h，离心后取上清液过滤即得藏红花发酵提取物。
11.作为优选，所述微生物为黑曲霉和葡萄酒酵母中的一种或两种菌液混合。
12.作为优选，所述微生物为黑曲霉和葡萄酒酵母的混合菌液。
13.作为优选，所述酿酒酵母和葡萄酒酵母的菌种配比为1：2。
14.进一步，本技术提供了所述的藏红花发酵提取物在抗衰老化妆品生产中的应用。
15.采用本技术方案的有益效果是：本技术人采用植物微生物发酵技术，通过筛选不同大量发酵用微生物，得到本发明提供的混合菌液及其配比，从而进一步提高了藏红花中活性成分的提取效率，通过本发明的发酵提取方法得到的藏红花提取物，具有很好的抗氧化活性和抗炎效果。进一步设计不同原料组分的化妆品组合物，本发明的化妆品组合物通过添加藏红花发酵提取物，与添加由现有技术中常规的醇提法获得的藏红花提取物相比，具有不相上下的保湿能力，且保湿效果的持久性略有提升。同时本发明的化妆品组合物的应用较为广泛，可适用于水乳、霜、精华液和面膜等不同剂型中。另外，通过其他性能测试数据发现，本发明的化妆品组合物的抑菌作用显著，经过发酵处理的藏红花应用于化妆品组合物中大大提高了抗菌能力。
具体实施方式
16.下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清查、完整的描述，进而进一步解释发明。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部实施例。给予本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
17.主要实验试剂和材料：藏红花购自上海崇明岛产地，黑曲霉和葡萄酒酵母均购自中国农业微生物菌种保藏管理中心。
18.丁二醇、角鲨烷、水解胶原、霍霍巴油、聚谷氨酸钠、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、对羟基苯乙酮、羟苯甲酯和香精均购自市售产品。
19.实施例1藏红花发酵提取物和化妆品组合物的制备样品微生物菌液（活菌数2.0
×
10
10
cfu
·
l-1
）藏红花发酵提取物1黑曲霉藏红花发酵提取物2葡萄酒酵母藏红花发酵提取物3黑曲霉和葡萄酒酵母（1：1）藏红花发酵提取物4黑曲霉和葡萄酒酵母（1：2）藏红花发酵提取物5黑曲霉和葡萄酒酵母（2：1）藏红花发酵提取物制备方法：将藏红花洗净并风干，放入60-70℃烘箱烘干至恒重，粉碎过40-60目筛，称取定量粉末与蒸馏水混合于锥形瓶中，封口并进行灭菌，冷却至室温，接种微生物菌液，28-30℃，180-200 r/min的恒温摇床培养24-48 h，离心后取上清液过滤即得藏红花发酵提取物。
20.化妆品组合物配方：12%藏红花发酵提取物、8%丁二醇、4%角鲨烷、1%水解胶原、2%霍霍巴油、0.6%聚谷氨酸钠、5%二硬脂二甲铵锂蒙脱石、0.3%对羟基苯乙酮、0.5%羟苯甲酯和0.1%香精，余量为水。
21.化妆品组合物制备方法：按配方质量百分比称量各原料，将角鲨烷、霍霍巴油、二硬脂二甲铵锂蒙脱石、对羟基苯乙酮和羟苯甲酯混合，加热至65-70℃搅拌溶解得油相，然后将水、丁二醇、水解胶原和聚谷氨酸钠混合，加热至65-70℃搅拌溶解得水相，将水相缓慢加入油相中后快速搅拌，冷却降温至40-45℃，加入藏红花发酵提取物和香精继续搅拌混匀，冷却至室温后得到化妆品组合物。
22.实施例2藏红花发酵提取物的抗氧化和抗炎性能测试dpph有机自由基清除能力的测定：取不同藏红花发酵提取物2.0 ml加入4.0 ml的2ｘ10-4 mol/l的dpph乙醇溶液混匀放置30min，以溶剂为对照样，在波长517nm处测吸光度记为a1；a2即为2.0 ml样品和4.0ml的乙醇水溶液的混匀在波长517nm处的吸光光度值；再取4.0ml的dpph乙醇溶液于4.0ml的乙醇溶液混匀于波长为517nm处测吸光度记为a3，k有机自由基的清除率%的计算：k（dpph
·
）=ｘ100%。实验结果如表1所示。
23.表1 不同藏红花提取物的自由基清除率
样品藏红花发酵提取物1藏红花发酵提取物2藏红花发酵提取物3藏红花发酵提取物4藏红花发酵提取物5自由基清除率（%）76.077.185.987.182.2
从表1的实验数据可以发现，藏红花经过微生物发酵所得的提取液的自由基清除率较高，在75%以上，其中，当采用的微生物为黑曲霉和葡萄酒酵母（活菌数比为1：2）时，自由基清除率达到了87.1%，说明由该微生物发酵制得的藏红花提取物具有优异的抗氧化活性。
24.抗炎实验：取小鼠60只随机均分为12组。空白对照组用生理盐水，阳性对照组用氢化可的松0.02 g
·
kg-1
，其余组用实施例1配方表中藏红花发酵提取物处理。各组每天上午灌胃给药1次，连续给药7 d，阳性对照组采取腹腔注射。末次给药后30 min，用棉球在小鼠右耳廓两面均匀涂抹二甲苯0.2 ml致炎，左耳不涂以作对照。1 h后将小鼠断头处死，剪下双耳。用直径7 mm的打孔器分别在同一部位打下圆耳片，称重，以左右耳片重量差值作为肿胀度，计算肿胀抑制百分率。实验结果如表2所示，相比其他发酵产物，藏红花发酵提取物4的抗炎效果很好，对炎症有较强的抗炎作用。
25.表2 不同藏红花提取物的抗炎能力
样品藏红花发酵提取物1藏红花发酵提取物2藏红花发酵提取物3藏红花发酵提取物4藏红花发酵提取物5肿胀抑制率（%）53.955.360.262.757.4
实施例3化妆品组合物的保湿和抗菌能力测试实验条件：测试环境温度为 22℃，相对湿度为40-50%，保持相同的室内灯光条件，进行实时动态监测。
26.测试前准备：选取四组志愿者，年龄在20-45周岁，测试皮肤无创伤。在测试2-3天前，受试部位不能使用任何化妆品或外用药品。试验前，受试者需要清洁受试部位，清洁后，可同时标记多个区域，每个测试区域之间间隔至少1cm，在恒温恒湿环境中静坐30min后测基础数据，期间不能喝水和饮料，呈测试状态放置，保持放松状态。
27.方法及步骤：参照 qb/t 4256-2011化妆品保湿功效评价指南的评价方法。
28.①
测试样品按一定用量进行单次涂布，使用乳胶指套将试样均匀涂布于试验区内，并记录实际的涂样量。
29.②
皮肤分析测试仪对受试部位进行测量，每个区域平行测定至少3次。先测量各测试区域的初始值（样品使用前），然后再设定时间后测试受试区域的皮肤水分含量。
30.③
分别测量涂抹后1h、2h和4h后受试区域的皮肤含水量。同一个受试者的测试必须使用同一仪器由同一个测量人员完成，两次测量之间应清洁测量探头。
31.实验结果如表4所示：表3 化妆品组合物对皮肤含水量的影响样品30min1h2h4h化妆品组合物166.159.549.343.6化妆品组合物260.356.051.740.4注：化妆品组合物1对应添加藏红花发酵物4，化妆品组合物2对应添加藏红花醇提物。
32.从表3实验数据中可以发现，采用藏红花提取物可以较好地提高皮肤含水量，对皮肤有一定的保湿效果，化妆品组合物1在使用4h后较化妆品组合物2的保湿效果要好，说明采用微生物发酵处理的藏红花提取物保湿能力维持时间更长。期间保湿率和藏红花醇提物相差不大，说明微生物发酵从提取藏红花不会破坏其中原本的保湿成分。
33.抗菌能力测试方法：在琼脂平板上涂布一层稀释的实验菌，倒置于37 ℃恒温培养箱中，待表面干燥后用无菌镊子将牛津杯竖放在琼脂平板表面，轻压后加入待测样品，设空白细菌生长对照和阳性生长对照。于37℃恒温培养箱中培养24h，取出平板测量各牛津杯周围抑菌圈直径。其中，实验菌包含大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和黑曲霉等各类常见菌株，本实施例数据以大肠杆菌为例。
34.本实验测得化妆品组合物1的抑菌圈直径为18.2
±
1.3 mm，化妆品组合物2的抑菌圈直径为13.0
±
0.7 mm，说明通过微生物发酵和常规醇提法所得藏红花提取物相比，藏红花发酵提取物的抑菌圈直径大大增加，对实验菌有很好的抑制作用，说明通过本发明配方所得的化妆品组合物具有较强的抑菌作用，抗菌效果很好。
35.以上为对本发明实施例的描述，通过对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的。本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施列，而是要符合与本文所公开的原理和新颖点相一致的最宽的范围。