导管放置系统的制作方法

本公开一般而言涉及导管放置，并且在一些非限制性实施例或方面中，涉及用于确定导管是否插入到患者的静脉中的系统。

背景技术：

1、可以将导管引入患者以将流体输送给患者。例如，可以将导管的一部分插入到患者的静脉中。然后导管可以在患者有意识或无意识时输送液体(盐水、抗生素等)。但是，在一些情况下，导管的尖端会从患者的静脉中脱落(例如，滑出静脉或穿过静脉壁)，并导致流体被输送到静脉外的组织，称为静脉内(iv)浸润。虽然一些患者可以能够将与iv浸润相关联的疼痛告知临床医生，但其他患者(例如，失去知觉的患者、较年轻的患者等)可能无法将与iv浸润相关联的疼痛告知临床医生。因此，提供确定导管是否插入到患者的静脉中的系统是有利的。

技术实现思路

1、在以下编号的条款中阐述了非限制性实施例或方面：

2、条款1：一种系统，包括：静脉内(iv)导管，包括被构造为插入到患者的静脉中的第一部分和被构造为当第一部分插入患者体内时保持在患者体外的第二部分；其中iv导管的第二部分包括压力传感器，该压力传感器被配置为检测与iv导管的第二部分相关联的流体的压力。

3、条款2：条款1的系统，其中压力传感器部署在iv导管的第二部分的管腔内。

4、条款3：条款1或2的系统，其中压力传感器嵌入在iv导管的第二部分的侧壁中。

5、条款4：条款1-3中的任一项的系统，其中压力传感器沿着iv导管的第二部分的外表面部署。

6、条款5：条款1-4中的任一项的系统，其中，当iv导管的第一部分插入到患者的静脉中时，iv导管的第二部分被构造为与iv导管的第一部分和患者的静脉流体连通。

7、条款6：条款1-5中的任一项的系统，其中压力传感器被配置为基于压力传感器沿着患者的流体路径的近侧部分放置并且信号发生器沿着患者的流体路径的远侧部分放置来检测与患者的静脉相关联的流体的压力。

8、条款7：条款1-6中的任一项的系统，其中压力传感器被配置为基于压力传感器沿着患者的流体路径的远侧部分放置并且信号发生器沿着患者的流体路径的近侧部分放置来检测与患者的静脉相关联的流体的压力。

9、条款8：条款1-7中的任一项的系统，其中与iv导管的第二部分相关联的流体包括部署在iv导管的第二部分内的流体，并且其中压力传感器被配置为基于传输到患者的第二部分的一个或多个信号的生成来检测部署在iv导管的第二部分内的流体的压力的一个或多个波动，该第二部分与iv导管的第一部分插入的患者的第一部分不同。

10、条款9：条款1-8中的任一项的系统，还包括：至少一个处理器，该处理器被编程或被配置为：接收与和iv导管的第二部分相关联的流体的压力相关联的数据，并基于与iv导管的第二部分相关联的流体的压力来确定iv导管是否被插入到患者的静脉中。

11、条款10：条款1-9中的任一项的系统，还包括：信号发生器，被配置为传输使得与患者的静脉相关联的流体的压力增加的信号，其中至少一个处理器还被编程或被配置为：传输控制信号以使信号发生器生成使得与患者的静脉相关联的流体的压力增加的信号，并且其中，当接收到与与iv导管的第二部分相关联的流体的压力相关联的数据时，至少一个处理器还被编程或被配置为：基于传输控制信号以使信号发生器生成使得与患者的静脉相关联的流体的压力增加的信号，接收与与iv导管的第二部分相关联的流体的压力相关联的数据。

12、条款11：条款1-10中的任一项的系统，其中，当基于与iv导管的第二部分相关联的流体的压力确定iv导管是否插入到患者的静脉中时，至少一个处理器被编程或被配置为：基于与iv导管的第二部分相关联的流体的压力来确定由压力传感器检测到的压力测量；确定压力传感器检测到的压力测量满足压力测量阈值，并基于确定压力传感器检测到的压力测量满足压力测量阈值来确定iv导管是否插入到患者的静脉中。

13、条款12：条款1-11中的任一项的系统，其中与部署在iv导管的第二部分内的流体的压力相关联的数据包括：与与iv导管的第二部分相关联的流体的第一压力相关联的数据，以及与与iv导管的第二部分相关联的流体的第二压力相关联的数据，并且其中，当基于与iv导管的第二部分相关联的流体的压力确定iv导管是否插入到患者的静脉中时，至少一个处理器被编程或被配置为：将与iv导管的第二部分相关联的流体的第一压力与与iv导管相关联的流体的第二压力进行比较，并且基于将与iv导管的第二部分相关联的流体的第一压力与与iv导管的第二部分相关联的流体的第二压力进行比较来确定iv导管的第一部分是否插入到患者的静脉中。

14、条款13：条款1-12中的任一项的系统，其中，当将与iv导管的第二部分相关联的流体的第一压力与与iv导管的第二部分相关联的流体的第二压力进行比较时，至少一个处理器被编程或被配置为：确定与iv导管的第二部分相关联的流体的第一压力与与iv导管相关联的流体的第二压力之间的测得的偏差；将测得的偏差与允许的偏差阈值进行比较，该偏差阈值与iv导管在患者静脉中的放置相关联；并且确定测得的偏差满足允许的偏差阈值，并且其中，当基于将与iv导管的第二部分相关联的流体的第一压力与与iv导管的第二部分相关联的流体的第二压力进行比较来确定iv导管的第一部分是否插入到患者的静脉中时，至少一个处理器被编程或被配置为：基于确定测得的偏差满足允许的偏差阈值来确定iv导管的第一部分是否插入到患者的静脉中。

15、条款14：条款1-13中的任一项的系统，还包括：显示器，被配置为输出指示iv导管是否被插入到患者的静脉中的图像，其中至少一个处理器还被编程或被配置为：基于确定iv导管的第一部分是否插入到患者的静脉中来经由显示器输出指示iv导管的第一部分是否插入到患者的静脉中的图像。

16、条款15：一种系统，包括：静脉内(iv)导管，包括被构造为插入到患者的静脉中的第一部分和被构造为当第一部分插入患者体内时保持在患者体外的第二部分；其中iv导管的第二部分包括信号发生器，该信号发生器被配置为传输使得与iv导管相关联的流体的压力波动的信号。

17、条款16：根据条款15的系统，其中信号发生器部署在iv导管的第二部分的管腔内。

18、条款17：条款15或16的系统，其中信号发生器嵌入iv导管的第二部分的侧壁中。

19、条款18：条款15-17中的任一项的系统，其中信号发生器沿着iv导管的第二部分的外表面部署。

20、条款19：条款15-18中的任一项的系统，其中，当iv导管的第一部分插入到患者的静脉中时，iv导管的第二部分被构造为与iv导管的第一部分和患者的静脉流体连通。

21、条款20：条款15-19中的任一项的系统，其中信号发生器被配置为传输的信号被配置为当iv导管的第一部分插入到患者的静脉中时使得患者的静脉中的流体的压力波动。

22、条款21：条款15-20中的任一项的系统，其中信号发生器被配置为传输的信号被配置为当iv导管的第一部分未插入到患者的静脉中时放弃使患者的静脉中的流体的压力波动超过波动阈值。

23、条款22：条款15-21中的任一项的系统，其中信号发生器被配置为传输的信号被配置为当iv导管的第一部分的远侧部分未插入到患者的静脉中时放弃使患者的静脉中的流体的压力波动超过波动阈值。

24、条款23：条款15-22中的任一项的系统，还包括：压力传感器，被配置为检测与患者的静脉相关联的流体的压力。

25、条款24：条款15-23中的任一项的系统，其中压力传感器被配置为基于压力传感器沿着患者的流体路径的近侧部分定位并且信号发生器沿着患者的流体路径的远侧部分定位来检测与患者的静脉相关联的流体的压力。

26、条款25：条款15-24中的任一项的系统，其中压力传感器被配置为基于压力传感器沿着患者的流体路径的远侧部分定位并且信号发生器沿着患者的流体路径的近侧部分定位来检测与患者的静脉相关联的流体的压力。

27、条款26：条款15-25中的任一项的系统，其中压力传感器被配置为当压力传感器沿着患者的一部分部署时检测与患者的静脉相关联的流体的压力。

28、条款27：条款15-26中的任一项的系统，其中压力传感器被配置为当压力传感器定位在距患者的静脉的第一预定距离内时以及当压力传感器定位在距信号发生器的第二预定距离内时检测与患者的静脉相关联的流体的压力。

29、条款28：条款15-27中的任一项的系统，其中压力传感器被配置为当压力传感器沿着压力传感器和信号发生器之间的流体路径在距信号发生器的第三预定距离内时检测与患者的静脉相关联的流体的压力。

30、条款29：条款15-28中的任一项的系统，还包括：至少一个处理器，该处理器被编程或被配置为：传输控制信号以使信号发生器生成使得患者的静脉中包括的流体的压力波动的信号，接收与与患者的静脉相关联的流体的压力相关联的数据，并基于与患者的静脉相关联的流体的压力确定iv导管的第一部分是否插入到患者的静脉中。

31、条款30：条款15-29中的任一项的系统，还包括：其中，当接收到与与患者的静脉相关联的流体的压力相关联的数据时，至少一个处理器还被编程或被配置为：基于传输控制信号以使信号发生器生成使得与患者的静脉相关联的流体的压力增加的信号接收与与患者的静脉相关联的流体的压力相关联的数据。

32、条款31：条款15-30中的任一项的系统，其中，当基于与患者的静脉相关联的流体的压力确定iv导管是否插入到患者的静脉中时，至少一个处理器被编程或被配置为：基于与患者的静脉相关联的流体的压力来确定由压力传感器检测到的压力测量；确定压力传感器检测到的压力测量满足压力测量阈值，并基于确定压力传感器检测到的压力测量满足压力测量阈值来确定iv导管的第一部分是否插入到患者的静脉中。

33、条款32：条款15-31中的任一项的系统，其中与与患者的静脉相关联的流体的压力相关联的数据包括：与与患者的静脉相关联的流体的第一压力相关联的数据，以及与与患者的静脉相关联的流体的第二压力相关联的数据，并且其中，当基于与患者的静脉相关联的流体的压力确定iv导管是否插入到患者的静脉中时，至少一个处理器被编程或被配置为：将与患者的静脉相关联的流体的第一压力与与患者的静脉相关联的流体的第二压力进行比较，并且基于将与患者的静脉相关联的流体的第一压力与与患者的静脉相关联的流体的第二压力进行比较来确定iv导管是否插入到患者的静脉中。

34、条款33：条款15-33中的任一项的系统，其中，当将与患者的静脉相关联的流体的第一压力与与患者的静脉相关联的流体的第二压力进行比较时，至少一个处理器被编程或被配置为：确定与患者的静脉相关联的流体的第一压力与与患者的静脉相关联的流体的第二压力之间的测得的偏差；将测得的偏差与允许的偏差阈值进行比较，该偏差阈值与iv导管在患者的静脉中的放置相关联；并且确定测得的偏差满足允许的偏差阈值，并且其中，当基于将与患者的静脉相关联的流体的第一压力与与患者的静脉相关联的流体的第二压力进行比较来确定iv导管是否插入到患者的静脉中时，至少一个处理器被编程或被配置为：基于确定测得的偏差满足允许的偏差阈值来确定iv导管是否插入到患者的静脉中。

35、条款34：条款15-34中的任一项的系统，还包括：显示器，被配置为输出指示iv导管是否插入到患者的静脉中的图像，其中至少一个处理器还被编程或被配置为：基于确定iv导管是否插入到患者的静脉中而经由显示器输出指示iv导管是否插入到患者的静脉中的图像。

36、条款35：一种方法，包括：用至少一个处理器接收与与静脉内(iv)导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据；以及用至少一个处理器基于与iv导管的该部分相关联的流体的压力来确定iv导管是否被插入到患者的静脉中。

37、条款36：条款35的方法，其中接收与与iv导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据包括：接收与部署在从患者的静脉的至少一部分到iv导管的至少第一部分或iv导管的至少第二部分延伸的流体路径中的流体的至少一部分的压力相关联的数据。

38、条款37：条款35或36的方法，还包括：传输控制信号以使信号发生器生成使得与iv导管相关联的流体的压力波动的信号，其中接收与与iv导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据包括：基于传输控制信号以使信号发生器生成信号来接收与与iv导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据。

39、条款38：条款35-37中的任一项的方法，其中，基于与iv导管的一部分相关联的流体的压力确定iv导管是否插入到患者的静脉中包括：确定与iv导管的该部分相关联的流体的压力满足压力阈值，并且基于确定与iv导管相关联的压力满足压力阈值来确定iv导管是否插入到患者的静脉中。

40、条款39：条款35-38中的任一项的方法，其中与与iv导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据包括：与与iv导管相关联的流体的第一压力相关联的数据，以及与与iv导管相关联的流体的第二压力相关联的数据，并且其中基于与iv导管相关联的流体的压力确定iv导管是否插入到患者的静脉中包括：将与iv导管相关联的流体的第一压力与与iv导管相关联的流体的第二压力进行比较，并且基于将与iv导管相关联的流体的第一压力与与iv导管相关联的流体的第二压力进行比较来确定iv导管是否插入到患者的静脉中。

41、条款40：条款35-39中的任一项的方法，其中将与iv导管相关联的流体的第一压力与与iv导管相关联的流体的第二压力进行比较包括：确定与iv导管相关联的流体的第一压力与与iv导管相关联的流体的第二压力之间的测得的偏差；将测得的偏差与允许的偏差阈值进行比较，该偏差阈值与iv导管在患者的静脉中的放置相关联；并且确定测得的偏差满足允许的偏差阈值，并且其中基于将与iv导管相关联的流体的第一压力与与iv导管相关联的流体的第二压力进行比较来确定iv导管是否插入到患者的静脉中包括：基于确定测得的偏差满足允许的偏差阈值来确定iv导管是否插入到患者的静脉中。

42、条款41：条款35至40中的任一项的方法，还包括：基于确定iv导管是否插入到患者的静脉中而输出iv导管插入到患者的静脉中的指示。

43、条款42：一种计算机程序产品，包括至少一个非暂态计算机可读介质，该介质包括一个或多个指令，指令在由至少一个处理器执行时使该至少一个处理器：接收与与静脉内(iv)导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据；以及基于与iv导管的该部分相关联的流体的压力来确定iv导管是否被插入到患者的静脉中。

44、条款43：条款42的计算机程序产品，其中使至少一个处理器接收与与iv导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据的一个或多个指令使至少一个处理器：接收与部署在从患者的静脉的至少一部分到iv导管的至少第一部分或iv导管的至少第二部分延伸的流体路径中的流体的至少一部分的压力相关联的数据。

45、条款44：条款42或43的计算机程序产品，其中一个或多个指令还使至少一个处理器：传输控制信号以使信号发生器生成使得与iv导管相关联的流体的压力波动的信号，其中使至少一个处理器接收与与iv导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据的一个或多个指令使至少一个处理器：基于传输控制信号以使信号发生器生成信号来接收与与iv导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据。

46、条款45：条款42至44中的任一项的计算机程序产品，其中使至少一个处理器基于与iv导管的该部分相关联的流体的压力来确定iv导管是否插入到患者的静脉中的一个或多个指令使至少一个处理器：确定与iv导管的该部分相关联的流体的压力满足压力阈值，以及基于确定与iv导管相关联的压力满足压力阈值来确定iv导管是否插入到患者的静脉中。

47、条款46：条款42-45中的任一项的计算机程序产品，其中与与iv导管的一部分相关联的流体的压力相关联的数据包括：与与iv导管相关联的流体的第一压力相关联的数据，以及与与iv导管相关联的流体的第二压力相关联的数据，并且其中使至少一个处理器基于与iv导管相关联的流体的压力来确定iv导管是否插入到患者的静脉中的一个或多个指令使至少一个处理器：将与iv导管相关联的流体的第一压力与与iv导管相关联的流体的第二压力进行比较，以及基于将与iv导管相关联的流体的第一压力与与iv导管相关联的流体的第二压力进行比较来确定iv导管是否插入到患者的静脉中。

48、条款47：条款42-46中的任一项的计算机程序产品，其中使至少一个处理器将与iv导管相关联的流体的第一压力与与iv导管相关联的流体的第二压力进行比较的一个或多个指令使至少一个处理器：确定与iv导管相关联的流体的第一压力与与iv导管相关联的流体的第二压力之间的测得的偏差；将测得的偏差与允许的偏差阈值进行比较，该偏差阈值与iv导管在患者的静脉中的放置相关联；以及确定测得的偏差满足允许的偏差阈值，并且其中使至少一个处理器基于将与iv导管相关联的流体的第一压力与与iv导管相关联的流体的第二压力进行比较来确定iv导管是否插入到患者的静脉中的一个或多个指令使至少一个处理器：基于确定测得的偏差满足允许的偏差阈值来确定iv导管是否插入到患者的静脉中。

49、条款48：条款42-47中的任一项的计算机程序产品，其中一个或多个指令还使至少一个处理器：基于确定iv导管是否插入到患者的静脉中来输出iv导管插入到患者的静脉中的指示。

50、通过参考附图考虑以下描述和所附权利要求，本公开的这些和其它特征和特点以及结构的相关元件的操作方法和功能以及零件的结合和制造的经济性将变得更加清晰，所有这些都构成本说明书的一部分，其中相似的附图标记表示各个附图中的对应部分。但是，应当明确地理解，附图仅出于说明和描述的目的，并且不旨在作为对限制的定义。如说明书和权利要求书中所使用的，单数形式的“一”和“该”包括复数对象，除非上下文另外明确指出。