发酵液。
36.按照表格1配方配制化妆品：
37.表格1
[0038][0039]
实施例1
[0040]
步骤1：将乙基己基三嗪酮、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、bhb、二甲基癸酰胺、羟基硬脂酸乙基己酯混合，保温加热到80℃搅拌10min至溶解，后加入olivem 2020及红没药醇，持续保温搅拌，搅拌机速度为400r/min，得到组分a；
[0041]
步骤2：将对羟基苯乙酮和1,2-己二醇保温加热到80℃搅拌10min至溶解，后加入鲸蜡醇磷酸酯钾、丁二醇和去离子水，持续保温搅拌搅拌机速度为400r/min，得到组分b；
[0042]
步骤3：将奥婷敏和青稞发酵液混合搅拌均匀，搅拌机速度为500r/min，得到组分c；
[0043]
步骤4：将亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚用部分去离子水分散搅拌均匀，搅拌机速度为400r/min，得到组分d；
[0044]
步骤5：将组分a倒入组分b中，趁热均质，料体温度为80℃左右，均质力度为5000r/min，均质时间为6min，得到组分e；
[0045]
步骤6：将组分e搅拌降温至45℃，搅拌机速度为600r/min，加入组分c和组分d，后持续搅拌至常温即可得到目标防晒乳。
[0046]
对比例1
[0047]
步骤1：将乙基己基三嗪酮、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、bhb、二甲基癸酰胺、羟基硬脂酸乙基己酯混合，保温加热到80℃搅拌10min至溶解，后加入olivem 2020，持续保温搅拌，搅拌机速度为400r/min，得到组分a；
[0048]
步骤2：将对羟基苯乙酮和1,2-己二醇保温加热到80℃搅拌10min至溶解，后加入鲸蜡醇磷酸酯钾、丁二醇和去离子水，持续保温搅拌搅拌机速度为400r/min，得到组分b；
[0049]
步骤3：将亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚用部分去离子水分散搅拌均匀，搅拌机速度为400r/min，得到组分c；
[0050]
步骤5：将组分a倒入组分b中，趁热均质，料体温度为80℃左右，均质力度为5000r/min，均质时间为6min，得到组分d；
[0051]
步骤6：将组分d搅拌降温至45℃，搅拌机速度为600r/min，加入组分c，后持续搅拌至常温即可得到目标防晒乳。
[0052]
实施例2
[0053]
步骤1：将乙基己基三嗪酮、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、bhb、二甲基癸酰胺、羟基硬脂酸乙基己酯混合，保温加热到80℃搅拌10min至溶解，后加入olivem 2020及红没药醇，持续保温搅拌，搅拌机速度为400r/min，得到组分a；
[0054]
步骤2：将对羟基苯乙酮和1,2-己二醇保温加热到80℃搅拌10min至溶解，后加入鲸蜡醇磷酸酯钾、丁二醇和去离子水，持续保温搅拌搅拌机速度为400r/min，得到组分b；
[0055]
步骤3：将亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚用部分去离子水分散搅拌均匀，搅拌机速度为400r/min，得到组分c；
[0056]
步骤5：将组分a倒入组分b中，趁热均质，料体温度为80℃左右，均质力度为5000r/min，均质时间为6min，得到组分d；
[0057]
步骤6：将组分d搅拌降温至45℃，搅拌机速度为600r/min，加入组分c和奥婷敏，后持续搅拌至常温即可得到目标防晒乳。
[0058]
为了证明本发明的优异效果，发明人对实施例1制备的新型搭配防晒乳进行了各种性能的测试，具体实验如下：
[0059]
1、防晒乳理化性质的测试
[0060]
a)用ph计测量的防晒乳的ph值，ph值为6.0～6.5；b)用流变仪测定防晒乳的粘度，粘度为800～1200mpa
·
s；c)在外力作用下的稳定性测试：防晒乳以3000r/min的转速离心30min，观察防晒乳的水油相分离情况，结果表明防晒乳未见相分离情况；d)耐热、耐寒、循环实验：将防晒乳放置在48℃耐热90天、-18℃耐寒90天、及24h 48℃，24h常温，24h-18℃(共计3个循环)循环的环境中，观察防晒乳的水相和油相分离情况，结果表明，在冷热90天及冷热循环3个循环的环境下，防晒乳未发生相分离具体理化基础性质如表格2所示。表格2实施例1新型搭配防晒乳的基础理化性质
[0061]
no参数特定条件下观察
1颜色淡黄色2气味特征性气味，可接受3相分离未出现相分离4离心测试均一，无相分离5ph6.0～6.56耐热测试38℃，90天未出现相分离7耐寒测试-18℃，90天未出现相分离8循环测试3个循环，9天未出现相分离
[0062]
2、防晒性能测试
[0063]
本测试依据：gqt/zy-hj-a-123《防晒化妆品防晒指数(spf值)测定方法(人体法)》，采用日光模拟器氙弧灯，各项性能指标符合测定规范要求。
[0064]
检测方法为：受试者取俯卧位，取其背部进行照射，检验前24小时预测受试者皮肤对紫外线照射的最小红斑量(med值)，根据预测结果调整紫外线照射剂量用于检测样品。检验当天首先在受试者背部选择一个7cm
×
7cm的正常皮肤区域，按(2.00
±
0.05)mg/cm2的样品量将待检样品或标准对照品均匀涂抹在上述区域内，然后选择适当的紫外线照射剂量，分三种情况进行照射：1受试者皮肤不涂样品；2、涂对照标准品；3、涂受试样品。16-24小时后观察实验结果，分别记录三种情况下的med值。
[0065]
个体spf＝样品防护皮肤的med/未加防护皮肤的med
[0066]
经过测试，实施例中的防晒乳spf值为72。对比例1中的防晒乳spf值为48。
[0067]
本测试的检验依据:gqt/zy-hj-a-125《防晒化妆品长波紫外线防护指数(pfa值)(人体法)测定方法》采用的光源:日光模拟器氙弧灯，各项性能指标符合测定规范要求。
[0068]
检验方法:受试者取俯卧位，取其背部进行照射。检验前预测受试者皮肤对紫外线照射的最小持续性黑化量(mppd值)，根据预测结果调整紫外线照射剂量，用于检验样品。检验当天首先在受试者背部选择一个7cmx7cm的正常皮肤区域，按(2.00士0.05)mg/cm2的样品用量将待检样品或标准对照品均匀涂抹在上述区域内，然后选择适当的紫外线照射剂量，分三种情况进行照射:1、受试者皮肤不涂样品；2、涂对照标准品；3、涂受试样品。2-4小时后观察实验结果，分别记录三种情况下的mppd值。
[0069]
pfa值计算方法:样品或标准品防护单个受试者的pfa值用下式表示:
[0070]
pfa＝测试产品所保护皮肤的mppd/未保护皮肤的mppd
[0071]
经过测试pfa值为18。
[0072]
3、人体皮肤斑贴实验
[0073]
斑试方法:选用合格的斑试器材，以封闭性斑贴试验方法，将受试物约0.020ml～0.025ml,置于斑试器内，外用低致敏胶带贴敷于受试者背部，24小时后去除受试物，分别于去除后0.5、24、48小时观察皮肤反应，按《化妆品安全技术规范》(2015年版)中皮肤反应分级标准记录其结果。
[0074]
测试结果如下：
[0075]
化妆品人体皮肤斑贴试验结果汇总如表格3所示：
[0076][0077]
测试结果如图1所示。
[0078]
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不应理解为必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例进行接合和组合。