1.本发明涉及制剂相关技术领域，具体为一种乳房注入剂的制备方法。
背景技术：
2.奶牛乳腺炎是奶牛养殖业中最为常见的一种疾病，属于奶牛四大疾病之一。导致奶牛乳腺炎的重要因素便是由于病原微生物侵入奶牛乳内，其中，病原体主要包括大肠杆菌、无乳链球菌以及金黄色葡萄球菌等，最常见的致病细菌要属金黄色葡萄球菌以及无乳链球菌。无乳链球菌属于乳腺特有的寄生菌，对其他组织并不感染，在挤奶过程中如果挤奶器或者挤奶员的手没有经过消毒及消毒不彻底，均有可能导致细菌感染。在粪便、牛体以及外界环境中均有可能存在金黄色葡萄球菌，一旦感染乳内，将会导致顽固性慢性乳腺炎，甚至会致使奶牛死亡，所以需要对奶牛的乳房进行注入一些消炎的试剂，从而达到治疗和避免细菌感染的作用，但是现有的试剂在进行使用的时候，消炎的效果不够理想，而且在进行制配的时候，其试剂的混合效果不够理想，导致注入后的试剂药效达不到预期的作用。
技术实现要素：
3.本发明的目的在于提供一种乳房注入剂的制备方法，以解决上述背景技术提出的问题。
4.为了解决上述技术问题，本发明提供如下技术方案：一种乳房注入剂，其每100份注入剂中含有头孢匹林试剂5-10份、田菁粉4-8份、助悬剂1-3份、表面活性剂1-3份、抗氧化剂1-3份、防腐剂1-3份，非水溶剂10-30份，油酸乙酯1-3份、润湿剂1-3份、消泡剂1-3份。
5.进一步，所述助悬剂至少为氢化蓖麻油、硬脂酸铝、甘油中的一种或一种以上组合，其中进一步可为氢化蓖麻油。
6.进一步，所述非水溶剂至少为注射用大豆油、液体石蜡、中链油840中的任意一种，其进一步可为注射用大豆油。
7.进一步，所述润湿剂为吐温-80、大豆卵磷脂、司盘-80中的一种。
8.进一步，所述消泡剂为聚醚改性硅油，所述抗氧剂为二丁羟基甲苯。
9.进一步，所述表面活性剂体系选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂。
10.一种乳房注入剂的制备方法，包括以下步骤：
11.步骤一、配料罐内打入已过滤灭菌的非水溶剂、，加热搅拌，温度升至130℃，放置备用，；
12.步骤二、将助悬剂、表面活性剂按顺序加入上述非水溶剂中至完全溶解，冷却至30℃-50℃，然后逐步加入剩余材料，然后通过乳化机对其进行搅拌乳化；
13.步骤三、将乳化后的试剂按照等同的量通过灌装机进行装瓶存放；
14.步骤四、然后对其进行贴标、装盒、装箱。
15.进一步，所述用乳化机搅拌时，温度保持在50～60℃、输出速度在6000～8000rpm、
标准线速在4000～6000fpm。
16.进一步，所述本方案中固定颗粒均采用研磨30分钟，粒径可以控制在40微米左右，所以制剂会非常容易的振摇混匀，使得其中药物均匀的分散于固体分散体中，药物的粒径越小则药物吸收更好，在体内起效更快。
17.与现有技术相比，本发明所达到的有益效果是：
18.(1)本发明通过田菁粉、助悬剂和消泡剂的相互配合，使得在对试剂进行制备的时候，有效的保证了制备的效果，使得制备后的试剂更加均匀有效，避免了在对试剂进行存放的时候，因为试剂分层，导致试剂在进行使用的时候，影响试剂使用的效果，进而影响治疗效果的情况发生。
19.(2)本发明通过抗氧化剂和防腐剂的设置，使得试剂在进行制备后，可以有效的保证了其制配后的存放效果，进而有利于提高试剂的存放时间。
20.(3)本发明通过整个制备方法的设置，使得在进行试剂进行制备的时候，有效的保证了制备时各个成分的混合效果。
具体实施方式
21.下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
22.实施例一
23.一种乳房注入剂，其每100份注入剂中含有头孢匹林试剂5份、田菁粉4份、助悬剂1份、表面活性剂1份、抗氧化剂1份、防腐剂1份，非水溶剂10份，油酸乙酯1份、润湿剂1份、消泡剂1份。
24.具体的、助悬剂至少为氢化蓖麻油、硬脂酸铝、甘油中的一种或一种以上组合，其中进一步可为氢化蓖麻油。
25.具体的、非水溶剂至少为注射用大豆油、液体石蜡、中链油840中的任意一种，其进一步可为注射用大豆油。
26.具体的、润湿剂为吐温-80、大豆卵磷脂、司盘-80中的一种。
27.具体的、消泡剂为聚醚改性硅油，抗氧剂为二丁羟基甲苯。
28.具体的、表面活性剂体系选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂。
29.一种乳房注入剂的制备方法，包括以下步骤：
30.步骤一、配料罐内打入已过滤灭菌的非水溶剂、，加热搅拌，温度升至130℃，放置备用，；
31.步骤二、将助悬剂、表面活性剂按顺序加入上述非水溶剂中至完全溶解，冷却至30℃-50℃，然后逐步加入剩余材料，然后通过乳化机对其进行搅拌乳化；
32.步骤三、将乳化后的试剂按照等同的量通过灌装机进行装瓶存放；
33.步骤四、然后对其进行贴标、装盒、装箱。
34.具体的、用乳化机搅拌时，温度保持在50～60℃、输出速度在6000～8000rpm、标准
线速在4000～6000fpm。
35.具体的、本方案中固定颗粒均采用研磨30分钟，粒径可以控制在40微米左右，所以制剂会非常容易的振摇混匀，使得其中药物均匀的分散于固体分散体中，药物的粒径越小则药物吸收更好，在体内起效更快。
36.实施例二
37.一种乳房注入剂，其每100份注入剂中含有头孢匹林试剂7份、田菁粉6份、助悬剂2份、表面活性剂2份、抗氧化剂2份、防腐剂2份，非水溶剂20份，油酸乙酯2份、润湿剂2份、消泡剂2份。
38.具体的、助悬剂至少为氢化蓖麻油、硬脂酸铝、甘油中的一种或一种以上组合，其中进一步可为氢化蓖麻油。
39.具体的、非水溶剂至少为注射用大豆油、液体石蜡、中链油840中的任意一种，其进一步可为注射用大豆油。
40.具体的、润湿剂为吐温-80、大豆卵磷脂、司盘-80中的一种。
41.具体的、消泡剂为聚醚改性硅油，抗氧剂为二丁羟基甲苯。
42.具体的、表面活性剂体系选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂。
43.一种乳房注入剂的制备方法，包括以下步骤：
44.步骤一、配料罐内打入已过滤灭菌的非水溶剂、，加热搅拌，温度升至130℃，放置备用，；
45.步骤二、将助悬剂、表面活性剂按顺序加入上述非水溶剂中至完全溶解，冷却至30℃-50℃，然后逐步加入剩余材料，然后通过乳化机对其进行搅拌乳化；
46.步骤三、将乳化后的试剂按照等同的量通过灌装机进行装瓶存放；
47.步骤四、然后对其进行贴标、装盒、装箱。
48.具体的、用乳化机搅拌时，温度保持在50～60℃、输出速度在6000～8000rpm、标准线速在4000～6000fpm。
49.具体的、本方案中固定颗粒均采用研磨30分钟，粒径可以控制在40微米左右，所以制剂会非常容易的振摇混匀，使得其中药物均匀的分散于固体分散体中，药物的粒径越小则药物吸收更好，在体内起效更快。
50.实施例三
51.一种乳房注入剂，其每100份注入剂中含有头孢匹林试剂10份、田菁粉8份、助悬剂3份、表面活性剂3份、抗氧化剂3份、防腐剂3份，非水溶剂30份，油酸乙酯3份、润湿剂3份、消泡剂3份。
52.具体的、助悬剂至少为氢化蓖麻油、硬脂酸铝、甘油中的一种或一种以上组合，其中进一步可为氢化蓖麻油。
53.具体的、非水溶剂至少为注射用大豆油、液体石蜡、中链油840中的任意一种，其进一步可为注射用大豆油。
54.具体的、润湿剂为吐温-80、大豆卵磷脂、司盘-80中的一种。
55.具体的、消泡剂为聚醚改性硅油，抗氧剂为二丁羟基甲苯。
56.具体的、表面活性剂体系选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和非离子表
面活性剂。
57.一种乳房注入剂的制备方法，包括以下步骤：
58.步骤一、配料罐内打入已过滤灭菌的非水溶剂、，加热搅拌，温度升至130℃，放置备用，；
59.步骤二、将助悬剂、表面活性剂按顺序加入上述非水溶剂中至完全溶解，冷却至30℃-50℃，然后逐步加入剩余材料，然后通过乳化机对其进行搅拌乳化；
60.步骤三、将乳化后的试剂按照等同的量通过灌装机进行装瓶存放；
61.步骤四、然后对其进行贴标、装盒、装箱。
62.具体的、用乳化机搅拌时，温度保持在50～60℃、输出速度在6000～8000rpm、标准线速在4000～6000fpm。
63.具体的、本方案中固定颗粒均采用研磨30分钟，粒径可以控制在40微米左右，所以制剂会非常容易的振摇混匀，使得其中药物均匀的分散于固体分散体中，药物的粒径越小则药物吸收更好，在体内起效更快。
64.需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
65.最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。