用于关节组织的修复装置以及假体系统的制作方法

1.本实用新型涉及医疗器械技术领域，特别是涉及用于关节组织的修复装置以及假体系统。


背景技术：

2.肩袖是连接肩胛骨和肱骨头的肌肉-肌腱结构，位于肩关节囊的外层，三角肌的内层。肩袖由前肩袖(肩胛下肌)、上肩袖(冈上肌和冈下肌)、后肩袖 (冈下肌和小圆肌)构成，肩袖除了有一定的使上臂内旋、外旋和外展的功能，更主要的功能是在活动过程中稳定肱骨头在关节盂上的位置，维持肌肉力臂，避免肱骨头上移撞击肩峰造成疼痛等。因此，肩袖在肩关节的稳定性的维持以及肩关节的活动过程中，均扮演着极其重要的角色。
3.然而随着年龄增长，长期反复的肩关节活动、肩峰下骨质增生、或是反复剧烈的活动，均可能造成肩峰下软组织(关节滑囊、肩袖)的磨损、撕裂，使得肱骨头的稳定性、活动性受损，在肩关节活动过程中患者手臂无法外展、上举等，并由于骨质间或骨质与肩袖的撞击带来剧烈的疼痛，还会导致患者因疼痛而夜不能眠，严重影响生活质量以及自理能力。
4.目前，对于肩袖损伤带来的疼痛问题可以采用植入假体(如肩袖球囊)的方式治疗，假体可以植入到肩峰与肱骨头之间，维持、增加肩峰与肱骨头之间的距离，在肱骨头与肌腱的断裂面之间起到“杠杆”的作用，防止受损肩袖与肩峰的骨性结构发生撞击，增加盂肱关节稳定性，降低肩峰下压力，从而缓解疼痛，还可以减少肱骨头上移，增加肩-肱距离，增加肩关节外展力臂，快速改善肩关节的活动能力。
5.现有假体植入到肩关节内以后，需要在空腔中填充充盈物质，如生理盐水来使假体形成膨胀状态，并通过假体的扩张实现对肩关节内各组织的支撑，达到治疗目的，所以必须保证假体被充盈后形成良好的密封，以保持假体的膨胀状态。但是，如图1、图2所示，现有的假体一般采用密封塞对假体的注入口部进行密封，随着肩关节的活动，假体上的密封塞容易受力而脱落，存在密封不严而泄漏的风险。


技术实现要素：

6.基于此，有必要针对假体在关节组织中存在密封不严而泄漏的问题，提供一种用于关节组织的修复装置以及假体系统。
7.本实用新型提供了一种用于关节组织的修复装置，包括：
8.缓冲部，可呈萎缩状态或膨胀状态，所述缓冲部包含空腔以及连通所述空腔的注入口部，所述空腔被配置为用于填充充盈物质以使所述缓冲部呈所述膨胀状态；
9.至少一层半渗透膜，所述半渗透膜封装于所述注入口部，允许所述充盈物质通过以充盈所述空腔；所述注入口部内还包含位于所述半渗透膜外侧并供密封物质填充的密封空间，所述半渗透膜阻挡所述密封物质通过以使所述密封物质填充在所述密封空间来密封所述注入口部。
10.在其中一个实施例中，所述半渗透膜的孔径在0.1nm至1nm之间。
11.在其中一个实施例中，所述半渗透膜的孔径为0.4nm。
12.在其中一个实施例中，所述充盈物质为生理盐水；和/或，所述密封物质为骨水泥或胶粘剂。
13.在其中一个实施例中，所述修复装置还包括：
14.隔离物质，所述隔离物质可拆卸地覆盖所述注入口部，并位于所述半渗透膜和所述密封空间之间。
15.在其中一个实施例中，所述注入口部的深度大于所述半渗透膜的厚度，所述半渗透膜位于所述注入口部，所述注入口部中除设置所述半渗透膜以外的至少一部分空间形成所述密封空间。
16.在其中一个实施例中，所述修复装置还包括：
17.注入管道，所述注入管道与所述注入口部连通；所述半渗透膜位于所述注入口部内和/或位于所述注入管道的内管腔。
18.在其中一个实施例中，所述密封空间形成于所述注入管道的内管腔中。
19.在其中一个实施例中，所述注入管道的至少一部分材质为弹性材质。
20.在其中一个实施例中，所述注入管道的内管腔设置有卡位结构。
21.在其中一个实施例中，所述卡位结构为形成在所述注入管道的内管壁的凸起；或者，所述卡位结构为形成在所述注入管道的内管壁的凹陷；或者，所述卡位结构为形成在所述注入管道的内管壁的凸起和凹陷的结合。
22.本实用新型还提供了一种假体系统，包括：
23.所述修复装置；
24.输送装置，与所述修复装置连接，用于输送所述修复装置。
25.上述修复装置以及输送装置，收缩的修复装置可以利用输送装置植入到关节组织的预定位置，当修复装置达到合适位置后，再利用输送管道将生理盐水之类的充盈物质注入到修复装置的空腔，生理盐水可以透过半渗透膜，因此可以经过注入口部进入到修复装置的空腔进行充盈，使修复装置转换为膨胀状态。充盈物质充盈足够后，再继续利用输送管道将骨水泥之类的密封物质向修复装置注入，且在骨水泥为液态的形式时通过输送导管进行注入，液态的骨水泥无法透过半渗透膜，因此被半渗透膜阻挡在注入口部，无法进入到修复装置的空腔，待骨水泥凝固变为固态后，可以对注入口部形成密封。
附图说明
26.图1为现有技术中的缓冲部的密封结构示意图；
27.图2为现有技术中的缓冲部的密封失效示意图。
28.图3为本实用新型一实施例中的缓冲部的结构示意图1；
29.图4为本实用新型一实施例中的缓冲部的结构示意图2；
30.图5为本实用新型一实施例中的缓冲部的结构示意图3；
31.图6为本实用新型另一实施例中的缓冲部的结构示意图1；
32.图7为本实用新型另一实施例中的缓冲部的结构示意图2；
33.图8为本实用新型一实施例中的缓冲部的使用状态示意图1；
34.图9为本实用新型一实施例中的缓冲部的使用状态示意图2；
35.图10为本实用新型一实施例中的缓冲部的未密封状态示意图；
36.图11为本实用新型一实施例中的缓冲部的密封状态示意图1；
37.图12为本实用新型一实施例中的缓冲部的密封状态示意图2；
38.图13为本实用新型另一实施例中的缓冲部的未密封状态示意图；
39.图14为本实用新型另一实施例中的缓冲部的密封状态示意图。
40.附图标记：
41.100、缓冲部；200、半渗透膜；
42.300、隔离物质；400、密封物质；
43.110、空腔；120、注入口部；
44.130、注入管道；140、密封空间；
45.410、卡位结构。
具体实施方式
46.为使本实用新型的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本实用新型的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本实用新型。但是本实用新型能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本实用新型内涵的情况下做类似改进，因此本实用新型不受下面公开的具体实施例的限制。
47.在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。
48.此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本实用新型的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。
49.在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
50.在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
51.需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另
一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“上”、“下”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。
52.为了更加清楚地描述输送装置的结构，此处限定术语“远端”表示手术操作过程中远离操作人员的一端，“近端”表示手术操作过程中靠近操作人员的一端。除非另有定义，本实用新型所使用的所有的技术和科学术语与属于本实用新型的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本实用新型在说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本实用新型。
53.类似于肩关节中植入的假体而言，膝关节等人体关节中也存在类似的疾病问题，需要通过类似的假体植入手段进行治疗。类似的假体在各人体关节内植入后，均需要保持密封状态，不能够发生密封不严而泄漏的问题，因此，本实用新型提供的假体不仅适用于肩关节，而且适用于人体其他关节内适用的假体的制造，以解决人体关节内植入假体时面临的类似问题。
54.参阅图1和图2所示，假体具备空腔，在假体植入到人体关节内后，通过在空腔种填充相应的充盈物质可以使假体被充盈，形成膨胀状态，充盈后的假体采用的密封方式是在注入口塞入密封塞。但是，关节组织在恢复的过程中不免发生活动，保证人体的正常运动，当人体关节活动时便会对充盈后的假体形成作用力，往往施加在假体上的作用力还是来自于各个方向、作用力大小多变的，不确定的作用力容易使密封塞也受到不确定的作用力，进而从注入口脱落，导致假体的空腔失去密封状态，使充盈物质外泄，无法保持充盈状态，丧失力学杠杆作用，使假体失效。
55.为了解决现有技术中密封塞容易脱落导致假体失效的问题，本实用新型提供了如下的技术方案。
56.参阅图3所示，本实用新型一实施例提供了一种用于关节组织的修复装置，包括缓冲部100和至少一层半渗透膜200，缓冲部100可呈萎缩状态或膨胀状态，缓冲部100包含空腔110以及连通空腔110的注入口部120，空腔110被配置为用于填充充盈物质以使缓冲部100呈膨胀状态；半渗透膜200封装于注入口部 120，允许充盈物质通过以充盈空腔110；注入口部120内还包含一位于半渗透膜200外侧并供密封物质400填充的密封空间140，半渗透膜200阻挡密封物质 400通过以使密封物质400填充在密封空间140来密封注入口部120。
57.半渗透膜200封装于注入口部120后，半渗透膜200的侧两侧分别为内侧和外侧，半渗透膜200的内侧表示的是朝向缓冲部100的空腔110的一侧，半渗透膜200的外侧表示的是朝向缓冲部100外部的一侧，即密封空间140相对于半渗透膜200的位置。
58.缓冲部100的萎缩状态表示缓冲部100可以缩小其本身体积，缩小的程度主要取决于输送需求，保证缓冲部100的体积缩小至能够被容纳在输送装置内，被顺利输送至预定位置，缓冲部100呈萎缩状态时的萎缩形状不限，只要满足输送需求即可，例如，输送装置利用输送导管输送缓冲部100时，缓冲部100 的萎缩状态便需要与输送导管的管状内管腔适配，呈长条状被容纳在输送导管内。
59.相应的，膨胀状态是相对于萎缩状态而言的，缓冲部100的膨胀状态表示缓冲部100可以扩大其本身体积，扩大的程度主要取决于肩关节的修复需求，保证缓冲部100的体
积扩大后能够在肩峰与肱骨头之间形成有效支撑，得以维持、增加肩峰与肱骨头之间的距离，起到治疗的效果，缓冲部100呈膨胀状态时的膨胀形状不限，只要满足在肩峰与肱骨头之间形成有效支撑即可，例如，膨胀状态的缓冲部100为大致板状、或板状两侧表面具有曲面、凹凸等温柔贴合肌腱、肱骨头、肩峰等肩关节内组织结构的表面形状。
60.其中，缓冲部100可以有保护层，保护层设置在缓冲部100的表面，该保护层可以为套在缓冲部100外的套体也可以为喷涂形成的层结构。该修复装置采用了不同于现有的密封塞对注入口部120进行的单一物理封堵形式，转而提供了一种可以区分不同物质是否被允许经过注入口部120的方式，利用不同物质的不同性质，使充盈物质被允许经过注入口部120并到达空腔110中，对空腔110进行填充，并使密封物质400不被允许经过注入口部120并被阻断在注入口部120，对注入口部120进行填充密封。密封物质400选用可在液态、固态之间转换状态的材料，如骨水泥、粘接剂等，相比于密封塞的物理封堵形式，当液态密封物质400在注入口部120转为固态密封物质400的过程中，会与注入口部120形成更紧密的粘连，甚至可形成为接近于一体成型的粘连状态，这相比于采用摩擦力形成的物理封堵可以大大提高密封效果。
61.为了实现上述方式，本实用新型提供了一种在缓冲部100上设置半渗透膜 200的结构，半渗透膜200是指可使溶液中一种或几种物质透过，而截留其他物质的半透性薄膜，该半渗透膜200的作用就是上述提及的对不同物质进行区分，对于半渗透膜200封装于注入口部120，可以理解为半渗透膜200与注入口部 120之间形成的密封覆盖，使充盈物质不可能在除了半渗透膜200以外的地方进入到缓冲部100的空腔110，只能够透过半渗透膜200进入到缓冲部100的空腔 110，而且密封物质400因本身就无法透过半渗透膜200，因而也不可能进入到缓冲部100的空腔110，并不是指半渗透膜200将注入口部120密封覆盖，无法通过任何物质，因为半渗透膜200本身具有对特定物质透过的作用。
62.参阅图3和图4所示，半渗透膜200封装于注入口部120，也并不只指半渗透膜200一定位于注入口部120内，半渗透膜200可以位于缓冲部100的空腔 110中并靠近、覆盖注入口部120，或者半渗透膜200位于注入口部120内，均可以实现对注入口部120的密封覆盖。这里可以根据缓冲部100与输送装置之间的连接配合结构具体设置半渗透膜200的位置，以一种具有输送导管的输送装置为例，输送导管的作用是连接注入口部120，对缓冲部100进行输送，以及通过注入口部120向缓冲部100的空腔110注入充盈物质、并向注入口部120 施加密封物质400。如果输送导管的远端插接在注入口部120内，可以将半渗透膜200设置在缓冲部100的空腔110中密封覆盖注入口部120，以在注入口部 120中预留可插入输送导管远端的空间，或注入口部120本身具有一定厚度，能够满足输送导管的远端插入的同时、也能够满足半渗透膜200在注入口部120 内固定。对于输送导管与注入口部120形成的不同连接结构，半渗透膜200均可以配合设置在不同的合适位置，对此不做限定。
63.半渗透膜200通过其半渗透作用，可以基于充盈物质和密封物质400的粒子大小，仅允许粒子较小的充盈物质通过，并阻挡粒子较大的密封物质400通过，从而对充盈物质和密封物质400形成区分。因此，半渗透膜200虽然本身具备筛选不同物质的作用，但是对于不同物质的区分，还是基于不同物质的粒子大小决定的，因此半渗透膜200的孔径并不固定，而是可以变动在一定的范围之内，并可以根据充盈物质和密封物质400所采用的不同材质调整其可以变动的范围。在一个实施例中，充盈物质选用生理盐水，密封物质400采用骨水
泥(骨水泥属于可流动性增强材料，通常是聚甲基丙烯酸甲酯，polymethylmethacrylate，pma)或胶粘剂，半渗透膜200的孔径可以控制在0.1nm 至1nm之间，例如，半渗透膜200的孔径为0.1nm、0.15nm、0.2nm、0.25nm、 0.3nm、0.35nm、0.4nm、0.45nm、0.5nm、0.55nm、0.6nm、0.65nm、0.7nm、0.75nm、 0.8nm、0.85nm、0.9nm、0.95nm、1nm等，本领域技术人员可以根据需求设置。
64.所以，可以利用输送装置的输送管道首先将收缩的缓冲部100植入到人体关节的预定位置，当缓冲部100达到合适位置后，再利用输送管道将生理盐水之类的充盈物质注入到缓冲部100的空腔110，生理盐水可以透过半渗透膜200，因此可以经过注入口部120进入到缓冲部100的空腔110进行充盈，使缓冲部 100转换为膨胀状态。充盈物质充盈足够后，再继续利用输送管道将骨水泥之类的密封物质400向缓冲部100注入，且在骨水泥为液态的形式时通过输送导管进行注入，液态的骨水泥无法透过半渗透膜200，因此被半渗透膜200阻挡在注入口部120，无法进入到缓冲部100的空腔110，待骨水泥凝固变为固态后，可以对注入口部120形成密封。
65.参阅图5所示，修复装置还包括隔离物质300，隔离物质300可拆卸的密封在注入口部120，并位于半渗透膜200和密封空间140之间。隔离物质300的作用是对密封物质400进行隔离，在半渗透膜200阻挡密封物质400进入缓冲部 100的空腔110的基础之上，进一步对密封物质400形成隔离，保证密封物质 400万无一失的被阻挡在外，不能够进入到缓冲部100的空腔110。隔离物质300 的材料可以采用类似于半渗透膜200的具有半渗透功能的物质，但此时隔离物质300的渗透功能要与半渗透膜200相当或弱于半渗透膜200，例如使用孔隙与半渗透膜200相当或孔隙更小的渗透膜结构。或者，隔离物质300也可以采用完全不具备渗透功能的物质，以达到完全隔离的效果，如隔离物质300为石蜡基物质等，只要能够实现在液态和固态之间可控的转换即可，此时，可以先不设置隔离物质300，并先向缓冲部100的空腔110填充充盈物质，充盈物质填充完毕后，再将隔离物质300设置在注入口部120形成密封，阻挡后续填充的密封物质400。
66.半渗透膜200和密封空间140的形成可以采用多种结构，例如，参阅图3 至图5所示，所述注入口部120的深度大于所述半渗透膜200的厚度，所述半渗透膜200位于所述注入口部120内，所述注入口部120中除设置所述半渗透膜200以外的至少一部分空间用于形成所述密封空间140。注入口部120的深度表示的是缓冲部100在注入口部120位置的壁厚，而并不包括缓冲部100的空间110内的区域，缓冲部100在注入口部120位置的壁厚可以与其他位置的壁厚相同或不同，因此可以独立调整注入口部120的实际壁厚，进而调整注入口部120的深度。密封空间140可以占用注入口部120中除了设置半渗透膜200 以外的全部空间或部分空间，这取决于需要密封物质填充的厚度。其他实施例中，注入口部120的深度也可以是向所述缓冲部空腔110内延伸的颈部的长度。所述半渗透膜200设置在所述颈部靠近缓冲部空腔110的一端，所述密封空间 140形成于注入口部120中除了设置半渗透膜200以外的全部空间或部分空间。因此，充盈物质可以通过半渗透膜200进入到缓冲部100的空腔110，而密封物质400则被阻挡在注入口部120内，在靠半渗透膜200外侧的位置将注入口部 120密封。
67.另外，参阅图6至图9所示，修复装置还包括注入管道130，所述注入管道 130与所述注入口部120连通；所述半渗透膜200位于所述注入口部120内，所述注入管道130的内管
腔中至少一部分空间用于形成所述密封空间140，或者所述半渗透膜200位于所述注入管道130的内管腔，所述注入管道130的内管腔中除设置所述半渗透膜200以外的至少一部分空间用于形成所述密封空间140，或者所述半渗透膜200基于其较大厚度或多层结构，同时位于所述注入口部120 内和所述注入管道130的内管腔，即同时占用注入口部120和注入管道130的空间，此时所述注入管道130的内管腔中除设置所述半渗透膜200以外的至少一部分空间用于形成所述密封空间140。
68.密封空间140可以占用注入管道130的内管腔中除了设置半渗透膜200以外的全部空间或部分空间，这取决于需要密封物质填充的厚度。注入管道130 为类似管状结构，具有连通注入口部120的管道内腔。注入管道130可以为与注入口部120一体成型的结构，例如在注入口部120的周边结构向外延伸形成管状结构、向内延伸构成管状结构、同时向内和向外延伸构成管状结构，从而构成注入管道130，此时该注入管道130的材质也与注入口部120一致，且具备更加稳定的整体结构。或者，注入管道130也可以为独立于注入口部120的单独部件，并通过合适的连接方式将注入管道130连接在注入口部120上，此时注入管道130的连接方式可以采用粘接或焊接等，且注入管道130的材质可以与注入口部120一致，也可以根据需求采用不同于注入口部120的材质。
69.在其他实施方式中，所述半渗透膜200可设置在所述注入口部120，密封空间140形成在所述注入管道130，在密封空间130填充密封物质400，密封物质 400在未凝固时被阻挡在半渗透膜200外，待密封物质400凝固后达到完全密封效果。
70.注入管道130的设置不仅为半渗透膜200和隔离物质300提供了更大的可安装空间，而且还利于输送装置的输送导管与注入口部120连接。例如，半渗透膜200可以直接设置在注入管道130内，并同时将隔离物质300也设置在注入管道130内，利用注入管道130与注入口部120的密封连通，使位于注入管道130内的半渗透膜200密封注入口部120，同样也利用隔离物质300密封注入口部120。即便此时半渗透膜200和隔离物质300均设置在注入管道130内，但是由于注入管道130具备一定长度的管道内腔，因此还是具有足够的空间允许输送装置的输送导管与注入管道130进行插接，无论是输送管道插接在注入管道130内、或者插接在注入管道130外均可。
71.对于密封物质400而言，密封物质400具备在液态和固态之间的转换的特性，例如骨水泥，可以在骨水泥为液态的形式时通过输送导管进行注入，使骨水泥被阻挡并停留在注入管道130内，然后待骨水泥凝固变为固态后，可以对注入口部120形成密封。在骨水泥从液态转为固态的过程中，液态的骨水泥在凝固为固态的骨水泥后，会形成一定程度的收缩，因此，当固态的骨水泥收缩后，便可能相对于注入管道130的管内壁形成一定程度的分离，导致密封效果下降。所以，注入管道130可以在材质上做出限定，使注入管道130的至少一部分材质为弹性材质，弹性材质可以选用为热塑性聚氨酯弹性体橡胶或聚氨酯。参阅图10至图12所示，注入管道130至少一部分为弹性材质后，当液态的骨水泥注入到注入管道130内后，注入管道130的弹性材质部分便会被撑起，当注入管道130全部为弹性材质时，注入管道130的大部分区域会被撑起。而当骨水泥凝固成固态后，即便骨水泥会具有收缩的问题，由于注入管道130具有弹性材质部分，会随着骨水泥的收缩而回弹，依旧能够保持固态的骨水泥与注入管道130的紧密贴合，防止泄漏。
72.参阅图13和图14所示，注入管道130的内管腔设置有卡位结构410，卡位结构410的
作用是对固态的骨水泥形成限位，当液态的骨水泥进入到注入管道 130的内管腔，液态的骨水泥会随着卡位结构410的具体结构形式形成相互充盈，这种充盈的状态保持到骨水泥凝固后，固态的骨水泥会形成与卡位结构410相互卡接或咬合的固态结构，因此就能够对固态的骨水泥形成限制，防止其脱落。至于卡位结构410，可以为形成在注入管道130的内管壁的凸起，或者为形成在注入管道130的内管壁的凹陷，也或者为形成在注入管道130的内管壁的凸起和凹陷的结合，其实只要卡位结构410构成能够与凝固的骨水泥相互咬合限位的结构即可，对于具体结构并不做限制。
73.本实用新型还提供了一种假体系统，包括修复装置，假体系统还包括输送装置，输送装置与修复装置连接，用于输送修复装置。输送装置的作用在于将修复装置顺利的输送到人体关节的组织内，实现对修复装置的植入，例如对于肩关节来说，修复装置可以顺利植入到肩关节的组织内，对于膝关节来说，修复装置可以顺利植入到膝关节的组织内。输送装置可以采用现有的装置结构，在此不做限定。
74.以上实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
75.以上实施例仅表达了本实用新型的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对实用新型专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本实用新型的保护范围。因此，本实用新型专利的保护范围应以所附权利要求为准。