1.本发明涉及抑菌凝胶技术领域，尤其涉及一种修复抑菌凝胶及其制备方法。
背景技术：
2.抑菌凝胶是妇科较常用的一种外用栓剂，其主要成分是苦参，蛇床子，冰片，薄荷等。主要用于妇科炎症的治疗，并且对儿科、男科、皮肤科等相应的病症也具有治疗效果。
3.经检索，中国专利号为cn112999289a的发明型专利，公开了一种妇科抑菌凝胶及其制备方法，涉及抑菌凝胶技术领域。其技术要点是：一种妇科抑菌凝胶，包括如下重量份数的组分：植物提取物25-35份；聚六亚甲基双胍0.15-0.2份；甘油9-11份；哈士蟆油9-11份；玫瑰精油9-11份；三乙醇胺14-16份；卡波姆18-22份；吐温-80 18-22份；尼泊金乙酯2.5-3.5份；纯化水900-1100份；所述植物提取物的原料包括以下重量分数的组分：苦参90-110份；黄柏90-110份；蛇床子90-110份；五倍子70-90份；藏红花2.5-3.5份。本发明具有抑菌效果好的优点。
4.然而上述专利在使用过程中容易产生强烈的刺激性，从而造成患者不适，并且大量的中药难以进行有效的抑菌，难以对皮肤上存在的损伤进行修复，因此需要一种修复抑菌凝胶及其制备方法。
技术实现要素：
5.本发明的目的是为了解决现有技术中存在作用到皮肤时容易产生强烈的刺激性，从而造成患者不适，并且大量的中药难以进行有效的抑菌的缺点，而提出的一种修复抑菌凝胶及其制备方法。
6.为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：
7.一种修复抑菌凝胶，包括卡波姆、丙二醇，丙三醇，三乙胺醇，壳聚糖，保湿剂，(重组人源)胶原蛋白，葡聚糖，纯化水，银离子抗菌剂。
8.上述技术方案进一步包括：
9.其中卡波姆用量0.35％、丙二醇用量0.30％，丙三醇用量0.45％，壳聚糖0.15％，保湿剂3.60％-6.60％，(重组人源)胶原蛋白0.44％，葡聚糖0.31％，纯化水50.0％-70.0％，银离子抗菌剂5％～20％，三乙胺醇0.38-0.66％。
10.一种修复抑菌凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
11.步骤一：将卡波姆放入到盛放纯化水容器中进行充分溶解，得到卡波姆溶液；
12.步骤二：将壳聚糖放入到盛放纯化水容器中进行溶解，得到壳聚糖溶液，将卡波姆溶液与壳聚糖溶液于反应容器中进行混合，得到一号混合溶液；
13.步骤三：将葡聚糖、(重组人源)胶原蛋白以及保湿剂依次加入到反应容器中；
14.步骤四：将银离子抗菌剂添加到反应容器，并不断搅拌，搅拌的时间为30-35min；
15.步骤五：将丙三醇、丙二醇以及三乙胺醇添加到液体中调节液体的ph值，将ph值调节到6.3-7.1之间；
16.步骤六：将步骤五中得到的液体进行循环冷冻处理，得到凝胶。
17.在对卡波姆进行溶解的过程中，通过搅拌装置进行搅拌，增加卡波姆的溶解效率，当搅拌20min后，将溶液静置20-24h。
18.凝胶制备的步骤二中，壳聚糖的溶解温度95-100℃，溶解时间为3-4h。
19.丙三醇、丙二醇与三乙胺醇为分次加入，先加入丙三醇、丙二醇，然后再通过三乙胺醇进行ph值调节；
20.凝胶制备的步骤六中，冷冻的温度为-18.5～-15.7℃，时间为8-9h；
21.凝胶制备的步骤六中，融化温度控制在40.3-48.7℃，时间为1.3-1.5h。
22.相比现有技术，本发明的有益效果为：
23.本发明中，通过抑菌凝胶中丙二醇、丙三醇以及保湿剂的配合使用能够在作及腔道时起到隔离润滑保湿的效果，并且通过银离子抗菌剂实现对病菌的有效去除，再配合(重组人源)胶原蛋白实现对皮肤及腔道的隔离修复，增加抑菌凝胶的效果，降低对人体的刺激，缓解不适。
具体实施方式
24.实施例一
25.第一步，将卡波姆放入到盛放纯化水容器中进行充分溶解，得到卡波姆溶液，在对卡波姆进行溶解的过程中，通过搅拌装置进行搅拌，增加卡波姆的溶解效率，当搅拌20min后，将溶液静置20-24h；
26.第二步，将壳聚糖放入到盛放纯化水容器中进行溶解，得到壳聚糖溶液，壳聚糖的溶解温度95-100℃，溶解时间为3-4h，将卡波姆溶液与壳聚糖溶液于反应容器中进行混合，得到一号混合溶液；
27.第三步，将葡聚糖、(重组人源)胶原蛋白以及保湿剂依次加入到反应容器中；
28.第四步，将银离子抗菌剂添加到反应容器，并不断搅拌，搅拌的时间为30-35min，将丙三醇、丙二醇以及三乙胺醇添加到液体中调节液体的ph值，丙三醇、丙二醇与三乙胺醇为分次加入，先加入丙三醇、丙二醇，然后再通过三乙胺醇进行ph值调节，将ph值调节到6.3-7.1之间；
29.第五步，将上述得到的液体进行循环冷冻处理，冷冻的温度为-18.5～-15.7℃，时间为8-9h，融化温度控制在40.3-48.7℃，时间为1.3-1.5h，从而得到凝胶；
30.其中，卡波姆用量0.35％、丙二醇用量0.30％，丙三醇用量0.45％，壳聚糖0.15％，保湿剂3.60％-6.60％，(重组人源)胶原蛋白0.44％，葡聚糖0.31％，纯化水50.0％-70.0％，银离子抗菌剂5％～20％，三乙胺醇0.38-0.66％。
31.经过调查使用上述实施例生产的抑菌凝胶100位使用者中，产生刺激性人群占2％，对病毒的杀菌效果为83.3％，同时对皮肤的损伤起到良好的修复作用。
32.实施例二
33.第一步，将卡波姆放入到盛放纯化水容器中进行充分溶解，得到卡波姆溶液，在对卡波姆进行溶解的过程中，通过搅拌装置进行搅拌，增加卡波姆的溶解效率，当搅拌20min后，将溶液静置20-24h；
34.第二步，将壳聚糖放入到盛放纯化水容器中进行溶解，得到壳聚糖溶液，壳聚糖的
溶解温度95-100℃，溶解时间为3-4h，将卡波姆溶液与壳聚糖溶液于反应容器中进行混合，得到一号混合溶液；
35.第三步，将葡聚糖、(重组人源)胶原蛋白以及保湿剂依次加入到反应容器中；
36.第四步，将银离子抗菌剂添加到反应容器，并不断搅拌，搅拌的时间为30-35min，将丙三醇、丙二醇以及三乙胺醇添加到液体中调节液体的ph值，丙三醇、丙二醇与三乙胺醇为分次加入，先加入丙三醇、丙二醇，然后再通过三乙胺醇进行ph值调节，将ph值调节到6.3-7.1之间；
37.第五步，将上述得到的液体进行循环冷冻处理，冷冻的温度为-18.5～-15.7℃，时间为8-9h，融化温度控制在40.3-48.7℃，时间为1.3-1.5h，从而得到凝胶；
38.其中卡波姆用量0.35％、丙二醇用量0.30％，丙三醇用量0.45％，壳聚糖0.15％，保湿剂3.60％-6.60％，(重组人源)胶原蛋白0.12％，葡聚糖0.31％，纯化水50.0％-70.0％，银离子抗菌剂5％～20％，三乙胺醇0.38-0.66％；
39.经过调查使用上述实施例生产的抑菌凝胶100位使用者中，产生刺激性人群占3％，对病毒的杀菌效果为73.9％，由于(重组人源)胶原蛋白的含量过低，从而难以对皮肤的损伤起到有效修复。
40.实施例三
41.第一步，将卡波姆放入到盛放纯化水容器中进行充分溶解，得到卡波姆溶液，在对卡波姆进行溶解的过程中，通过搅拌装置进行搅拌，增加卡波姆的溶解效率，当搅拌20min后，将溶液静置20-24h；
42.第二步，将壳聚糖放入到盛放纯化水容器中进行溶解，得到壳聚糖溶液，壳聚糖的溶解温度95-100℃，溶解时间为3-4h，将卡波姆溶液与壳聚糖溶液于反应容器中进行混合，得到一号混合溶液；
43.第三步，将葡聚糖、(重组人源)胶原蛋白以及保湿剂依次加入到反应容器中；
44.第四步，将银离子抗菌剂添加到反应容器，并不断搅拌，搅拌的时间为30-35min，将丙三醇、丙二醇以及三乙胺醇一同添加到液体中调节液体的ph值，将ph值调节到6.3-7.1之间；
45.第五步，将上述得到的液体进行循环冷冻处理，冷冻的温度为-18.5～-15.7℃，时间为8-9h，融化温度控制在40.3-48.7℃，时间为1.3-1.5h，从而得到凝胶；
46.其中，卡波姆用量0.35％、丙二醇用量0.30％，丙三醇用量0.45％，壳聚糖0.15％，保湿剂3.60％-6.60％，(重组人源)胶原蛋白0.44％，葡聚糖0.31％，纯化水50.0％-70.0％，银离子抗菌剂5％～20％，三乙胺醇0.38-0.66％；
47.由于丙三醇、丙二醇与三乙胺醇为一同加入，同时使得在进行ph调节的过程中使得溶液的粘度过大，进而使得生成的凝胶性能降低，经过调查使用上述实施例生产的抑菌凝胶100位使用者中，产生刺激性人群占6％，对病毒的杀菌效果为81.9％。
48.以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。