半腕关节假体的制作方法

1.本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体而言，涉及半腕关节假体。


背景技术：

2.针对腕关节假体的适用疾病：1、snac/slac腕关节炎未累及头月关节。2、月骨缺血性坏死(kienbock病)未累及头月关节面。3、局限于桡腕关节的类风湿性关节炎等非炎症性关节炎。对于此类已累及桡腕关节两侧关节面但尚未进展至腕中关节的患者，目前的治疗方案包括：1)切除病变关节，固定其余关节，限制关节活动，缓解疼痛(例如舟骨近极切除+桡骨茎突切除+四角融合)。2)单纯切除病变关节，采用软组织填塞关节成形术(例如月骨摘除/近排腕骨切除
±
自体/异体肌腱球填塞)。3)全腕关节融合，包括腕中关节及桡腕关节。
3.这类手术可以依靠清除病变部分起到缓解疼痛的作用，获得无痛的腕关节，但是相伴随的部分关节融合则会丧失部分的腕关节活动度，四角融合术后患者只保留了桡月关节的活动度，且因腕关节力线转移更易造成术后腕尺侧痛。而另一种软组织成形术则无法避免腕高丢失，腕高丢失后会进一步影响外在肌(腕屈伸，指屈伸)肌腱滑程发挥作用，影响手的功能。全腕融合术更是丢失了全部的桡腕关节活动度。
4.因此，提供一种术后对手影响小的半腕关节假体成为本领域技术人员所要解决的重要技术问题。


技术实现要素：

5.本实用新型的目的在于提供一种半腕关节假体，以缓解现有技术中术后对手影响大的技术问题。
6.第一方面，本实用新型实施例提供了一种半腕关节假体，包括假体本体；
7.所述假体本体的远端开设有用于与患者的关节囊缝合的缝合孔。
8.结合第一方面，本实用新型实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式，其中，上述缝合孔包括与患者的桡骨茎突对应的第一缝合孔。
9.结合第一方面，本实用新型实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式，其中，上述缝合孔包括与患者的舟月韧带对应的第二缝合孔。
10.结合第一方面，本实用新型实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式，其中，上述缝合孔包括与患者的桡月关节对应的第三缝合孔。
11.结合第一方面，本实用新型实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式，其中，上述假体本体的孔隙率在40％－80％之间。
12.结合第一方面，本实用新型实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式，其中，上述假体本体的孔隙率在45％－70％之间。
13.结合第一方面，本实用新型实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式，其中，上述假体本体的孔径600μm－1000μm之间。
14.结合第一方面，本实用新型实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式，其中，
上述假体本体的孔径650μm－900μm之间。
15.结合第一方面，本实用新型实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式，其中，上述假体本体的弹性模量在0.5－3gpa之间。
16.结合第一方面，本实用新型实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式，其中，上述假体本体的弹性模量在10－20gpa之间。
17.有益效果：
18.本实用新型实施例提供了一种半腕关节假体，包括假体本体；假体本体的远端开设有用于与患者的关节囊缝合的缝合孔。
19.具体的，在修复手腕手术中，医务人员会将假体本体置入患者手腕内，使得假体本体的近端与患者桡骨对应，假体本体的远端与患者的腕骨对应，假体本体的远端开设有缝合孔，通过缝合孔的设置，能够将周围的软组织通过缝合孔与假体本体固定，增加假体本体的稳定性，从而可以为患者保留一定的腕中关节活动度，术后可以保留部分腕关节功能。
附图说明
20.为了更清楚地说明本实用新型具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本实用新型的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
21.图1为本实用新型实施例提供的半腕关节假体的结构示意图；
22.图2为本实用新型实施例提供的半腕关节假体的斜视图。
23.图标：
24.100－假体本体；
25.110－第一缝合孔；
26.120－第二缝合孔；
27.130－第三缝合孔。
具体实施方式
28.下面将结合附图对本实用新型的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。
29.在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。
30.此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者
隐含地包括一个或者更多个该特征。在本实用新型的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。
31.在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
32.下面通过具体的实施例并结合附图对本实用新型做进一步的详细描述。
33.参见图1和图2所示，本实用新型实施例提供了一种半腕关节假体，包括假体本体100；假体本体100的远端开设有用于与患者的关节囊缝合的缝合孔。
34.具体的，在修复手腕手术中，医务人员会将假体本体100置入患者手腕内，使得假体本体100的近端与患者桡骨对应，假体本体100的远端与患者的腕骨对应，假体本体100的远端开设有缝合孔，通过缝合孔的设置，能够将周围的软组织通过缝合孔与假体本体100固定，增加假体本体100的稳定性，从而可以为患者保留一定的腕中关节活动度，术后可以保留部分腕关节功能。
35.具体的，假体本体100的近端为金属骨小梁，远端为与患者掌骨各关节对应的关节面。
36.其中，假体本体100的近端采用金属骨小梁3d打印，利用其优异的骨长入特性，达到假体本体100与桡骨远端坚强的生物固定。另外，假体本体100的远端为钴铬钼合金，可以与自身软骨成关节。在本实施例提供过的半腕关节假体中的假体本体100的远端与远排腕骨成关节，可以为患者保留一定的腕中关节活动度。术后可以保留部分腕关节功能。
37.并且，假体本体100的远端上开设有缝合孔，假体本体100通过缝合孔的设置，能够将周围软组织与假体固定，增加假体本体100的稳定性。
38.需要指出的是，假体本体100的设计可以采用定制化，根据患者舟月骨远端轮廓设计制作，使得假体本体100的远端与患者远排腕骨匹配，同时最大化的保留腕高，利于手功能发挥。
39.参见图1和图2所示，本实施例的可选方案中，缝合孔包括与患者的桡骨茎突对应的第一缝合孔110。
40.具体的，缝合孔包括第一缝合孔110，医务人员在将本实施例提供的半腕关节假体的假体本体100置入患者手内后，可以使得第一缝合孔110与患者的桡骨茎突对应，从而可以使得医务人员能够将患者桡骨茎突处的软组织通过第一缝合孔110与假体本体100固定。
41.参见图1和图2所示，本实施例的可选方案中，缝合孔包括与患者的舟月韧带对应的第二缝合孔120。
42.具体的，缝合孔包括第二缝合孔120，医务人员在将本实施例提供的半腕关节假体的假体本体100置入患者手内后，可以使得第二缝合孔120与患者的舟月韧带对应，从而可以使得医务人员能够将患者舟月韧带处的软组织通过第二缝合孔120与假体本体100固定。
43.参见图1和图2所示，本实施例的可选方案中，缝合孔包括与患者的桡月关节对应的第三缝合孔130。
44.具体的，缝合孔包括第三缝合孔130，医务人员在将本实施例提供的半腕关节假体
的假体本体100置入患者手内后，可以使得第三缝合孔130与患者的桡月关节对应，从而可以使得医务人员能够将患者桡月关节处的软组织通过第三缝合孔130与假体本体100固定。
45.参见图1和图2所示，本实施例的可选方案中，假体本体100的孔隙率在40％－80％之间。
46.参见图1和图2所示，本实施例的可选方案中，假体本体100的孔隙率在45％－70％之间。
47.具体的，根据不同患者的体质，医务人员可以采用孔隙率为40％的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用孔隙率为45％的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用孔隙率为50％的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用孔隙率为55％的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用孔隙率为60％的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用孔隙率为65％的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用孔隙率为70％的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用孔隙率为75％的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用孔隙率为80％的假体本体100治疗患者。
48.参见图1和图2所示，本实施例的可选方案中，假体本体100的孔径600μm－1000μm之间。
49.参见图1和图2所示，本实施例的可选方案中，假体本体100的孔径650μm－900μm之间。
50.具体的，根据不同患者的体质，医务人员可以采用孔径600μm的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用孔径为650μm的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用孔径为700μm的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用孔径为750μm的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用孔径为800μm的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用孔径为850μm的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用孔径为900μm的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用孔径为950μm的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用孔径为1000μm的假体本体100治疗患者。
51.参见图1和图2所示，本实施例的可选方案中，假体本体100的弹性模量在0.5－3gpa之间。
52.具体的，根据不同患者的体质，医务人员可以采用弹性模量为0.5gpa的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用弹性模量为1gpa的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用弹性模量为1.5gpa的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用弹性模量为2gpa的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用弹性模量为2.5gpa的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用弹性模量为3gpa的假体本体100治疗患者。
53.参见图1和图2所示，本实施例的可选方案中，假体本体100的弹性模量在10－20gpa之间。
54.具体的，根据不同患者的体质，医务人员可以采用弹性模量为10gpa的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用弹性模量为10.5gpa的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用弹性模量为11gpa的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用弹性模量为11.5gpa的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用弹性模量为12gpa的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用弹性模量为12.5gpa的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用弹性模量为13gpa的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用弹性模量为13.5gpa的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用弹性模量为14gpa的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用弹性模量为14.5gpa的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用弹性模量为15gpa的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用弹性模量为15.5gpa的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用弹性模量为16gpa的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用弹性模量为16.5gpa的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用弹性模量为17gpa的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用弹性模量为17.5gpa的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用弹性模量为18gpa的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用弹性模量为18.5gpa的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用弹性模量为19gpa的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用弹性模量为19.5gpa的假体本体100治疗患者；或者，根据不同患者的体质，医务人员可以采用弹性模量为20gpa的假体本体100治疗患者。
55.最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本实用新型的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本实用新型进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本实用新型实施例技术方案的范围。