1.本发明属于日用品技术领域，具体涉及一种治疗口腔溃疡的防过敏牙膏。
背景技术：
2.牙膏是常用的清洁用品，基本功能在于清洁牙齿、清新口腔，保护口腔卫生。随着生活水平的提高，口腔卫生和健康越来越受人们重视，对牙膏的要求也逐步提高，不仅要求其对人体和环境无害，而且还需要具有一定的功效。目前的牙膏种类很多，包括含氟牙膏、含盐牙膏、防过敏牙膏、消炎牙膏和中草药牙膏，上述种类的牙膏各有千秋，对于口腔问题，具有一定效果，如消炎杀菌、止血清洁等。作为常见的口腔损伤问题，口腔溃疡是一种以周期性反复发作为特点的口腔粘膜局限性溃疡损伤，其诱因较多如感冒、消化不良、精神紧张、郁闷不乐，且不拘年龄、性别、季节。以口腔的唇、颊、软腭或齿龈等处的粘膜多见，发生单个或者多个大小不等的圆形或椭圆形溃疡，表面覆盖灰白或黄色假膜，中央凹陷，边界清楚，周围粘膜红而微肿，溃疡局部灼痛明显，严重者还可能伴随牙龈肿痛、牙龈出血等并发症。目前的牙膏虽然能够起到消炎杀菌，止痛清洁的效果，但是并不能起到起到修复效果，极易造成口腔溃疡反复。
技术实现要素：
3.针对现有技术中的问题，本发明提供一种治疗口腔溃疡的防过敏牙膏，解决了现有牙膏对口腔溃疡效果不佳的问题，利用中药提取物的抗菌修复，配合西药抑菌因子的消炎止痛，形成中西结合的清洁修复效果，同时利用葡聚糖等材料从自身免疫出发形成内源性修复，提高口腔免疫力。
4.为实现以上技术目的，本发明的技术方案是：
5.一种治疗口腔溃疡的防过敏牙膏，其质量配比包括：保湿增稠剂20-40份、摩擦剂20-25份、中药提取物8-25份、西药抑菌因子8-14份、水8-10份、表面活性剂1-4份、甜味剂0.3-0.8份、
6.所述保湿增稠剂采用聚乙二醇，聚乙二醇具有良好的保湿效果；进一步的，所述保湿增稠剂由明胶、透明质酸和聚乙二醇组成，且明胶、透明质酸与聚乙二醇的质量比为0.2-0.5:0.1-0.2:13；所述保湿增稠剂的制备方法，包括如下步骤：a1，将聚乙二醇加入至蒸馏水中恒温搅拌均匀，所述恒温搅拌的速度为1000-2000r/min，所述聚乙二醇在蒸馏水中的浓度为100-200g/l；a2，将透明质酸与明胶放入无水乙醚中湿法球磨处理1-2h，烘干得到混合细粉；所述透明质酸在无水乙醚中的浓度为200-400g/l，湿法球磨的压力为0.3-0.6mpa，温度为5-10℃，所述烘干的温度为50-70℃；a3，将氯化氢气体加入至聚乙二醇溶液中调节ph至5-6，然后缓慢加入混合细粉并超声分散，得到混合凝胶，经烘干碎化得到保湿增稠剂，所述氯化氢气体的通入速度为3-5ml/min，所述缓慢加入的速度为2-4g/min，所述超声分散的超声频率为50-70khz，温度为70-80℃，所述烘干的温度为130-150℃，碎化采用球磨碎化。明胶自身在水中具有良好的凝胶特性，增加整个牙膏的凝胶结构，同时透明质酸本身具
备羧基结构，形成酯化凝胶体系，该凝胶体系属于可恢复凝胶结构，并在不断碎化水解与凝胶聚合过程中转变，达到均匀分散；在刷牙过程中，细粉颗粒吸水后膨胀形成稳定结构，并在摩擦过程中不断凝胶聚合或摩擦断裂，将口腔内的杂质直接吸附在凝胶内，达到洁净的效果。
7.所述摩擦剂采用碳酸钙，具体的所述碳酸钙采用轻质碳酸钙；轻质碳酸钙具有良好的多孔特性，以及细腻化结构，提高了整体的耐磨性，同时轻质碳酸钙能够均匀分布在保湿剂中，作为保湿粘稠剂的填料，确保牙膏整体分散均匀性，于此同时，基于碳酸钙的摩擦性与凝胶的可恢复性，所述碳酸钙采用多孔碳酸钙，并在与保湿增稠剂的搅拌中形成渗透效果，即多孔碳酸钙内填充有保湿增稠剂，在与牙齿摩擦过程中，外部的凝胶受到机械作用形成分解，而内部的凝胶并未发生变化，且优先接触口腔内杂质或者细菌，得到快速吸附去除，需要注意的是多孔碳酸钙内吸附的杂质并不会二次污染口腔。所述多孔碳酸钙的制备方法，包括：b1，将高取代羟丙基纤维素加入至乙醇乙醚液中搅拌均匀，形成分散醇液，所述高取代羟丙基纤维素在乙醇乙醚液中的浓度为100-200g/l，所述乙醇乙醚液中乙醇和乙醚体积比为5:2-3；b2，将氯化钙和碳酸铵加入至分散醇液中搅拌均匀20-30min，静置晾干得到混合固体；所述氯化钙在分散醇液中的浓度为100-150g/l，且所述碳酸铵的摩尔量是氯化钙的100-130％，静置晾干的温度为40-50℃；b3，将混合固体浸泡至水中搅拌均匀，逐步升温至100-110℃，形成混合浆料，经喷雾干燥造粒得到分散颗粒，所述混合固体在水中的浓度为100-400g/l，所述升温的速度为2-4℃/min，所述喷雾干燥的温度为100-110℃，所述分散颗粒以碳酸钙为填料，以高取代羟丙基纤维素为粘合剂；b4，将分散颗粒微波洗涤，降温过滤并烘干得到多孔碳酸钙，所述微波洗涤采用乙醇-水溶液为洗涤液，且乙醇水溶液中的乙醇与水的体积比为5:2-4，微波功率为100-200w，温度为40-60℃；所述烘干的温度为100-120℃；该方法制备的碳酸钙裸露比表面大，且经过造粒压制的多孔碳酸钙相较于普通轻质碳酸钙结构坚固性更佳，提升摩擦稳定性，同时高取代羟丙基纤维素的自身结构位置能够形成稳定的空隙体系，便于后续的凝胶与药物进入。
8.为进一步提升轻质碳酸钙的坚固性，将多孔碳酸钙进行硅氧改性，所述多孔碳酸钙的改性方法，包括c1，将三氯化硅加入至无水乙醚中搅拌均匀，形成硅醚液，所述三氯化硅在无水乙醚中的浓度为20-80g/l；c2，将多孔碳酸钙放置在反应釜内静置反应2-5min，得到表面处理的多孔碳酸钙，然后浸泡至硅醚液中低温超声30-50min，得到表面镀膜的多孔碳酸钙；所述静置的氛围为氯化氢与氮气的混合氛围，且氯化氢与氮气的体积比为1:10-15，温度为100-120℃；所述低温超声的温度为5-10℃，超声频率为50-90khz；c3，将表面镀膜的多孔碳酸钙在反应釜内静置水解反应2-5h，然后升温处理30-60min，吹扫得到镀膜多孔碳酸钙，所述静置水解的氛围为氮气与水蒸气的氛围，且氮气与水蒸气的体积比为5-7:1，所述水解的温度为5-10℃；所述升温处理的温度为80-100℃，所述吹扫采用干燥的氮气，且氮气温度为110-150℃；c4，将镀膜多孔碳酸钙放入反应釜内恒温烧结2-5h，得到硅氧改性碳酸钙，所述恒温烧结的温度为200-220℃；该改性工艺将二氧化硅附着多孔碳酸钙比表面，具有提升碳酸钙坚固性与抗压性的效果，减少了碳酸钙机械破碎的现象，提升了牙膏内摩擦剂的稳定性。
9.所述表面活性剂采用月桂醇硫酸钠。
10.所述甜味剂采用蔗糖素。
11.所述西药抑菌因子包括阿莫西林、维生素e、维生素b、人工牛黄和交联聚维酮，所述西药抑菌因子的制备方法包括：d1，阿莫西林、维生素e、维生素b和人工牛黄称量，并研磨碎化形成混合物，然后加入乙醇搅拌形成浆料；所述浆料的固含量30-40％；d2，将交联聚维酮加入水中浸泡至吸附饱和，然后加入至浆料中超声处理，得到交联聚维酮颗粒，所述超声处理分为二梯度反应，第一梯度为70-80℃，时间为30-50min，第二梯度的温度110-120℃，时间为30-50min；所述西药抑菌分子的方法中，质量配比如下：阿莫西林20-30份、维生素e10-20份、维生素b 5-10份、人工牛黄20-30份、交联聚维酮10-20份。利用交联聚维酮的水合吸附性将药剂固定，并在牙膏中水合释放，配合保湿增稠材料形成稳定的分散效果，且不影响西药活性药剂的变化。同时西药抑菌分子不仅具有抑菌性，还具有消炎止痛等特性，具有不错的防过敏效果，特别是维生素b与维生素e对口腔溃疡的伤口具有修复与清洁止痛效果。
12.所述中药提取物包括田七、牡丹提取物、黄蜀葵花提取物、茶叶提取物、蜂胶提取物、葡聚糖凝胶和柚皮苷；其质量配比如下：田七10-20份、牡丹提取物5-10份、黄蜀葵花提取物8-15份、茶叶提取物10-20份、蜂胶提取物5-9份、葡聚糖凝胶15-20份和柚皮苷7-10份，所述中药提取物的制备方法，f1，将田七浸泡至蒸馏水中密封蒸煮1-2h，然后降温加入乙醇进行密封微沸20-50min，收汁后降温过滤，得到田七提取液；所述蒸馏水的质量是田七质量的30-40％，密封蒸煮的温度为100-120℃，所述乙醇的质量是蒸馏水质量的20-40％，密封微沸的温度为60-70℃，所述收汁时的体积是原体积的30-50％；f2，将黄蜀葵花提取物、茶叶提取物、蜂胶提取物和柚皮苷加入田七提取液蒸煮20-40min，去除乙醇得到混合液，二次蒸煮至粘稠状，得到混合浆料，所述蒸煮的温度为80-90℃；f3，将葡聚糖凝胶加入至混合浆料中微波处理10-20min，晾干碎化得到中药提取物；所述微波处理的温度为40-60℃，微波功率为200-400w。
13.所述防过敏牙膏的制备方法，包括如下步骤：
14.步骤1，将中药提取物、西药抑菌因子混合均匀形成混合药粉；
15.步骤2，将表面活性剂加入至水中搅拌均匀，然后依次加入保湿增稠剂和甜味剂，二次搅拌至完全分散，得到凝胶料；
16.步骤3，将混合药粉和摩擦剂依次加入至凝胶料中，搅拌均匀，并超声处理20-30min，静置去除气泡，得到均质浆料，即为防过敏牙膏，搅拌速度为200-400r/min，超声处理的温度为30-50℃，超声频率为30-70khz，超声能够将内部的气泡完全释放，确保摩擦剂材料表面不存在气泡，促使药剂凝胶等材料完全渗透至摩擦剂内；同时交联聚维酮在超声条件下将西药抑菌材料完全释放，实现整体的抗菌消炎特性，也能够实现增稠剂的抗菌抑菌处理。
17.从以上描述可以看出，本发明具备以下优点：
18.1.本发明解决了现有牙膏对口腔溃疡效果不佳的问题，利用中药提取物的抗菌修复，配合西药抑菌因子的消炎止痛，形成中西结合的清洁修复效果，同时利用葡聚糖等材料从自身免疫出发形成内源性修复，提高口腔免疫力。
19.2.本发明利用多孔摩擦剂配合增稠性凝胶保湿剂，提升牙膏自身凝胶特性，保持月桂醇硫酸酯钠发泡特性的同时，将杂质细菌吸附至摩擦剂内，避免了二次伤口接触。
20.3.本发明具有抑制牙菌斑、减轻牙龈炎、促进复发性口腔溃疡愈合的显著效果，同
时有效的降低了口腔问题的复发。
21.4.本发明制作方法简单，利用多种凝胶体系材料配合，有利于牙膏成型以及保持稳定性，适用于工业化生产。
具体实施方式
22.结合实施例详细说明本发明，但不对本发明的权利要求做任何限定。
23.实施例1
24.一种治疗口腔溃疡的防过敏牙膏，其质量配比包括：保湿增稠剂20份、摩擦剂20份、中药提取物8份、西药抑菌因子8份、水8份、表面活性剂1份、甜味剂0.3份、
25.所述保湿增稠剂由明胶、透明质酸和聚乙二醇组成，且明胶、透明质酸与聚乙二醇的质量比为0.2:0.1:13；所述保湿增稠剂的制备方法，包括如下步骤：a1，将聚乙二醇加入至蒸馏水中恒温搅拌均匀，所述恒温搅拌的速度为1000r/min，所述聚乙二醇在蒸馏水中的浓度为100g/l；a2，将透明质酸与明胶放入无水乙醚中湿法球磨处理1h，烘干得到混合细粉；所述透明质酸在无水乙醚中的浓度为200g/l，湿法球磨的压力为0.3mpa，温度为5℃，所述烘干的温度为50℃；a3，将氯化氢气体加入至聚乙二醇溶液中调节ph至5，然后缓慢加入混合细粉并超声分散，得到混合凝胶，经烘干碎化得到保湿增稠剂，所述氯化氢气体的通入速度为3ml/min，所述缓慢加入的速度为2g/min，所述超声分散的超声频率为50khz，温度为70℃，所述烘干的温度为130℃，碎化采用球磨碎化。
26.所述摩擦剂采用多孔碳酸钙，且所述多孔碳酸钙的制备方法，包括：b1，将高取代羟丙基纤维素加入至乙醇乙醚液中搅拌均匀，形成分散醇液，所述高取代羟丙基纤维素在乙醇乙醚液中的浓度为100g/l，所述乙醇乙醚液中乙醇和乙醚体积比为5:2；b2，将氯化钙和碳酸铵加入至分散醇液中搅拌均匀20min，静置晾干得到混合固体；所述氯化钙在分散醇液中的浓度为100g/l，且所述碳酸铵的摩尔量是氯化钙的100％，静置晾干的温度为40℃；b3，将混合固体浸泡至水中搅拌均匀，逐步升温至100℃，形成混合浆料，经喷雾干燥造粒得到分散颗粒，所述混合固体在水中的浓度为100g/l，所述升温的速度为2℃/min，所述喷雾干燥的温度为100℃，所述分散颗粒以碳酸钙为填料，以高取代羟丙基纤维素为粘合剂；b4，将分散颗粒微波洗涤，降温过滤并烘干得到多孔碳酸钙，所述微波洗涤采用乙醇-水溶液为洗涤液，且乙醇水溶液中的乙醇与水的体积比为5:2，微波功率为100w，温度为40℃；所述烘干的温度为100℃。
27.所述多孔碳酸钙的改性方法，包括c1，将三氯化硅加入至无水乙醚中搅拌均匀，形成硅醚液，所述三氯化硅在无水乙醚中的浓度为20g/l；c2，将多孔碳酸钙放置在反应釜内静置反应2min，得到表面处理的多孔碳酸钙，然后浸泡至硅醚液中低温超声30min，得到表面镀膜的多孔碳酸钙；所述静置的氛围为氯化氢与氮气的混合氛围，且氯化氢与氮气的体积比为1:10，温度为100℃；所述低温超声的温度为5℃，超声频率为50khz；c3，将表面镀膜的多孔碳酸钙在反应釜内静置水解反应2h，然后升温处理30min，吹扫得到镀膜多孔碳酸钙，所述静置水解的氛围为氮气与水蒸气的氛围，且氮气与水蒸气的体积比为5:1，所述水解的温度为5℃；所述升温处理的温度为80℃，所述吹扫采用干燥的氮气，且氮气温度为110℃；c4，将镀膜多孔碳酸钙放入反应釜内恒温烧结2h，得到硅氧改性碳酸钙，所述恒温烧结的温度为200℃。
28.所述表面活性剂采用月桂醇硫酸钠。
29.所述甜味剂采用蔗糖素。
30.所述西药抑菌因子包括阿莫西林、维生素e、维生素b、人工牛黄和交联聚维酮，所述西药抑菌因子的制备方法包括：d1，阿莫西林、维生素e、维生素b和人工牛黄称量，并研磨碎化形成混合物，然后加入乙醇搅拌形成浆料；所述浆料的固含量30％；d2，将交联聚维酮加入水中浸泡至吸附饱和，然后加入至浆料中超声处理，得到交联聚维酮颗粒，所述超声处理分为二梯度反应，第一梯度为70℃，时间为30min，第二梯度的温度110℃，时间为30min；所述西药抑菌分子的方法中，质量配比如下：阿莫西林20份、维生素e10份、维生素b 5份、人工牛黄20份、交联聚维酮10份。
31.所述中药提取物包括田七、牡丹提取物、黄蜀葵花提取物、茶叶提取物、蜂胶提取物、葡聚糖凝胶和柚皮苷；其质量配比如下：田七10份、牡丹提取物5份、黄蜀葵花提取物8份、茶叶提取物10份、蜂胶提取物5份、葡聚糖凝胶15份和柚皮苷7份，所述中药提取物的制备方法，f1，将田七浸泡至蒸馏水中密封蒸煮1h，然后降温加入乙醇进行密封微沸20min，收汁后降温过滤，得到田七提取液；所述蒸馏水的质量是田七质量的30％，密封蒸煮的温度为100℃，所述乙醇的质量是蒸馏水质量的20％，密封微沸的温度为60℃，所述收汁时的体积是原体积的30％；f2，将黄蜀葵花提取物、茶叶提取物、蜂胶提取物和柚皮苷加入田七提取液蒸煮20min，去除乙醇得到混合液，二次蒸煮至粘稠状，得到混合浆料，所述蒸煮的温度为80℃；f3，将葡聚糖凝胶加入至混合浆料中微波处理10min，晾干碎化得到中药提取物；所述微波处理的温度为40℃，微波功率为200w。
32.所述防过敏牙膏的制备方法，包括如下步骤：
33.步骤1，将中药提取物、西药抑菌因子混合均匀形成混合药粉；
34.步骤2，将表面活性剂加入至水中搅拌均匀，然后依次加入保湿增稠剂和甜味剂，二次搅拌至完全分散，得到凝胶料；
35.步骤3，将混合药粉和摩擦剂依次加入至凝胶料中，搅拌均匀，并超声处理20min，静置去除气泡，得到均质浆料，即为防过敏牙膏，搅拌速度为200r/min，超声处理的温度为30℃，超声频率为30khz。
36.实施例2
37.一种治疗口腔溃疡的防过敏牙膏，其质量配比包括：保湿增稠剂40份、摩擦剂25份、中药提取物25份、西药抑菌因子14份、水10份、表面活性剂4份、甜味剂0.8份、
38.所述保湿增稠剂由明胶、透明质酸和聚乙二醇组成，且明胶、透明质酸与聚乙二醇的质量比为0.5:0.2:13；所述保湿增稠剂的制备方法，包括如下步骤：a1，将聚乙二醇加入至蒸馏水中恒温搅拌均匀，所述恒温搅拌的速度为2000r/min，所述聚乙二醇在蒸馏水中的浓度为200g/l；a2，将透明质酸与明胶放入无水乙醚中湿法球磨处理2h，烘干得到混合细粉；所述透明质酸在无水乙醚中的浓度为400g/l，湿法球磨的压力为0.6mpa，温度为10℃，所述烘干的温度为70℃；a3，将氯化氢气体加入至聚乙二醇溶液中调节ph至6，然后缓慢加入混合细粉并超声分散，得到混合凝胶，经烘干碎化得到保湿增稠剂，所述氯化氢气体的通入速度为5ml/min，所述缓慢加入的速度为4g/min，所述超声分散的超声频率为70khz，温度为80℃，所述烘干的温度为150℃，碎化采用球磨碎化。
39.所述摩擦剂采用多孔碳酸钙，且所述多孔碳酸钙的制备方法，包括：b1，将高取代
羟丙基纤维素加入至乙醇乙醚液中搅拌均匀，形成分散醇液，所述高取代羟丙基纤维素在乙醇乙醚液中的浓度为200g/l，所述乙醇乙醚液中乙醇和乙醚体积比为5:3；b2，将氯化钙和碳酸铵加入至分散醇液中搅拌均匀30min，静置晾干得到混合固体；所述氯化钙在分散醇液中的浓度为150g/l，且所述碳酸铵的摩尔量是氯化钙的130％，静置晾干的温度为50℃；b3，将混合固体浸泡至水中搅拌均匀，逐步升温至110℃，形成混合浆料，经喷雾干燥造粒得到分散颗粒，所述混合固体在水中的浓度为400g/l，所述升温的速度为4℃/min，所述喷雾干燥的温度为110℃，所述分散颗粒以碳酸钙为填料，以高取代羟丙基纤维素为粘合剂；b4，将分散颗粒微波洗涤，降温过滤并烘干得到多孔碳酸钙，所述微波洗涤采用乙醇-水溶液为洗涤液，且乙醇水溶液中的乙醇与水的体积比为5:4，微波功率为200w，温度为60℃；所述烘干的温度为120℃。
40.所述多孔碳酸钙的改性方法，包括c1，将三氯化硅加入至无水乙醚中搅拌均匀，形成硅醚液，所述三氯化硅在无水乙醚中的浓度为80g/l；c2，将多孔碳酸钙放置在反应釜内静置反应5min，得到表面处理的多孔碳酸钙，然后浸泡至硅醚液中低温超声50min，得到表面镀膜的多孔碳酸钙；所述静置的氛围为氯化氢与氮气的混合氛围，且氯化氢与氮气的体积比为1:15，温度为120℃；所述低温超声的温度为10℃，超声频率为90khz；c3，将表面镀膜的多孔碳酸钙在反应釜内静置水解反应5h，然后升温处理60min，吹扫得到镀膜多孔碳酸钙，所述静置水解的氛围为氮气与水蒸气的氛围，且氮气与水蒸气的体积比为7:1，所述水解的温度为10℃；所述升温处理的温度为100℃，所述吹扫采用干燥的氮气，且氮气温度为150℃；c4，将镀膜多孔碳酸钙放入反应釜内恒温烧结5h，得到硅氧改性碳酸钙，所述恒温烧结的温度为220℃。
41.所述表面活性剂采用月桂醇硫酸钠。
42.所述甜味剂采用蔗糖素。
43.所述西药抑菌因子包括阿莫西林、维生素e、维生素b、人工牛黄和交联聚维酮，所述西药抑菌因子的制备方法包括：d1，阿莫西林、维生素e、维生素b和人工牛黄称量，并研磨碎化形成混合物，然后加入乙醇搅拌形成浆料；所述浆料的固含量40％；d2，将交联聚维酮加入水中浸泡至吸附饱和，然后加入至浆料中超声处理，得到交联聚维酮颗粒，所述超声处理分为二梯度反应，第一梯度为80℃，时间为50min，第二梯度的温度120℃，时间为50min；所述西药抑菌分子的方法中，质量配比如下：阿莫西林30份、维生素e20份、维生素b10份、人工牛黄30份、交联聚维酮20份。
44.所述中药提取物包括田七、牡丹提取物、黄蜀葵花提取物、茶叶提取物、蜂胶提取物、葡聚糖凝胶和柚皮苷；其质量配比如下：田七20份、牡丹提取物10份、黄蜀葵花提取物15份、茶叶提取物20份、蜂胶提取物9份、葡聚糖凝胶20份和柚皮苷10份，所述中药提取物的制备方法，f1，将田七浸泡至蒸馏水中密封蒸煮2h，然后降温加入乙醇进行密封微沸50min，收汁后降温过滤，得到田七提取液；所述蒸馏水的质量是田七质量的40％，密封蒸煮的温度为120℃，所述乙醇的质量是蒸馏水质量的40％，密封微沸的温度为70℃，所述收汁时的体积是原体积的50％；f2，将黄蜀葵花提取物、茶叶提取物、蜂胶提取物和柚皮苷加入田七提取液蒸煮40min，去除乙醇得到混合液，二次蒸煮至粘稠状，得到混合浆料，所述蒸煮的温度为90℃；f3，将葡聚糖凝胶加入至混合浆料中微波处理20min，晾干碎化得到中药提取物；所述微波处理的温度为60℃，微波功率为400w。
45.所述防过敏牙膏的制备方法，包括如下步骤：
46.步骤1，将中药提取物、西药抑菌因子混合均匀形成混合药粉；
47.步骤2，将表面活性剂加入至水中搅拌均匀，然后依次加入保湿增稠剂和甜味剂，二次搅拌至完全分散，得到凝胶料；
48.步骤3，将混合药粉和摩擦剂依次加入至凝胶料中，搅拌均匀，并超声处理30min，静置去除气泡，得到均质浆料，即为防过敏牙膏，搅拌速度为400r/min，超声处理的温度为50℃，超声频率为70khz。
49.实施例3
50.一种治疗口腔溃疡的防过敏牙膏，其质量配比包括：保湿增稠剂30份、摩擦剂24份、中药提取物18份、西药抑菌因子12份、水9份、表面活性剂3份、甜味剂0.7份、
51.所述保湿增稠剂由明胶、透明质酸和聚乙二醇组成，且明胶、透明质酸与聚乙二醇的质量比为0.4:0.2:13；所述保湿增稠剂的制备方法，包括如下步骤：a1，将聚乙二醇加入至蒸馏水中恒温搅拌均匀，所述恒温搅拌的速度为1500r/min，所述聚乙二醇在蒸馏水中的浓度为150g/l；a2，将透明质酸与明胶放入无水乙醚中湿法球磨处理2h，烘干得到混合细粉；所述透明质酸在无水乙醚中的浓度为300g/l，湿法球磨的压力为0.4mpa，温度为8℃，所述烘干的温度为60℃；a3，将氯化氢气体加入至聚乙二醇溶液中调节ph至6，然后缓慢加入混合细粉并超声分散，得到混合凝胶，经烘干碎化得到保湿增稠剂，所述氯化氢气体的通入速度为3-5ml/min，所述缓慢加入的速度为3g/min，所述超声分散的超声频率为60khz，温度为75℃，所述烘干的温度为140℃，碎化采用球磨碎化。
52.所述摩擦剂采用多孔碳酸钙，且所述多孔碳酸钙的制备方法，包括：b1，将高取代羟丙基纤维素加入至乙醇乙醚液中搅拌均匀，形成分散醇液，所述高取代羟丙基纤维素在乙醇乙醚液中的浓度为150g/l，所述乙醇乙醚液中乙醇和乙醚体积比为5:3；b2，将氯化钙和碳酸铵加入至分散醇液中搅拌均匀25min，静置晾干得到混合固体；所述氯化钙在分散醇液中的浓度为140g/l，且所述碳酸铵的摩尔量是氯化钙的120％，静置晾干的温度为45℃；b3，将混合固体浸泡至水中搅拌均匀，逐步升温至105℃，形成混合浆料，经喷雾干燥造粒得到分散颗粒，所述混合固体在水中的浓度为300g/l，所述升温的速度为3℃/min，所述喷雾干燥的温度为105℃，所述分散颗粒以碳酸钙为填料，以高取代羟丙基纤维素为粘合剂；b4，将分散颗粒微波洗涤，降温过滤并烘干得到多孔碳酸钙，所述微波洗涤采用乙醇-水溶液为洗涤液，且乙醇水溶液中的乙醇与水的体积比为5:3，微波功率为150w，温度为50℃；所述烘干的温度为110℃。
53.所述多孔碳酸钙的改性方法，包括c1，将三氯化硅加入至无水乙醚中搅拌均匀，形成硅醚液，所述三氯化硅在无水乙醚中的浓度为60g/l；c2，将多孔碳酸钙放置在反应釜内静置反应4min，得到表面处理的多孔碳酸钙，然后浸泡至硅醚液中低温超声40min，得到表面镀膜的多孔碳酸钙；所述静置的氛围为氯化氢与氮气的混合氛围，且氯化氢与氮气的体积比为1:14，温度为110℃；所述低温超声的温度为8℃，超声频率为70khz；c3，将表面镀膜的多孔碳酸钙在反应釜内静置水解反应4h，然后升温处理50min，吹扫得到镀膜多孔碳酸钙，所述静置水解的氛围为氮气与水蒸气的氛围，且氮气与水蒸气的体积比为6:1，所述水解的温度为8℃；所述升温处理的温度为90℃，所述吹扫采用干燥的氮气，且氮气温度为140℃；c4，将镀膜多孔碳酸钙放入反应釜内恒温烧结4h，得到硅氧改性碳酸钙，所述恒温烧结
的温度为210℃。
54.所述表面活性剂采用月桂醇硫酸钠。
55.所述甜味剂采用蔗糖素。
56.所述西药抑菌因子包括阿莫西林、维生素e、维生素b、人工牛黄和交联聚维酮，所述西药抑菌因子的制备方法包括：d1，阿莫西林、维生素e、维生素b和人工牛黄称量，并研磨碎化形成混合物，然后加入乙醇搅拌形成浆料；所述浆料的固含量35％；d2，将交联聚维酮加入水中浸泡至吸附饱和，然后加入至浆料中超声处理，得到交联聚维酮颗粒，所述超声处理分为二梯度反应，第一梯度为75℃，时间为40min，第二梯度的温度115℃，时间为40min；所述西药抑菌分子的方法中，质量配比如下：阿莫西林25份、维生素e15份、维生素b 8份、人工牛黄25份、交联聚维酮15份。
57.所述中药提取物包括田七、牡丹提取物、黄蜀葵花提取物、茶叶提取物、蜂胶提取物、葡聚糖凝胶和柚皮苷；其质量配比如下：田七15份、牡丹提取物9份、黄蜀葵花提取物12份、茶叶提取物15份、蜂胶提取物8份、葡聚糖凝胶18份和柚皮苷9份，所述中药提取物的制备方法，f1，将田七浸泡至蒸馏水中密封蒸煮2h，然后降温加入乙醇进行密封微沸40min，收汁后降温过滤，得到田七提取液；所述蒸馏水的质量是田七质量的35％，密封蒸煮的温度为110℃，所述乙醇的质量是蒸馏水质量的30％，密封微沸的温度为65℃，所述收汁时的体积是原体积的40％；f2，将黄蜀葵花提取物、茶叶提取物、蜂胶提取物和柚皮苷加入田七提取液蒸煮30min，去除乙醇得到混合液，二次蒸煮至粘稠状，得到混合浆料，所述蒸煮的温度为85℃；f3，将葡聚糖凝胶加入至混合浆料中微波处理15min，晾干碎化得到中药提取物；所述微波处理的温度为50℃，微波功率为300w。
58.所述防过敏牙膏的制备方法，包括如下步骤：
59.步骤1，将中药提取物、西药抑菌因子混合均匀形成混合药粉；
60.步骤2，将表面活性剂加入至水中搅拌均匀，然后依次加入保湿增稠剂和甜味剂，二次搅拌至完全分散，得到凝胶料；
61.步骤3，将混合药粉和摩擦剂依次加入至凝胶料中，搅拌均匀，并超声处理25min，静置去除气泡，得到均质浆料，即为防过敏牙膏，搅拌速度为500r/min，超声处理的温度为40℃，超声频率为60khz。
62.以实施例1-3的产品作为测试例，以市售某知名品牌牙膏为对比例，进行使用情况考核，考核人数每组20人，使用时间为五天，具体情况如下：
[0063] 实施例1实施例2实施例3对比例无效果0000效果不明显0001效果明显3126能够完全治愈17191813治愈率％85959065
[0064]
经进一步检测，实施例1、实施例2和实施例3的牙膏均具有良好的抗菌抑菌性能，抗菌率均达到99％以上。
[0065]
可以理解的是，以上关于本发明的具体描述，仅用于说明本发明而并非受限于本发明实施例所描述的技术方案。本领域的普通技术人员应当理解，仍然可以对本发明进行
修改或等同替换，以达到相同的技术效果；只要满足使用需要，都在本发明的保护范围之内。