一种Mitoq抗氧化硬胶囊配方及制备工艺的制作方法

一种mitoq抗氧化硬胶囊配方及制备工艺
技术领域
1.本发明涉及抗氧化硬胶囊技术领域，具体为一种mitoq抗氧化硬胶囊配方及制备工艺。


背景技术：

2.mitoq是世界上第一款以线粒体为靶向的高阶版辅酶q10抗氧化剂，它可以穿透线粒体膜，直达线粒体内部，是普通抗辅酶q10补充剂功效的数百倍。线粒体使用mitoq分子重新排列线粒体膜的分布，帮助维持其结构的完整性并且加强防御屏障。这意味游离的自由基开始被中和，并且被有效地控制，这为我们的身体带来了双重的好处：
[0003]ⅰ、线粒体正常的能量生产过程不被自由基影响；
[0004]ⅱ、大大地降低了身体内细胞受自由基侵害的风险。
[0005]
目前，国内现有的抗氧化硬胶囊还存在着一些不足的地方，例如；国内现有的抗氧化硬胶囊中的抗氧化成分很难通过细胞线粒体膜，从而减缓线粒体的氧化应激损伤，激活细胞能量，从而不能支持器官功能和改善长期健康水平，也即现有的抗氧化硬胶囊生物利用率较低，抗氧化能力比较弱，不能有效的清除自由基，对人体抗衰老能力比较差。


技术实现要素：

[0006]
本发明的目的在于提供一种mitoq抗氧化硬胶囊配方及制备工艺，解决了背景技术中所提出的问题。
[0007]
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种mitoq抗氧化硬胶囊配方及制备工艺，包括以下原料及其重量分数：mitoq分子为10—30mg质量份；维生素e100—200mg为质量份；虾青素为40—60mg质量份；微晶纤维素为40—60mg质量份。
[0008]
作为本发明的一种优选实施方式，所述的mitoq抗氧化硬胶囊配方，包括以下原料及其重量分数：mitoq分子为10mg质量份；维生素e100mg为质量份；虾青素为40mg质量份；微晶纤维素为40mg质量份。
[0009]
作为本发明的一种优选实施方式，所述的mitoq抗氧化硬胶囊配方，包括以下原料及其重量分数：mitoq分子为20mg质量份；维生素e150mg为质量份；虾青素为50mg质量份；微晶纤维素为50mg质量份。
[0010]
作为本发明的一种优选实施方式，所述的mitoq抗氧化硬胶囊配方的制备工艺，制备步骤如下：
[0011]
a.将上述原料按照重量份数称取；
[0012]
b.待步骤a完成后，再将mitoq、维生素e、虾青素和微晶纤维素放入到混合器内混合均匀，制的胶囊内容物；
[0013]
c.待步骤b完成后，再将空胶囊的原料放入到混合机种进行混合，再将混合的原料经过溶胶、蘸胶、干燥、拔壳、截割和整理，制得空胶囊，再将胶囊内容物填充到一半的空胶囊的内部，再将一半的空胶囊和填充后的空胶囊进行套合；
[0014]
d.待步骤c完成后，再使用压合机对套合的胶囊进行压合，并且对胶囊壳外部附着的药粉进行清理，制得硬胶囊；
[0015]
e.待步骤d完成后，再对制备好的硬胶囊进行整理、重量检测、和包装。
[0016]
作为本发明的一种优选实施方式，所述步骤b中混合器混合时的转速为 750—900r/min，混合的时间为20—40min。
[0017]
作为本发明的一种优选实施方式，所述步骤c中胶囊壳主要由以下原料制备而成：明胶、增塑剂、甘油、羧甲基纤维素钠、增稠剂、遮光剂、着色剂。
[0018]
作为本发明的一种优选实施方式，所述步骤e中对制备好的硬胶囊进行重量检测，硬胶囊重量为0.5克/粒。
[0019]
与现有技术相比，本发明的有益效果如下：
[0020]
1、本发明制作的胶囊可以减缓线粒体的氧化应激损伤，激活细胞能量，从而支持器官功能，改善长期健康水平。
[0021]
2、本发明制作的胶囊抗氧化能力强，能有效的清除线粒体内的自由基，提高人体抗衰老能力。
附图说明
[0022]
通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述，本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显：
[0023]
图1为本发明一种mitoq抗氧化硬胶囊配方及制备工艺的流程图。
具体实施方式
[0024]
本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。
[0025]
请参阅图1，本发明提供一种技术方案：一种mitoq抗氧化硬胶囊配方及制备工艺，包括以下原料及其重量分数：mitoq分子为10—30mg质量份；维生素e100—200mg为质量份；虾青素为40—60mg质量份；微晶纤维素为 40—60mg质量份。
[0026]
进一步，所述的mitoq抗氧化硬胶囊配方，包括以下原料及其重量分数：mitoq分子为10mg质量份；维生素e100mg为质量份；虾青素为40mg质量份；微晶纤维素为40mg质量份。
[0027]
进一步，所述的mitoq抗氧化硬胶囊配方，包括以下原料及其重量分数：mitoq分子为20mg质量份；维生素e150mg为质量份；虾青素为50mg质量份；微晶纤维素为50mg质量份。
[0028]
进一步，所述的mitoq抗氧化硬胶囊配方的制备工艺，制备步骤如下：
[0029]
a.将上述原料按照重量份数称取；
[0030]
b.待步骤a完成后，再将mitoq、维生素e、虾青素和微晶纤维素放入到混合器内混合均匀，制的胶囊内容物；
[0031]
c.待步骤b完成后，再将空胶囊的原料放入到混合机种进行混合，再将混合的原料经过溶胶、蘸胶、干燥、拔壳、截割和整理，制得空胶囊，再将胶囊内容物填充到一半的空胶囊的内部，再将一半的空胶囊和填充后的空胶囊进行套合；
[0032]
d.待步骤c完成后，再使用压合机对套合的胶囊进行压合，并且对胶囊壳外部附着的药粉进行清理，制得硬胶囊；
[0033]
e.待步骤d完成后，再对制备好的硬胶囊进行整理、重量检测、和包装。
[0034]
进一步，所述步骤b中混合器混合时的转速为750—900r/min，混合的时间为20—40min。
[0035]
进一步，所述步骤c中胶囊壳主要由以下原料制备而成：明胶、增塑剂、甘油、羧甲基纤维素钠、增稠剂、遮光剂、着色剂。
[0036]
进一步，所述步骤e中对制备好的硬胶囊进行重量检测，硬胶囊重量为 0.5克/粒。
[0037]
实施例一
[0038]
所述的mitoq抗氧化硬胶囊配方，包括以下原料及其重量分数：mitoq 为10mg质量份；维生素e100mg为质量份；虾青素为40mg质量份；微晶纤维素为40mg质量份。
[0039]
制备步骤如下：
[0040]
a.将上述原料按照重量份数称取；
[0041]
b.待步骤a完成后，再将mitoq、维生素e、虾青素和微晶纤维素放入到混合器内混合均匀，制的胶囊内容物；
[0042]
c.待步骤b完成后，再将空胶囊的原料放入到混合机种进行混合，再将混合的原料经过溶胶、蘸胶、干燥、拔壳、截割和整理，制得空胶囊，再将胶囊内容物填充到一半的空胶囊的内部，再将一半的空胶囊和填充后的空胶囊进行套合；
[0043]
d.待步骤c完成后，再使用压合机对套合的胶囊进行压合，并且对胶囊壳外部附着的药粉进行清理，制得硬胶囊；
[0044]
e.待步骤d完成后，再对制备好的硬胶囊进行整理、重量检测、和包装。
[0045]
实施例二
[0046]
所述的mitoq抗氧化硬胶囊配方，包括以下原料及其重量分数：mitoq 为20mg质量份；维生素e150mg为质量份；虾青素为50mg质量份；微晶纤维素为50mg质量份。
[0047]
制备步骤如下：
[0048]
a.将上述原料按照重量份数称取；
[0049]
b.待步骤a完成后，再将mitoq、维生素e、虾青素和微晶纤维素放入到混合器内混合均匀，制的胶囊内容物；
[0050]
c.待步骤b完成后，再将空胶囊的原料放入到混合机种进行混合，再将混合的原料经过溶胶、蘸胶、干燥、拔壳、截割和整理，制得空胶囊，再将胶囊内容物填充到一半的空胶囊的内部，再将一半的空胶囊和填充后的空胶囊进行套合；
[0051]
d.待步骤c完成后，再使用压合机对套合的胶囊进行压合，并且对胶囊壳外部附着的药粉进行清理，制得硬胶囊；
[0052]
e.待步骤d完成后，再对制备好的硬胶囊进行整理、重量检测、和包装。
[0053]
传统抗氧化硬胶囊数据参数表1如下：
[0054][0055]
实施例一抗氧化硬胶囊数据参数表2如下：
[0056][0057]
实施例二抗氧化硬胶囊数据参数表3如下：
[0058][0059]
综上述，参照表1、表2和表3的数据对比得到，本发明制作的胶囊可以减缓线粒体的氧化应激损伤，激活细胞能量，从而支持器官功能，改善长期健康水平，而且抗氧化能力强，能有效的清除自由基，提高人体抗衰老能力。
[0060]
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点，对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
[0061]
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。