补液抽吸装置、补液抽吸装置的控制方法及控制器与流程

1.本发明涉及医疗机械技术领域，尤其是涉及一种补液抽吸装置、补液抽吸装置的控制方法及控制器。


背景技术：

2.机械抽吸泵可以用于抽取患者病变部位的血栓，目前，相关技术中提供了一种血栓抽吸补液设备，该设备体积较大，且不具备动态联调功能，因此使用者只能在识别血栓或凝块抽取量之后，再进行补液或者灌注，导致操作较为繁琐。


技术实现要素：

3.有鉴于此，本发明的目的在于提供一种补液抽吸装置、补液抽吸装置的控制方法及控制器，可以显著降低补液抽吸装置的结构复杂程度，而且可以实现补液抽吸动态联调，从而显著提高了补液抽吸的操作便利性。
4.第一方面，本发明实施例提供了一种补液抽吸装置，包括：控制器、血液采集结构和液体灌注结构，所述控制器分别与所述血液采集结构和所述液体灌注结构连接；其中，所述血液采集结构用于盛放目标对象的血液样本，并检测所述血液样本对应的样本数据；所述控制器用于根据所述样本数据确定待灌注液体对应的补液量；所述液体灌注结构用于盛放所述待灌注液体，并根据所述补液量输送所述待灌注液体。
5.在一种实施方式中，所述血液采集结构包括样本盛放容器和传感器阵列，所述传感器阵列设置于所述样本盛放容器内部；其中，所述样本盛放容器用于盛放目标对象的血液样本，所述传感器阵列用于检测所述血液样本对应的样本数据；其中，所述样本数据包括重量数据和/或流量数据。
6.在一种实施方式中，所述传感器阵列包括重量传感器和/或流量传感器，所述重量传感器设置于所述样本盛放容器内的底部，所述流量传感器设置于所述样本盛放容器的入口处；其中，所述重量传感器用于检测所述血液样本对应的重量数据，所述流量传感器检测所述血液样本对应的流量数据。
7.在一种实施方式中，所述液体灌注结构包括灌注液体容器、灌注机和导管，所述灌注液体容器与所述导管连接，所述灌注机设置于所述导管的指定位置处；其中，所述灌注液体容器用于盛放所述待灌注液体，所述灌注机用于根据所述补液量从所述灌注液体容器中抽取所述待灌注液体，所述导管用于输送所述待灌注液体。
8.在一种实施方式中，所述灌注机包括动力电机和轴向蠕动泵，所述动力电机与所述轴向蠕动泵电连接；其中，所述动力电机用于根据所述补液量对应的第一转动参数，驱动所述轴向蠕动泵挤压所述导管，以从所述灌注液体容器中抽取所述待灌注液体。
9.第二方面，本发明实施例还提供一种补液抽吸装置的控制方法，所述方法应用于第一方面提供的任一项所述的补液抽吸装置中的控制器，所述方法包括：获取目标对象的血液样本对应的样本数据；其中，所述样本数据是通过血液采集结构检测得到的；根据所述
样本数据确定待灌注液体对应的补液量；基于所述补液量控制液体灌注结构输送所述待灌注液体。
10.在一种实施方式中，所述血液样本包括重量数据和流量数据；所述根据所述样本数据确定待灌注液体对应的补液量的步骤，包括：获取所述血液样本的血栓占比；根据所述血栓占比、所述重量数据和所述流量数据，确定待灌注液体对应的补液量。
11.在一种实施方式中，所述方法还包括：如果监听到触发所述补液抽吸装置的碎栓功能，确定所述碎栓功能对应的第二转动参数；其中，所述第二转动参数大于第一转动参数；根据所述第二转动参数控制所述液体灌注结构输送所述待灌注液体。
12.第三方面，本发明实施例还提供一种控制器，包括处理器和存储器，所述存储器存储有能够被所述处理器执行的计算机可执行指令，所述处理器执行所述计算机可执行指令以实现第二方面提供的任一项所述的方法。
13.第四方面，本发明实施例还提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机可执行指令，所述计算机可执行指令在被处理器调用和执行时，计算机可执行指令促使处理器实现第二方面提供的任一项所述的方法。
14.本发明实施例提供的一种补液抽吸装置、补液抽吸装置的控制方法及控制器，包括：控制器、血液采集结构和液体灌注结构，控制器分别与血液采集结构和液体灌注结构连接。其中，血液采集结构用于盛放目标对象的血液样本，并检测血液样本对应的样本数据；控制器用于根据样本数据确定待灌注液体对应的补液量；液体灌注结构用于盛放待灌注液体，并根据补液量输送待灌注液体。上述补液抽吸装置可以通过控制器获取血液采集结构检测的样本数据，并确定该样本数据相匹配的补液量，从而控制液体灌注结构根据补液量输送待灌注液体，本发明实施例提供的补液抽吸庄子，不仅结构简单，而且实现了补液抽吸动态联调，进而显著提高了补液抽吸的操作便利性。
15.本发明的其他特征和优点将在随后的说明书中阐述，并且，部分地从说明书中变得显而易见，或者通过实施本发明而了解。本发明的目的和其他优点在说明书、权利要求书以及附图中所特别指出的结构来实现和获得。
16.为使本发明的上述目的、特征和优点能更明显易懂，下文特举较佳实施例，并配合所附附图，作详细说明如下。
附图说明
17.为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
18.图1为本发明实施例提供的一种补液抽吸装置的结构示意图；图2为本发明实施例提供的另一种补液抽吸装置的结构示意图；图3为本发明实施例提供的一种血液采集结构的结构示意图；图4为本发明实施例提供的另一种血液采集结构的结构示意图；图5为本发明实施例提供的一种液体灌注结构的结构示意图；
图6为本发明实施例提供的一种抽吸导管的结构示意图；图7为本发明实施例提供的一种补液抽吸装置的控制方法的流程示意图；图8为本发明实施例提供的一种补液抽吸装置的功能框架图；图9为本发明实施例提供的一种控制器的结构示意图。
具体实施方式
19.为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
20.深静脉血栓（dvt）是指血凝块在静脉血管内形成，可发生在任意一支深静脉内，一般深静脉血栓发生在双下肢或者骨盆，但也可以发生在上肢、腹部静脉或者大脑等，深静脉血栓是创伤及急诊患者常见临床并发症，其年发病率约1/1000人。下肢血栓脱可发生肺栓塞(pulmonary embolism，pe)，引起血流动力学不稳，危及生命。严重深静脉血栓后有50%患者常可发展为血栓后综合征(pts )，严重影响患者生活质量，深静脉血栓的流行病学概述在所有住院患者中静脉血栓发生率，每年为1/1000人，在所有住院患者中，肺栓塞造成5%-10%的死亡，在西方人群中，下肢大骨科手术患者被分类为深静脉血栓并发症发生率最高的人群，深静脉血栓的发生率，在无预防治疗的创伤患者中可达80%，在美国深静脉血栓每年约有60万患者被诊断，平均每一年每10万美国人口，就有6000人死于静脉血栓综合症， 10%-30%深静脉血栓常常无临床症状的发生，或者以非典型症状为表现，深静脉血栓的首发临床症状常常是肺栓塞相关的猝死。
21.深静脉血栓可在病人无任何症状或异常信号的情况下发生，有症状的深静脉血栓一般表现为急性的患肢肿胀、疼痛，活动后加重。皮肤多正常或轻度淤青，重者可青紫色，皮温降低。小腿肌肉静脉丛血栓时，可出现压痛(homans征和neuhof征阳性)，血栓机化，可引起静脉功能不全，出现浅静脉曲张、色素沉着、溃疡、肿胀、疼痛、怕冷等，称为静脉血栓后综合征(post-thrombotic syndrome， pts)。但绝大多数vte（静脉血栓栓塞症）临床症状不明显， 有学者研究发现，76%的多发创伤患者的dvt并无典型临床症状，因此深静脉血栓的漏诊率很高，不易察觉。
22.由于深静脉血栓的特殊性。1）深静脉血栓常无特殊临床症状，其诊断常只能通过一些常规筛查，需要消耗大量人力及医疗资源。2）下肢血栓脱可发生肺栓塞(pulmonary embolism，pe)，引起血流动力学不稳，危及生命。3）静脉中包含静脉瓣膜，旋切等适用于动脉的治疗会破坏静脉瓣膜功能，导致静脉输血功能丧失。目前对深静脉血栓的治疗方法通常有抗凝治疗、导管接触性溶栓治疗（cdt）和机械血栓抽吸治疗。
23.（1）抗凝治疗：抗凝治疗的作用在于防止血栓继续蔓延或形成新的血栓，给侧枝循环的开放缓解症状争取条件。在抗凝治疗期间最严重并发症是出血和陈旧血栓的脱落。一旦出现出血和血栓脱落，将会对患者造成严重伤害。（2）导管接触性溶栓治疗（catheter-directed thrombolysis，cdt）：导管接触性溶栓目前已成为急性dvt常用的治疗方法，与传统系统抗凝治疗相比，在加快血栓溶解的同时有效减少出血并发症。溶栓治疗对患者生活质量的改善程度与血栓溶解的程度呈正相关。虽然cdt作为一项有效的治疗措施，能够缓解
患者病痛，但是cdt增加了患者的出血并发症，特别是对于近期有过大手术史的患者，临床应用cdt较为局限，且对陈旧性血栓溶栓效果不佳，这些严重限制了cdt的效果。（3）机械血栓抽吸治疗：机械血栓抽吸术可以迅速清除血栓，改善临床症状，同时减少尿激酶的使用，增加治疗的安全性。提高血栓清除效率、缩短治疗周期、扩大治疗适应证范围的同时降低出血风险，是目前临床研究的方向。典型产品为angiojet (boston scientific )机械性血栓清除系统，该系统是国内临床近年来广泛开展的微创治疗新技术，是一种联合药物与机械作用的血栓清除系统(percutaneousmechanical thrombectomy pmt)，主要是采用流体动力的原理打碎并抽吸血栓，从而达到迅速清除血栓、解除静脉阻塞的作用。文献报道"认为angiojet机械性血栓清除系统安全、有效，与cdt联合使用能够减少溶栓药物剂量、缩短住院时间。该产品存在如下问题：1）血栓抽吸过程中，红细胞被高速喷射的液体打碎。出现血红蛋白尿，肾功能损害，甚至肾功能衰竭；2）血栓抽吸过程中，用于冲刷的生理盐水喷射速度不可控制，无法达到准确有力的冲刷血栓的目的。3）结构复杂，制造成本高，导致了销售价格较高。
24.目前，相关技术提供的机械抽泵（诸如《用于受控的凝块抽吸的装置和方法》）存在以下缺点：（1）血栓抽吸过程中，红细胞被高速喷射的液体打碎，极易出现血红蛋白尿、肾功能损害、肾功能衰竭等并发症；（2）血栓抽吸过程中，用于冲刷的生理盐水喷射速度不可控制，无法达到准确有力的冲刷血栓的目的；（3）灌注液体单一，更换液体不方便；（4）结构复杂，制造成本高，导致了销售价格较高。
25.示例性的，相关技术提供的《抽吸系统》同样为不可控系统，而且灌注系统受限于灌注器（最普通的注射器）的容量直径限制，无法持续可控供给灌注液体（溶栓药物或者补充液-生理盐水），而且注射器的控制存在液体流动的迟滞性，此外当需要大容量脉冲式灌注时候无法快速供药品。另外，血栓及血液抽吸量在150-200 毫升左右时，需要跟换灌注器，当灌注过程从生理盐水（补液作用）更换为尿激酶（溶栓作时候）需要更换灌注。同时，该系统不具备动态联调功能，因此使用者只能在识别血栓或凝块抽取量之后，再进行补液或者灌注，导致操作较为繁琐。
26.示例性的，相关技术提供的《用于受控的凝块抽吸的装置和方法》，同样不具备联调灌注功能，而且若在吸栓过程中需要进行灌注或溶栓，不仅需要从其他位置的导管进入到病人血管中，而且需要引入灌注或溶栓的其他设备，操作上少了便利性。该装置还不具备冲击碎栓功能，只能提供脉冲式抽吸功能，导致其存在抽吸效果稍差、抽吸能力不足的问题。
27.基于此，本发明实施提供了一种补液抽吸装置、补液抽吸装置的控制方法及控制器，可以显著降低补液抽吸装置的结构复杂程度，而且可以实现补液抽吸动态联调，从而显著提高了补液抽吸的操作便利性。
28.为便于对本实施例进行理解，首先对本发明实施例所公开的一种补液抽吸装置进行详细介绍。
29.本发明提供了一种补液抽吸装置，包括：控制器、血液采集结构和液体灌注结构，控制器分别与血液采集结构和液体灌注结构连接。其中，血液采集结构用于盛放目标对象的血液样本，并检测血液样本对应的样本数据；控制器用于根据样本数据确定待灌注液体对应的补液量；液体灌注结构用于盛放待灌注液体，并根据补液量输送待灌注液体。
30.为便于理解，图1所示的一种补液抽吸装置的结构示意图，该补液抽吸装置包括控制器100、血液采集结构200和液体灌注结构300，控制器100分别与血液采集结构200和液体灌注结构300连接。
31.在一种实施方式中，血液采集结构200用于盛放目标对象的血液样本，并检测血液样本对应的样本数据，样本数据可以包括重量数据和/或流量数据。在实际应用中，血液采集结构200至少包括样本盛放容器和数据采集结构，数据采集结构设置在样本盛放容器内，样本盛放容器用于盛放血液样本，数据采集结构则用于采集样本盛放容器盛放的血液样本的重量数据和/或流量数据。
32.在一种实施方式中，控制器100用于根据样本数据确定待灌注液体对应的补液量。在实际应用中，可以根据血液样本中的血栓占比、重量和流量数据确定补液量，可选的，补液量与血栓占比呈负相关，诸如，当血液样本中血栓占比为0时，确定待灌注液体和抽取血液样本的比例为1:1，若根据重量数据或流量数据确定抽吸的xml的血液样本，则可确定待灌注液体的补液量也为xml。
33.在一种实施方式中，液体灌注结构300用于盛放待灌注液体，并根据补液量输送待灌注液体。在实际应用中，液体灌注结构300可以包括灌注液体容器、灌注机和导管，灌注液体容器内盛放有待灌注液体，灌注机根据补液量对导管进行挤压，以从灌注液体容器中抽取相应补液量的待灌注液体，从而将待灌注液体输送至目标对象的病变部位。
34.本发明实施例提供的补液抽吸装置，可以通过控制器获取血液采集结构检测的样本数据，并确定该样本数据相匹配的补液量，从而控制液体灌注结构根据补液量输送待灌注液体，本发明实施例提供的补液抽吸庄子，不仅结构简单，而且实现了补液抽吸动态联调，进而显著提高了补液抽吸的操作便利性。
35.为便于对前述实施例提供的补液抽吸装置进行理解，本发明实施例提供了一种补液抽吸装置的具体结构，参见图2所示的另一种补液抽吸装置的结构示意图，图2示意出了该装置包括血液采集结构200和液体灌注结构300，还可以包括开关、调压阀、气压表、显示面板、用户数据界面、气泡传感器、快速装夹门等结构。
36.在图2的基础上，本发明实施例进一步提供了一种血液采集结构200，血液采集结构200包括样本盛放容器和传感器阵列（也即，上述数据采集设备），传感器阵列设置于样本盛放容器内部。样本盛放容器用于盛放目标对象的血液样本，传感器阵列用于检测血液样本对应的样本数据。为便于理解，本发明实施例还提供了一种血液采集结构200的具体结构，参见图3所示的一种血液采集结构的结构示意图，图3示意出样本盛放容器可以为量杯，优选的，样本盛放容器可以采用带刻度量杯，且带刻度量杯内放置有滤网板，以便于用户观察抽吸的血液样本中正常血液与血栓之间的比例。图3还示意出传感器阵列包括流量传感器，该流量传感器检测血液样本对应的流量数据。在一种可选的实施方式中，流量传感器设置于样本盛放容器的入口处，进一步的，样本盛放容器的入口处还设置有信号传递触点，流量传感器经该信号传递触点建立与控制器之间的通信连接。
37.本发明实施例还提供了如图4所示的另一种血液采集结构的结构示意图，图4示意出传感器阵列还包括重量传感器，重量传感器设置于样本盛放容器内的底部，重量传感器用于检测血液样本对应的重量数据。在实际应用中，如果控制器100接收到重量数据或流量数据中任一数据，即可计算得到相应补液量，以控制液体灌注结构300输送待灌注液体。
38.在图2的基础上，本发明实施例进一步提供了一种液体灌注结构300，液体灌注结构300包括灌注液体容器、灌注机和导管，灌注液体容器与导管连接，灌注机设置于导管的指定位置处。在实际应用中，灌注液体容器用于盛放待灌注液体，灌注机用于根据补液量从灌注液体容器中抽取待灌注液体，导管用于输送待灌注液体。
39.为便于理解，本发明实施例还提供了一种液体灌注结构300的具体结构，参见图5所示的一种液体灌注结构的结构示意图，图5示意出灌注机包括动力电机和轴向蠕动泵，动力电机与轴向蠕动泵电连接。在具体实现时，动力电机用于根据补液量对应的第一转动参数，驱动轴向蠕动泵挤压导管，以从灌注液体容器中抽取待灌注液体。其中，第一转动参数包括转动圈数。在实际应用中，动力电机转动一圈或轴向蠕动泵运行一个循环，将抽取指定量的待灌注液体，从而更为精确地控制输送待灌注液体时的补液量。
40.本发明实施例提供的补液抽吸装置，具备体积小、便于携带、成本低等优势。本发明实施例提供的补液抽吸装置，负压真空泵充当抽取血栓动力源，通过轴向蠕动动力盒子（也即，上述轴向蠕动泵）为灌注机补液提供动力。
41.另外，考虑到现有技术提供的抽吸导管存在以下问题：（1）泵体均存在双动力源问题，及需要电力供电有需要压缩气体供给，对场地布置和操作有较高的要求；（2）结构复杂、需要通过电子控制气动缸体的开关来提供液体抽吸的东西， 抽吸动力转化复杂；（3）设备整体体积巨大一般高度为1米以上；（4）血栓抽吸过程中，红细胞被高速喷射的液体打碎。出现血红蛋白尿，肾功能损害，甚至肾功能衰竭；（5）血栓抽吸过程中，用于冲刷的生理盐水喷射速度不可控制。无法达到准确有力的冲刷血栓的目的；（6）结构复杂，制造成本高。导致了销售价格较高。因此，本发明实施例还提供如图6所示的一种抽吸导管的结构示意图，该抽吸导管包括导引导丝、导管头端、远端显影环、抽吸孔、抽吸管、喷射孔、喷注段内管、注液管，在喷射孔处还设置有近端显影标记带。
42.综上所述，本发明实施例提供的补液抽吸装置至少具备以下特点：（1）可以实现抽吸、补液、灌注联动，自动确定与抽吸的血栓量相当的待灌注液体的补液量；（2）配合抽吸导管实现冲击碎栓作用；（3）可以实现智能抽栓功能，最大限度的抽取血栓，从而降低血液的抽取量；（4）对多设备进行了整合，将抽吸、补液、智能补液、溶栓等设备整合到一台补液抽吸装置内。
43.对于前述实施例提供的补液抽吸装置，本发明实施例还提供了一种补液抽吸装置的控制方法，该方法应用于前述实施例提供的补液抽吸装置中的控制器，参见图7所示的一种补液抽吸装置的控制方法的流程示意图，该方法主要包括以下步骤s702至步骤s706：步骤s702，获取目标对象的血液样本对应的样本数据。其中，样本数据是通过血液采集结构检测得到的。
44.步骤s704，根据样本数据确定待灌注液体对应的补液量。具体的，可以获取血液样本的血栓占比，并根据血栓占比、重量数据和流量数据，确定待灌注液体对应的补液量。在实际应用中，可以通过流量传感器和重量传感器判断吸入血栓的重量或者体积，从结合血栓占比确定待灌注液体对应的补液量。
45.步骤s706，基于补液量控制液体灌注结构输送待灌注液体。
46.本发明实施例提供的补液抽吸装置的控制方法，可以通过控制器获取血液采集结构检测的样本数据，并确定该样本数据相匹配的补液量，从而控制液体灌注结构根据补液
量输送待灌注液体，本发明实施例提供的补液抽吸庄子，不仅结构简单，而且实现了补液抽吸动态联调，进而显著提高了补液抽吸的操作便利性。
47.在一种实施方式中， 如果监听到触发补液抽吸装置的碎栓功能，确定碎栓功能对应的第二转动参数，并根据第二转动参数控制液体灌注结构输送待灌注液体。其中，第二转动参数大于第一转动参数。在实际应用中，如果监听到用户设定碎栓功能，通过设置较高的第二转动参数，即可在短时间内控制动力电机高速运转，带动轴向蠕动泵实现了短时间大量灌注待灌注液体（诸如，生理盐水），待灌注液体将从上述抽吸导管中的喷射孔喷出，实现对血栓的冲击碎栓效果。
48.另外，如果监听到触发溶栓功能，动力电机将按照用户输入界面输入的液体注射量注射尿激酶等溶栓药物。
49.进一步的，参见图8所示的一种补液抽吸装置的功能框架图，该补液抽吸装置包括简单抽吸功能、智能补液功能、智能抽吸功能、溶栓功能和脉冲式循环抽吸功能。其中，简单抽吸功能包括单纯负吸引泵功能和单纯补液功能，智能补液功能可参见前述步骤s702至步骤s706，本发明实施例对此不在进行赘述，智能抽吸功能可以根据抽吸导管处设置的压力传感器检测到管前后段压力差，从而通过电动阀门或电动真空泄压阀调节抽吸力。
50.本发明实施例提供了一种控制器，具体的，该控制器包括处理器和存储装置；存储装置上存储有计算机程序，计算机程序在被所述处理器运行时执行如上所述实施方式的任一项所述的方法 。
51.图9为本发明实施例提供的一种控制器的结构示意图，该控制器100包括：处理器90，存储器91，总线92和通信接口93，所述处理器90、通信接口93和存储器91通过总线92连接；处理器90用于执行存储器91中存储的可执行模块，例如计算机程序。
52.其中，存储器91可能包含高速随机存取存储器（ram，random access memory），也可能还包括非不稳定的存储器（non-volatile memory），例如至少一个磁盘存储器。通过至少一个通信接口93（可以是有线或者无线）实现该系统网元与至少一个其他网元之间的通信连接，可以使用互联网，广域网，本地网，城域网等。
53.总线92可以是isa总线、pci总线或eisa总线等。所述总线可以分为地址总线、数据总线、控制总线等。为便于表示，图9中仅用一个双向箭头表示，但并不表示仅有一根总线或一种类型的总线。
54.其中，存储器91用于存储程序，所述处理器90在接收到执行指令后，执行所述程序，前述本发明实施例任一实施例揭示的流过程定义的装置所执行的方法可以应用于处理器90中，或者由处理器90实现。
55.处理器90可能是一种集成电路芯片，具有信号的处理能力。在实现过程中，上述方法的各步骤可以通过处理器90中的硬件的集成逻辑电路或者软件形式的指令完成。上述的处理器90可以是通用处理器，包括中央处理器(central processing unit，简称cpu)、网络处理器(network processor，简称np)等；还可以是数字信号处理器(digital signal processing，简称dsp)、专用集成电路(application specific integrated circuit，简称asic)、现成可编程门阵列(field-programmable gate array，简称fpga)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件。可以实现或者执行本发明实施例中的公开的各方法、步骤及逻辑框图。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任
何常规的处理器等。结合本发明实施例所公开的方法的步骤可以直接体现为硬件译码处理器执行完成，或者用译码处理器中的硬件及软件模块组合执行完成。软件模块可以位于随机存储器，闪存、只读存储器，可编程只读存储器或者电可擦写可编程存储器、寄存器等本领域成熟的存储介质中。该存储介质位于存储器91，处理器90读取存储器91中的信息，结合其硬件完成上述方法的步骤。
56.本发明实施例所提供的可读存储介质的计算机程序产品，包括存储了程序代码的计算机可读存储介质，所述程序代码包括的指令可用于执行前面方法实施例中所述的方法，具体实现可参见前述方法实施例，在此不再赘述。
57.所述功能如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备（可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等）执行本发明各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：u盘、移动硬盘、只读存储器（rom，read-only memory）、随机存取存储器（ram，random access memory）、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
58.最后应说明的是：以上所述实施例，仅为本发明的具体实施方式，用以说明本发明的技术方案，而非对其限制，本发明的保护范围并不局限于此，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改或可轻易想到变化，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改、变化或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明实施例技术方案的精神和范围，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应所述以权利要求的保护范围为准。