一种子宫内膜癌患者的治疗决策系统

文档序号:37470100发布日期:2024-03-28 18:52阅读:7来源:国知局
一种子宫内膜癌患者的治疗决策系统

本发明属于生物。具体地说,本发明涉及一种子宫内膜癌患者的治疗决策系统。


背景技术:

1、在2013年tcga子宫内膜癌分子分型提出后,国际多个研究团队进一步对其进行了简化,极大促进了其临床推广应用。目前已有的子宫内膜癌分型体系包括加拿大学者提出的promise分型,荷兰学者提出的tranportec分型等。在此基础上,研究者进一步开展了以分子特征指导患者术后辅助治疗的相关工作。近期荷兰学者基于portec3研究数据分析了不同分子特征对高危型子宫内膜癌患者接受辅助放化疗后疗效的影响,并正在设计开展基于transportec分型指导中高危型子宫内膜癌患者术后辅助放疗的前瞻性随机对照试验(即portec-4a研究)。韩国学者近期则发表了关于promise分型与子宫内膜癌保留生育功能治疗后的疗效的分析。以上研究均提示不同分子特征患者对于不同治疗措施的反应性不同,因此进一步建立适合不同亚型患者的个体化诊疗策略是未来研究的重要方向。

2、手术治疗是子宫内膜癌综合治疗中最重要的环节。微创技术的应用显著降低了患者的围术期并发症发生率,减少了术中出血量,缩短了平均住院日,但其远期的安全性则是值得进一步深入探讨的重要问题。尽管目前已有临床试验证实对于早期子宫内膜癌微创手术与开腹手术的远期预后相似,但上述研究均未纳入患者的分子特征。近年来越来越多的研究证据提示了分子特征对子宫内膜癌患者预后及分层管理的重要意义,因此,进一步分析评价具有不同分子特征的子宫内膜癌患者接受微创手术后的预后情况是必要的。


技术实现思路

1、本发明的目的之一在于提供一种子宫内膜癌患者的治疗决策系统。

2、本发明提供的一种子宫内膜癌患者的治疗决策系统,包括

3、接收模块,被配置为接收所述子宫内膜癌患者的分子特征信息,所述分子特征信息为所述子宫内膜癌患者为pole基因野生型或pole基因突变型,为高度微卫星不稳定或不为高度微卫星不稳定,为tp53基因野生型或tp53基因突变型和/或为高cd8+t细胞浸润型或不为高cd8+t细胞浸润型;

4、判断模块,被配置为根据所述分子特征信息获得判断结果1或判断结果2,所述判断结果1为行微创手术,所述判断结果2为行开腹手术;

5、输出模块,被配置为输出所述判断模块获得的判断结果1或判断结果2。

6、可选地,根据上述的治疗决策系统,所述判断模块被配置为若所述子宫内膜癌患者的分子特征信息为如下任一种情况,获得判断结果1:

7、(1)pole基因突变型,

8、(2)高度微卫星不稳定,

9、(3)pole基因野生型、不为高度微卫星不稳定、tp53基因野生型且为高cd8+t细胞浸润型;

10、若所述子宫内膜癌患者的分子特征信息为如下任一种情况,获得判断结果2:

11、(1)pole基因野生型、不为高度微卫星不稳定且tp53基因突变型,

12、(2)pole基因野生型、不为高度微卫星不稳定、tp53基因野生型且不为高cd8+t细胞浸润型。

13、可选地,根据上述的治疗决策系统,所述高cd8+t细胞浸润型为肿瘤组织cd8+t细胞浸润比例处于患者群体前50%者。

14、可选地,根据上述的治疗决策系统,还包括检测所述分子特征信息所需试剂和/或仪器。

15、本发明还提供了一种子宫内膜癌患者的治疗决策装置,包括处理器以及存储器,

16、存储器,存储有计算机程序,当所述计算机程序被所述处理器执行时执行下列步骤:

17、接收所述子宫内膜癌患者的分子特征信息,所述分子特征信息为所述子宫内膜癌患者为pole基因野生型或pole基因突变型,为高度微卫星不稳定或不为高度微卫星不稳定,为tp53基因野生型或tp53基因突变型和/或为高cd8+t细胞浸润型或不为高cd8+t细胞浸润型,

18、根据所述分子特征信息获得判断结果1或判断结果2,所述判断结果1为行微创手术,所述判断结果2为行开腹手术;

19、输出获得的判断结果1或判断结果2。

20、可选地,根据上述的治疗决策装置,若所述子宫内膜癌患者的分子特征信息为如下任一种情况,获得判断结果1:

21、(1)pole基因突变型,

22、(2)高度微卫星不稳定,

23、(3)pole基因野生型、不为高度微卫星不稳定、tp53基因野生型且为高cd8+t细胞浸润型;

24、若所述子宫内膜癌患者的分子特征信息为如下任一种情况,获得判断结果2:

25、(1)pole基因野生型、不为高度微卫星不稳定且tp53基因突变型,

26、(2)pole基因野生型、不为高度微卫星不稳定、tp53基因野生型且不为高cd8+t细胞浸润型。

27、本发明还提供了一种计算机可读存储介质,所述计算机可读存储介质存储有用于执行下述步骤的计算机程序:

28、接收所述子宫内膜癌患者的分子特征信息,所述分子特征信息为所述子宫内膜癌患者为pole基因野生型或pole基因突变型,为高度微卫星不稳定或不为高度微卫星不稳定,为tp53基因野生型或tp53基因突变型和/或为高cd8+t细胞浸润型或不为高cd8+t细胞浸润型,

29、根据所述分子特征信息获得判断结果1或判断结果2,所述判断结果1为行微创手术,所述判断结果2为行开腹手术;

30、输出获得的判断结果1或判断结果2。

31、可选地,根据上述的计算机可读存储介质,若所述子宫内膜癌患者的分子特征信息为如下任一种情况,获得判断结果1:

32、(1)pole基因突变型,

33、(2)高度微卫星不稳定,

34、(3)pole基因野生型、不为高度微卫星不稳定、tp53基因野生型且为高cd8+t细胞浸润型;

35、若所述子宫内膜癌患者的分子特征信息为如下任一种情况,获得判断结果2:

36、(1)pole基因野生型、不为高度微卫星不稳定且tp53基因突变型,

37、(2)pole基因野生型、不为高度微卫星不稳定、tp53基因野生型且不为高cd8+t细胞浸润型。

38、本发明实施例首先探讨分子特征与子宫内膜癌患者接受开腹或微创手术后的预后情况,并据此将患者分为3个亚型,其中,分子亚型2患者在欧美及我国人群中占比均最高,且我国人群中占比显著高于欧美人群,考虑其内部可能存在一定异质性,再通过tcga队列,根据免疫微环境特征对分子亚型2患者进一步分层,并建立了基于分子免疫特征的子宫内膜癌术式选择模型。

39、本发明提供的子宫内膜癌患者的治疗决策系统能够基于分子特征选择子宫内膜癌手术途径。



技术特征:

1.一种子宫内膜癌患者的治疗决策系统,其特征在于:包括

2.根据权利要求1所述的治疗决策系统,其特征在于:所述判断模块被配置为若所述子宫内膜癌患者的分子特征信息为如下任一种情况,获得判断结果1:

3.根据权利要求1或2所述的治疗决策系统,其特征在于:所述高cd8+t细胞浸润型为肿瘤组织cd8+t细胞浸润比例处于患者群体前50%者。

4.根据权利要求1-3任一所述的治疗决策系统,其特征在于:还包括检测所述分子特征信息所需试剂和/或仪器。

5.一种子宫内膜癌患者的治疗决策装置,其特征在于:包括处理器以及存储器,

6.根据权利要求5所述的治疗决策装置,其特征在于:若所述子宫内膜癌患者的分子特征信息为如下任一种情况,获得判断结果1:

7.一种计算机可读存储介质,所述计算机可读存储介质存储有用于执行下述步骤的计算机程序:

8.根据权利要求7所述的计算机可读存储介质,其特征在于:若所述子宫内膜癌患者的分子特征信息为如下任一种情况,获得判断结果1:


技术总结
本发明公开了一种子宫内膜癌患者的治疗决策系统。该治疗决策系统包括接收模块,被配置为接收所述子宫内膜癌患者的分子特征信息,所述分子特征信息为所述子宫内膜癌患者为POLE基因野生型或POLE基因突变型,为高度微卫星不稳定或不为高度微卫星不稳定,为TP53基因野生型或TP53基因突变型和/或为高CD8+T细胞浸润型或不为高CD8+T细胞浸润型;判断模块,被配置为根据所述分子特征信息获得判断结果1或判断结果2,所述判断结果1为行微创手术,所述判断结果2为行开腹手术;输出模块,被配置为输出所述判断模块获得的判断结果1或判断结果2。该治疗决策系统能够基于分子特征选择子宫内膜癌手术途径。

技术研发人员:王志启,戴一博,王建六,赵路阳,李立伟,李赫,王婧元
受保护的技术使用者:北京大学人民医院
技术研发日:
技术公布日:2024/3/27
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