一种清洁凝胶面膜的制作方法

1.本发明涉及化妆品技术领域，尤其涉及ipc a61k8领域，进一步的，涉及一种清洁凝胶面膜。


背景技术：

2.清洁面膜是一种清洁、保健和美容的新颖化妆品，主要为了实现皮肤的深层清洁，特别是对表皮层，因为这种面膜具有吸附作用，用来去除角质层中多余的油脂和皮肤表面残留的污垢。清洁面膜除了去除皮肤表面的污垢，还可以疏通毛孔，清洁毛孔，并且可以去粉刺、去黑头。定期使用清洁面膜可以导出皮肤中环境、化妆残留带来的垃圾。涂抹清洁面膜后能迅速地形成一层薄膜，形成保护性皮肤屏障，从而使得皮肤与外界空气隔绝，起到软化角质层、抑制水份蒸发、舒张毛孔的作用，血液循环得到改善，并能增强皮肤对面膜中各种添加剂的吸收作用，达到增进皮肤的生理功能的效果。当卸除面膜后，皮肤上的杂质和污垢也随之而弃，既能清洁护肤，又使皮肤白嫩舒适。此外，合适的清洁面膜使表皮保持一种高度水合的状态，可有效改善面部肌肤肤色和细纹。
3.目前市场上的清洁面膜类型主要有泥膏型、撕剥型等，这些面膜通常因为去除皮肤表面的油脂从而使得皮肤较为干燥，如若贴敷时间过长则会导致面膜较为干燥从而在去除时会拉扯皮肤并且使得皮肤产生较强烈的紧绷感，最终可能会导致皮肤红肿等不良反应。


技术实现要素：

4.为了解决上述问题，本发明提供了一种清洁凝胶面膜，按质量份计，其原料包括：藻酸盐0.5～6份、离子交联剂0.3～3份、表面活性剂1～5份、吸附剂0.5～50份和去离子水150～250份。
5.藻酸盐是一种天然高分子多糖，对皮肤无不良影响，作用于面部皮肤表层，在脸上形成一层滋养膜层，可有效改善皮肤干燥，促进皮肤代谢，渗透皮肤细胞，使皮肤更加细腻嫩滑。
6.在一些优选的实施方式中，所述藻酸盐和离子交联剂均为食用级别。
7.在一些优选的实施方式中，所述的清洁凝胶面膜采用如下方法制备而成：
8.(1)制备溶液a：将藻酸盐、吸附剂、全部或部分表面活性剂和去离子水混合均匀，得到溶液a；
9.(2)制备溶液b：将离子交联剂、剩余的表面活性剂和去离子水混合均匀，得到溶液b；
10.(3)将溶液a均匀涂覆到皮肤表面，再将溶液b喷涂到溶液a的表面，成膜后，即得清洁凝胶面膜。
11.如果表面活性剂不具有刺激性或刺激性很低，则全部添加在藻酸盐水溶液中也不会对皮肤产生过多不利影响，但由于一些表面活性剂对皮肤具有一定的刺激性，因此将部
分表面活性剂添加在藻酸盐水溶液中，部分添加在离子交联剂水溶液中，可有效降低对皮肤的刺激程度，减少不良反应的发生。
12.在一些优选的实施方式中，30～90％的所述表面活性剂加入到溶液a中，优选70～90％的所述表面活性剂加入到溶液a中。
13.为了提高清洁凝胶面膜的清洁作用，在一些优选的实施方式中，30～90％的所述表面活性剂加入到溶液a中，优选70～90％的所述表面活性剂加入到溶液a中。将表面活性剂部分添加在溶液a中，可以极大降低表面活性剂可能产生的刺激性，但由于表面活性剂需从表层逐渐向内部渗透，当溶液a中的表面活性剂添加量少时，短时间内渗透到皮肤表面的表面活性剂的量较少，无法起到良好的清洁作用，从而导致清洁效果较差；但当溶液a中的表面活性剂添加量过多时，使得皮肤直接接触的浓度较高，释放速度较快，从而容易发生不良反应。
14.申请人通过大量实验发现，将相对较多量的表面活性剂添加在直接接触皮肤的溶液a中，有助于提高清洁效果。这种分开添加的添加方式一方面降低了皮肤与面膜接触时高浓度表面活性剂产生的刺激；另一方面达到了很好的缓释效果，进一步提升了表面活性剂的作用时间，使得表面活性剂与皮肤的作用维持相对平稳，改善了清洁的效果。
15.在一些优选的实施方式中，所述藻酸盐为海藻酸钠、海藻酸钾、海藻酸锂、海藻酸钙中的一种或几种的组合。
16.在一些优选的实施方式中，将藻酸盐加入去离子水中，制备藻酸盐水溶液。
17.在一些优选的实施方式中，所述溶液a中藻酸盐与去离子水的质量比为(1～6)：100。
18.为了降低清洁凝胶面膜的成胶时间，避免在敷贴过程中发生下滑，在一些优选的实施方式中，所述藻酸盐与去离子水的质量比为(1～6)：100。若藻酸盐水溶液中藻酸盐的浓度较低，则藻酸盐水溶液的粘度较小，凝胶速度较慢；但藻酸盐的浓度过高，会使得藻酸盐水溶液的粘度过高，不利于离子交联剂的渗透，延长了成胶时间。另外当溶液a中藻酸盐与去离子水的质量比为(1～6)：100时，还可以获得合适的表面活性剂的释放速度和释放量，本技术人猜测：藻酸盐水溶液中藻酸盐的浓度较高时，藻酸盐水溶液的粘度较高，不利于离子交联剂的渗透，表层会形成致密的凝胶结构，但内部松散，导致表面活性剂在短时间内“暴释”，不利于降低刺激性。
19.在一些优选的实施方式中，所述藻酸盐水溶液为海藻酸钠水溶液；海藻酸钠含有大量的-coo-，在水溶液中可表现出聚阴离子行为，具有一定的黏附性，且海藻酸钠可以在极其温和的条件下快速形成凝胶，当有ca
2+
、sr
2+
等阳离子存在时，g单元上的na
+
与二价阳离子发生离子交换反应，g单元堆积形成交联网络结构，从而形成水凝胶。
20.在一些优选的实施方式中，所述离子交联剂选自葡萄糖酸钙、葡萄糖酸锶、氯化钙、氯化锂、氯化镁、氯化锶、硫酸钙中的一种或几种的组合。
21.在一些优选的实施方式中，将离子交联剂加入去离子水中，制备离子交联剂水溶液。
22.在一些优选的实施方式中，所述溶液b中离子交联剂与去离子水的质量比为(0.5～3.5)：100。
23.为了提高清洁凝胶面膜的成胶速度，降低成胶时间，在一些优选的实施方式中，所
述离子交联剂与去离子水的质量比为(0.5～3.5)：100。离子交联剂的浓度较低导致凝胶速度变缓，成胶不够完整，使所制备的面膜具有较大的下坠距离；而当离子交联剂的浓度高时，高浓度的离子交联剂迅速在海藻酸钠水溶液表面发生交联反应，形成致密的膜层，阻碍了离子交联剂的渗透，延长了凝胶时间。另外，当离子交联剂与去离子水的质量比为(0.5～3.5)：100时，也可以获得合适的表面活性剂的释放速度和释放量，本技术人猜测：过高的离子交联剂浓度喷洒在藻酸盐水溶液表面后会迅速形成较为致密的膜层，阻碍了离子交联剂的渗入，使所形成的清洁凝胶面膜内部松散，导致表面活性剂在短时间内“暴释”，不利于降低刺激性。
24.在一些优选的实施方式中，所述离子交联剂水溶液为葡萄糖酸钙水溶液。
25.为了提高清洁凝胶面膜凝胶的保湿性能和成胶速度，在一些优选的实施方式中，所述海藻酸钠水溶液和葡萄糖酸钙水溶液的体积比为1：(0.2～2)，优选为1：(0.5～1)。葡萄糖酸钙水溶液若用量过少，会导致凝胶过程缓慢，成胶完整性差，若用量过多则会导致发生滴落，一方面会造成浪费，另一方面也会影响使用体验。
26.在一些优选的实施方式中，所述表面活性剂为甘油聚醚类改性油脂、聚乙二醇类改性油脂、山梨醇聚醚-30四油酸酯中的一种或几种的组合。
27.在一些优选的实施方式中，所述表面活性剂的添加范围为：甘油聚醚类改性油脂质量份为2～5份，聚乙二醇类改性油脂的质量份为2～5份，山梨醇聚醚-30四油酸酯的质量份为1～5份。
28.在一些优选的实施方式中，所述吸附剂为矿物泥、活性炭、膨润土、高岭土、硅藻泥中的一种或几种的组合。
29.在一些优选的实施方式中，所述吸附剂为活性炭。
30.在一些优选的实施方式中，所述吸附剂的添加范围为：活性炭的质量份为0.5～20份，矿物泥、膨润土、高岭土、硅藻泥的质量份均为5～50份。
31.在一些优选的实施方式中，将所述吸附剂添加在藻酸盐水溶液中。水凝胶与吸附剂的双重作用使得凝胶面膜在具有良好的清洁效果的同时呈现较好的保水性能，使得皮肤不会出现紧绷感，实现了清洁效果与保湿作用之间的平衡，不会像传统的泥浆类清洁面膜那样，为了提高清洁效果而牺牲了保湿效果。
32.在一些优选的实施方式中，所述步骤(1)具体为：将藻酸盐加入去离子水中，在400～1000rmp下搅拌2～4h，完全溶解得藻酸盐水溶液；加入吸附剂以及全部或部分表面活性剂，在400～1000rmp下搅拌20～40min，完全溶解得溶液a；
33.所述步骤(2)具体为：将离子交联剂加入去离子水中，在400～1000rmp下搅拌0.5～1h，完全溶解得离子交联剂水溶液；加入剩余表面活性剂，在400～1000rmp下搅拌20～40min，完全溶解得溶液b。
34.在一些优选的实施方式中，所述步骤(3)中溶液a和溶液b的体积比为1：(0.1～2)。
35.在一些优选的实施方式中，所述步骤(3)中溶液a和溶液b的体积比为1：(0.5～1)。
36.有益效果：
37.1、本发明采用水凝胶作为面膜基质，由于水凝胶具有保持皮肤湿润的作用，长时间的贴敷也不会造成皮肤干燥，同时水凝胶的粘性能清洁吸附皮肤杂质。此外，由于水凝胶具有吸收性，可以吸收暗疮脓液以及黑头，有效修复暗疮和痘痘，让皮肤更加光洁。水凝胶
与吸附剂的双重作用使得凝胶面膜在具有良好的清洁效果的同时呈现较好的保水性能，使得皮肤不会出现紧绷感。
38.2、本发明所述的清洁凝胶面膜，采用先涂布藻酸盐水溶液，然后喷涂离子交联剂水溶液的方法，可根据实际需求选择性进行喷涂，具有喷涂范围、形状均可控的优势。此外，所形成的清洁凝胶面膜质地水润，与皮肤的贴合度较好，使用感较舒适。
39.3、本发明中采用将表面活性剂分开添加在藻酸盐水溶液和离子交联剂水溶液中，这种分开添加的添加方式一方面降低了皮肤与面膜接触时高浓度表面活性剂产生的刺激，另一方面达到了很好的缓释效果，进一步提升了表面活性剂的作用时间，使得表面活性剂与皮肤的作用维持相对平稳，提高了清洁的效果。
40.4、本发明中藻酸盐与去离子水的质量比为(1～6)：100，离子交联剂与去离子水的质量比为(0.5～3.5)：100时可以降低清洁凝胶面膜的成胶时间，避免在敷贴过程中发生下滑，还可以降低表面活性剂的释放速度和释放量。
41.5、本发明中，添加在溶液a中的表面活性剂占表面活性剂总质量的30％～90％，可以在降低刺激性的同时获得较好的清洁作用。
具体实施方式
42.实施例1
43.实施例1提供了一种清洁凝胶面膜，按质量份计，其原料包括：藻酸盐2份、离子交联剂1份、表面活性剂3份、吸附剂10份和去离子水200份。
44.所述藻酸盐为海藻酸钠，cas号：9005-38-3。
45.所述离子交联剂为葡萄糖酸钙，cas号：299-28-5。
46.所述表面活性剂为山梨醇聚醚-30四油酸酯，cas号：63089-86-1。
47.所述吸附剂为活性炭，购自江苏恒源活性炭公司。
48.一种清洁凝胶面膜的制备方法及应用，包括以下步骤：
49.(1)溶液a的制备：将海藻酸钠加入100份的去离子水中，搅拌2h，搅拌速率为800rmp，完全溶解后得海藻酸钠水溶液；加入2.4份山梨醇聚醚-30四油酸酯和活性炭，搅拌30min，搅拌速率为500rmp，完全溶解得溶液a。
50.(2)溶液b的制备：将葡萄糖酸钙加入100份的去离子水中，搅拌2h，搅拌速率为800rmp，完全溶解后得葡萄糖酸钙水溶液；加入0.6份山梨醇聚醚-30四油酸酯，搅拌30min，搅拌速率为500rmp，完全溶解得溶液b。
51.(3)清洁凝胶面膜的使用方法：将溶液a均匀涂覆到皮肤表面，再将溶液b喷涂到溶液a的表面，二者体积比为1：1。成膜后，即得清洁凝胶面膜，在皮肤表面贴敷30min后，整片取下即可。
52.实施例2
53.实施例2提供了一种清洁凝胶面膜，按质量份计，其原料包括：藻酸盐1份、离子交联剂1份、表面活性剂3份、吸附剂10份和去离子水200份。
54.所述藻酸盐为海藻酸钾，cas号：9005-36-1。
55.所述离子交联剂为氯化钙，cas号：10043-52-4。
56.所述表面活性剂为山梨醇聚醚-30四油酸酯，cas号：63089-86-1。
57.所述吸附剂为活性炭，购自江苏恒源活性炭公司。
58.一种清洁凝胶面膜的制备方法及应用，包括以下步骤：
59.(1)溶液a的制备：将海藻酸钾加入100份的去离子水中，搅拌2h，搅拌速率为800rmp，完全溶解得海藻酸钾水溶液；加入2.4份山梨醇聚醚-30四油酸酯和活性炭，搅拌30min，搅拌速率为500rmp，完全溶解得溶液a。
60.(2)溶液b的制备：将氯化钙加入100份的去离子水中，搅拌2h，搅拌速率为800rmp，完全溶解得氯化钙水溶液；加入0.6份山梨醇聚醚-30四油酸酯，搅拌30min，搅拌速率为500rmp，完全溶解得溶液b。
61.(3)清洁凝胶面膜的使用方法：将溶液a均匀涂覆到皮肤表面，再将溶液b喷涂到溶液a的表面，二者体积比为1：1。成膜后，即得清洁凝胶面膜，在皮肤表面贴敷30min后，整片取下即可。
62.实施例3
63.实施例3提供了一种清洁凝胶面膜，按质量份计，其原料包括：藻酸盐5份、离子交联剂3份、表面活性剂3份、吸附剂10份和去离子水200份。
64.所述藻酸盐为海藻酸钠，cas号：9005-38-3。
65.所述离子交联剂为葡萄糖酸钙，cas号：299-28-5。
66.所述表面活性剂为山梨醇聚醚-30四油酸酯，cas号：63089-86-1。
67.所述吸附剂为活性炭，购自江苏恒源活性炭公司。
68.一种清洁凝胶面膜的制备方法及应用，包括以下步骤：
69.(1)溶液a的制备：将海藻酸钠加入100份的去离子水中，搅拌2h，搅拌速率为800rmp，完全溶解后得海藻酸钠水溶液；加入2.4份山梨醇聚醚-30四油酸酯和活性炭，搅拌30min，搅拌速率为500rmp，完全溶解得溶液a。
70.(2)溶液b的制备：将葡萄糖酸钙加入100份的去离子水中，搅拌2h，搅拌速率为800rmp，完全溶解后得葡萄糖酸钙水溶液；加入0.6份山梨醇聚醚-30四油酸酯，搅拌30min，搅拌速率为500rmp，完全溶解得溶液b。
71.(3)清洁凝胶面膜的使用方法：将溶液a均匀涂覆到皮肤表面，再将溶液b喷涂到溶液a的表面，二者体积比为1：1。成膜后，即得清洁凝胶面膜，在皮肤表面贴敷30min后，整片取下即可。
72.实施例4
73.实施例4提供了一种清洁凝胶面膜，按质量份计，其原料包括：藻酸盐3份、离子交联剂2份、表面活性剂3份、吸附剂10份和去离子水200份。
74.所述藻酸盐为海藻酸钠，cas号：9005-38-3。
75.所述离子交联剂为葡萄糖酸钙，cas号：299-28-5。
76.所述表面活性剂为山梨醇聚醚-30四油酸酯，cas号：63089-86-1。
77.所述吸附剂为活性炭，购自江苏恒源活性炭公司。
78.一种清洁凝胶面膜的制备方法及应用，包括以下步骤：
79.(1)溶液a的制备：将海藻酸钠加入100份的去离子水中，搅拌2h，搅拌速率为700rmp，完全溶解后得海藻酸钠水溶液；加入2.4份山梨醇聚醚-30四油酸酯和活性炭，搅拌30min，搅拌速率为500rmp，完全溶解得溶液a。
80.(2)溶液b的制备：将葡萄糖酸钙加入100份的去离子水中，搅拌2h，搅拌速率为700rmp，完全溶解后得葡萄糖酸钙水溶液；加入0.6份山梨醇聚醚-30四油酸酯，搅拌30min，搅拌速率为500rmp，完全溶解得溶液b。
81.(3)清洁凝胶面膜的使用方法：将溶液a均匀涂覆到皮肤表面，再将溶液b喷涂到溶液a的表面，二者体积比为1：0.5。成膜后，即得清洁凝胶面膜，在皮肤表面贴敷30min后，整片取下即可。
82.实施例5
83.实施例5提供了一种清洁凝胶面膜，其具体实施方式同实施例4，不同点在于，凝胶面膜的制备方法及应用步骤(3)中：溶液a和溶液b的体积比为1：0.1。
84.实施例6
85.实施例6提供了一种清洁凝胶面膜，其具体实施方式同实施例4，不同点在于，离子交联剂为0.5份。
86.实施例7
87.实施例7提供了一种清洁凝胶面膜，其具体实施方式同实施例4，不同点在于，凝胶面膜的制备方法及应用步骤(3)中：溶液a和溶液b的体积比为1：1。
88.实施例8
89.实施例8提供了一种清洁凝胶面膜，其具体实施方式同实施例4，不同点在于，凝胶面膜的制备方法及应用步骤(3)中：溶液a和溶液b的体积比为1：2。
90.实施例9
91.实施例9提供了一种清洁凝胶面膜，其具体实施方式同实施例4，不同点在于，凝胶面膜的制备方法及应用：溶液a中表面活性剂为1份，溶液b中表面活性剂为2份。
92.实施例10
93.实施例10提供了一种清洁凝胶面膜，其具体实施方式同实施例4，不同点在于，凝胶面膜的制备方法及应用：溶液a中表面活性剂为2.1份，溶液b中表面活性剂为0.9份。
94.实施例11
95.实施例11提供了一种清洁凝胶面膜，其具体实施方式同实施例4，不同点在于，凝胶面膜的制备方法及应用：溶液a中表面活性剂为2.7份，溶液b中表面活性剂为0.3份。
96.实施例12
97.实施例12提供了一种清洁凝胶面膜，其具体实施方式同实施例4，不同点在于，凝胶面膜的制备方法及应用：溶液a中表面活性剂为3份，溶液b中表面活性剂为0份。
98.对比例1
99.对比例1提供了一种清洁凝胶面膜，其具体实施方式同实施例4，不同点在于，藻酸盐为7份。
100.对比例2
101.对比例2提供了一种清洁凝胶面膜，其具体实施方式同实施例3，不同点在于，离子交联剂为4份。
102.对比例3
103.对比例3提供了一种清洁凝胶面膜，其具体实施方式同实施例2，不同点在于，离子交联剂为0.5份。
104.在进行成膜实验时发现，将溶液a涂抹在皮肤表面，再喷涂溶液b之后，长时间无法形成完整的膜结构，所形成的膜无法被完整地撕下，这可能是由于溶液a中藻酸盐的浓度和溶液b中离子交联剂的浓度都较低的情况下，发生的离子交联反应较少，不足以形成完整的膜结构，因此，后续不再针对对比例3的配方进行性能测试。
105.对比例4
106.对比例4提供了一种清洁凝胶面膜，其具体实施方式同实施例4，不同点在于，未添加表面活性剂。
107.对比例5
108.对比例5提供了一种清洁凝胶面膜，其具体实施方式同实施例4，不同点在于，凝胶面膜的制备及应用步骤(3)为：将步骤(1)和步骤(2)所得溶液以1：1的体积比注入模具中，搅拌均匀后成型得到凝胶面膜。
109.性能测试方法
110.面膜性能测试：采用以下测试方法对实施例1～12、对比例1～2、对比例4～5所制备的清洁凝胶面膜进行测试。所有志愿者均按照正确的敷贴方法将凝胶面膜敷于脸颊，贴敷时间为二十分钟。
111.1.服帖性能：对于进行测试的实施例和对比例，每组均选取20名20～40岁之间的志愿者进行试用实验。贴敷面膜过程中志愿者保持正常的坐立以及简单的活动，分别记录贴敷开始与完成时面膜的最高位置，两者差值即为下坠距离(每个志愿者测试3次，取平均值)，测试结果见表1。
112.2.成胶时间：对于进行测试的实施例和对比例，每组均选取20名20～40岁之间的志愿者进行试用实验。采用实施例和对比例中提供的方法分别制备清洁凝胶面膜，并在进行皮肤试验，观察清洁凝胶的凝结成胶时间(每个志愿者测试3次，取平均值)，测得的结果记入表1。
113.3.力学性能：在所制得的清洁凝胶面膜表面均匀涂布凡士林避免大量脱水，之后使用万能力学测试机进行清洁凝胶的拉伸强度测试，以1mm/min的速度对水凝胶进行压缩，并测试清洁凝胶的压缩强度，每个实施例对比例测试10个试样(取平均值)，测得的数值的平均值记入表1。
114.面膜效果测试：
115.对实施例1～12、对比例1～2、对比例4～5所制备的清洁凝胶面膜进行测试。所有志愿者均按照正确的敷贴方法将凝胶面膜敷于脸颊，贴敷时间为二十分钟。
116.1.保湿性能：参照qb/t 4256-2011《化妆品保湿功效评价指南》的测试方法，使用电容法皮肤水分测定仪，对于进行测试的实施例和对比例，每组均选取30名20～40岁之间的志愿者进行试用，在使用清洁凝胶面膜前后均对志愿者进行皮肤水分测试(每个志愿者分别在额头、两侧脸颊取3个区域测量，取平均值)。将测得的数值的平均值记入表2。
117.2.清洁度：对于进行测试的实施例和对比例，每组均选取20名20～40岁之间的志愿者进行试用。使用后测试清洁凝胶面膜的清洁度，10分为满分，记录志愿者的使用体验。将测得的数值的平均值记入表2。
118.3.物理降温性能：对于进行测试的实施例和对比例，每组均选取10名20～40岁之间的志愿者进行试用实验。在使用清洁凝胶面膜前后均对志愿者进行物理降温性能测试
(每个志愿者分别在额头、两侧脸颊取3个区域测量，取平均值)。测得的数值的平均值记入表2。
119.刺激性测试：
120.采用以下测试方法对实施例1～12、对比例1～2、对比例4～5所制备的清洁凝胶面膜进行使用测试。对于进行测试的实施例和对比例，每组各挑选30名20～45岁之间的志愿者进行试用实验，志愿者前后三天内不使用任何化妆产品。将清洁凝胶面膜均匀贴敷在左半边脸颊之上，在湿敷过程中以左右脸颊为对照，观察志愿者的使用情况(使用过程中有刺激感则记为刺激性)，并观察患者使用面膜三天内的皮肤状况(有使用部位皮肤泛红的情况则记为泛红)。将所得结果记录入表3。
121.缓释性能测试：
122.将实施例1～12和对比例1～2所制备的藻酸盐水溶液(所用各实施例和对比例的该溶液质量相等)倒入模具中，使其均匀铺散，然后按对应实施例或对比例的配方比例在其表面喷洒离子交联剂水溶液，成型后从模具中取出，得到形状基本相同的清洁凝胶面膜；将对比例5所制备的藻酸盐水溶液和离子交联剂水溶液按比例倒入模具中，搅拌均匀后等待成型，成型后取出，得到形状基本相同的凝胶面膜。将所获得的凝胶面膜分别浸没于200ml的pbs缓冲液中，置于37℃的恒温水浴摇床中。每隔固定时间吸取2ml液体，再加入2ml新鲜pbs缓冲液以确保总体积恒定。用hplc方法测量祛痘成分的缓释情况(每个样品测试3个试样，取平均值)。将所得结果记录入表4。
123.性能测试数据
124.表1：
[0125][0126]
通过表1的数据可以得知，本发明中所制备的凝胶面膜具有优良的保湿补水性能、清洁性能以及物理降温性能，并且本发明的面膜成胶时间较短，使用方便，贴敷性好，并且具有良好的力学性能。
[0127]
其中，实施例1、实施例3～4和实施例7～12的成胶时间短，基本在10秒左右成胶，下坠距离均在1mm以下，所制备的凝胶面膜可实现快速的成型，且可以很好地保持在敷贴位置，避免在敷贴过程中发生下滑。而实施例2和实施例5～6的下坠距离达到《5mm，成胶时间也都较长，这是由于实施例2中所用藻酸盐水溶液中藻酸盐的浓度较低，从而导致溶液粘度较小，凝胶速度较慢，凝胶过程中粘度较小的藻酸盐水溶液容易发生下滑而导致下坠距离较大。实施例5中离子交联剂水溶液的用量较少，导致凝胶过程缓慢，成胶完整性差。实施例6中离子交联剂的浓度较低导致凝胶速度变缓，成胶不够完整，使所制备的面膜具有较大的下坠距离。
[0128]
对比例1的成胶时间达到15s左右，比实施例4要长，分析可能原因为，对比例1中显著提高了藻酸盐浓度，使得藻酸盐水溶液的粘度过高，不利于离子交联剂的渗透，延长了成胶时间。对比例2与对比例1类似，也具有较长的成胶时间，分析可能原因为，对比例2中提高了离子交联剂的浓度，高浓度的离子交联剂迅速在海藻酸钠水溶液表面发生交联反应，形成致密的膜层，阻碍了离子交联剂的渗透，延长了凝胶时间。
[0129]
表2：
[0130][0131]
从表2可以看出，在志愿者的使用过程中关于清洁度的评分情况存在差异。其中实施例3使用后评分为8.1，略低，分析可能原因为，离子交联剂水溶液中较高的离子交联剂浓度使其在喷涂后迅速在藻酸盐水溶液表面发生成膜反应，阻碍了离子交联剂以及离子交联剂水溶液中表面活性剂向内部的渗透，从而影响了到达皮肤表面的表面活性剂的量，导致
清洁效果略差。实施例9使用后清洁度评分较低，仅为6.9分，分析可能原因为，实施例9中仅将33.3％左右的表面活性剂添加在直接接触皮肤的藻酸盐水溶液中，虽然可以极大降低表面活性剂可能产生的刺激性，但大量表面活性剂需从表层逐渐向内部渗透，导致20分钟的贴敷时间内渗透到皮肤表面的表面活性剂的量较少，无法起到良好的清洁作用，从而导致清洁效果较差。实施例10～12的清洁效果均较好。
[0132]
对比例4中未添加表面活性剂，因此清洁效果最差。对比例5直接将藻酸盐水溶液和离子交联剂水溶液搅拌均匀后成型为面膜再贴敷在皮肤表面，清洁度评分仅为7.1分，这可能是因为将两种溶液搅拌均匀后成型，可以形成较为完整、致密的凝胶结构，将表面活性剂牢固的困于凝胶体系中，难以释放到皮肤表面，从而对皮肤油脂的溶解性较差，不利于清洁皮肤。
[0133]
表3：
[0134] 刺激性(人)泛红(人)实施例100实施例200实施例300实施例400实施例501实施例610实施例700实施例800实施例900实施例1000实施例1101实施例1212对比例101对比例210对比例400对比例510
[0135]
由表3中的统计数据可以看出，只有使用实施例12的凝胶面膜的志愿者，在使用之后出现不良反应的概率较高，而其他实施例和对比例的凝胶面膜，实际使用效果较为温和，产生不良反应的概率较低，分析原因可能为，实施例12中使用的表面活性剂山梨醇聚醚-30四油酸酯具有刺激性，将其全部添加于直接接触皮肤的藻酸盐水溶液一方面使得皮肤直接接触的浓度较高，另一方面释放速度较快，从而容易发生不良反应。可见，虽然将表面活性剂全部添加于藻酸盐水溶液中表现出较好的清洁效果(表2中的清洁度最高)，但也会对皮肤产生较高的刺激性。因此，需要找到清洁度于刺激性之间的平衡，本技术将30％～90％(优选70％～90％)的表面活性剂添加到藻酸盐水溶液可以很好地实现这个平衡。
[0136]
表4：
[0137][0138]
从表4的结果可以看出，各实施例所制备凝胶面膜的表面活性剂释放速度和释放量均较好。其中，实施例3中可能是因为较高浓度的离子交联剂水溶液喷洒在藻酸盐水溶液表面后迅速形成较为致密的膜层，阻碍了离子交联剂向内部的渗透，使凝胶面膜的内部松散，初始5min对表面活性剂的释放速度较快。实施例5～6分别采用了较少和浓度较低的离子交换剂水溶液，成胶不完整，使得凝胶的整体结构较为松散，因此表面活性剂5min和15min处的释放速度均较快。实施例9中将较多的表面活性剂添加在离子交联剂水溶液中，由于凝胶结构是相对完整的所以5min时的释放量相差不大，但在15min时释放量达到50.56％，分析可能原因是，过多的表面活性剂积聚在表层，未能深层渗入到凝胶内部，导致15min时已经有较高的释放量。实施例11～12均有较多的表面活性剂添加在藻酸盐水溶液中，二者的5min释放量均较高，但15min释放量与实施例4区别不大，分析可能原因为，先涂再喷的方式形成的凝胶结构接近于从表面到内部的“喇叭”状，越靠近内部(皮肤一侧或者藻酸盐水溶液涂层一侧)的通道口径越大，搭载在凝胶中的功效成分越容易释放出来，之后的释放则逐渐趋于平衡，从而导致5min左右的释放量较高，15min的释放量于实施例4区别不大。
[0139]
对比例1在15min时活性成分释放量已经达到50.79％，分析可能原因为，对比例1中藻酸盐水溶液的浓度过高，溶液的粘度较高，阻碍了离子交联剂的渗透，导致表层形成了致密的凝胶结构，但内部松散，使得表面活性剂在短时间内“暴释”。对比例2与对比例1的情况类似，表面活性剂在短时间内迅速释放，分析可能原因为，对比例2中离子交联剂的浓度过高，导致表面迅速形成致密的交联网络，阻碍了离子交联剂的渗入，使所形成的凝胶面膜内部松散，同样导致表面活性剂在短时间内“暴释”。
[0140]
对比例5中表面活性剂整体释放速度缓慢，释放总量较低，分析可能原因为，对比例5在制备过程中将藻酸盐水溶液和离子交联剂水溶液搅拌均匀后成型，形成的凝胶结构较为完整、致密，将表面活性剂封锁在凝胶体系中，不利于表面活性剂的释放，使得整体释
放速度缓慢，释放总量较低。