粪副拟杆菌在制备防治心力衰竭药物中的应用

本发明涉及微生物应用，具体涉及粪副拟杆菌在制备防治心力衰竭药物中的应用。

背景技术：

1、心力衰竭是冠心病、心肌梗死、高血压病、心肌炎和心肌病等多种心血管疾病进展到终末阶段所表现出的临床综合征，致死、致残率高。心力衰竭发生基础是病理性心脏重构，主要表现为心肌细胞肥大、间质纤维化和心肌细胞死亡。减轻病理性心脏重构是预防和治疗心力衰竭的关键环节。目前临床治疗和预防心力衰竭主要有2点限制：(1)可用药物少；可减轻病理性心脏重构和心力衰竭的药物有β-肾上腺素受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂/血管紧张素受体拮抗剂和醛固酮受体拮抗剂3大类，这些药物的禁忌症限制了其应用；(2)药物疗效不理想；心力衰竭致死率和致残率高，尽管接受了药物优化治疗，心力衰竭患者5年死亡率高达50％，远期预后较一些恶性肿瘤差，这说明仍需改进预防和治疗心力衰竭和病理性心脏重构的手段与策略。

2、肠道被视为接受膳食成分的被动器官。近年发现肠道还是数量以万亿计细菌的定植处，这些肠道菌群在调节人体生理功能发挥重要功能，其失衡可导致高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病和心力衰竭等心血管疾病。口服一些广谱抗生素清除致病菌或口服补充一些益生菌可能有助于心血管疾病的预防与治疗。目前，还没有一种细菌可以用于心力衰竭和病理性心脏重构的预防与治疗。

技术实现思路

1、为解决上述技术问题，本发明提供了粪副拟杆菌在制备防治心力衰竭药物中的应用，所述粪副拟杆菌(pm菌)可显著地改善心力衰竭与病理性心脏重构，其中1×108cfu pm/天的治疗效果可以与一线用药美托洛尔相当。

2、本发明提供了粪副拟杆菌在制备防治心力衰竭药物中的应用。

3、进一步地，所述粪副拟杆菌能用于制备防治病理性心脏重构的药物。

4、进一步地，所述药物用于防治小鼠心力衰竭，有效剂量为每天1×107 -1×108cfu/只，连续灌胃28天。

5、进一步地，所述粪副拟杆菌有效剂量为每天1×108cfu/只。

6、进一步地，所述粪副拟杆菌购于atcc公司，商品号码为atcc43184。

7、进一步地，所述的粪副拟杆菌能够用于制备预防或治疗心血管疾病药物。

8、与现有技术相比，本发明的有益效果在于：

9、1、本发明首次发现给心肌梗死后小鼠口服粪副拟杆菌(pm菌)可显著地改善心力衰竭与病理性心脏重构，其中1×108cfu pm/天的治疗效果可以与一线用药美托洛尔相当；

10、pm菌是人体正常肠道定植菌之一，基于pm菌预防与治疗心力衰竭与病理性心脏重构的方案安全、简单、可行；包含粪副拟杆菌的药物组合物、药物、食品和饲料可望开发用于预防与治疗心力衰竭与病理性心脏重构。

技术特征：

1.粪副拟杆菌在制备防治心力衰竭药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的粪副拟杆菌在制备防治心力衰竭药物中的应用，其特征在于，所述粪副拟杆菌能用于制备防治病理性心脏重构的药物。

3.根据权利要求2所述的粪副拟杆菌在制备防治心力衰竭药物中的应用，其特征在于，所述药物用于防治小鼠心力衰竭，有效剂量为每天1×107-1×108cfu/只，连续灌胃28天。

4.根据权利要求3所述的粪副拟杆菌在制备防治心力衰竭药物中的应用，其特征在于，所述粪副拟杆菌有效剂量为每天1×108cfu/只。

5.根据权利要求4所述的粪副拟杆菌在制备防治心力衰竭药物中的应用，其特征在于，所述粪副拟杆菌购于atcc公司，商品号码为atcc43184。

6.根据权利要求5所述的粪副拟杆菌在制备防治心力衰竭药物中的应用，其特征在于，所述的粪副拟杆菌能够用于制备预防或治疗心血管疾病药物。

技术总结
本发明涉及微生物应用技术领域，具体公开了粪副拟杆菌在制备防治心力衰竭药物中的应用。本发明中粪副拟杆菌(PM菌)可显著地改善心力衰竭与病理性心脏重构，制备的药物用于防治小鼠心力衰竭，剂量为1×10<supgt;8</supgt;CFU PM/天的效果可以与一线用药美托洛尔相当。

技术研发人员：张富洋,陈希瑶,刘志远
受保护的技术使用者：中国人民解放军空军军医大学
技术研发日：
技术公布日：2024/1/12