一种人工心脏支架瓣膜结构的制作方法

1.本发明涉及医疗器械技术领域，具体来说涉及一种人工心脏支架瓣膜结构。


背景技术：

2.心脏瓣膜置换术，是采用人工瓣膜来对进行瓣膜进行置换，以维持瓣膜防止血液回流的能力，其中人工瓣膜包括生物瓣和机械瓣，生物瓣不需终生抗凝，但寿命较短，且手术创伤小，人工瓣寿命长，但需要终生抗凝，且易产生并发症。
3.根据专利号cn201510845878.x，公开(公告)日：2017-11-03，公开的一种人工生物心脏瓣膜支架和人工生物心脏瓣膜。人工生物心脏瓣膜支架为径向可收缩和扩张的管状框架，其包括沿轴向依次固定连接的主动脉支撑部、瓣叶支撑部和支架安装部，所述瓣叶支撑部包括3个支撑单元，所述支撑单元具有v形支撑筋，且主动脉支撑部的外周直径大于支架安装部的外周直径。本发明的人工心脏瓣膜支架结构简单，在满足力学性能的基础上减少材料，还能有效降低了人工生物心脏瓣膜的压缩直径。具有上述人工心脏瓣膜支架在使用时压装直径小，有效降低半周漏，减少对冠脉口堵塞。
4.包括上述的专利的现有技术中，如图5所示，引起主动脉中瓣膜病变的主要病症有风湿引起、主动脉钙化引起和主动脉二叶畸形等，其均可采用心脏瓣膜置换术进行治疗，在主动脉钙化引起的主动脉瓣膜1’的病变，其张开时的瓣膜大致呈三角状3’，三角状3’的瓣膜边会存在一部分的病变凸起2’，而瓣膜支架在回弹时的形状多为圆柱形，在圆柱形的展开时会对病变凸起2’进行额外的压迫，在术后被压迫的病变凸起2’容易引发其余并发症。


技术实现要素：

5.本发明的目的是提供一种人工心脏支架瓣膜结构，旨在解决瓣膜支架展开时会对病变凸起2’进行额外的压迫的问题。
6.为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种人工心脏支架瓣膜结构，包括：
7.支架，其包括细支撑网和在所述细支撑网的内接三角形的顶角点布置的三根主支撑杆，三根所述主支撑杆分别贴合三角状的三角；
8.人造瓣膜，其设置于所述支架内。
9.作为优选的，所述人造瓣膜包括瓣膜片，所述瓣膜片设置于两所述主支撑杆之间，所述瓣膜片延伸出所述主支撑杆。
10.作为优选的，所述支撑杆包括至少两根细支撑杆，所述瓣膜片两端设置有回卷部，所述回卷部抱箍其中一根所述细支撑杆。
11.作为优选的，所述主支撑杆上设置有行程缩减机构，所述行程缩减机构包括设置于两个所述主支撑杆之间的限位杆，所述瓣膜片上设置有开合片，所述开合片受驱贴合所述限位杆以停止开合。
12.作为优选的，所述限位杆转动连接于两根所述主支撑杆之间，所述限位杆受血液
冲刷以翻转使所述开合片贴合位置改变。
13.作为优选的，所述限位杆两端均开设有引导弯曲槽，所述引导弯曲槽弯折度随两根所述主支撑杆间距同步改变，使所述开合片以与限位杆贴合位置改变。
14.作为优选的，所述主支撑杆上开设有活动弯曲槽，所述引导弯曲槽位于所述活动弯曲槽内，以扩大所述限位杆弯折范围。
15.作为优选的，所述主支撑杆上设置有限位板，所述限位杆受所述限位板限位保持预定角度翻转。
16.作为优选的，所述限位杆两端设置有限位翻转块，所述限位翻转块包括圆弧面和位于圆弧面两侧的竖直面；
17.其中：
18.所述限位板与竖直面接触时，受限停止活动；
19.所述限位板与圆弧面接触时，限制解除。
20.作为优选的，所述细支撑网上开设有若干菱形槽。
21.在上述技术方案中，本发明提供的一种人工心脏支架瓣膜结构，具备以下有益效果：以三根主支撑杆为主要固定杆来将人造瓣膜固定在主动脉上，且固定点恰好为病变的三角状的三角上，而后由细支撑网撑开贴合原有瓣膜，主支撑杆在张开后以三角为固定能减少对原有瓣膜的压迫，以减少发炎、排异等并发症发生的几率，并且细支撑网弱于主支撑杆的张力也能减轻对原有瓣膜的压迫，并在后续原有瓣膜长久受压萎缩后细支撑网也能持续回弹保证人造瓣膜的正常运行。
附图说明
22.为了更清楚地说明本技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明中记载的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，还可以根据这些附图获得其他的附图。
23.图1为本发明实施例提供的整体示意图；
24.图2为本发明实施例提供的整体爆炸示意图；
25.图3为本发明实施例提供的主支撑杆和瓣膜片连接示意图；
26.图4为本发明实施例提供的行程缩减机构部分结构示意图；
27.图5为钙化主动脉瓣膜的病变示意图。
28.附图标记说明：
29.1、支架；11、主支撑杆；111、细支撑杆；112、连接柱；12、细支撑网；121、菱形槽；2、行程缩减机构；21、限位杆；211、圆弧凸起；22、活动弯曲槽；23、引导弯曲槽；24、限位板；25、限位翻转块；3、人造瓣膜；31、瓣膜片；32、回卷部；33、开合片；
[0030]1’
、主动脉瓣膜；2’、病变凸起；3’、三角状。
具体实施方式
[0031]
为了使得本公开实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本公开实施例的附图，对本公开实施例的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本公开的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于所描述的本公开的实施例，本领域普通
技术人员在无需创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本公开保护的范围。
[0032]
如图1-4所示，一种人工心脏支架瓣膜结构，包括：
[0033]
支架1，其包括细支撑网12和在细支撑网12的内接三角形的顶角点布置的三根主支撑杆11，三根主支撑杆11分别贴合三角状的三角；
[0034]
人造瓣膜3，其设置于支架1内。
[0035]
具体的，支架1包括细支撑网12，细支撑网12的内接三角形的顶角点布置有三根主支撑杆11，三根主支撑杆11上设置有人造瓣膜3；在使用时，首先在腹股沟出切开小口，并将导丝通过血管伸入主动脉瓣膜处，而后使用气囊将病变的瓣膜撑开，撑开后将折叠后的支架1(支架1为记忆金属制成，在受热后会复位)设置在导丝上，并对其进行限制，而后沿着导丝伸入病变的瓣膜位置，再通过造影液确定病变位置和支架1的位置，以做出改变，以使三根主支撑杆11对准钙化的三角状3’的三角处，此时缓慢解除限制，以使三根主支撑杆11首先解除限制并受到温热血液的冲刷进行复位，以使主支撑杆11贴合三角状3’的三角处，进行初步的固定，并且能减少对病变凸起2’的压迫，以减少发炎、排异等并发症发生的几率，而后彻底解除对支架1的限制，并将气囊置于支架1内撑开，以使细支撑网12贴合病变凸起2’，细支撑网12弱于主支撑杆11的张力也能减轻对原有瓣膜的压迫，并在后续原有瓣膜长久受压萎缩后细支撑网12也能持续回弹保证人造瓣膜3的正常运行。
[0036]
上述技术方案中，以三根主支撑杆11为主要固定杆来将人造瓣膜3固定在主动脉上，且固定点恰好为病变的三角状3’的三角上，而后由细支撑网12撑开贴合原有瓣膜，主支撑杆11在张开后以三角为固定能减少对原有瓣膜的压迫，以减少发炎、排异等并发症发生的几率，并且细支撑网12弱于主支撑杆11的张力也能减轻对原有瓣膜的压迫，并在后续原有瓣膜长久受压萎缩后细支撑网12也能持续回弹保证人造瓣膜3的正常运行。
[0037]
作为本发明进一步提供的实施例，人造瓣膜3包括瓣膜片31，瓣膜片31设置于两主支撑杆11之间，瓣膜片31延伸出主支撑杆11。具体的，人造瓣膜3包括三片瓣膜片31，瓣膜片31设置于两主支撑杆11之间，且瓣膜片31边缘延伸出主支撑杆11预定距离(预定距离为1mm～2mm)，并且瓣膜片31缝制在主支撑杆11上；在使用时，首先在腹股沟出切开小口，并将导丝通过血管伸入主动脉瓣膜处，而后使用气囊将病变的瓣膜撑开，撑开后将折叠后的支架1(支架1为记忆金属制成，在受热后会复位)设置在导丝上，并对其进行限制，而后沿着导丝伸入病变的瓣膜位置，再通过造影液确定病变位置和支架1的位置，以做出改变，以使三根主支撑杆11对准钙化的三角状3’的三角处，此时缓慢解除限制，以使三根主支撑杆11首先解除限制并受到温热血液的冲刷进行复位，以使主支撑杆11贴合三角状3’的三角处，进行初步的固定，并且能减少对病变凸起2’的压迫，以减少发炎、排异等并发症发生的几率，此时由延伸出主支撑杆11的瓣膜片31(瓣膜片31由牛心包瓣和猪的主动瓣制成)接触病变凸起2’，能避免金属材质的主支撑杆11接触，进一步的减少排异反应，而后彻底解除对支架1的限制，并将气囊置于支架1内撑开，以使细支撑网12贴合病变凸起2’，细支撑网12弱于主支撑杆11的张力也能减轻对原有瓣膜的压迫，并在后续原有瓣膜长久受压萎缩后细支撑网12也能持续回弹保证人造瓣膜3的正常运行。
[0038]
上述实施例中的主支撑杆11可以被瓣膜片31延伸出的结构可以为开设在主支撑杆11上的多个孔洞，而瓣膜片31沿着孔洞伸出，以便将瓣膜片31缝制的同时包裹主支撑杆
11；又可以为设置在瓣膜片31上的多根细丝，细丝缠绕在主支撑杆11上，且包裹的厚度为1mm～2mm，以进行固定的同时包裹主支撑杆11；再或者是本领域技术人员公知的结构均可。
[0039]
作为本发明提供的最优实施例，支撑杆11包括至少两个细支撑杆111，瓣膜片31两端设置有回卷部32，回卷部32抱箍其中一细支撑杆111。具体的，支撑杆11包括至少两个细支撑杆111，两个细支撑杆111之间呈线性阵列设置有多根连接柱112，以对两个细支撑杆111进行固定，瓣膜片31两端设置有回卷部32，回卷部32抱箍其中一细支撑杆111，回卷部32的长度为1mm～2mm；在使用时，首先在腹股沟出切开小口，并将导丝通过血管伸入主动脉瓣膜处，而后使用气囊将病变的瓣膜撑开，撑开后将折叠后的支架1(支架1为记忆金属制成，在受热后会复位)设置在导丝上，并对其进行限制，而后沿着导丝伸入病变的瓣膜位置，再通过造影液确定病变位置和支架1的位置，以做出改变，以使三根主支撑杆11对准钙化的三角状3’的三角处，此时缓慢解除限制，以使三根主支撑杆11首先解除限制并受到温热血液的冲刷进行复位，以使主支撑杆11贴合三角状3’的三角处，进行初步的固定，并且能减少对病变凸起2’的压迫，以减少发炎、排异等并发症发生的几率，此时回卷部32从两根细支撑杆111之间伸出并包裹其中一根细支撑杆111，回卷部32能方便缝制和固定，由延伸出主支撑杆11的回卷部32(瓣膜片31由牛心包瓣和猪的主动瓣制成)接触病变凸起2’，能避免金属材质的主支撑杆11接触，进一步的减少排异反应，而后彻底解除对支架1的限制，并将气囊置于支架1内撑开，以使细支撑网12贴合病变凸起2’，细支撑网12弱于主支撑杆11的张力也能减轻对原有瓣膜的压迫，并在后续原有瓣膜长久受压萎缩后细支撑网12也能持续回弹保证人造瓣膜3的正常运行。
[0040]
作为本发明进一步提供的实施例，主支撑杆11上设置有行程缩减机构2，行程缩减机构2包括设置于两个主支撑杆11之间的限位杆21，瓣膜片31上设置有开合片33，开合片33受驱贴合限位杆21以停止开合。具体的，主支撑杆11上设置有行程缩减机构2，行程缩减机构2包括设置于两个主支撑杆11之间的限位杆21，瓣膜片31上设置有开合片33，开合片33主要能开放动脉和心房之间血液的流通，起到单向流通血液的作用；在使用时，首先在腹股沟出切开小口，并将导丝通过血管伸入主动脉瓣膜处，而后使用气囊将病变的瓣膜撑开，撑开后将折叠后的支架1(支架1为记忆金属制成，在受热后会复位)设置在导丝上，并对其进行限制，而后沿着导丝伸入病变的瓣膜位置，再通过造影液确定病变位置和支架1的位置，以做出改变，以使三根主支撑杆11对准钙化的三角状3’的三角处，此时缓慢解除限制，以使三根主支撑杆11首先解除限制并受到温热血液的冲刷进行复位，以使主支撑杆11贴合三角状3’的三角处，进行初步的固定，并且能减少对病变凸起2’的压迫，以减少发炎、排异等并发症发生的几率，此时回卷部32从两根细支撑杆111之间伸出并包裹其中一根细支撑杆111，回卷部32能方便缝制和固定，由延伸出主支撑杆11的回卷部32(瓣膜片31由牛心包瓣和猪的主动瓣制成)接触病变凸起2’，能避免金属材质的主支撑杆11接触，进一步的减少排异反应，而后彻底解除对支架1的限制，并将气囊置于支架1内撑开，以使细支撑网12贴合病变凸起2’，细支撑网12弱于主支撑杆11的张力也能减轻对原有瓣膜的压迫，并在后续原有瓣膜长久受压萎缩后细支撑网12也能持续回弹保证人造瓣膜3的正常运行，而后血液随着心脏的跳动从人造瓣膜3中涌出，以使多片开合片33被血液冲开，以使血液流动至主动脉内，同时开合片33被血液冲击并贴合限位杆21，以减少开合片33打开的行程，而人造瓣膜3由于自身的构造容易在初期因为血液的流动而撕裂并损坏，较短的形成相比于较长的行程受到血
液冲击的力较小，以对人造瓣膜3进行保护，并且因为病变凸起2’是由钙化而产生的，使得人造瓣膜3容易在血液的冲击下被血液内的钙附着从而钙化，而开合片33被冲击至限位杆21上，此时一部分开合片33会伸出限位杆21，并随着血液流动而抖动，在抖动的过程中能将附着凝结在开合片33上的物质抖落，以减缓钙化，从而进一步延长人造瓣膜3的钙化时间。
[0041]
上述实施例中的，用于限制开合片33的打开角度的限位杆21可以为吊射在两根主支撑杆11之间的细金属丝，金属丝被两根支撑杆11拉直，以对开合片33进行限位阻拦；又可以为多根记忆金属棍固定在两根支撑杆11之间，开合片33收血液冲击贴合在多根记忆金属棍上。
[0042]
作为本发明进一步提供的另一个实施例，限位杆21转动连接于两根主支撑杆11之间，限位杆21受血液冲刷以翻转使开合片33贴合位置改变。具体的，限位杆21转动连接于两根主支撑杆11之间，限位杆21被血液冲刷时会改变限位杆21接触开合片33的位置；在使用时，首先在腹股沟出切开小口，并将导丝通过血管伸入主动脉瓣膜处，而后使用气囊将病变的瓣膜撑开，撑开后将折叠后的支架1(支架1为记忆金属制成，在受热后会复位)设置在导丝上，并对其进行限制，而后沿着导丝伸入病变的瓣膜位置，再通过造影液确定病变位置和支架1的位置，以做出改变，以使三根主支撑杆11对准钙化的三角状3’的三角处，此时缓慢解除限制，以使三根主支撑杆11首先解除限制并受到温热血液的冲刷进行复位，以使主支撑杆11贴合三角状3’的三角处，进行初步的固定，并且能减少对病变凸起2’的压迫，以减少发炎、排异等并发症发生的几率，此时回卷部32从两根细支撑杆111之间伸出并包裹其中一根细支撑杆111，回卷部32能方便缝制和固定，由延伸出主支撑杆11的回卷部32(瓣膜片31由牛心包瓣和猪的主动瓣制成)接触病变凸起2’，能避免金属材质的主支撑杆11接触，进一步的减少排异反应，而后彻底解除对支架1的限制，并将气囊置于支架1内撑开，以使细支撑网12贴合病变凸起2’，细支撑网12弱于主支撑杆11的张力也能减轻对原有瓣膜的压迫，并在后续原有瓣膜长久受压萎缩后细支撑网12也能持续回弹保证人造瓣膜3的正常运行，而后血液随着心脏的跳动从人造瓣膜3中涌出，以使多片开合片33被血液冲开，以使血液流动至主动脉内，同时开合片33被血液冲击并贴合限位杆21，以减少开合片33打开的行程，而人造瓣膜3由于自身的构造容易在初期因为血液的流动而撕裂并损坏，较短的形成相比于较长的行程受到血液冲击的力较小，以对人造瓣膜3进行保护，在血液冲击时，限位杆21也会被血液的冲刷而改变位置，以使改变接触人造瓣膜3位置，能防止每次开合片33接触时均接触同一位置，以此延长开合片33的位置，并且因为病变凸起2’是由钙化而产生的，使得人造瓣膜3容易在血液的冲击下被血液内的钙附着从而钙化，而开合片33被冲击至限位杆21上，此时一部分开合片33会伸出限位杆21，并随着血液流动而抖动，在抖动的过程中能将附着凝结在开合片33上的物质抖落，以减缓钙化，从而进一步延长人造瓣膜3的钙化时间，并且在血液冲击时，限位杆21也会被血液的冲刷而改变位置，以使得开合片33延伸出限位杆21的距离改变，延伸的距离越长抖动的幅度越大，频率越慢，延伸的距离越短抖动的幅度越小，频率越快，以不同抖动幅度和频率抖动能加快凝结在开合片33上的物质抖落。
[0043]
作为本发明进一步提供的再一个实施例，限位杆21两端均开设有引导弯曲槽23，引导弯曲槽23弯折度随两根主支撑杆11间距同步改变，使开合片33以与限位杆21贴合位置改变。具体的，在心脏跳动时，主动脉也会随着血液的运输而收缩，在收缩时两根主支撑杆11之间的间距会改变，以使限位杆21会沿着引导弯曲槽23弯折，从而改变贴合开合片33的
位置；在使用时，首先在腹股沟出切开小口，并将导丝通过血管伸入主动脉瓣膜处，而后使用气囊将病变的瓣膜撑开，撑开后将折叠后的支架1(支架1为记忆金属制成，在受热后会复位)设置在导丝上，并对其进行限制，而后沿着导丝伸入病变的瓣膜位置，再通过造影液确定病变位置和支架1的位置，以做出改变，以使三根主支撑杆11对准钙化的三角状3’的三角处，此时缓慢解除限制，以使三根主支撑杆11首先解除限制并受到温热血液的冲刷进行复位，以使主支撑杆11贴合三角状3’的三角处，进行初步的固定，并且能减少对病变凸起2’的压迫，以减少发炎、排异等并发症发生的几率，此时回卷部32从两根细支撑杆111之间伸出并包裹其中一根细支撑杆111，回卷部32能方便缝制和固定，由延伸出主支撑杆11的回卷部32(瓣膜片31由牛心包瓣和猪的主动瓣制成)接触病变凸起2’，能避免金属材质的主支撑杆11接触，进一步的减少排异反应，而后彻底解除对支架1的限制，并将气囊置于支架1内撑开，以使细支撑网12贴合病变凸起2’，细支撑网12弱于主支撑杆11的张力也能减轻对原有瓣膜的压迫，并在后续原有瓣膜长久受压萎缩后细支撑网12也能持续回弹保证人造瓣膜3的正常运行，而后血液随着心脏的跳动从人造瓣膜3中涌出，以使多片开合片33被血液冲开，以使血液流动至主动脉内，同时开合片33被血液冲击并贴合限位杆21，以减少开合片33打开的行程，而人造瓣膜3由于自身的构造容易在初期因为血液的流动而撕裂并损坏，较短的形成相比于较长的行程受到血液冲击的力较小，以对人造瓣膜3进行保护，在血液冲击时，限位杆21也会被血液的冲刷而改变位置，以使改变接触人造瓣膜3位置，能防止每次开合片33接触时均接触同一位置，以此延长开合片33的寿命，在心脏跳动时，主动脉也会随着血液的运输而收缩，在收缩时两根主支撑杆11之间的间距会改变，以使限位杆21会沿着两个引导弯曲槽23弯折，以进一步改变限位杆21和开合片33贴合位置，并且因为病变凸起2’是由钙化而产生的，使得人造瓣膜3容易在血液的冲击下被血液内的钙附着从而钙化，而开合片33被冲击至限位杆21上，此时一部分开合片33会伸出限位杆21，并随着血液流动而抖动，在抖动的过程中能将附着凝结在开合片33上的物质抖落，以减缓钙化，从而进一步延长人造瓣膜3的钙化时间，并且在血液冲击时，限位杆21也会被血液的冲刷而改变位置，以使得开合片33延伸出限位杆21的距离改变，延伸的距离越长抖动的幅度越大，频率越慢，延伸的距离越短抖动的幅度越小，频率越快，以不同抖动幅度和频率抖动能加快凝结在开合片33上的物质抖落，而且在心脏跳动时，主动脉也会随着血液的运输而收缩，在收缩时两根主支撑杆11之间的间距会改变，以使限位杆21会沿着两个引导弯曲槽23弯折，以使开合片33延伸出限位杆21的位置更随机。
[0044]
作为本发明提供的最优实施例，主支撑杆11上开设有活动弯曲槽22，引导弯曲槽23位于活动弯曲槽22内，以扩大限位杆21弯折范围。具体的，主支撑杆11上开设有活动弯曲槽22，引导弯曲槽23位于活动弯曲槽22内，且引导弯曲槽23和活动弯曲槽22相向，能在弯折时扩大限位杆21弯折范围；在使用时，首先在腹股沟出切开小口，并将导丝通过血管伸入主动脉瓣膜处，而后使用气囊将病变的瓣膜撑开，撑开后将折叠后的支架1(支架1为记忆金属制成，在受热后会复位)设置在导丝上，并对其进行限制，而后沿着导丝伸入病变的瓣膜位置，再通过造影液确定病变位置和支架1的位置，以做出改变，以使三根主支撑杆11对准钙化的三角状3’的三角处，此时缓慢解除限制，以使三根主支撑杆11首先解除限制并受到温热血液的冲刷进行复位，以使主支撑杆11贴合三角状3’的三角处，进行初步的固定，并且能减少对病变凸起2’的压迫，以减少发炎、排异等并发症发生的几率，此时回卷部32从两根细
支撑杆111之间伸出并包裹其中一根细支撑杆111，回卷部32能方便缝制和固定，由延伸出主支撑杆11的回卷部32(瓣膜片31由牛心包瓣和猪的主动瓣制成)接触病变凸起2’，能避免金属材质的主支撑杆11接触，进一步的减少排异反应，而后彻底解除对支架1的限制，并将气囊置于支架1内撑开，以使细支撑网12贴合病变凸起2’，细支撑网12弱于主支撑杆11的张力也能减轻对原有瓣膜的压迫，并在后续原有瓣膜长久受压萎缩后细支撑网12也能持续回弹保证人造瓣膜3的正常运行，而后血液随着心脏的跳动从人造瓣膜3中涌出，以使多片开合片33被血液冲开，以使血液流动至主动脉内，同时开合片33被血液冲击并贴合限位杆21，以减少开合片33打开的行程，而人造瓣膜3由于自身的构造容易在初期因为血液的流动而撕裂并损坏，较短的形成相比于较长的行程受到血液冲击的力较小，以对人造瓣膜3进行保护，在血液冲击时，限位杆21也会被血液的冲刷而改变位置，以使改变接触人造瓣膜3位置，能防止每次开合片33接触时均接触同一位置，以此延长开合片33的寿命，在心脏跳动时，主动脉也会随着血液的运输而收缩，在收缩时两根主支撑杆11之间的间距会改变，以使限位杆21会沿着两个引导弯曲槽23弯折，以进一步改变限位杆21和开合片33贴合位置，在弯折时，相向的引导弯曲槽23和活动弯曲槽22，能在弯折时扩大限位杆21弯折范围，以使得开合片33和限位杆21接触的更加随机，并且因为病变凸起2’是由钙化而产生的，使得人造瓣膜3容易在血液的冲击下被血液内的钙附着从而钙化，而开合片33被冲击至限位杆21上，此时一部分开合片33会伸出限位杆21，并随着血液流动而抖动，在抖动的过程中能将附着凝结在开合片33上的物质抖落，以减缓钙化，从而进一步延长人造瓣膜3的钙化时间，并且在血液冲击时，限位杆21也会被血液的冲刷而改变位置，以使得开合片33延伸出限位杆21的距离改变，延伸的距离越长抖动的幅度越大，频率越慢，延伸的距离越短抖动的幅度越小，频率越快，以不同抖动幅度和频率抖动能加快凝结在开合片33上的物质抖落，而且在心脏跳动时，主动脉也会随着血液的运输而收缩，在收缩时两根主支撑杆11之间的间距会改变，以使限位杆21会沿着两个引导弯曲槽23弯折，以使开合片33延伸出限位杆21的位置更随机。
[0045]
作为本发明进一步提供的实施例，主支撑杆11上设置有限位板24，限位杆21受限位板24限位保持预定角度翻转。具体的，限位板24设置于两根细支撑杆111之间，限位板24用于限制限位杆21的始终保持预定角度翻转(预定角度为30
°
～50
°
，其中以图4为参考，以多个限位板24的重合面为基准，向血液流动方向的反向旋转30
°
～50
°
)，以防止血液冲击限位杆21的翻转角度过大，以防止开合片33不能贴合限位杆21；在使用时，首先在腹股沟出切开小口，并将导丝通过血管伸入主动脉瓣膜处，而后使用气囊将病变的瓣膜撑开，撑开后将折叠后的支架1(支架1为记忆金属制成，在受热后会复位)设置在导丝上，并对其进行限制，而后沿着导丝伸入病变的瓣膜位置，再通过造影液确定病变位置和支架1的位置，以做出改变，以使三根主支撑杆11对准钙化的三角状3’的三角处，此时缓慢解除限制，以使三根主支撑杆11首先解除限制并受到温热血液的冲刷进行复位，以使主支撑杆11贴合三角状3’的三角处，进行初步的固定，并且能减少对病变凸起2’的压迫，以减少发炎、排异等并发症发生的几率，此时回卷部32从两根细支撑杆111之间伸出并包裹其中一根细支撑杆111，回卷部32能方便缝制和固定，由延伸出主支撑杆11的回卷部32(瓣膜片31由牛心包瓣和猪的主动瓣制成)接触病变凸起2’，能避免金属材质的主支撑杆11接触，进一步的减少排异反应，而后彻底解除对支架1的限制，并将气囊置于支架1内撑开，以使细支撑网12贴合病变凸起2’，细支撑网12弱于主支撑杆11的张力也能减轻对原有瓣膜的压迫，并在后续原有瓣膜长久受
压萎缩后细支撑网12也能持续回弹保证人造瓣膜3的正常运行，而后血液随着心脏的跳动从人造瓣膜3中涌出，以使多片开合片33被血液冲开，以使血液流动至主动脉内，同时开合片33被血液冲击并贴合限位杆21，以减少开合片33打开的行程，而人造瓣膜3由于自身的构造容易在初期因为血液的流动而撕裂并损坏，较短的形成相比于较长的行程受到血液冲击的力较小，以对人造瓣膜3进行保护，在血液冲击时，限位杆21也会被血液的冲刷而改变位置，以使改变接触人造瓣膜3位置，能防止每次开合片33接触时均接触同一位置，以此延长开合片33的寿命，在心脏跳动时，主动脉也会随着血液的运输而收缩，在收缩时两根主支撑杆11之间的间距会改变，以使限位杆21会沿着两个引导弯曲槽23弯折，以进一步改变限位杆21和开合片33贴合位置，在弯折时，相向的引导弯曲槽23和活动弯曲槽22，能在弯折时扩大限位杆21弯折范围，以使得开合片33和限位杆21接触的更加随机，并且因为病变凸起2’是由钙化而产生的，使得人造瓣膜3容易在血液的冲击下被血液内的钙附着从而钙化，而开合片33被冲击至限位杆21上，此时一部分开合片33会伸出限位杆21，并随着血液流动而抖动，在抖动的过程中能将附着凝结在开合片33上的物质抖落，以减缓钙化，从而进一步延长人造瓣膜3的钙化时间，并且在血液冲击时，限位杆21也会被血液的冲刷而改变位置，以使得开合片33延伸出限位杆21的距离改变，延伸的距离越长抖动的幅度越大，频率越慢，延伸的距离越短抖动的幅度越小，频率越快，以不同抖动幅度和频率抖动能加快凝结在开合片33上的物质抖落，而且在心脏跳动时，主动脉也会随着血液的运输而收缩，在收缩时两根主支撑杆11之间的间距会改变，以使限位杆21会沿着两个引导弯曲槽23弯折，以使开合片33延伸出限位杆21的位置更随机，限位板24用于限制限位杆21的始终保持预定角度翻转(预定角度为30
°
～50
°
，其中以图4为参考，以多个限位板24的重合面为基准，向血液流动方向的反向旋转30
°
～50
°
)，以防止血液冲击限位杆21的翻转角度过大，以防止开合片33不能贴合限位杆21。
[0046]
上述实施例中的，限制限位杆21转动的结构可以为两块限位板24，两块限位板24固定在细支撑杆111上，以在限位杆21翻转时有两块限位板24进行限位；又可以为细绳，细绳吊设在细支撑杆111和限位杆21之间，以进行限位；再或者是本领域技术人员公知的共振结构均可。
[0047]
作为本发明提供的最优实施例，限位杆21两端设置有限位翻转块25，限位翻转块25包括圆弧面和位于圆弧面两侧的竖直面；
[0048]
其中：
[0049]
限位板24与竖直面接触时，受限停止活动；
[0050]
限位板24与圆弧面接触时，限制解除。具体的，限位杆21两端设置有限位翻转块25，限位翻转块25包括圆弧面和位于圆弧面两侧的竖直面，限位杆21中段设置有圆弧凸起211，在血液冲击限位杆21时，圆弧面会沿着限位板24滑动，以使限位杆21翻转，直至将竖直面翻转贴合限位板24以限制限位杆21停止活动；在使用时，首先在腹股沟出切开小口，并将导丝通过血管伸入主动脉瓣膜处，而后使用气囊将病变的瓣膜撑开，撑开后将折叠后的支架1(支架1为记忆金属制成，在受热后会复位)设置在导丝上，并对其进行限制，而后沿着导丝伸入病变的瓣膜位置，再通过造影液确定病变位置和支架1的位置，以做出改变，以使三根主支撑杆11对准钙化的三角状3’的三角处，此时缓慢解除限制，以使三根主支撑杆11首先解除限制并受到温热血液的冲刷进行复位，以使主支撑杆11贴合三角状3’的三角处，进
行初步的固定，并且能减少对病变凸起2’的压迫，以减少发炎、排异等并发症发生的几率，此时回卷部32从两根细支撑杆111之间伸出并包裹其中一根细支撑杆111，回卷部32能方便缝制和固定，由延伸出主支撑杆11的回卷部32(瓣膜片31由牛心包瓣和猪的主动瓣制成)接触病变凸起2’，能避免金属材质的主支撑杆11接触，进一步的减少排异反应，而后彻底解除对支架1的限制，并将气囊置于支架1内撑开，以使细支撑网12贴合病变凸起2’，细支撑网12弱于主支撑杆11的张力也能减轻对原有瓣膜的压迫，并在后续原有瓣膜长久受压萎缩后细支撑网12也能持续回弹保证人造瓣膜3的正常运行，而后血液随着心脏的跳动从人造瓣膜3中涌出，以使多片开合片33被血液冲开，以使血液流动至主动脉内，同时开合片33被血液冲击并贴合限位杆21，以减少开合片33打开的行程，而人造瓣膜3由于自身的构造容易在初期因为血液的流动而撕裂并损坏，较短的形成相比于较长的行程受到血液冲击的力较小，以对人造瓣膜3进行保护，在血液冲击时，限位杆21也会被血液的冲刷而改变位置，以使改变接触人造瓣膜3位置，能防止每次开合片33接触时均接触同一位置，以此延长开合片33的寿命，在心脏跳动时，主动脉也会随着血液的运输而收缩，在收缩时两根主支撑杆11之间的间距会改变，以使限位杆21会沿着两个引导弯曲槽23弯折，以进一步改变限位杆21和开合片33贴合位置，在弯折时，相向的引导弯曲槽23和活动弯曲槽22，能在弯折时扩大限位杆21弯折范围，以使得开合片33和限位杆21接触的更加随机，在弯折时圆弧的圆弧凸起211能更轻易的被弯折，并且因为病变凸起2’是由钙化而产生的，使得人造瓣膜3容易在血液的冲击下被血液内的钙附着从而钙化，而开合片33被冲击至限位杆21上，此时一部分开合片33会伸出限位杆21，并随着血液流动而抖动，在抖动的过程中能将附着凝结在开合片33上的物质抖落，以减缓钙化，从而进一步延长人造瓣膜3的钙化时间，并且在血液冲击时，限位杆21也会被血液的冲刷而改变位置，以使得开合片33延伸出限位杆21的距离改变，延伸的距离越长抖动的幅度越大，频率越慢，延伸的距离越短抖动的幅度越小，频率越快，以不同抖动幅度和频率抖动能加快凝结在开合片33上的物质抖落，而且在心脏跳动时，主动脉也会随着血液的运输而收缩，在收缩时两根主支撑杆11之间的间距会改变，以使限位杆21会沿着两个引导弯曲槽23弯折，以使开合片33延伸出限位杆21的位置更随机，在血液冲击限位杆21时，圆弧面会沿着限位板24滑动，以使限位杆21翻转，直至将竖直面翻转贴合限位板24以限制限位杆21停止活动，以防止血液冲击限位杆21的翻转角度过大，以防止开合片33不能贴合限位杆21。
[0051]
作为本发明提供的最优实施例，细支撑网12上开设有若干菱形槽121。具体的，细支撑网12上开设有若干菱形槽121，在收拢时，细支撑网12沿着菱形槽121的变现弯折，能弯折的更扁平，以方便手术操作；在使用时，首先在腹股沟出切开小口，并将导丝通过血管伸入主动脉瓣膜处，而后使用气囊将病变的瓣膜撑开，此时将支架1折叠，而细支撑网12沿着菱形槽121的变现弯折，能弯折的更扁平，以方便手术操作撑开后将折叠后的支架1(支架1为记忆金属制成，在受热后会复位)设置在导丝上，并对其进行限制，而后沿着导丝伸入病变的瓣膜位置，再通过造影液确定病变位置和支架1的位置，以做出改变，以使三根主支撑杆11对准钙化的三角状3’的三角处，此时缓慢解除限制，以使三根主支撑杆11首先解除限制并受到温热血液的冲刷进行复位，以使主支撑杆11贴合三角状3’的三角处，进行初步的固定，并且能减少对病变凸起2’的压迫，以减少发炎、排异等并发症发生的几率，此时回卷部32从两根细支撑杆111之间伸出并包裹其中一根细支撑杆111，回卷部32能方便缝制和固
定，由延伸出主支撑杆11的回卷部32(瓣膜片31由牛心包瓣和猪的主动瓣制成)接触病变凸起2’，能避免金属材质的主支撑杆11接触，进一步的减少排异反应，而后彻底解除对支架1的限制，并将气囊置于支架1内撑开，以使细支撑网12贴合病变凸起2’，细支撑网12弱于主支撑杆11的张力也能减轻对原有瓣膜的压迫，并在后续原有瓣膜长久受压萎缩后细支撑网12也能持续回弹保证人造瓣膜3的正常运行，而后血液随着心脏的跳动从人造瓣膜3中涌出，以使多片开合片33被血液冲开，以使血液流动至主动脉内，同时开合片33被血液冲击并贴合限位杆21，以减少开合片33打开的行程，而人造瓣膜3由于自身的构造容易在初期因为血液的流动而撕裂并损坏，较短的形成相比于较长的行程受到血液冲击的力较小，以对人造瓣膜3进行保护，在血液冲击时，限位杆21也会被血液的冲刷而改变位置，以使改变接触人造瓣膜3位置，能防止每次开合片33接触时均接触同一位置，以此延长开合片33的寿命，在心脏跳动时，主动脉也会随着血液的运输而收缩，在收缩时两根主支撑杆11之间的间距会改变，以使限位杆21会沿着两个引导弯曲槽23弯折，以进一步改变限位杆21和开合片33贴合位置，在弯折时，相向的引导弯曲槽23和活动弯曲槽22，能在弯折时扩大限位杆21弯折范围，以使得开合片33和限位杆21接触的更加随机，在弯折时圆弧的圆弧凸起211能更轻易的被弯折，并且因为病变凸起2’是由钙化而产生的，使得人造瓣膜3容易在血液的冲击下被血液内的钙附着从而钙化，而开合片33被冲击至限位杆21上，此时一部分开合片33会伸出限位杆21，并随着血液流动而抖动，在抖动的过程中能将附着凝结在开合片33上的物质抖落，以减缓钙化，从而进一步延长人造瓣膜3的钙化时间，并且在血液冲击时，限位杆21也会被血液的冲刷而改变位置，以使得开合片33延伸出限位杆21的距离改变，延伸的距离越长抖动的幅度越大，频率越慢，延伸的距离越短抖动的幅度越小，频率越快，以不同抖动幅度和频率抖动能加快凝结在开合片33上的物质抖落，而且在心脏跳动时，主动脉也会随着血液的运输而收缩，在收缩时两根主支撑杆11之间的间距会改变，以使限位杆21会沿着两个引导弯曲槽23弯折，以使开合片33延伸出限位杆21的位置更随机，在血液冲击限位杆21时，圆弧面会沿着限位板24滑动，以使限位杆21翻转，直至将竖直面翻转贴合限位板24以限制限位杆21停止活动，以防止血液冲击限位杆21的翻转角度过大，以防止开合片33不能贴合限位杆21。
[0052]
以上只通过说明的方式描述了本发明的某些示范性实施例，毋庸置疑，对于本领域的普通技术人员，在不偏离本发明的精神和范围的情况下，可以用各种不同的方式对所描述的实施例进行修正。因此，上述附图和描述在本质上是说明性的，不应理解为对本发明权利要求保护范围的限制。