1.本发明涉及药物技术领域，尤其涉及一种可用于治疗孤独症谱系障碍及其脑部疾病的中药组合物。
背景技术：
2.孤独症谱系障碍，又称早发性婴儿孤独症，是一种较为严重的发育障碍性疾病，其临床特点是极端孤僻，不能与人发展人际关系；言语发育迟滞，失去了用语言进行交往的能力；重复简单的游戏活动，缺乏对物体的想象及灵巧地运动它们的能力，特别喜欢刻板地摆放物体的活动并渴望维持环境不变，起病于婴儿期或童年早期。该病病因至今仍未阐明，西医对其尚未有特效的药物治疗，主要采用干预训练进行引导及行为干预，故患儿一直给社会及其家庭带来不少的负担。因此，药效温和，且能够让病患者行为短期之内有明显的改观，效果显著的中药的研究得到重视。
技术实现要素：
3.因此，基于以上背景，本发明提供一种可用于治疗孤独症谱系障碍及其脑部疾病的中药组合物，其不仅可有效的对孤独症谱系障碍进行治疗，并且对于部分脑部疾病，例如脑瘫、癫痫等及其大脑器质性病变具有明显的治疗效果。
4.本发明提供的技术方案为：
5.一种可用于治疗孤独症谱系障碍及其脑部疾病的中药组合物，其由何首乌、广木香、石菖蒲、黄芪、山茱萸、五味子、西红花、枸杞子、女贞子、无花果、熟地、龙葵、龟甲、土虫、地龙、当归、桃仁、虫草、甘草制成。
6.进一步地，所用何首乌、广木香、石菖蒲、黄芪、山茱萸、五味子、西红花、枸杞子、女贞子、无花果、熟地、龙葵、龟甲、土虫、地龙、当归、桃仁、虫草、甘草的量分别为10-20份。
7.进一步地，其制成粉剂后用水冲泡后温服。
8.本发明的组方中的君药为龟板，滋阴潜阳，补肾健骨，可携药物有效组分通过脑血屏障，通过胶质细胞补脑；臣药为何首乌、石菖蒲、西红花、地龙、虫草，其中何首乌富含β-d葡萄糖苷促进脑胶发育，可降低单胺氧化酶活性，有抗衰老的作用；石菖蒲芳香开窍，宁神化湿，含黄嘌呤、多种氨基酸为脑细胞发育修复提供基质；西红花即藏红花，可促进脑细胞发育，修复并清除代谢产物，促进循环；地龙含有多种氨基酸、多肽、次黄嘌呤，可提高记忆，抗惊厥，改善睡眠，促进发育；虫草可增强脑神经细胞内线粒体活性，促发育，抗衰老，提高智力；佐药为无花果、女贞子、五味子、桃仁、熟地、枸杞、龙葵、山茱萸、广木香，其中无花果富含多种酶类和微量原色可有效分解诸药，为脑部发育提供氨基酸等营养素；女贞子滋补肝肾，协调诸药，维护内脏正常功能，提高免疫功能；五味子收敛固涩，益气生津，抑制异常兴奋，镇静安眠；桃仁活血化瘀，改善微循环以促进药物吸收，实现理想疗效；熟地养肝补肾，改善脑循环，可对体虚眩晕进行治疗，并可改善睡眠；枸杞滋补肝肾，壮精益神，益肝明目，与诸药起到协同增强的作用；龙葵清热解毒，疏通活络，可促进新陈代谢，排泄代谢产
物；山茱萸维护肝肾、消化、代谢功能；广木香健脾消食，疏肝理气，增进循环；使药为当归、黄芪、甘草、土虫，其中当归补血活血，通经活络，富含维生素a、赖氨酸、多种微量元素，提高免疫力，引药入脑；黄芪补气升阳，生津养血，改善脑供血，补足能量供应，起到治疗脑瘫的作用；甘草补中益气，健脾养胃，促进细胞发育、修复，解百药之毒；土虫引药入任脉。
9.采用本发明所实现的有益效果为：
10.本发明遵循君臣佐使用药的用药原则，各药相互协同作用，可有效通过脑血屏障，为脑细胞、神经组织提供生长发育、修复创伤的所需物质，促进脑发育，改善脑功能，对孤独症谱系障碍患儿的症状可进行有效的改善，治疗有效率高；并且其还可对包括脑瘫、癫痫等及其大脑器质性病变等脑部疾病等进行有效的治疗。
具体实施方式
11.为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
12.实施例1：一种可用于治疗孤独症谱系障碍及其脑部疾病的中药组合物，其由何首乌、广木香、石菖蒲、黄芪、山茱萸、五味子、西红花、枸杞子、女贞子、无花果、熟地、龙葵、龟甲、土虫、地龙、当归、桃仁、虫草、甘草制成。
13.具体实施时，何首乌、广木香、石菖蒲、黄芪、山茱萸、五味子、西红花、枸杞子、女贞子、无花果、熟地、龙葵、龟甲、土虫、地龙、当归、桃仁、虫草、甘草的用量分别为10-20g。
14.在使用时，将上述的各药加工成微粉，分装成10g一剂，每日一剂分成两次，每次采用150ml的沸水冲泡后，温服。
15.实施例2：本发明应用于对孤独症谱系障碍及其脑部疾病进行治疗，所治疗的病例均由北京藏医院脑病科及山东燕峰医学研究所完成。
16.(1)其中确诊为孤独症谱系障碍的患者有53例，年龄段在2-15岁，其中男性45例，女性8例，其中服药疗程少于3个月时，有效的有4例，无效的有3例；服药疗程在3个月以上的有46例，46例中效果显著的有37例，有效的有9例，无论是服药疗程在3个月内的，还是超出3个月的，均未出现无效病例，有效率超过90％。
17.(2)其中确诊为脑瘫的患者有32例，年龄段在4-18岁，其中男24例，女8例，服药疗程在3个月以上的，判定有效的有32例。
18.(3)其中确诊为唐氏综合症的患者有40例，年龄段在6-41岁，其中男32例，女8例，服药疗程在 3个月以上的，判定效果显著的有24例，有效的有16例。
19.(4)其中确诊为癫痫的患者有18例，年龄段在2-37岁，其中男13例，女5例，服药疗程在3个月以上的，判定效果显著的有16例，有效的有2例。
20.(5)其中患有脑血管病后遗症的患者有35例，年龄段在56-87岁，其中男25例，女10例，服药疗程在3个月以上的，判定效果显著的有25例，有效的有10例。
21.(6)其中患有脑炎后遗症的患者有28例，年龄段在6-10岁，其中男14例，女14例，服药疗程在3 个月以上的，判定效果显著的有7例，有效的有21例。
22.(7)其中患有脑外伤后遗症的患者有24例，年龄段在20-36岁，均为男性，服药疗程
在3个月以上的，有效的有24例。
23.(8)其中患有脑器质性精神分裂症的患者有18例，年龄段在20-30岁，均为男性，服药疗程在3个月以上的，判定有效的有18例。
24.(9)其中患有儿童抽动症的患者有10例，年龄段在10-15岁，均为男性，服药疗程在3个月以上的，判定效果显著的有10例。
25.本实施例中对治疗病例的治疗的判断标准为：
26.①
孤独症谱系障碍或唐氏综合症：智力(理解、记忆，计算语言)行为或注意力显著进步，为显著；有进步为有效；无改善，为无效；
27.②
癫痫(包括原发性、继发性)：各种程度发作已被控制，为显著；程度减轻，发作次数减少，为有效；无改善，为无效；
28.③
脑血管病后遗症：语言、运动障碍明显改善，无复发，为显著；后遗症症状减轻，无复发，为有效；无改善，为无效；
29.④
其他，症状明显减轻，为显著；症状减轻，为有效；无改善，为无效。
30.(1)本发明采用微粉冲服，相较于片剂药，既可以提供疗效，又可节省中药资源；
31.(2)本发明可以对有些神经性系统疾病等进行有效治疗；
32.(3)发明人在从事有关临床工作的三十余年内，采用过例如“脑水解蛋白”、“脑活素”、“神经节苷脂”、“胞二磷胆碱”等对孤独症谱系障碍及其脑部疾病进行治疗，均未达到本发明的治疗效果，特别是针对遗传基因染色体异常导致的唐氏综合症，采用本发明进行治疗后，患者的智力可得到改善，效果显著；并且对于复发率极高的脑梗塞患者，其治疗后复发率低，治疗后五年无一例复发。
33.(4)根据临床应用结果来看，本发明药物相互协同作用，可通过脑血屏障，为脑细胞、神经组织提供生长发育、修复创伤的所需物质，可有效对孤独症谱系障碍及其包括器质性病变及其神经系统类的脑部疾病进行治疗。
34.以上对本发明及其实施方式进行了描述，这种描述没有限制性，实施例中所示的也只是本发明的实施方式之一，实际的结构并不局限于此。总而言之如果本领域的普通技术人员受其启示，在不脱离本发明创造宗旨的情况下，不经创造性的设计出与该技术方案相似的结构方式及实施例，均应属于本发明的保护范围。