一种复合消毒湿巾液及其制备方法

文档序号:31705829发布日期:2022-10-01 11:04阅读:263来源:国知局

1.本发明涉及一种复合消毒湿巾液,具体为一种具有优异抗抑菌效果和清洁作用的消毒湿巾液。


背景技术:

2.湿巾是现代一种常见的日常清洁产品,以便捷、易携带、不受环境限制等优点在清洁品市场占据一定的地位。随着人民生活水平的提高,人们对湿巾产品有了更多的功能要求,促使了日化类企业对湿巾做出了改善,在清洁的基础上增加了抗菌、抗病毒等作用。
3.季铵盐化合物具有独特的物理化学性质。易溶于水,核心结构为n
+
和长链结构,也是抑制细菌生长的有效结构。可用作柔软、抗静电剂,絮凝剂,破乳剂,农业杀菌剂,循环水杀菌灭藻剂,医疗消毒剂等杀菌消毒领域。最早由jacobs等人于1915年制备而得,并发现了其具有杀菌作用。研究发现,最佳的反阴离子是碘离子,最佳的季铵化试剂是碘烷,但由于碘的价格较溴和氯贵,因此,市场上针对季铵盐化合物的制备多采用溴型和氯型。
4.含酯基季铵盐具有优异的柔软性、抗静电性能,易生物降解,绿色环保,性价比极高。目前市售的各类消毒剂产品,成分单一,长期使用容易产生耐药性,因此,制备出一种全新高效的杀菌化合物,在解决耐药性问题的同时,发挥酯基季铵盐优势,提高性价比,日化类用品中将其作为衣物护理剂,柔软织物的同时还能发挥抗抑菌作用。


技术实现要素:

5.本发明的目的在于解决现有季铵盐杀菌剂长期使用容易产生耐药性的问题,提供一种自制的新的含酯基季铵盐化合物与胍类抗菌剂的复配配方,两者复配后产生协同效应,抗菌率显著提高,同时扩大了抗菌谱。
6.本发明所述季铵盐,其化学结构式见附图1
7.本发明采用的技术方案是:
8.本发明提供一种复合消毒湿巾液,所述湿巾液由如下质量配比的原料组成:聚六亚甲基单胍盐酸盐(phgc)0.01%-0.5%,2-(二甲氨基)乙基二甲基氨基甲酸酯十四烷基季铵盐(2n-14)0.01%-0.1%,表面活性剂1.2%-1.8%,保湿剂0.3%-0.6%,防腐剂0.1%-0.5%;所述表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚-9(aeo-9),脂肪醇聚氧乙烯醚
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10(aeo-10),壬基酚聚氧乙烯醚-10(tx-10),十二烷基甜菜碱(bs-12),椰油酰胺丙基甜菜碱(cab)种的一种或多种;所述保湿剂为甘油,聚乙二醇,山梨糖醇,尿素,海藻糖中的一种或多种;所述防腐剂为苯甲醇、苯甲酸钠、苯氧乙醇、山梨酸钾、对羟基苯乙酮中的一种或多种。
9.进一步,所述表面活性剂优选为:脂肪醇聚氧乙烯醚-9(aeo-9) 或椰油酰胺丙基甜菜碱(cab)。
10.进一步,所述保湿剂优选为:甘油或海藻糖。
11.进一步,所述防腐剂优选为:苯氧乙醇或苯甲酸钠。
12.更进一步,所述湿巾液由如下质量配比的原料组成:聚六亚甲基单胍盐酸盐
(phgc)0.05%-0.12%,2-(二甲氨基)乙基二甲基氨基甲酸酯十四烷基季铵盐(2n-14)0.01%-0.03%,表面活性剂1.2%-1.5%,保湿剂0.4%-0.6%,防腐剂0.2%-0.4%;所述表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚-9(aeo-9);所述保湿剂为甘油;所述防腐剂为苯氧乙醇。
13.本发明还提供一种所述复合消毒湿巾液的制备方法,所述方法为: (1)将配方量聚六亚甲基单胍盐酸盐(phgc)和2-(二甲氨基)乙基二甲基氨基甲酸酯十四烷基季铵盐(2n-14)分别用纯水配置溶解完全,并按phgc:2n-14规定的质量比混合均匀;(2)向上述混合溶液中依次加入配方量的表面活性剂、防腐剂和保湿剂,并充分混合均匀,获得复合消毒湿巾液。
14.本发明与现有技术相比,其有益效果主要体现在:
15.与现有技术相比,本发明的优点在于:本发明所述一种复合消毒湿巾液含有新的抗菌成分,在清洁的基础上提供了优异的抗菌效果
附图说明
16.图1为本发明所述季铵盐的化学结构式。
具体实施方式
17.下面通过具体实施例对本发明的技术方案作进一步的具体说明。
18.实施例1 复合消毒湿巾液
19.1、配方:聚六亚甲基单胍盐酸盐(phgc)0.1g,2-(二甲氨基) 乙基二甲基氨基甲酸酯十四烷基季铵盐(2n-14)0.01g,脂肪醇聚氧乙烯醚-9(aeo-9)1.2g,甘油0.5g,苯氧乙醇0.2g。
20.2、制备方法:
21.(1)将0.1g聚六亚甲基单胍盐酸盐(phgc)和0.01g 2-(二甲氨基) 乙基二甲基氨基甲酸酯十四烷基季铵盐(2n-14)分别用100g纯水配置溶解完全,并按phgc∶2n-14=1∶3的质量比(phgc溶液10g,2n-14 溶液30g)混合均匀;
22.(2)向上述混合溶液中依次加入1.2g脂肪醇聚氧乙烯醚
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9(aeo-9)、0.5g甘油和0.2g苯氧乙醇,并充分混合均匀,制得复合消毒湿巾液41g。
23.实施例2 复合消毒湿巾液
24.配方:聚六亚甲基单胍盐酸盐(phgc)0.08g,2-(二甲氨基)乙基二甲基氨基甲酸酯十四烷基季铵盐(2n-14)0.01g,脂肪醇聚氧乙烯醚-9(aeo-9)1.3g,甘油0.5g,山梨酸钾0.2g。制备方法同实施例1,制得复合消毒湿巾液42g。
25.实施例3 复合消毒湿巾液
26.配方:聚六亚甲基单胍盐酸盐(phgc)0.05g,2-(二甲氨基)乙基二甲基氨基甲酸酯十四烷基季铵盐(2n-14)0.02g,脂肪醇聚氧乙烯醚-9(aeo-9)1.5g,山梨糖醇0.5g,苯氧乙醇0.4g。制备方法同实施例 1,制得复合消毒湿巾液42g。
27.实施例4 复合消毒湿巾液
28.配方:聚六亚甲基单胍盐酸盐(phgc)0.05g,2-(二甲氨基)乙基二甲基氨基甲酸酯十四烷基季铵盐(2n-14)0.02g,椰油酰胺丙基甜菜碱
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35(cab-35)1.5g,海藻糖0.5g,苯氧乙醇0.4g。制备方法同实施例1,制得复合消毒湿巾液42g。
29.对比例1 以phgc为杀菌成分的单方消毒湿巾液
30.1、配方:聚六亚甲基单胍盐酸盐(phgc)0.1g,脂肪醇聚氧乙烯醚-9(aeo-9)1.5g,甘油0.5g,苯氧乙醇0.4g。
31.2、制备方法:
32.(1)称取100g纯水,向其中依次加入配方成分,并充分搅拌均匀,制得湿巾液102g。
33.对比例2 以2n-14为杀菌成分的单方消毒湿巾液
34.配方:2-(二甲氨基)乙基二甲基氨基甲酸酯十四烷基季铵盐 (2n-14)0.01g,脂肪醇聚氧乙烯醚-9(aeo-9)1.5g,甘油0.5g,苯氧乙醇0.4g。制备方法同对比例1,制得湿巾液102g。
35.对比例3 湿巾液
36.配方:脂肪醇聚氧乙烯醚-9(aeo-9)1.5g,甘油0.5g,苯氧乙醇 0.4g。制备方法同对比例1,制得湿巾液102g。
37.对比例4 湿巾液
38.配方:椰油酰胺丙基甜菜碱-35(cab-35)1.5g,尿素0.5g,苯甲醇 0.4g。制备方法同对比例1,制得湿巾液102g。
39.实施例5
40.抗菌活性测定:
41.(1)培养基与供试药的配置
42.tsa培养基的配制:蒸馏水配制,按胰蛋白胨15g/l,大豆胨5g/l,氯化钠5g/l,琼脂15g/l,用2mol/l naoh调ph至7.3,高压灭菌锅121℃条件下灭菌30min,待温度降至50℃左右可倒平板。
43.sab培养基的配制:蒸馏水配置,按蛋白胨10g/l,葡萄糖40g/l,琼脂20g/l,用2mol/l naoh调ph至5.6,高压灭菌锅121℃条件下灭菌30min,待温度降至50℃左右可倒平板。
44.na培养基的配制:蒸馏水配置,按琼脂15g/l,牛肉浸出粉3g/l,氯化钠5g/l,蛋白胨10g/l,用2mol/l naoh调ph至7.0-7.2,高压灭菌锅121℃条件下灭菌30min,待温度降至50℃左右可倒平板。
45.供试药的配制:精确称取季铵盐化合物,蒸馏水配置浓度为 1.6mg/ml的溶液,采用二倍稀释法配置一系列浓度的季铵盐溶液待测。
46.中和剂:0.1%硫代乙醇酸钠、2.5%硫代硫酸钠、0.25%亚硫酸氢钠、0.5%亚硫酸钠、0.7%卵磷脂、3%吐温-80。
47.(2)悬液定量杀菌试验
48.配制季铵盐化合物系列浓度进行悬液定量杀菌试验,并计算抗菌率。操作流程如下:
49.1、菌悬液做梯度稀释至菌落数~106cfu/ml;
50.2、试管中加入5.0ml样液(空白对照为无菌水),并向其中加入 0.1ml菌悬液,涡旋仪作用30s,作用5min;
51.3、试管中加入4.5ml中和剂,再向其中加入0.5ml作用后的混合样液,涡旋仪作用30s,作用10min;
52.4、将“步骤3”的样液稀释到适宜浓度,取稀释后的样液1.0ml 接种培养基,37℃恒温培养,细菌培养48h,真菌培养72h;
53.5、计算抗菌率,计算公式如下:
54.x=[(a-b)/a]
×
100%
[0055]
注:a-空白对照无菌水组的平均菌落数,b-所含杀菌剂组的平均菌落数
[0056]
抗菌率达到90%及以上说明有抗菌作用,抗菌率达到99%及以上说明有较强抗菌作用。
[0057]
表1 复合消毒湿巾液的抗菌率
[0058][0059][0060]
由表1可知,0.01%2n-14对s.aureus有抗菌作用,对c.albicans 和e.coli没有抗菌作用;0.1%phgc对c.albicans和e.coli有抗菌作用,对s.aureus无抗菌作用;将两者复配后发现,复配所得复方消毒液对三种菌均有显著的抗菌作用,抗菌率有显著的提升,均达到 99%以上;复方消毒液对c.albicans的作用最为明显,两组成分单独作用于c.albicans时,2n-14的抗菌率仅有32.45%,无抗菌作用; phgc虽有抗菌作用,但抗菌率较低;两者复配后产生了协同效应,抗菌率显著提升,达99.8%以上。
[0061]
以上所述的实施例只是本发明的较佳方案,并非对本发明作任何形式上的限制,在不超出权利要求所记载的技术方案的前提下还有其它的变体及改型。
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