血压关联信息显示装置的制作方法

本发明涉及血压关联信息显示装置，更详细而言，涉及将血压值、脉搏数等与血压关联的信息显示在显示画面的装置。

背景技术：

1、在一般的电子血压计中，例如如非专利文献1(“上臂式血压计hcr-7501t使用说明书”，欧姆龙健康医疗株式会社)的第47页(标准)所记载的那样，最高血压测量范围为60～260mmhg，最低血压测量范围为40～215mmhg，脉搏数测量范围为40～180拍/分。这些测量范围被预先设定为制造者进行血压计的评价并能够保证其测量精度的范围(更详细而言，是以基于作为电子血压计的评价方法的医生的听诊法的测量值为基准值进行评价验证的范围)。

2、在上述血压计中，在通过测量获取的最高血压、最低血压、脉搏数分别处于对应的测量范围内的情况下，例如如图8(a)所示，上述所获取的最高血压、最低血压、脉搏数分别显示在显示画面中。在图8(a)的例子中，所获取的最高血压(收缩期血压)sys为124mmhg，处于最高血压测量范围60～260mmhg内。所获取的最低血压(舒张期血压)dia为74mmhg，处于最低血压测量范围40～215mmhg内。另外，所获取的脉搏数pls为61拍/分，处于脉搏数测量范围40～180拍/分内。与之相应地，上述所获取的最高血压、最低血压、脉搏数分别显示在显示画面中。

3、另一方面，在上述血压计中，在通过测量获取的最高血压、最低血压、脉搏数中的任一个偏离了对应的测量范围的情况下，例如如图8(d)所示，在显示画面中进行表示测量错误的显示(在该例子中为“err”这样的字符串)。例如，即使在所获取的最高血压sys为75mmhg，处于最高血压测量范围60～260mmhg内，或者所获取的最低血压dia为41mmhg，处于最低血压测量范围40～215mmhg内的情况下，当所获取的脉搏数pls为39拍/分，偏离了脉搏数测量范围40～180拍/分时，在显示画面中不仅不显示脉搏数，也不显示最高血压、最低血压，而进行如图8(d)所示那样的表示测量错误的显示。此外，“sys”、“dia”、“pls”这样的字符串在显示画面内被固定地显示。在图8(d)的例子中，虽然在字符串“sys”的右侧显示了字符串“err”，但字符串“err”的位置没有意义。

4、现有技术文献

5、非专利文献

6、非专利文献1：“上臂式血压计hcr-7501t使用说明书”，[online]，欧姆龙健康医疗株式会社，[日本令和3年9月9日检索]，互联网<url：https：//www.healthcare.omron.cojp/support/download/manual/hcr-7501t_im_c.pdf>。

技术实现思路

1、发明要解决的问题

2、近年来，开发了一种能够测量夜间的血压的电子血压计。夜间的血压与白天的血压相比，与心脏病风险的相关性较高，另外，在获知降压治疗的效果方面也成为重要的指标。已知在健康者中，通常与白天的血压和脉搏数相比，夜间的血压和脉搏数会变低，另外，还已知在接受降压治疗的高血压患者等中，有时结合药物的效果，血压会变得更低。本发明人的测量结果也证实了这一事实(图19示出了某一被检者在整个夜间的最高血压sys、最低血压dia、脉搏数pls的测量值。另外，图20示出了关于其他的被检者的整个夜间的最高血压sys、最低血压dia、脉搏数pls的测量值。)。在这些情况下，在上述一般的电子血压计中，即使在正常地进行了测量动作本身时，由于所获取的测量值(最高血压、最低血压、和/或脉搏数)偏离了预先设定的测量范围，因此存在进行表示测量错误的显示，而不显示与被检者的血压相关的信息的问题。

3、因此，本发明的课题在于，提供一种血压关联信息显示装置，该血压关联信息显示装置即使在所获取的测量值偏离了预先按照标准而设定的测量范围(将其称为“第一范围”。)的情况下，也能够显示与被检者的血压相关的信息。

4、用于解决问题的手段

5、为了解决上述课题，本公开的血压关联信息显示装置，将与血压关联的信息显示在显示画面中，其特征在于，

6、具有：

7、测量值获取部，获取包括被检者的收缩期血压、舒张期血压、和/或脉搏数的测量值；

8、判定部，判定上述测量值被分类为预先按照标准而设定的第一范围、被预先设定为与比上述第一范围低的一侧相邻的、与人所能显现出的测量值对应的第二范围、以及被预先设定为与比上述第二范围低的一侧相邻的、与人无法显现出的异常的测量值对应的第三范围这三个范围中的哪个范围；以及

9、显示处理部，进行在显示画面中显示信息的处理；

10、上述显示处理部构成为，

11、在上述测量值被分类为上述第一范围时，在上述显示画面中显示上述测量值，

12、在上述测量值被分类为上述第二范围时，在上述显示画面中显示表示上述测量值被分类为上述第二范围的偏离信息，或除了显示上述偏离信息之外还显示上述测量值，

13、在上述测量值被分类为上述第三范围时，在上述显示画面中不显示上述偏离信息和上述测量值中的任一个，而进行表示测量错误的显示。

14、“包括收缩期血压、舒张期血压、和/或脉搏数的测量值”包括为收缩期血压、舒张期血压、脉搏数中的任一个的测量项目的测量值的情况和为复数个测量项目的测量值的情况。

15、“获取测量值”包括：例如在本装置中进行测量而获取测量值的情况、以及例如经由通信线路输入在本装置的外部测量的测量值来获取测量值的情况。

16、“按照标准而设定的第一范围”并不限于标准书，也可以通过装置的使用说明书等实质性地设定。

17、“人”是指一般的人，也可以是复数个人。“人”可以包括“被检者”。

18、“被预先设定为与比第一范围低的一侧相邻的、与人所能显现出的测量值对应的第二范围”是以包含例如人在夜间睡眠中时、人饮酒而血管扩张时、人服用的药物(例如，降压剂)药效过度时等能够显现出的测量值的分布的方式，基于经验事实而预先设定的范围。

19、另外，“第三范围”是指，基于经验事实而预先设定为人无法显现出的异常的测量值的范围。

20、“偏离信息”例如可以显示为表示偏离的情况的文字、标记等，也可以显示为上述测量值的特定的方式。

21、在本公开的血压关联信息显示装置中，测量值获取部获取包括被检者的收缩期血压、舒张期血压、和/或脉搏数的测量值。判定部判定上述测量值被分类为预先按照标准而设定的第一范围、被预先设定为与比上述第一范围低的一侧相邻的、与人所能显现出的测量值对应的第二范围、以及被预先设定为与比上述第二范围低的一侧相邻的、与人无法显现出的异常的测量值对应的第三范围这三个范围中的哪个范围。当上述测量值被分类为上述第一范围(按照标准而设定的本来的测量范围)时，显示处理部在上述显示画面中显示上述测量值。由此，用户(包括医生、护士等的医疗工作者、被检者。以下相同。)能够知道上述测量值。另外，当上述测量值被分类为上述第二范围时，上述显示处理部在上述显示画面中显示表示上述测量值被分类为上述第二范围的偏离信息，或者除了显示上述偏离信息之外还显示上述测量值。通过显示上述偏离信息，用户能够知道上述测量值偏离了上述第二范围(比本来的测量范围低的、与人所能显现出的测量值对应的范围)的情况。而且，由于除了显示上述偏离信息之外还显示上述测量值，因此用户能够知道偏离了上述第二范围的上述测量值。另外，当上述测量值被分类为上述第三范围时，上述显示处理部在上述显示画面中不显示上述偏离信息和上述测量值中的任一个，而进行表示测量错误的显示。由此，用户能够知道发生了测量错误的情况。

22、这样，根据该血压关联信息显示装置，即使在所获取的测量值从上述第一范围向较低的一侧(第二范围)偏离的情况下，也能够显示与被检者的血压相关的信息(上述偏离信息，或者除了显示上述偏离信息之外还显示上述测量值)。因此，能够提高用户的便利性。

23、在一个实施方式的血压关联信息显示装置中，其特征在于，

24、上述判定部判定被分类为上述第一、第二、第三范围、被预先设定为与比上述第一范围高的一侧相邻的、与人所能显现出的测量值对应的第四范围、以及被预先设定为与比上述第四范围高的-侧相邻的、与人无法显现出的异常的测量值对应的第五范围这五个范围中的哪个范围；

25、上述显示处理部构成为，

26、在上述测量值被分类为上述第四范围时，在上述显示画面中显示表示上述测量值被分类为上述第四范围的偏离信息，或除了显示上述偏离信息之外还显示上述测量值，

27、在上述测量值被分类为上述第五范围时，在上述显示画面中不显示上述偏离信息和上述测量值中的任一个，而进行表示测量错误的显示。

28、“被预先设定为与比第一范围高的一侧相邻的、与人所能显现出的测量值对应的第四范围”是指，以包括例如当人在白天活动中时、人在睡眠中伴随呼吸暂停综合征而发生了血压上升时、人在起床时发生了血压上升时等能够显现出的测量值的分布的方式，基于经验事实而被预先设定的范围。

29、另外，“第五范围”是基于经验事实而被预先设定为人无法显现出的异常的测量值的范围。

30、在该一个实施方式的血压关联信息显示装置中，上述判定部判定被分类为上述第一范围、第二范围、第三范围、被预先设定为与比上述第一范围高的一侧相邻的、与人所能显现出的测量值对应的第四范围、以及被预先设定为与比上述第四范围高的一侧相邻的、与人无法显现出的异常的测量值对应的第五范围这五个范围中的哪个范围。上述显示处理部构成为，在上述测量值被分类为上述第四范围时，在上述显示画面中显示表示上述测量值被分类为上述第四范围的偏离信息，或者除了显示上述偏离信息之外还显示上述测量值。通过显示上述偏离信息，用户能够知道上述测量值偏离了上述第四范围(比本来的测量范围高的、与人所能显现出的测量值对应的范围)的情况。而且，通过除了显示上述偏离信息之外还显示上述测量值，用户能够知道偏离了上述第四范围的上述测量值。另外，在上述测量值被分类为上述第五范围时，上述显示处理部在上述显示画面中不显示上述偏离信息和上述测量值中的任一个，而进行表示测量错误的显示。由此，用户能够知道发生了测量错误的情况。

31、这样，根据该一个实施方式的血压关联信息显示装置，即使在所获取的测量值从上述第一范围向较高的一侧(第四范围)偏离的情况下，也能够显示与被检者的血压相关的信息(显示上述偏离信息，或者除了显示上述偏离信息之外还显示上述测量值)。因此，能够提高用户的便利性。

32、在一个实施方式的血压关联信息显示装置中，其特征在于，

33、上述显示处理部构成为，在上述测量值被分类为上述第二或第四范围时，在上述显示画面中，针对上述测量值显示表示上述测量值被分类为上述第二或第四范围的标记，来作为上述偏离信息。

34、“标记”是指，例如向上或向下的箭头等。

35、在该一个实施方式的血压关联信息显示装置中，在上述测量值被分类为上述第二或第四范围时，上述显示处理部在上述显示画面中，针对上述测量值显示表示上述测量值被分类为上述第二或第四范围的标记，来作为上述偏离信息。通过观察该标记，用户能够直观地认识到上述测量值偏离了上述第二或第四范围的情况。因此，能够进一步提高用户的便利性。

36、在一个实施方式的血压关联信息显示装置中，其特征在于，

37、上述显示处理部构成为，

38、在上述测量值被分类为上述第一范围时，在上述显示画面中以第一方式显示上述测量值，

39、在上述测量值被分类为上述第二或第四范围时，在上述显示画面中以能够与上述第一方式区别的第二方式来显示上述测量值，来作为表示上述测量值被分类为上述第二或第四范围的上述偏离信息。

40、“能够与第一方式区别的第二方式”例如是指，相对于第一方式改变了表示数值的文字的大小、颜色等的方式。

41、在该一个实施方式的血压关联信息显示装置中，上述显示处理部构成为，在上述测量值被分类为上述第一范围时，在上述显示画面中以第一方式显示上述测量值，另一方面，在上述测量值被分类为上述第二或第四范围时，在上述显示画面中以能够与上述第一方式区别的第二方式显示上述测量值，来作为表示上述测量值被分类为上述第二或第四范围的上述偏离信息。通过观察以该第二方式显示的上述测量值，用户能够直观地认识到上述测量值偏离了上述第二或第四范围的情况。而且，用户能够知道偏离了上述第二或第四范围的上述测量值。因此，能够进一步提高用户的便利性。

42、在一个实施方式的血压关联信息显示装置中，其特征在于，

43、上述测量值包括收缩期血压、舒张期血压、以及脉搏数中的至少两个测量项目，

44、针对每个上述测量项目，分别预先设定上述第一至第五范围，

45、上述判定部针对每个上述测量项目，判定上述测量值被分类为上述第一至第五范围中的哪个范围，

46、上述显示处理部构成为，

47、在上述显示画面内，针对每个上述测量项目，设定该测量项目用的显示区域，

48、在某个测量项目的测量值被分类为上述第一范围时，在上述显示画面内的上述某个测量项目用的显示区域中显示上述测量值，

49、在上述某个测量项目的测量值被分类为上述第二或第四范围时，在上述某个测量项目用的显示区域中显示表示上述测量值被分类为上述第二或第四范围的偏离信息，或除了显示上述偏离信息之外还显示上述测量值，

50、在上述某个测量项目的测量值被分类为上述第三或第五范围时，在上述某个测量项目用的显示区域中不显示上述偏离信息和上述测量值中的任一个，而进行表示测量错误的显示。

51、在该一个实施方式的血压关联信息显示装置中，上述测量值包括收缩期血压、舒张期血压、以及脉搏数中的至少两个测量项目，针对每个上述测量项目，分别预先设定上述第一至第五范围。与之相应地，上述判定部针对每个上述测量项目，判定上述测量值被分类为上述第一至第五范围中的哪个范围。上述显示处理部在上述显示画面内，针对每个上述测量项目，设定该测量项目用的显示区域，并针对各测量项目的显示区域进行上述的显示的处理。因此，能够进一步提高用户的便利性。

52、在一个实施方式的血压关联信息显示装置中，其特征在于，

53、当通过上述判定部将上述测量值中的一部分的测量项目的测量值分类为上述第一范围，而将剩余的测量项目的测量值分类为上述第二或第四范围时，

54、上述显示处理部在上述显示画面内的上述一部分的测量项目用的显示区域中，显示被分类为上述第一范围的上述一部分的测量项目的测量值，并且在上述显示画面内的上述剩余的测量项目用的显示区域中，不显示被分类为上述第二或第四范围的上述剩余的测量项目的测量值，而仅显示上述偏离信息。

55、在该一个实施方式的血压关联信息显示装置中，当通过上述判定部将上述测量值中的一部分的测量项目的测量值分类为上述第一范围，而将剩余的测量项目的测量值分类为上述第二或第四范围时，上述显示处理部在上述显示画面内的上述一部分的测量项目用的显示区域中显示被分类为上述第一范围的上述一部分的测量项目的测量值。与此同时，上述显示处理部在上述显示画面内的上述剩余的测量项目用的显示区域中不显示被分类为上述第二或第四范围的上述剩余的测量项目的测量值，而仅显示上述偏离信息。因此，用户能够知道复数个测量项目的测量值中的被分类为上述第一范围的上述一部分的测量项目的测量值，并且能够知道上述剩余的测量项目的测量值偏离了上述第二或第四范围的情况。

56、在一个实施方式的血压关联信息显示装置中，其特征在于，

57、所述血压关联信息显示装置具有血压计主体，

58、在上述血压计主体搭载有形成上述显示画面的显示器、上述测量值获取部、上述判定部、以及上述显示处理部。

59、在该一个实施方式的血压关联信息显示装置中，在上述血压计主体中，进行关于由上述测量值获取部获取的上述测量值的、基于上述判定部的判定的处理、基于上述显示处理部的显示处理。当上述测量值被分类为上述第一范围时，在搭载于上述血压计主体的显示器的显示画面中显示上述测量值。由此，作为用户的被检者能够知道上述测量值。另外，当上述测量值被分类为上述第二或第四范围时，在上述显示画面中显示表示上述测量值被分类为上述第二或第四范围的偏离信息，或者除了显示上述偏离信息之外还显示上述测量值。通过显示上述偏离信息，被检者能够知道上述测量值偏离了上述第二或第四范围。而且，通过除了显示上述偏离信息之外还显示上述测量值，被检者能够知道偏离了上述第二或第四范围的上述测量值。另外，在上述测量值被分类为上述第三或第五范围时，在上述显示画面中不显示上述偏离信息和上述测量值中的任一个，而进行表示测量错误的显示。由此，被检者能够知道发生了测量错误。因此，能够提高作为用户的被检者的便利性。

60、在一个实施方式的血压关联信息显示装置中，其特征在于，

61、所述血压关联信息显示装置具有血压计、以及与上述血压计分开设置的医疗机构终端，

62、上述血压计包括：

63、上述测量值获取部，从上述被检者测量并获取包括上述收缩期血压、舒张期血压、和/或脉搏数的上述测量值；以及

64、发送部，发送与由上述测量值获取部获取的上述测量值相关的信息，

65、上述医疗机构终端包括：

66、接收部，接收与来自上述血压计的上述测量值相关的信息；

67、显示器，形成作为上述显示画面进行工作的第一显示画面；以及

68、第一显示处理部，作为基于与上述测量值相关的信息，进行在上述第一显示画面中显示信息的处理的上述显示处理部进行工作。

69、“医疗机构终端”是指，不是由被检者而是由在医疗机关(医院、诊所等)上班的医疗工作者(医生、护士等)管理和使用的终端(个人计算机、平板电脑、智能手机等实质的计算机装置)。

70、“与上述测量值相关信息”例如可以是表示上述测量值的信息本身，也可以是除了表示上述测量值的信息之外，还包含表示上述测量值被分类为哪个范围的信息的信息。

71、该一个实施方式的血压关联信息显示装置具有血压计、以及与上述血压计分开设置的医疗机构终端。在上述血压计中，上述测量值获取部从上述被检者测量并获取包括上述收缩期血压、舒张期血压、和/或脉搏数的上述测量值。上述发送部向上述医疗机构终端发送与由上述测量值获取部获取的上述测量值相关的信息。在上述医疗机构终端中，上述接收部接收与来自上述血压计的上述测量值相关的信息。作为上述显示处理部进行工作的第一显示处理部基于与上述测量值相关的信息，进行在作为上述显示画面的第一显示画面中显示信息的处理。因此，上述第一显示处理部能够在上述第一显示画面中进行上述的显示的处理。由此，即使在所获取的测量值从上述第一范围向较低的一侧(第二范围)偏离的情况下，或除此以外，在从上述第一范围向较高的一侧(第四范围)偏离的情况下，用户特别是在上述医疗机关上班的医疗工作者能够知道与被检者的血压相关的信息(上述偏离信息，或者上述偏离信息和上述测量值)。因此，能够提高作为用户的医疗工作者的便利性。

72、此外，在该一个实施方式的血压关联信息显示装置中，对于“判定部”的空间配置没有限定。因此，“判定部”例如可以搭载于上述血压计，也可以搭载于上述医疗机构终端，还可以搭载于经由通信线路与上述血压计和医疗机构终端连接的服务器。

73、在一个实施方式的血压关联信息显示装置中，其特征在于，

74、上述医疗机构终端还包括作为上述判定部进行工作的第一判定部。

75、在该一个实施方式的血压关联信息显示装置中，在上述医疗机构终端中，作为上述判定部进行工作的第一判定部基于与上述测量值相关的信息，判定上述测量值被分类为从上述第一至第五范围的五个范围中的哪个范围。因此，作为与上述血压计的上述发送部所发送的上述测量值相关的信息，不需要包含表示上述测量值被分类为哪个范围的信息。因此，能够简化上述血压计中处理，并且能够简化上述血压计的上述发送部与上述医疗机构终端的上述接收部之间的通信内容。

76、在一个实施方式的血压关联信息显示装置中，其特征在于，

77、上述血压计还包括：第二判定部、形成第二显示画面的显示器、以及进行在上述第二显示画面中显示信息的处理的第二显示处理部，

78、上述第二判定部判定上述测量值被分类为上述第一范围、上述第二至第三范围、以及上述第四至第五范围中的哪个范围，

79、上述第二显示处理部构成为，

80、在上述测量值被分类为上述第一范围时，在上述第二显示画面中显示上述测量值，

81、在上述测量值被分类为上述第二至第三范围，或上述第四至第五范围时，在上述第二显示画面中不显示上述偏离信息和上述测量值中的任一个，而进行表示测量错误的显示。

82、在该一个实施方式的血压关联信息显示装置中，在上述血压计中，上述第二判定部判定上述测量值被分类为上述第一范围、上述第二至第三范围，上述第四至第五范围中的哪个范围。上述第二显示处理部在上述测量值被分类为上述第一范围时，在上述第二显示画面中显示上述测量值。作为用户的被检者能够知道上述测量值。另外，在上述测量值被分类为上述第二至第三范围、或者被分类为上述第四至第五范围时，上述第二显示处理部在上述第二显示画面中不显示上述偏离信息和上述测量值中的任一个，而进行表示测量错误的显示。由此，与一般的电子血压计中的情况相同，被检者认识到上述测量值偏离了上述第一范围而发生了测量错误。

83、发明效果

84、由上述可知，根据本公开的血压关联信息显示装置，即使在所获取的测量值偏离了预先按照标准而设定的测量范围(第一范围)的情况下，也能够显示与被检者的血压相关的信息。