1.本技术涉及植入式医疗设备的
技术领域：
：，尤其涉及阻抗测量装置、系统及计算机可读存储介质。
背景技术：
：：2.植入式医疗设备的电极植入大脑后，需要通过测量电极触点之间生物体组织的阻抗来判断体内导电通路的连通性(判断有无短路或断路的情形)；如果电极触点所处的体内导电通路出现短路情形，由其输出的电刺激可能产生过大的电流，会对接受特定刺激的生物体组织或直接接触短路处电极触点的组织造成损伤；如果电极触点所处的体内导电通路出现断路情形，由其输出的电刺激将不能传输至目标区域，而是直接在断路处电极触点输出，因而不能对目标生物体组织产生有效的治疗；为避免植入式医疗设备的电极触点所处的体内导电通路出现短路或断路等连通性故障进而产生无效治疗的不良影响，对植入式医疗设备的电极触点进行阻抗测量检测是非常的重要。3.已有的植入式医疗设备的阻抗测量方法是采用恒流测量方式，例如，使电极电路固定输出2毫安(ma)电流，测量电极触点之间电压的幅值，所得的电压幅值与固定电流值的比值即为所述电极触点之间的生物体组织的阻抗值；但是，此种测量方法计算时所使用的固定电流值与实际电极电路的电流真实值存在偏差，由此得出的电极触点之间的阻抗值也存在一定的误差；其次，采用恒流测量方式存在测量范围较小的情形，例如，当电极触点之间的电压幅值的测量值大于2.5千欧(kω)时，需要将电极电路固定输出的电流值改用1ma进行复测，才能够提高所述阻抗值的测量范围至最大阻抗值约为6.5kω的测量范围；所以，采用恒流测量方式测量电极触点的阻抗存在阻抗值具有误差、测量范围受限制的缺点。4.专利cn111770774a公开了一种用于刺激神经和测量阻抗的神经接口装置，所述系统包括：神经接口装置，包括用于电接触所述神经的多个电极；电压或电流源，可操作地连接到所述电极的至少一个子集，其中所述电压或电流源被配置成生成要施加到所述电极的所述子集的电信号；阻抗测量模块，可操作地连接到所述电极的至少一个子集，其中所述阻抗测量模块被配置成测量所述电极的所述子集之间的阻抗；以及控制器，被布置成基于所测量的阻抗经由所述电信号确定在所述神经中诱生的动作电位的幅度，并且调节所述电信号以便诱生具有目标幅度的动作电位。该技术方案没有考虑施加电信号时刺激波形是否能够正常输出，因此其所测量到的阻抗值可能是非正常刺激波形下的，与正常刺激波形下的阻抗值存在一定偏差。5.专利cn110325241a公开了一种基于电极阻抗测量值设定耳蜗植入系统刺激参数的设备和方法，所述设备包括：至少一个物理计算部件，所述至少一个物理计算部件指示被包括在所述耳蜗植入系统内并被植入在所述患者的体内的耳蜗植入物生成处于预定电流电平的电刺激电流并借助于与所述耳蜗植入物耦合的电极向所述患者施加所述电刺激电流；在借助于所述电极向所述患者施加所述电刺激电流的同时，指示所述耳蜗植入物测量与所述电极相关联的电压电平；基于预定的所述电流电平和测量到的所述电压电平确定所述电极的阻抗；识别预定刺激参数调节约束；和基于所述电极的所述阻抗并根据所述预定刺激参数调节约束，自动地调节与所述耳蜗植入系统相关联的刺激参数。该技术方案在恒流刺激模式下测量阻抗值，而在实际治疗过程中采用电压模式居多，恒流刺激下的阻抗值与恒压刺激下的阻抗值存在一定偏差。6.专利cn102917639b公开了一种用于测量身体与刺激电极之间的界面阻抗的装置，包括：第一电极，连接至所述身体内的一些细胞；第二电极，连接至所述身体内的其它细胞，以便将由刺激器所施加的电流通过所述细胞提供至所述第一电极；测量单元，用于选择性地提取取决于施加至所述第一电极和所述第二电极的电流而加载在所述第一电极和所述第二电极上的电压；电荷存储单元，将对应于所述第一电极与所述第二电极之间的电压差的相对电势存储至所述电荷存储单元；a/d转换单元，用于将对应于所述相对电势的信号转换成数字信号并且用于输出所述数字信号；以及阻抗计算单元，用于根据输出自所述a/d转换单元的所述数字信号和施加至所述第二电极的所述电流来计算所述第一电极和所述第二电极的界面阻抗。该技术是利用感生于植入活体中的每一电极的两端的电压差和施加至该对电极的电流刺激信号，从而实时地根据植入时期和环境测量电极的阻抗的变化，没有考虑利用界面阻抗检体内导电通路是否存在短路或短路等连通性故障。7.专利cn108635669a公开了一种基于脑深部刺激器电极的阻抗测量装置及方法，包括脉冲发放电路、信号放大电路、模数转换电路、处理控制器、电极端口选择模块以及若干脑深部刺激器电极，其中，处理控制器的输出端与脉冲发放电路的控制端及电极端口选择模块的控制端相连接，脉冲发放电路的输出端经电极端口选择模块与各脑深部刺激器电极相连接，信号放大电路的输入端经电极端口选择模块与各脑深部刺激器电极相连接，信号放大电路的输出端经模数转换电路与处理控制器相连接；处理控制器控制脉冲发放电路通过脑深部刺激器电极发放电流脉冲信号或电压脉冲信号，处理控制器通过模数转换电路及信号放大电路采集脑深部刺激器电极上的电压信号或电流信号，以计算两个电极与脑组织间的接触阻抗值、单个电极与脑组织间的接触阻抗值以及脑组织间的阻抗值，判断脑深部刺激器电极与脑组织的接触效果，为刺激参数的设置提供数据支撑。但该专利未考虑所使用的测量方式存在测量范围较小的情形，没有对所测得的阻抗值进行数值划分和复测操作。8.为避免植入式医疗设备的体内导电通路出现短路或断路等连通性故障进而产生无效治疗的不良影响，同时降低阻抗测量过程中可能产生的误差、扩大测量范围，本技术提供阻抗测量装置、方法及计算机可读存储介质，以增强植入式医疗设备的稳定性和可靠性。技术实现要素：9.本技术的目的在于提供阻抗测量装置、系统及计算机可读存储介质，避免植入式医疗设备的体内导电通路出现短路或断路等连通性故障进而产生无效治疗的不良影响，同时降低阻抗测量过程中可能产生的误差、扩大测量范围。10.本技术的目的采用以下技术方案实现：11.第一方面，本技术提供了一种阻抗测量装置，用于测量植入式医疗设备的电极触点之间生物体组织的阻抗，所述阻抗测量装置被配置成：12.设置所述植入式医疗设备在电压模式下以预设电压值输出电刺激，所述预设电压值能够使刺激波形正常输出；13.测量所述植入式医疗设备的第一电极触点和第二电极触点之间的实测电压值，所述第一电极触点和所述第二电极触点位于同侧的电极导线或者异侧的电极导线，或者所述第一电极触点和所述第二电极触点分别位于所述电极导线和所述植入式医疗设备的脉冲发生器的壳体；14.测量所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的电流值；15.基于所述实测电压值与所述电流值获得所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的阻抗值，所述阻抗值为所述植入式医疗设备的电极触点之间生物体组织的阻抗。16.该技术方案的有益效果在于：采用固定电压的测量方法，使所述植入式医疗设备在电压模式下以固定的电压值输出电刺激，利用所述植入式医疗设备的刺激芯片测量并反馈当前刺激电压，即为所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的实测电压值；并利用采样电阻和电流放大单元测量并反馈所述刺激电路的刺激电流，即为所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的电流值；进而计算得出所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的阻抗值，即为所述植入式医疗设备的电极触点之间生物体组织的阻抗值；本该测量方法中，即使采用固定电压输出电刺激，测量时也会测量所述植入式医疗设备在当前状态下的刺激电压和刺激电流作为计算中使用的所述实测电压值和所述电流值，减少因理论值和实测值的偏差所导致的误差，保证计算的所述阻抗值的准确性；通过所述阻抗值判断位于同侧或者异侧的电极导线的电极触点所处的体内导电通路，或位于电极导线与脉冲发生器壳体的体内导电通路是否具有短路或断路等连通性故障，避免出现因电极触点短路导致所述电流值过大而损害生物体组织或因电极触点断路导致的电刺激不能传输至目标区域而治疗无效等影响，进而增强植入式医疗设备的稳定性和可靠性。植入式医疗设备例如可以设置有ipg(脉冲发生器)、多个延伸导线和多个电极导线，ipg具有壳体，ipg和每个电极导线之间可以通过一个延伸导线连接，多个电极导线可以位于同侧或者异侧。植入式医疗设备例如是脑深部刺激器，当电极导线的数量大于1个时，多个电极导线可能位于同侧(都在左脑或者都在右脑)或者异侧(一个在左脑一个在右脑)。两个电极触点可以都位于电极导线(不管同侧还是异侧)，或者，其中一个位于电极导线、另一个位于ipg的壳体。17.在一些可选的实施方式中，所述第一电极触点和所述第二电极触点为所述植入式医疗设备的一侧电极导线中的任意两个电极触点。18.该技术方案的有益效果在于：所述植入式医疗设备具有单侧或双侧的一路或多路电极导线，所述电极导线上设置有多个电极触点，所述电极触点例如可以均匀排列在电极导线的周向上(例如4行3列的阵列，共计12个电极触点)；在测量所述阻抗值时，可以选取一侧电极导线上的任意两个电极触点进行测量，由此可以有针对性地对需要进行阻抗测量的电极触点进行测量，提高测量效率；此外，在排查电极触点故障时可以选取有规律的电极触点排列组合进行测量以达到精准排查的目的。19.在一些可选的实施方式中，所述阻抗测量装置还被配置成：20.若所述实测电压值不在所述预设电压值的浮动范围内，则将所述阻抗值设置为预设的错误标识值，所述错误标识值用于指示本次阻抗测量错误。21.该技术方案的有益效果在于：在测量所述实测电压值时，将所述实测电压值与所述预设电压值进行比对，若所述实测电压值不在所述预设电压值的浮动范围内，即所述实测电压值误差过大时，将所述阻抗值设置为预设的错误标识值以表示本次阻抗测量错误，而不进行所述阻抗值的计算，由此保证测量得到的所述阻抗值的误差在可以预期的误差范围内，避免因误差极大的阻抗值而导致体内导电通路连通性的错误判断。22.在一些可选的实施方式中，所述阻抗测量装置还被配置成：23.基于预设的阻抗对比值，获取所述阻抗值和所述阻抗对比值的比较结果；24.基于所述比较结果，调整所述预设电压值，对所述阻抗值对应的所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的阻抗值进行复测。25.该技术方案的有益效果在于：先使用所述预设电压值测量所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的阻抗值，将所述阻抗值与预设的阻抗对比值进行比较，进而调整所述预设电压值的幅值，对所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的阻抗值进行复测；如此，通过划分阻抗的复测区间，可以得到足够大的所诉阻抗值测量范围，有利于准确、快速地判断电极触点所处的体内导电通路短路或断路故障。26.在一些可选的实施方式中，所述阻抗测量装置还被配置成：27.修正所述阻抗值；28.将所述阻抗值写入所述植入式医疗设备的存储器。29.该技术方案的有益效果在于：由于所述电刺激输出时经过开关芯片等电子元器件，所测得的阻抗值包含该部分阻抗值，故需对该部分阻抗值进行剔除；由此，在测量结束后，修正所述阻抗值，以保证所测量的阻抗值的真实性和准确性，再将修正后的阻抗值存储进所述植入式医疗设备的存储器中，所述存储器可以是flash寄存器，以便于所述植入式医疗设备进行其他操作时对所述阻抗值进行调用。30.在一些可选的实施方式中，所述阻抗测量装置被进一步配置成采用如下方式修正所述阻抗值：31.确定所述植入式医疗设备当前对应的阻抗偏移值；32.基于所述阻抗偏移值修正所述阻抗值。33.该技术方案的有益效果在于：基于所述植入式医疗设备当前的阻抗测量条件下预设的阻抗偏移值，修正所述阻抗值；所述预设的阻抗偏移值例如是预设的单极刺激下的阻抗偏移值、预设的双极刺激下的阻抗偏移值等，以保证所述阻抗值的准确性。34.在一些可选的实施方式中，所述阻抗测量装置还被配置成：35.依次测量多组所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的阻抗值。36.该技术方案的有益效果在于：所述阻抗测量装置可以在一次测量操作中依次测量多组所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的阻抗值，也可以通过设定特定电极触点组合序列依次进行多次所述阻抗值的测量，每一组所述第一电极触点和所述第二电极触点的组合是不同的；由此可以满足不同情况下的所述阻抗值测量需求，简化所述阻抗值测量的操作，提高所述阻抗测量装置的测量效率。37.在一些可选的实施方式中，所述阻抗测量装置还被配置成：38.在所述植入式医疗设备设置刺激参数时，进行阻抗测量，所述刺激参数包括所述植入式医疗设备的工作模式及其对应的一个或多个工作参数；或，39.在所述植入式医疗设备输出电刺激前，进行阻抗测量。40.该技术方案的有益效果在于：所述植入式医疗设备设置刺激参数(例如所述植入式医疗设备的工作模式及其对应的一个或多个工作参数)时，进行所述阻抗测量，可以在保证检测的电极触点处于正常状态的同时，利用所述阻抗值进行刺激参数的设计；或在所述植入式医疗设备输出电刺激前，进行阻抗测量，确保电极触点所处的体内导电通路无短路或断路等连通性故障，保障输出的电刺激正常到达目标生物体组织，进行有效的治疗。41.第二方面，本技术提供一种阻抗测量系统，用于测量植入式医疗设备的电极触点之间生物体组织的阻抗，所述阻抗测量系统包括：42.用于设置所述植入式医疗设备在电压模式下以预设电压值输出电刺激的装置，所述预设电压值能够使刺激波形正常输出；43.用于测量所述植入式医疗设备的第一电极触点和第二电极触点之间的实测电压值的装置，所述第一电极触点和所述第二电极触点位于同侧的电极导线或者异侧的电极导线，或者所述第一电极触点和所述第二电极触点分别位于所述电极导线和所述植入式医疗设备的脉冲发生器的壳体；44.用于测量所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的电流值的装置；45.用于基于所述实测电压值与所述电流值获得所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的阻抗值的装置，所述阻抗值为所述植入式医疗设备的电极触点之间生物体组织的阻抗。46.在一些可选的实施方式中，所述第一电极触点和所述第二电极触点为所述植入式医疗设备的一侧电极导线中的任意两个电极触点。47.在一些可选的实施方式中，所述阻抗测量系统还包括：48.用于在所述实测电压值不在所述预设电压值的浮动范围内时，将所述阻抗值设置为预设的错误标识值的装置，所述错误标识值用于指示本次阻抗测量错误。49.在一些可选的实施方式中，所述阻抗测量系统还包括：50.用于基于预设的阻抗对比值，获取所述阻抗值和所述阻抗对比值的比较结果的装置；51.用于基于所述比较结果，调整所述预设电压值，对所述阻抗值对应的所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的阻抗值进行复测的装置。52.在一些可选的实施方式中，所述阻抗测量系统还包括：53.用于修正所述阻抗值的装置；54.用于将所述阻抗值写入所述植入式医疗设备的存储器的装置。55.在一些可选的实施方式中，所述阻抗测量系统进一步包括如下子装置修正所述阻抗值：56.用于确定所述植入式医疗设备当前对应的阻抗偏移值的装置；57.用于基于所述阻抗偏移值修正所述阻抗值的子装置。58.在一些可选的实施方式中，所述阻抗测量系统还包括：59.用于依次测量多组所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的阻抗值的装置。60.在一些可选的实施方式中，所述阻抗测量装置还包括：61.用于在所述植入式医疗设备设置刺激参数时，进行阻抗测量的装置，所述刺激参数包括所述植入式医疗设备的工作模式及其对应的一个或多个工作参数；或，62.用于在所述植入式医疗设备输出电刺激前，进行阻抗测量的装置。63.第三方面，本技术提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现上述任一项装置的功能。附图说明64.下面结合附图和实施例对本技术进一步说明。65.图1是本技术实施例提供的一种阻抗测量装置的操作流程示意图；66.图2是本技术实施例提供的一种阻抗测量装置的部分操作流程示意图；67.图3是本技术实施例提供的另一种阻抗测量装置的部分操作流程示意图；68.图4是本技术实施例提供的又一种阻抗测量装置的部分操作流程示意图；69.图5是本技术实施例提供的一种修正阻抗值的流程示意图；70.图6是本技术实施例提供的又一种阻抗测量装置的部分操作流程示意图；71.图7是本技术实施例提供的又一种阻抗测量装置的部分操作流程示意图；72.图8是本技术实施例提供的一种阻抗测量装置的结构示意图；73.图9是本技术实施例提供的一种用于实现阻抗测量装置的程序产品的结构示意图。具体实施方式74.下面，结合附图以及具体实施方式，对本技术做进一步描述，需要说明的是，在不相冲突的前提下，以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施例。75.参见图1，图1是本技术实施例提供的一种阻抗测量装置的操作流程示意图。本技术实施例提供了一种阻抗测量装置，用于测量植入式医疗设备的电极触点之间生物体组织的阻抗，所述阻抗测量装置被配置成：76.步骤s101：设置所述植入式医疗设备在电压模式下以预设电压值输出电刺激，所述预设电压值能够使刺激波形正常输出；77.步骤s102：测量所述植入式医疗设备的第一电极触点和第二电极触点之间的实测电压值，所述第一电极触点和所述第二电极触点位于同侧的电极导线或者异侧的电极导线，或者所述第一电极触点和所述第二电极触点分别位于所述电极导线和所述植入式医疗设备的脉冲发生器的壳体；78.步骤s103：测量所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的电流值；79.步骤s104：基于所述实测电压值与所述电流值获得所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的阻抗值，所述阻抗值为所述植入式医疗设备的电极触点之间生物体组织的阻抗。80.采用固定电压的测量方法，使所述植入式医疗设备在电压模式下以固定的电压值输出电刺激，利用所述植入式医疗设备的刺激芯片测量并反馈当前刺激电压，即为所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的实测电压值；并利用采样电阻和电流放大单元测量并反馈所述刺激电路的刺激电流，即为所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的电流值；进而计算得出所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的阻抗值，即为所述植入式医疗设备的电极触点之间生物体组织的阻抗值；本该测量方法中，即使采用固定电压输出电刺激，测量时也会测量所述植入式医疗设备在当前状态下的刺激电压和刺激电流作为计算中使用的所述实测电压值和所述电流值，减少因理论值和实测值的偏差所导致的误差，保证计算的所述阻抗值的准确性；通过所述阻抗值判断位于同侧或者异侧的电极导线的电极触点所处的体内导电通路，或位于电极导线与脉冲发生器壳体的体内导电通路是否具有短路或断路等连通性故障，避免出现因电极触点短路导致所述电流值过大而损害生物体组织或因电极触点断路导致的电刺激不能传输至目标区域而治疗无效等影响，进而增强植入式医疗设备的稳定性和可靠性。植入式医疗设备例如可以设置有ipg(脉冲发生器)、多个延伸导线和多个电极导线，ipg具有壳体，ipg和每个电极导线之间可以通过一个延伸导线连接，多个电极导线可以位于同侧或者异侧。植入式医疗设备例如是脑深部刺激器，当电极导线的数量大于1个时，多个电极导线可能位于同侧(都在左脑或者都在右脑)或者异侧(一个在左脑一个在右脑)。两个电极触点可以都位于电极导线(不管同侧还是异侧)，或者，其中一个位于电极导线、另一个位于ipg的壳体。81.在一些可选的实施方式中，所述预设电压值例如是1伏(v)、1.5v、1.75v、2v等；82.在一个具体的实施方式中，所述预设电压值例如是1伏(v)，在1v电压值输出的情况下测量所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的阻抗值，既能保证刺激波形的正常输出，又能在所述体内导电通路出现连通性故障的情况下保证接受电刺激的生物体组织的安全。83.在一些可选的实施方式中，所述基于所述实测电压值与所述电流值获得所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的阻抗值，可以使用所述实测电压值与所述电流值的比值(v/i)获取阻抗值。84.所述植入式医疗设备是一种植入式的可程控多程序医疗设备，可以是植入式神经电刺激装置、植入式心脏电刺激系统(又称心脏起搏器)、植入式药物输注装置(implantabledrugdeliverysystem，简称idds)和导线转接装置中的任意一种。植入式神经电刺激装置例如是脑深部电刺激系统(deepbrainstimulation，简称dbs)，植入式脑皮层刺激系统(corticalnervestimulation，简称cns)，植入式脊髓电刺激系统(spinalcordstimulation，简称scs)，植入式骶神经电刺激系统(sacralnervestimulation，简称sns)，植入式迷走神经电刺激系统(vagusnervestimulation，简称vns)等。所述植入式医疗设备例如是刺激器，刺激器包括ipg、延伸导线和电极导线，ipg(implantablepulsegenerator，植入式脉冲发生器)设置于患者体内，依靠密封电池和电路提供可控制的电脉冲刺激，通过植入的延伸导线和电极导线，为生物体组织的特定区域提供一路或两路可控制的特定电脉冲刺激。延伸导线配合ipg使用，作为脉冲传递媒体，将ipg产生的刺激脉冲，传递给电极导线。电极导线将ipg产生的电刺激，通过多个电极触点，传递给生物体组织的特定区域；所述植入式医疗设备具有单侧或双侧的一路或多路电极导线，所述电极导线上设置有多个电极触点，所述电极触点可以均匀排列或者非均匀排列在电极导线的周向上，例如所述电极触点以4行3列的阵列(共计12个电极触点)排列在电极导线的周向上。85.在本技术的一个实施方式中，受刺激的生物体组织可以是患者的脑组织，受刺激的部位可以是脑组织的特定部位，当患者的疾病类型不同时，受刺激的部位一般来说是不同的，所使用的刺激触点(单源或多源)的数量、一路或多路(单通道或多通道)特定电脉冲刺激的运用以及刺激参数数据也是不同的。本技术对适用的疾病类型不做限定，其可以是脑深部刺激(dbs)、脊髓刺激(scs)、骨盆刺激、胃刺激、外周神经刺激、功能性电刺激所适用的疾病类型。其中，dbs可以用于治疗或管理的疾病类型包括但不限于：痉挛疾病(例如，癫痫)、疼痛、偏头痛、精神疾病(例如，重度抑郁症(mdd))、躁郁症、焦虑症、创伤后压力心理障碍症、轻郁症、强迫症(ocd)、行为障碍、情绪障碍、记忆障碍、心理状态障碍、移动障碍(例如，特发性震颤或帕金森氏病)、亨廷顿病、阿尔茨海默症、药物成瘾症、自闭症或其他神经学或精神科疾病和损害。当dbs用于治疗药物成瘾症患者时，可以帮助吸毒人员戒毒，提升他们的幸福感和生命质量。86.在一些可选的实施方式中，所述第一电极触点和所述第二电极触点为所述植入式医疗设备的一侧电极导线中的任意两个电极触点。87.由此，所述植入式医疗设备具有单侧或双侧的一路或多路电极导线，所述电极导线上设置有多个电极触点，所述电极触点例如可以均匀排列在电极导线的周向上(例如4行3列的阵列，共计12个电极触点)；在测量所述阻抗值时，可以选取一侧电极导线上的任意两个电极触点进行测量，由此可以有针对性地对需要进行阻抗测量的电极触点进行测量，提高测量效率；此外，在排查电极触点故障时可以选取有规律的电极触点排列组合进行测量以达到精准排查的目的。88.在一些可选的实施方式中，所述第一电极触点和所述第二电极触点可以是所述植入式医疗设备的右侧电极导线中1号电极触点和3号电极触点；可以是所述植入式医疗设备的左侧电极导线中1号电极触点和2号电极触点；可以是所述植入式医疗设备的左侧第二电极导线中4号电极触点和5号电极触点等。89.参见图2，图2是本技术实施例提供的一种阻抗测量装置的部分操作流程示意图。在一些可选的实施方式中，所述阻抗测量装置还被配置成：90.步骤s105：若所述实测电压值不在所述预设电压值的浮动范围内，则将所述阻抗值设置为预设的错误标识值，所述错误标识值用于指示本次阻抗测量错误。91.由此，在测量所述实测电压值时，将所述实测电压值与所述预设电压值进行比对，若所述实测电压值不在所述预设电压值的浮动范围内，即所述实测电压值误差过大时，将所述阻抗值设置为预设的错误标识值以表示本次阻抗测量错误，而不进行所述阻抗值的计算，由此保证测量得到的所述阻抗值的误差在可以预期的误差范围内，避免因误差极大的阻抗值而导致体内导电通路连通性的错误判断。92.在一些可选的实施方式中，若所述实测电压值在所述预设电压值的浮动范围内，则继续进行步骤s103、步骤s104。93.在一些可选的实施方式中，所述预设电压值的浮动范围可以是：以所述预设电压值为基准，上下浮动400毫伏(mv)以内；可以是：以所述预设电压值为基准，上浮200mv以内或下浮300mv以内；可以是以所述预设电压值为基准，浮动不超过300mv等。94.在一个具体的实施方式中，所述预设电压值为1v，所述预设电压值的浮动范围为：以所述预设电压值为基准，上下浮动400毫伏(mv)以内，如果所述实测电压值为1.5v，则所述实测电压值不在所述预设电压值的浮动范围内，此时，将所述阻抗值设置为预设的错误标识值，例如是将所述阻抗值置为0xefff，以表示本次阻抗测量错误。95.参见图3，图3是本技术实施例提供的另一种阻抗测量装置的部分操作流程示意图。在一些可选的实施方式中，所述阻抗测量装置还被配置成：96.步骤s106：基于预设的阻抗对比值，获取所述阻抗值和所述阻抗对比值的比较结果；97.步骤s107：基于所述比较结果，调整所述预设电压值，对所述阻抗值对应的所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的阻抗值进行复测。98.由此，先使用所述预设电压值测量所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的阻抗值，将所述阻抗值与预设的阻抗对比值进行比较，进而调整所述预设电压值的幅值，对所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的阻抗值进行复测；如此，通过划分阻抗的复测区间，可以得到足够大的所诉阻抗值测量范围，有利于准确、快速地判断电极触点所处的体内导电通路短路或断路故障。99.在一些可选的实施方式中，所述预设的阻抗对比值可以是1500欧姆(ω)、1千欧(kω)、10kω等。100.在一个具体的实施方式中，所述预设的阻抗对比值可以是1500ω，将所述阻抗值与1500ω进行比较，比较结果为所述阻抗值》1500ω，或所述阻抗值≤1500ω；若比较结果为所述阻抗值》1500ω，调整所述预设电压值为3v，对阻抗值》1500ω的所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的阻抗值进行复测；若比较结果为所述阻抗值≤1500ω，调整所述预设电压值1.5v，对阻抗值≤1500ω的所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的阻抗值进行复测。101.在一些可选的实施方式中，调整所述预设电压值为3v时，可测得的所述阻抗值的测量范围至40kω，有利于判断所述电极触点所处的体内导电通路是否存在断路的连通性故障。102.在一些可选的实施方式中，调整所述预设电压值为1.5v时，测量所述电流值较大，有利于判断所述电极触点所处的体内导电通路是否存在短路的连通性故障。103.参见图4，图4是本技术实施例提供的又一种阻抗测量装置的部分操作流程示意图。在一些可选的实施方式中，所述阻抗测量装置还被配置成：104.步骤s108：修正所述阻抗值；105.步骤s109：将所述阻抗值写入所述植入式医疗设备的存储器。106.由此，由于所述电刺激输出时经过开关芯片等电子元器件，所测得的阻抗值包含该部分阻抗值，故需对该部分阻抗值进行剔除；由此，在测量结束后，修正所述阻抗值，以保证所测量的阻抗值的真实性和准确性，再将修正后的阻抗值存储进所述植入式医疗设备的存储器中，所述存储器可以是flash寄存器，以便于所述植入式医疗设备进行其他操作时对所述阻抗值进行调用。107.参见图5，图5是本技术实施例提供的一种修正阻抗值的流程示意图。在一些可选的实施方式中，所述阻抗测量装置被进一步配置成采用如下方式进行步骤s108的操作：108.步骤s201：确定所述植入式医疗设备当前对应的阻抗偏移值；109.步骤s202：基于所述阻抗偏移值修正所述阻抗值。110.由此，基于所述植入式医疗设备当前的阻抗测量条件下预设的阻抗偏移值，修正所述阻抗值；所述预设的阻抗偏移值例如是预设的单极刺激下的阻抗偏移值、预设的双极刺激下的阻抗偏移值等，以保证所述阻抗值的准确性。111.具体而言，当所述植入式医疗设备当前采用单极刺激时，确定所述植入式医疗设备当前对应的阻抗偏移值是预设的单极刺激下的阻抗偏移值；当所述植入式医疗设备当前采用双极刺激时，确定所述植入式医疗设备当前对应的阻抗偏移值是预设的双极刺激下的阻抗偏移值。112.本技术中的单极刺激是指第一电极触点和第二电极触点的其中一个位于电极导线，另一个位于壳体；本技术中的双极刺激是指第一电极触点和第二电极触点的均位于电极导线。113.在一些可选的实施方式中，所述预设的单极刺激下的阻抗偏移值可以是50ω、60ω、70ω等；所述预设的双极刺激下的阻抗偏移值可以是80ω、90ω、100ω等；114.在一些可选的实施方式中，所述修正后的阻抗值＝所述阻抗值-所述偏移值。115.参见图6，图6是本技术实施例提供的又一种阻抗测量装置的部分操作流程示意图。在一些可选的实施方式中，所述阻抗测量装置还被配置成：116.步骤s110：依次测量多组所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的阻抗值。117.由此，所述阻抗测量装置可以在一次测量操作中依次测量多组所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的阻抗值，也可以通过设定特定电极触点组合序列依次进行多次所述阻抗值的测量，每一组所述第一电极触点和所述第二电极触点的组合是不同的；由此可以满足不同情况下的所述阻抗值测量需求，简化所述阻抗值测量的操作，提高所述阻抗测量装置的测量效率。118.在一个具体的实施方式中，所述阻抗测量装置在一次测量操作中依次测量1号和2号电极触点之间、1号和3号电极触点之间、1号和4号电极触点之间的所述阻抗值。119.在一个具体的实施方式中，所述阻抗测量装置基于预设的特定电极触点组合序列，第一次测量1号和2号电极触点之间的所述阻抗值，第二次测量1号和3号电极触点之间的所述阻抗值，第三次测量1号和4号电极触点之间的所述阻抗值。120.参见图7，图7是本技术实施例提供的又一种阻抗测量装置的部分操作流程示意图。在一些可选的实施方式中，所述阻抗测量装置还被配置成：121.步骤s111：在所述植入式医疗设备设置刺激参数时，进行阻抗测量，所述刺激参数包括所述植入式医疗设备的工作模式及其对应的一个或多个工作参数；或，122.步骤s112：在所述植入式医疗设备输出电刺激前，进行阻抗测量。123.由此，所述植入式医疗设备设置刺激参数(例如所述植入式医疗设备的工作模式及其对应的一个或多个工作参数)时，进行所述阻抗测量，可以在保证检测的电极触点处于正常状态的同时，利用所述阻抗值进行刺激参数的设计；或在所述植入式医疗设备输出电刺激前，进行阻抗测量，确保电极触点所处的体内导电通路无短路或断路等连通性故障，保障输出的电刺激正常到达目标生物体组织，进行有效的治疗。124.在一个具体的实施方式中，所述植入式医疗设备在电流模式转换为电压模式时，进行阻抗测量。125.在一个具体的实施方式中，在所述植入式医疗设备的当前模式下改变了开关芯片配置，则在所述植入式医疗设备输出电刺激前进行阻抗测量。126.在一个具体的实施方式中，若所述植入式医疗设备在当前模式转换为关闭刺激模式，不进行阻抗测量。127.本技术实施例还提供了一种阻抗测量系统，其具体实现方式与上述阻抗测量装置的实施例中记载的实施方式、所达到的技术效果一致，部分内容不再赘述。128.本技术提供一种阻抗测量系统，用于测量植入式医疗设备的电极触点之间生物体组织的阻抗，所述阻抗测量系统包括：129.用于设置所述植入式医疗设备在电压模式下以预设电压值输出电刺激的装置，所述预设电压值能够使刺激波形正常输出；130.用于测量所述植入式医疗设备的第一电极触点和第二电极触点之间的实测电压值的装置，所述第一电极触点和所述第二电极触点位于同侧的电极导线或者异侧的电极导线，或者所述第一电极触点和所述第二电极触点分别位于所述电极导线和所述植入式医疗设备的脉冲发生器的壳体；131.用于测量所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的电流值的装置；132.用于基于所述实测电压值与所述电流值获得所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的阻抗值的装置，所述阻抗值为所述植入式医疗设备的电极触点之间生物体组织的阻抗。133.在一些可选的实施方式中，所述第一电极触点和所述第二电极触点为所述植入式医疗设备的一侧电极导线中的任意两个电极触点。134.在一些可选的实施方式中，所述阻抗测量系统还包括：135.用于在所述实测电压值不在所述预设电压值的浮动范围内时，将所述阻抗值设置为预设的错误标识值的装置，所述错误标识值用于指示本次阻抗测量错误。136.在一些可选的实施方式中，所述阻抗测量系统还包括：137.用于基于预设的阻抗对比值，获取所述阻抗值和所述阻抗对比值的比较结果的装置；138.用于基于所述比较结果，调整所述预设电压值，对所述阻抗值对应的所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的阻抗值进行复测的装置。139.在一些可选的实施方式中，所述阻抗测量系统还包括：140.用于修正所述阻抗值的装置；141.用于将所述阻抗值写入所述植入式医疗设备的存储器的装置。142.在一些可选的实施方式中，所述阻抗测量系统进一步包括如下子装置修正所述阻抗值：143.用于确定所述植入式医疗设备当前对应的阻抗偏移值的装置；144.用于基于所述阻抗偏移值修正所述阻抗值的子装置。145.在一些可选的实施方式中，所述阻抗测量系统还包括：146.用于依次测量多组所述第一电极触点和所述第二电极触点之间的阻抗值的装置。147.在一些可选的实施方式中，所述阻抗测量装置还包括：148.用于在所述植入式医疗设备设置刺激参数时，进行阻抗测量的装置，所述刺激参数包括所述植入式医疗设备的工作模式及其对应的一个或多个工作参数；或，149.用于在所述植入式医疗设备输出电刺激前，进行阻抗测量的装置。150.参见图8，图8是本技术实施例提供的一种阻抗测量装置200的结构示意图，包括至少一个存储器210、至少一个处理器220以及连接不同平台系统的总线230。151.存储器210可以包括易失性存储器形式的可读介质，例如随机存取存储器(ram)211和/或高速缓存存储器212，还可以进一步包括只读存储器(rom)213。152.其中，存储器210还存储有计算机程序，计算机程序可以被处理器220执行，使得处理器220执行本技术实施例中的上述步骤，其具体实现方式与上述阻抗测量装置的实施例中记载的实施方式、所达到的技术效果一致，部分内容不再赘述。153.存储器210还可以包括具有至少一个程序模块215的实用工具214，这样的程序模块215包括但不限于：操作系统、一个或者多个应用程序、其它程序模块以及程序数据，这些示例中的每一个或某种组合中可能包括网络环境的实现。154.相应的，处理器220可以执行上述计算机程序，以及可以执行实用工具214。155.总线230可以为表示几类总线结构中的一种或多种，包括存储器总线或者存储器控制器、外围总线、图形加速端口、处理器或者使用多种总线结构中的任意总线结构的局域总线。156.阻抗测量装置200也可以与一个或多个外部设备240例如键盘、指向设备、蓝牙设备等通信，还可与一个或者多个能够与该阻抗测量装置200交互的设备通信，和/或与使得该阻抗测量装置200能与一个或多个其它计算设备进行通信的任何设备(例如路由器、调制解调器等)通信。这种通信可以通过输入输出接口250进行。并且，阻抗测量装置设备200还可以通过网络适配器260与一个或者多个网络(例如局域网(lan)，广域网(wan)和/或公共网络，例如因特网)通信。网络适配器260可以通过总线230与阻抗测量装置200的其它模块通信。应当明白，尽管图中未示出，可以结合阻抗测量装置200使用其它硬件和/或软件模块，包括但不限于：微代码、设备驱动器、冗余处理器、外部磁盘驱动阵列、raid系统、磁带驱动器以及数据备份存储平台等。157.本技术实施例还提供了一种计算机可读存储介质，该计算机可读存储介质用于存储计算机程序，所述计算机程序被执行时实现本技术实施例中的上述步骤，其具体实现方式与上述阻抗测量装置的实施例中记载的实施方式、所达到的技术效果一致，部分内容不再赘述。158.参见图9，图9是本技术实施例提供的一种用于实现阻抗测量装置的程序产品300的结构示意图。所述用于实现阻抗测量装置的程序产品300可以采用便携式紧凑盘只读存储器(cd-rom)并包括程序代码，并可以在终端设备，例如个人电脑上运行。然而，本发明的程序产品300不限于此，在本技术中，可读存储介质可以是任何包含或存储程序的有形介质，该程序可以被指令执行系统、装置或者器件使用或者与其结合使用。程序产品300可以采用一个或多个可读介质的任意组合。可读介质可以是可读信号介质或者可读存储介质。可读存储介质例如可以为但不限于电、磁、光、电磁、红外线、或半导体的系统、装置或器件，或者任意以上的组合。可读存储介质的更具体的例子(非穷举的列表)包括：具有一个或多个导线的电连接、便携式盘、硬盘、随机存取存储器(ram)、只读存储器(rom)、可擦式可编程只读存储器(eprom或闪存)、光纤、便携式紧凑盘只读存储器(cd-rom)、光存储器件、磁存储器件、或者上述的任意合适的组合。159.计算机可读存储介质可以包括在基带中或者作为载波一部分传播的数据信号，其中承载了可读程序代码。这种传播的数据信号可以采用多种形式，包括但不限于电磁信号、光信号或上述的任意合适的组合。可读存储介质还可以是任何可读介质，该可读介质可以发送、传播或者传输用于由指令执行系统、装置或者器件使用或者与其结合使用的程序。可读存储介质上包含的程序代码可以用任何适当的介质传输，包括但不限于无线、有线、光缆、rf等，或者上述的任意合适的组合。可以以一种或多种程序设计语言的任意组合来编写用于执行本发明操作的程序代码，程序设计语言包括面向对象的程序设计语言诸如java、c++等，还包括常规的过程式程序设计语言诸如c语言或类似的程序设计语言。程序代码可以完全地在用户计算设备上执行、部分地在关联设备上执行、作为一个独立的软件包执行、部分在用户计算设备上部分在远程计算设备上执行、或者完全在远程计算设备或服务器上执行。在涉及远程计算设备的情形中，远程计算设备可以通过任意种类的网络，包括局域网(lan)或广域网(wan)，连接到用户计算设备，或者，可以连接到外部计算设备(例如利用因特网服务提供商来通过因特网连接)。160.本技术从使用目的上，效能上，进步及新颖性等观点进行阐述，已符合专利法所强调的功能增进及使用要件，本技术以上的说明书及说明书附图，仅为本技术的较佳实施例而已，并非以此局限本技术，因此，凡一切与本技术构造，装置，特征等近似、雷同的，即凡依本技术专利申请范围所作的等同替换或修饰等，皆应属本技术的专利申请保护的范围之内。当前第1页12当前第1页12