人工虹膜晶体的制作方法

1.本实用新型涉及眼科医疗器具技术领域，更具体地说，涉及一种人工虹膜晶体。


背景技术：

2.眼科临床上，先天性或各种后天性原因造成的虹膜缺失或缺损或功能丧失，需要进行人工虹膜植入术。现有技术中的人工虹膜的瞳孔大小是固定的，除了改变容貌和减少部分光线进入眼内外，无法像正常的瞳孔随着光线的明亮程度进行缩小和扩大变化，这样在光线明亮时进入的光线过多造成不适、光线暗时进入光线过少影响视力。因此，如何解决现有技术中人工虹膜无法随着光线强弱调整进光量的问题是本领域技术人员所亟需解决的技术问题。


技术实现要素：

3.本实用新型要解决的技术问题是提供一种能够随着光线强弱调整进光量的人工虹膜晶体。
4.为解决上述问题，本实用新型提供了一种人工虹膜晶体，包括由透明且可折叠材质制成的主体，所述主体包括透明区、环绕于所述透明区外侧的光感区以及环绕于所述光感区外侧的非透明区；所述光感区设有颜色随光照强度增强而变深、随光照强度减弱而变浅的感光材料，所述非透明区用于阻挡光线通过。
5.优选地，所述感光材料设置于所述主体内部。
6.优选地，所述感光材料设置于所述主体外壁上。
7.优选地，至少在所述透明区和所述光感区的范围内，所述主体表面加工有非球面弧度结构、以使该范围内具有屈光度数。
8.优选地，所述主体的外周侧壁上设有用于与人体缝合连接的连接结构。
9.优选地，所述连接结构包括至少两个连接袢。
10.优选地，所述主体后表面设有环形凸块，所述环形凸块的尺寸大于所述光感区的尺寸。
11.优选地，所述透明区呈圆形，所述光感区和所述非透明区均呈环形，所述透明区的直径范围为2.5
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3.5mm，所述光感区的宽度范围为1.0
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2.0mm，所述非透明区的宽度范围为3.5
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4.5mm。
12.优选地，所述非透明区设有用于阻挡光线的色素材料。
13.优选地，所述色素材料设置于所述主体内部或者设置于所述主体外壁上。
14.本实用新型提供的技术方案中，一种人工虹膜晶体，包括由透明且可折叠材质制成的主体，主体包括透明区、环绕于透明区外侧的光感区以及环绕于光感区外侧的非透明区；光感区设有颜色随光照强度增强而变深、随光照强度减弱而变浅的感光材料，非透明区用于阻挡光线通过。
15.如此设置，设置于光感区的感光材料能够随着光线的强弱而发生颜色变化，光线
逐渐增强时由透明逐渐变深以减少光线的进入，光线逐渐变弱时由深色逐渐变浅直至透明以增加光线的进入，从而形成与正常瞳孔调节光线相同的功能，解决了现有技术中的人工虹膜无法根据光线强度调节进光量的问题。
附图说明
16.为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
17.图1为本实用新型第一种实施例中人工虹膜晶体随光线强度变化的变化示意图；
18.图2为本实用新型第二中实施例中人工虹膜晶体随光线强度变化的变化示意图；
19.图3为本实用新型实施例中人工虹膜晶体的结构示意图.
20.附图标记：
21.1、主体；2、透明区；3、光感区；4、非透明区；5、连接袢；6、环形凸块。
具体实施方式
22.为使本实用新型的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本实用新型的技术方案进行详细的描述。显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式，都属于本实用新型所保护的范围。
23.以下，结合附图对实施例作详细说明。此外，下面所示的实施例不对权利要求所记载的实用新型的内容起任何限定作用。另外，下面实施例所表示的构成的全部内容不限于作为权利要求所记载的实用新型的解决方案所必需的。
24.参考图1
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3所示，本实用新型实施例提供的一种人工虹膜晶体，包括由透明且可折叠材质制成的主体1。例如，主体1为疏水性聚丙烯酸酯主体。主体1包括透明区2、环绕于透明区2外侧的光感区3以及环绕于光感区3外侧的非透明区4。透明区可以设置在主体1的中心位置。光感区3设置有颜色随光照强度增强而变深、随光照强度减弱而变浅的感光材料。需要说明的是，感光材料属于现有技术中的产品，例如，包括但不限于卤化银等，关于其原理不属于本文论述重点，此处不再赘述。非透明区4用于阻挡光线通过。
25.如此设置，设置于光感区3的感光材料能够随着光线的强弱而发生颜色变化，光线逐渐增强时由透明逐渐变深以减少光线的进入，光线逐渐变弱时由深色逐渐变浅直至透明以增加光线的进入，从而形成与正常瞳孔调节光线相同的功能，解决了现有技术中的人工虹膜无法根据光线强度调节进光量的问题。
26.参考图3所示，一些实施例中，感光材料设置于主体1内部。例如，感光材料呈环形分布，且内嵌在主体1内。如此设置，能够避免感光材料从主体1脱离进入人体眼部，造成不必要的危害。
27.当然，感光材料的设置方式，并不局限于上述实施例中的方式，例如，在其他实施例中，感光材料设置于主体1的外壁上。如此设置，光感区3的结构简单，加工方便。
28.一些实施例中，在非透明区设置有用于阻挡光线的色素材料，为了降低患者的排
斥感，色素材料可以与患者正常虹膜的颜色及深浅相同。可选地，色素材料设置于主体内部；或者，设置于主体的外壁上。
29.一些实施例中，至少在透明区2和光感区3的范围内，主体1表面加工有非球面弧度结构、以使该范围内具有屈光度数。具体的屈光度数数值，可以根据患者的需要进行设置。对于那些未加工出非球面弧度结构的实施例中的人工虹膜晶体，可以与人工晶体配合使用。具体地，在手术时，可以将人工虹膜晶体与人工晶体缝合后再植入，或者分别将人工虹膜晶体和人工晶体进行植入。而在本实施例中，主体1表面加工有非球面弧度结构，即，本实施例中的人工虹膜晶体本身即可实现晶体的功能，并且主体1内具有光感区3用于调节进光量，实际上相当于将虹膜与晶体结合为一体，如此，其结构更紧凑，占用空间更小。手术时，直接将本实施例中的人工虹膜晶体进行植入即可同时完成虹膜和晶体的植入，手术更简单，术中或者术后的并发症更少。
30.对于那些囊袋完整的患者，可以直接将人工虹膜晶体植入到囊袋内，而对于囊袋不完整的患者，则可以在主体1的外周侧壁上设置用于与人体缝合连接的连接结构。手术时，将人工虹膜晶体植入睫状沟，并通过连接结构将人工虹膜晶体缝合于患者的巩膜上。如图2所示，可选地，连接结构包括至少两个连接袢5，通过将连接袢5缝合于巩膜上以将人工虹膜晶体进行固定。
31.参考图3所示，一些实施例中，主体1后表面设有环形凸块6，主体1的后表面，即用于与后囊相接触的表面。环形凸块6的尺寸大于光感区3的尺寸。通过设置环形凸块6，环形凸块6的阻隔作用能够避免晶状体囊袋赤道部的上皮细胞由周边向向主体1的中心迁移增殖而形成后发障，即，能够避免上皮细胞向主体1中心迁移增殖而导致光线无法从光感区3和透明区2进入的问题。
32.参考图1、2所示，一些实施例中，透明区2呈圆形，光感区3和非透明区4均呈环形。透明区2的直径范围为2.5
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3.5mm，光感区3的宽度范围为1.0
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2.0mm，非透明区4的宽度范围为3.5
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4.5mm。
33.对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本实用新型。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本实用新型的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本实用新型将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。