一种可降解药物支架输送系统的制作方法

1.本发明涉及数据处理领域，具体地，涉及一种可降解药物支架输送系统。


背景技术：

2.可降解药物支架是一种具有药物输送能力的支架。在可降解药物支架植入人体的病变部位后，药物释放的同时，伴随着支架的降解，通过调整支架药物含量和支架降解速率，可以保证在药物释放完毕后，可降解药物支架逐步降解直至降解产物随着血液循环代谢出体外。与传统的永久性支架相比，可降解药物支架具有良好的生物可降解性、生物相容性，易于加工等优点。可降解药物支架已在急性冠脉综合征等疾病的治疗中取得了一定的成果。随着科学技术的发展，可降解药物支架可能进一步应用于更多复杂疾病的治疗中，为患者带来更多的福音。
3.现有技术中，存在针对可降解药物支架在输送前的评估验证精确度不高，进而造成可降解药物支架的输送效果不佳的技术问题。


技术实现要素：

4.本技术提供了一种可降解药物支架输送系统，解决了现有技术中针对可降解药物支架在输送前的评估验证精确度不高，进而造成可降解药物支架的输送效果不佳的技术问题。
5.鉴于上述问题，本技术提供了一种可降解药物支架输送系统。
6.第一方面，本技术提供了一种可降解药物支架输送系统，其中，所述系统包括验证端和用户端，所述系统包括：参数分析模块，所述参数分析模块用于对可降解药物支架进行参数化分析，获取支架结构参数和支架材料参数；参数提取模块，所述参数提取模块用于对预设输送位置进行特征参数提取，获取输送位置结构参数、输送位置受力参数和输送位置环境参数；比对模块，所述比对模块用于将所述支架结构参数和所述输送位置结构参数进行比对，生成结构偏差度；支撑强度分析模块，所述支撑强度分析模块用于根据所述支架结构参数、所述支架材料参数和所述输送位置受力参数进行支撑强度分析，获取支撑强度偏差度；预测模块，所述预测模块用于根据所述支架结构参数、所述支架材料参数和所述输送位置环境参数进行降解时长预测，获取降解时长预测结果；验证模块，所述验证模块用于将所述结构偏差度、所述支撑强度偏差度和所述降解时长预测结果输送至验证端进行验证，获取验证结果；控制模块，所述控制模块用于当所述验证结果包括验证通过信息时，将所述验证通过信息添加进验证参考信息发送至用户端，用户端工作人员根据所述验证参考信息进行所述可降解药物支架的输送控制。
7.第二方面，本技术还提供了一种可降解药物支架输送方法，其中，所述方法应用于一种可降解药物支架输送系统，所述系统包括验证端和用户端，所述方法包括：对可降解药物支架进行参数化分析，获取支架结构参数和支架材料参数；对预设输送位置进行特征参数提取，获取输送位置结构参数、输送位置受力参数和输送位置环境参数；将所述支架结构
参数和所述输送位置结构参数进行比对，生成结构偏差度；根据所述支架结构参数、所述支架材料参数和所述输送位置受力参数进行支撑强度分析，获取支撑强度偏差度；根据所述支架结构参数、所述支架材料参数和所述输送位置环境参数进行降解时长预测，获取降解时长预测结果；将所述结构偏差度、所述支撑强度偏差度和所述降解时长预测结果输送至验证端进行验证，获取验证结果；当所述验证结果包括验证通过信息时，将所述验证通过信息添加进验证参考信息发送至用户端，用户端工作人员根据所述验证参考信息进行所述可降解药物支架的输送控制。
8.本技术中提供的一个或多个技术方案，至少具有如下技术效果或优点：
9.本技术提供的可降解药物支架输送系统通过对可降解药物支架进行参数化分析，确定支架结构参数和支架材料参数；通过对预设输送位置进行特征参数提取，获得输送位置结构参数、输送位置受力参数和输送位置环境参数；将所述支架结构参数和所述输送位置结构参数进行比对，生成结构偏差度；通过对所述支架结构参数、所述支架材料参数和所述输送位置受力参数进行支撑强度分析，确定支撑强度偏差度；基于所述支架结构参数、所述支架材料参数和所述输送位置环境参数进行降解时长预测，获取降解时长预测结果；将所述结构偏差度、所述支撑强度偏差度和所述降解时长预测结果输送至验证端进行验证，获取验证结果；当所述验证结果包括验证通过信息时，将所述验证通过信息添加进验证参考信息发送至用户端，用户端工作人员根据所述验证参考信息进行所述可降解药物支架的输送控制。达到了对输送前的可降解药物支架进行精确度和可靠性较高的评估验证，实现可降解药物支架输送前的准确且高效的评估验证；进而提高可降解药物支架的输送效果，实现科学化可降解药物支架的输送的技术效果。
附图说明
10.图1为本技术一种可降解药物支架输送方法的流程示意图；
11.图2为本技术一种可降解药物支架输送方法中获取支撑强度偏差度的流程示意图；
12.图3为本技术一种可降解药物支架输送方法中根据支架参数优化结果对可降解药物支架进行优化调整的流程示意图；
13.图4为本技术一种可降解药物支架输送系统的结构示意图。
14.附图标记说明：验证端001，用户端002，参数分析模块11，参数提取模块12，比对模块13，支撑强度分析模块14，预测模块15，验证模块16，控制模块17。
具体实施方式
15.本技术通过提供一种可降解药物支架输送系统，解决了现有技术中针对可降解药物支架在输送前的评估验证精确度不高，进而造成可降解药物支架的输送效果不佳的技术问题。达到了对输送前的可降解药物支架进行精确度和可靠性较高的评估验证，实现可降解药物支架输送前的准确且高效的评估验证；进而提高可降解药物支架的输送效果，实现科学化可降解药物支架的输送的技术效果。
16.实施例一
17.请参阅附图1，本技术提供一种可降解药物支架输送方法，其中，所述方法应用于
一种可降解药物支架输送系统，所述系统包括一验证端和一用户端，所述方法具体包括如下步骤：
18.s100：对可降解药物支架进行参数化分析，获取支架结构参数和支架材料参数；
19.具体而言，通过所述一种可降解药物支架输送系统对可降解药物支架进行智能参数化分析，确定支架结构参数和支架材料参数。其中，所述可降解药物支架可以为使用所述一种可降解药物支架输送系统进行输送的任意类型的可降解药物支架。示例性地，所述可降解药物支架可以为生物可降解药物支架等。所述支架结构参数包括可降解药物支架的尺寸参数、形状参数等数据信息。所述支架材料参数包括可降解药物支架的材料组成成分及含量、材料类型等数据信息。达到了对可降解药物支架进行较为准确的参数化分析，确定精确度较高的支架结构参数和支架材料参数，为后续通过用户端进行可降解药物支架的输送控制奠定基础的技术效果。
20.s200：对预设输送位置进行特征参数提取，获取输送位置结构参数、输送位置受力参数和输送位置环境参数；
21.s300：将所述支架结构参数和所述输送位置结构参数进行比对，生成结构偏差度；
22.具体而言，由所述一种可降解药物支架输送系统对预设输送位置进行结构参数、受力参数、位置环境参数的特征参数提取，确定输送位置结构参数、输送位置受力参数和输送位置环境参数，并将已获得的支架结构参数与输送位置结构参数进行比对，获得结构偏差度。其中，所述预设输送位置由所述一种可降解药物支架输送系统综合分析可降解药物支架的输送需求及输送特点等后，预先设置确定。所述预设输送位置包括可降解药物支架将要植入人体的具体位置信息。所述输送位置结构参数包括预设输送位置对应的形状尺寸等参数信息。所述输送位置受力参数包括预设输送位置的各个方位的受力大小、受力方向等参数信息。所述输送位置环境参数包括预设输送位置的酸碱性等人体内影响可降解药物支架的降解程度的参数信息。所述结构偏差度是用于表征支架结构参数与输送位置结构参数之间不同位置尺寸、形状的差异度的参数信息。达到了确定合理性较高的输送位置结构参数、输送位置受力参数和输送位置环境参数，同时，获得较为准确的结构偏差度，为后续确定验证结果提供数据支持的技术效果。
23.s400：根据所述支架结构参数、所述支架材料参数和所述输送位置受力参数进行支撑强度分析，获取支撑强度偏差度；
24.进一步的，如附图2所示，本技术步骤s400还包括：
25.s410：根据所述输送位置受力参数，获取多方位受力阈值列表；
26.s420：根据所述支架结构参数和所述支架材料参数进行受力评估，获取多方位受力极限值列表，其中，所述多方位受力极限值列表和所述多方位受力阈值列表一一对应；
27.s430：将所述多方位受力强度列表和所述多方位受力阈值列表依次进行比对，获取所述支撑强度偏差度。
28.具体而言，由所述一种可降解药物支架输送系统对支架结构参数、支架材料参数进行智能化受力评估，确定多方位受力极限值列表，并将其与多方位受力阈值列表进行比对，获得支撑强度偏差度。其中，所述多方位受力阈值列表可由所述一种可降解药物支架输送系统根据输送位置受力参数自定义设置确定。所述多方位受力阈值列表是用于表征预设输送位置的多方位对应的多个受力极限值的数据信息。所述多方位受力极限值列表是用于
表征可降解药物支架的多方位对应的多个承受力的最大值的数据信息。且，所述多方位受力极限值列表和所述多方位受力阈值列表一一对应。所述支撑强度偏差度是用于表征可降解药物支架与预设输送位置之间的支撑强度的差异性大小的参数信息。达到了通过多方位受力强度列表和所述多方位受力阈值列表，确定较为可信的支撑强度偏差度，进而提高后续获得的验证结果的精准性的技术效果。
29.s500：根据所述支架结构参数、所述支架材料参数和所述输送位置环境参数进行降解时长预测，获取降解时长预测结果；
30.具体而言，利用所述支架结构参数、所述支架材料参数和所述输送位置环境参数对可降解药物支架进行降解时长预测，确定降解时长预测结果。其中，所述降解时长预测结果是用于表征可降解药物支架的预测降解时间长短的数据信息。示例性地，在获取降解时长预测结果时，可由所述一种可降解药物支架输送系统通过历史数据查询的方式，获得历史支架结构参数、历史支架材料参数、历史输送位置环境参数，并利用神经网络将其训练至收敛状态，确定降解时长预测模型。将所述支架结构参数、所述支架材料参数和所述输送位置环境参数输入降解时长预测模型。经过降解时长预测模型复杂而高效的计算后，即可输出降解时长预测结果。达到了确定降解时长预测结果，为后续将其输送至验证端进行验证提供数据支持的技术效果。
31.s600：将所述结构偏差度、所述支撑强度偏差度和所述降解时长预测结果输送至验证端进行验证，获取验证结果；
32.进一步的，本技术步骤s600还包括：
33.s610：根据所述验证端，获取结构偏差阈值、支撑强度偏差阈值和降解时长阈值；
34.s620：当所述结构偏差度满足所述结构偏差阈值，且所述支撑强度偏差度满足所述支撑强度偏差阈值，且所述降解时长预测结果满足所述降解时长阈值时，生成所述验证通过信息；
35.s630：当所述结构偏差度不满足所述结构偏差阈值，或/和所述支撑强度偏差度不满足所述支撑强度偏差阈值，或/和所述降解时长预测结果不满足所述降解时长阈值时，生成所述验证失败信息；
36.s640：将所述验证通过信息或所述验证失败信息添加进所述验证结果。
37.具体而言，将所述结构偏差度、所述支撑强度偏差度和所述降解时长预测结果传输至验证端，验证端可通过将其与对应的结构偏差阈值、支撑强度偏差阈值、降解时长阈值进行比较，确定验证结果。其中，所述结构偏差阈值、所述支撑强度偏差阈值、所述降解时长阈值可由所述一种可降解药物支架输送系统根据实际情况自适应设置。所述验证端包括于所述一种可降解药物支架输送系统。所述验证端具有对结构偏差度、支撑强度偏差度、降解时长预测结果进行适应性验证等功能。所述验证结果包括验证通过信息或验证失败信息。如果所述结构偏差度满足所述结构偏差阈值，且，所述支撑强度偏差度满足所述支撑强度偏差阈值，且，所述降解时长预测结果满足所述降解时长阈值时，获得的验证结果为验证通过信息。如果结构偏差阈值、支撑强度偏差阈值、降解时长阈值中任一个阈值不满足，即，所述结构偏差度不满足所述结构偏差阈值，或所述支撑强度偏差度不满足所述支撑强度偏差阈值，或所述降解时长预测结果不满足所述降解时长阈值时，获得的验证结果为验证失败信息。达到了利用验证端对结构偏差度、支撑强度偏差度、降解时长预测结果进行准确而高
效地验证，获得可靠性较高的验证结果，实现可降解药物支架输送前的精确度较高的评估验证，进而提高后续通过用户端进行可降解药物支架的输送控制的效率的技术效果。
38.s700：当所述验证结果包括验证通过信息时，将所述验证通过信息添加进验证参考信息发送至用户端，用户端工作人员根据所述验证参考信息进行所述可降解药物支架的输送控制。
39.具体而言，当验证端输出的验证结果为验证通过信息时，将该验证通过信息设置为验证参考信息，并将其发送至用户端，用户端工作人员可根据验证参考信息对可降解药物支架进行实际输送控制。其中，所述用户端包括于所述一种可降解药物支架输送系统。所述用户端具有对可降解药物支架进行输送控制等功能。达到了在获得验证通过信息时，通过用户端实现可降解药物支架的较为准确地输送控制，提高可降解药物支架的输送质量的技术效果。
40.进一步的，如附图3所示，本技术步骤s700之后，还包括：
41.s800：当所述验证结果包括验证失败信息时，获取支架优化指令，其中，所述支架优化指令包括失败参数类型和失败参数偏差；
42.s900：根据所述失败参数类型，对所述结构偏差度或/和所述支撑强度评估结果或/和所述降解时长预测结果进行筛选，确定待优化支架参数；
43.s1000：根据所述失败参数偏差对所述待优化支架参数进行优化，获取支架参数优化结果；
44.s1100：根据所述支架参数优化结果对所述可降解药物支架进行优化调整。
45.具体而言，当验证端输出的验证结果为验证失败信息时，所述一种可降解药物支架输送系统自动发出支架优化指令，并根据失败参数类型对结构偏差度、支撑强度评估结果、降解时长预测结果进行筛选，确定待优化支架参数，进而获得支架参数优化结果，并根据其对可降解药物支架进行优化调整。其中，所述支架优化指令包括失败参数类型和失败参数偏差。所述失败参数类型是用于确定待优化支架参数的参数类型的数据信息。不同的失败参数类型可以指不同形式的参数。示例性地，所述失败参数类型可以为材料参数、结构参数、尺寸参数、形状参数等。不同的失败参数类型也可以指不同位置的参数。示例性地，所述失败参数类型可以为相同形式但不同位置的参数，不同位置且不同形式的参数。所述待优化支架参数包括结构偏差度、支撑强度评估结果、降解时长预测结果中，对应的验证未通过的参数信息。达到了在获得验证失败信息时，根据支架优化指令确定待优化支架参数和支架参数优化结果，并根据其对可降解药物支架进行较为适应地优化调整的技术效果。
46.进一步的，本技术步骤s1000还包括：
47.s1010：对所述待优化支架参数进行编码，获取待优化编码；
48.s1020：将所述待优化支架参数发送至所述用户端，获取反馈信息，其中，所述反馈信息包括支架参数优化约束区间；
49.s1030：根据所述支架参数优化约束区间，获取待优化编码约束区间；
50.具体而言，由所述一种可降解药物支架输送系统自动对已获得的待优化支架参数进行编码，确定待优化编码。进而，将已获得的待优化支架参数传输至用户端，获得反馈信息，并根据其确定待优化编码约束区间。其中，所述待优化编码包括待优化支架参数对应的编码信息。示例性地，在对待优化支架参数进行编码时，若所述待优化支架参数包括结构类
参数、材料类参数，可采用现有技术中的编码技术对不同位置、不同形状、不同尺寸等不同的结构类参数设置不同的编码。同样，可采用现有技术中的编码技术对不同材料类型的材料类参数设置不同的编码。所述反馈信息包括支架参数优化约束区间。所述支架参数优化约束区间包括待优化支架参数对应的优化取值范围。所述待优化编码约束区间包括支架参数优化约束区间对应的编码信息。达到了获得精确度较高的待优化编码，确定较为合理的待优化编码约束区间，为后续确定支架参数优化结果提供数据支持的技术效果。
51.s1040：根据所述失败参数偏差，所述待优化编码和所述待优化编码约束区间对所述待优化支架参数进行优化，获取所述支架参数优化结果。
52.进一步的，本技术步骤s1040还包括：
53.s1041：基于所述待优化编码约束区间对所述待优化编码随机调整，获取支架参数第一优化结果；
54.进一步的，本技术步骤s1041还包括：
55.s10411：对所述待优化编码中的各位编码随机进行交换和/或修改和/或删除和/或增加，获取支架参数编码随机选取结果；
56.s10412：判断支架参数编码随机选取结果是否属于所述待优化编码约束区间；
57.s10413：若属于，根据所述支架参数编码随机选取结果，获取所述支架参数第一优化结果。
58.具体而言，对支架参数编码随机选取结果是否属于待优化编码约束区间进行判断，如果支架参数编码随机选取结果属于待优化编码约束区间，获得支架参数第一优化结果。其中，所述支架参数编码随机选取结果是对待优化编码中各位编码进行随机交换、修改、删除、增加等调整后，获得的数据信息。在获得支架参数编码随机选取结果时，对待优化编码进行随机调整可以增加后续获得的支架参数第一优化结果的数据信息，提高全局收敛的可能性。所述支架参数第一优化结果包括满足待优化编码约束区间的支架参数编码随机选取结果对应的待优化支架参数。达到了获得适应性较高的支架参数第一优化结果，为后续确定支架参数第一优化结果偏差奠定基础的技术效果。
59.s1042：根据所述支架参数第一优化结果、所述输送位置结构参数、所述输送位置受力参数和所述输送位置环境参数，获取支架参数第一优化结果偏差；
60.s1043：当所述支架参数第一优化结果偏差大于等于所述失败参数偏差，将所述支架参数第一优化结果淘汰并记录，基于所述待优化支架参数的编码继续迭代；当所述支架参数第一优化结果偏差小于所述失败参数偏差，将所述待优化支架参数淘汰并记录，基于所述支架参数第一优化结果的编码继续迭代；
61.s1044：当满足预设迭代次数时，对正在迭代的支架参数第x优化结果进行验证，若生成所述验证通过信息，将其设为所述支架参数优化结果。
62.具体而言，将支架参数第一优化结果偏差与失败参数偏差进行比较，如果支架参数第一优化结果偏差大于等于失败参数偏差，表明支架参数第一优化结果偏差过高，将该支架参数第一优化结果淘汰并记录，并根据待优化支架参数的编码(即待优化编码)继续迭代。如果支架参数第一优化结果偏差小于失败参数偏差，将待优化支架参数淘汰并记录，并根据支架参数第一优化结果的编码(即支架参数编码随机选取结果)继续迭代。进一步，当迭代次数满足预设迭代次数时，将正在迭代的支架参数第x优化结果传输至验证端进行验
证，当验证端输出验证通过信息时，将支架参数第x优化结果设定为支架参数优化结果。其中，所述支架参数第一优化结果偏差包括支架参数第一优化结果对应的结构偏差度、支撑强度偏差度、降解时长预测结果的数据信息。且，所述支架参数第一优化结果偏差与所述失败参数偏差具有对应关系。所述失败参数偏差和所述预设迭代次数可由所述一种可降解药物支架输送系统对实际待优化支架参数的优化的重点、难点等进行综合分析后，预先设置确定。达到了通过对支架参数第一优化结果进行满足预设迭代次数的迭代优化，获得精确度较高的支架参数优化结果，提高了利用支架参数优化结果对可降解药物支架进行优化调整的效率和质量的技术效果。
63.综上所述，本技术所提供的一种可降解药物支架输送方法具有如下技术效果：
64.通过对可降解药物支架进行参数化分析，确定支架结构参数和支架材料参数；通过对预设输送位置进行特征参数提取，获得输送位置结构参数、输送位置受力参数和输送位置环境参数；将所述支架结构参数和所述输送位置结构参数进行比对，生成结构偏差度；通过对所述支架结构参数、所述支架材料参数和所述输送位置受力参数进行支撑强度分析，确定支撑强度偏差度；基于所述支架结构参数、所述支架材料参数和所述输送位置环境参数进行降解时长预测，获取降解时长预测结果；将所述结构偏差度、所述支撑强度偏差度和所述降解时长预测结果输送至验证端进行验证，获取验证结果；当所述验证结果包括验证通过信息时，将所述验证通过信息添加进验证参考信息发送至用户端，用户端工作人员根据所述验证参考信息进行所述可降解药物支架的输送控制。达到了对输送前的可降解药物支架进行精确度和可靠性较高的评估验证，实现可降解药物支架输送前的准确且高效的评估验证；进而提高可降解药物支架的输送效果，实现科学化可降解药物支架的输送的技术效果。
65.实施例二
66.基于与前述实施例中一种可降解药物支架输送方法，同样发明构思，本发明还提供了一种可降解药物支架输送系统，请参阅附图4，所述系统包括：
67.参数分析模块11，所述参数分析模块11用于对可降解药物支架进行参数化分析，获取支架结构参数和支架材料参数；
68.参数提取模块12，所述参数提取模块12用于对预设输送位置进行特征参数提取，获取输送位置结构参数、输送位置受力参数和输送位置环境参数；
69.比对模块13，所述比对模块13用于将所述支架结构参数和所述输送位置结构参数进行比对，生成结构偏差度；
70.支撑强度分析模块14，所述支撑强度分析模块14用于根据所述支架结构参数、所述支架材料参数和所述输送位置受力参数进行支撑强度分析，获取支撑强度偏差度；
71.预测模块15，所述预测模块15用于根据所述支架结构参数、所述支架材料参数和所述输送位置环境参数进行降解时长预测，获取降解时长预测结果；
72.验证模块16，所述验证模块16用于将所述结构偏差度、所述支撑强度偏差度和所述降解时长预测结果输送至验证端进行验证，获取验证结果；
73.控制模块17，所述控制模块17用于当所述验证结果包括验证通过信息时，将所述验证通过信息添加进验证参考信息发送至用户端，用户端工作人员根据所述验证参考信息进行所述可降解药物支架的输送控制。
74.进一步的，所述系统还包括：
75.指令确定模块，所述指令确定模块用于当所述验证结果包括验证失败信息时，获取支架优化指令，其中，所述支架优化指令包括失败参数类型和失败参数偏差；
76.筛选模块，所述筛选模块用于根据所述失败参数类型，对所述结构偏差度或/和所述支撑强度评估结果或/和所述降解时长预测结果进行筛选，确定待优化支架参数；
77.优化模块，所述优化模块用于根据所述失败参数偏差对所述待优化支架参数进行优化，获取支架参数优化结果；
78.优化调整模块，所述优化调整模块用于根据所述支架参数优化结果对所述可降解药物支架进行优化调整。
79.进一步的，所述系统还包括：
80.阈值确定模块，所述阈值确定模块用于根据所述验证端，获取结构偏差阈值、支撑强度偏差阈值和降解时长阈值；
81.验证通过信息确定模块，所述验证通过信息确定模块用于当所述结构偏差度满足所述结构偏差阈值，且所述支撑强度偏差度满足所述支撑强度偏差阈值，且所述降解时长预测结果满足所述降解时长阈值时，生成所述验证通过信息；
82.验证失败信息确定模块，所述验证失败信息确定模块用于当所述结构偏差度不满足所述结构偏差阈值，或/和所述支撑强度偏差度不满足所述支撑强度偏差阈值，或/和所述降解时长预测结果不满足所述降解时长阈值时，生成所述验证失败信息；
83.验证结果确定模块，所述验证结果确定模块用于将所述验证通过信息或所述验证失败信息添加进所述验证结果。
84.进一步的，所述系统还包括：
85.编码模块，所述编码模块用于对所述待优化支架参数进行编码，获取待优化编码；
86.反馈信息确定模块，所述反馈信息确定模块用于将所述待优化支架参数发送至所述用户端，获取反馈信息，其中，所述反馈信息包括支架参数优化约束区间；
87.编码约束区间确定模块，所述编码约束区间确定模块用于根据所述支架参数优化约束区间，获取待优化编码约束区间；
88.优化结果确定模块，所述优化结果确定模块用于根据所述失败参数偏差，所述待优化编码和所述待优化编码约束区间对所述待优化支架参数进行优化，获取所述支架参数优化结果。
89.进一步的，所述系统还包括：
90.随机调整模块，所述随机调整模块用于基于所述待优化编码约束区间对所述待优化编码随机调整，获取支架参数第一优化结果；
91.优化结果偏差确定模块，所述优化结果偏差确定模块用于根据所述支架参数第一优化结果、所述输送位置结构参数、所述输送位置受力参数和所述输送位置环境参数，获取支架参数第一优化结果偏差；
92.迭代模块，所述迭代模块用于当所述支架参数第一优化结果偏差大于等于所述失败参数偏差，将所述支架参数第一优化结果淘汰并记录，基于所述待优化支架参数的编码继续迭代；当所述支架参数第一优化结果偏差小于所述失败参数偏差，将所述待优化支架参数淘汰并记录，基于所述支架参数第一优化结果的编码继续迭代；
93.支架参数优化结果确定模块，所述支架参数优化结果确定模块用于当满足预设迭代次数时，对正在迭代的支架参数第x优化结果进行验证，若生成所述验证通过信息，将其设为所述支架参数优化结果。
94.进一步的，所述系统还包括：
95.随机选取结果确定模块，所述随机选取结果确定模块用于对所述待优化编码中的各位编码随机进行交换和/或修改和/或删除和/或增加，获取支架参数编码随机选取结果；
96.判断模块，所述判断模块用于判断支架参数编码随机选取结果是否属于所述待优化编码约束区间；
97.第一优化结果确定模块，所述第一优化结果确定模块用于若属于，根据所述支架参数编码随机选取结果，获取所述支架参数第一优化结果。
98.进一步的，所述系统还包括：
99.受力阈值列表确定模块，所述受力阈值列表确定模块用于根据所述输送位置受力参数，获取多方位受力阈值列表；
100.受力极限值列表确定模块，所述受力极限值列表确定模块用于根据所述支架结构参数和所述支架材料参数进行受力评估，获取多方位受力极限值列表，其中，所述多方位受力极限值列表和所述多方位受力阈值列表一一对应；
101.支撑强度偏差度确定模块，所述支撑强度偏差度确定模块用于将所述多方位受力强度列表和所述多方位受力阈值列表依次进行比对，获取所述支撑强度偏差度。
102.本技术提供了一种可降解药物支架输送系统，所述系统包括验证端和用户端，可降解药物支架输送系统通过对可降解药物支架进行参数化分析，确定支架结构参数和支架材料参数；通过对预设输送位置进行特征参数提取，获得输送位置结构参数、输送位置受力参数和输送位置环境参数；将所述支架结构参数和所述输送位置结构参数进行比对，生成结构偏差度；通过对所述支架结构参数、所述支架材料参数和所述输送位置受力参数进行支撑强度分析，确定支撑强度偏差度；基于所述支架结构参数、所述支架材料参数和所述输送位置环境参数进行降解时长预测，获取降解时长预测结果；将所述结构偏差度、所述支撑强度偏差度和所述降解时长预测结果输送至验证端进行验证，获取验证结果；当所述验证结果包括验证通过信息时，将所述验证通过信息添加进验证参考信息发送至用户端，用户端工作人员根据所述验证参考信息进行所述可降解药物支架的输送控制。解决了现有技术中针对可降解药物支架在输送前的评估验证精确度不高，进而造成可降解药物支架的输送效果不佳的技术问题。达到了对输送前的可降解药物支架进行精确度和可靠性较高的评估验证，实现可降解药物支架输送前的准确且高效的评估验证；进而提高可降解药物支架的输送效果，实现科学化可降解药物支架的输送的技术效果。
103.本发明实施例中所述的任一项步骤都可以作为计算机指令或计算机程序存储在存储器中，并通过不限形式的处理器调用计算机指令或计算机程序以实现本发明实施例中所述的任一项步骤。
104.本说明书和附图仅仅是本技术的示例性说明，如果本发明的修改和变型属于本发明及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。