脑保护装置的制作方法

文档序号:31071134发布日期:2022-08-09 21:05阅读:60来源:国知局
脑保护装置的制作方法

1.本技术涉及脑保护装置技术领域,具体而言,涉及一种脑保护装置。


背景技术:

2.目前,在经导管主动脉瓣置换术期间,瓣膜周围的狭窄物质可能在人工瓣膜的植入期间脱落。再而,沿着主动脉和主动脉弓的动脉粥样化以及主动脉和主动脉弓中的动粥样化可能在tavr导管朝向患病的主动脉瓣前进时以及随后在植入完成之后撤回时脱落。此外,导管本身的碎片也可能在递送和植入期间被剥离掉。上述这些各种形式的血管碎屑,无论是原生的还是外来的,可能行进到一个或更多个脑动脉中导致脑卒中。现有的脑保护装置用于过滤上述血管碎屑,然而现有的脑保护装置未能完全覆盖主动脉弓,不能使头臂干(无名动脉)、左颈总动脉和占脑灌注10%左右的左锁骨下动脉(分支包含椎动脉)全部受到保护。


技术实现要素:

3.本技术实施例的目的在于提供一种脑保护装置,用于解决现有的脑保护装置不能使头臂干、左颈总动脉和左锁骨下动脉全部受到保护的问题。
4.本技术实施例提供了一种脑保护装置,包括:
5.第一过滤套,所述第一过滤套的第一端开设有第一开口;所述第一过滤套用于嵌设于头臂干中,所述第一开口用于与主动脉弓连通;
6.偏导件,与所述第一过滤套的第一端相连接;所述偏导件用于设置于所述主动脉弓中,所述偏导件用于覆盖左颈总动脉和左锁骨下动脉;
7.第二过滤套,所述第二过滤套的第一端开设有第二开口,所述第二过滤套的第一端与所述偏导件远离所述第一过滤套的一端连接;所述第二过滤套用于嵌设于降主动脉中,所述第二开口用于与所述主动脉弓连通。
8.上述的脑保护装置,包括第一过滤套、偏导件和第二过滤套。人体的头臂干、左颈总动脉、左锁骨下动脉和降主动脉分别与主动脉弓连通;第一过滤套嵌设在头臂干中,偏导件覆盖左颈总动脉和左锁骨下动脉,第二过滤套则嵌设在降主动脉中,所述偏导件连接第一过滤套和第二过滤套,形成一个整体的保护圈;第一过滤套、偏导件和第二过滤套分别用于阻挡和过滤血栓等杂物,在保证血液正常流通的同时防止血栓等杂物进入到头臂干、左颈总动脉、左锁骨下动脉和降主动脉中;偏导件除了血栓等杂物外,还可以进行导流,使得血栓等杂物往第一过滤套或第二过滤套处流动;第一过滤套和第二过滤套可以将血栓等杂物收容、兜住,防止血栓等杂物被拦住后继续流动;因此上述的脑保护装置可以使头臂干、左颈总动脉和左锁骨下动脉全部受到保护,进一步降低术后新发脑卒中的风险。
9.在其中一个实施例中,所述脑保护装置包括连接框,所述第二过滤套通过所述连接框与所述偏导件连接,且所述连接框的一端与所述偏导件远离所述第一过滤套的一端连接,所述连接框的另一端与所述第二过滤套的第一端连接。
10.在其中一个实施例中,所述连接框为闭合结构。
11.在其中一个实施例中,所述偏导件包括两个偏导杆,两个所述偏导杆首尾相连形成一环形框,所述环形框内设有与所述环形框开口相适配的偏导膜;所述偏导膜用于覆盖所述左颈总动脉和所述左锁骨下动脉。
12.在其中一个实施例中,第一个所述偏导杆的第一端与第二个所述偏导杆的第一端连接形成第一端点,第一个所述偏导杆的第二端与第二个所述偏导杆的第二端连接形成第二端点,所述第一端点形成与所述第一过滤套连接的连接点,所述第二端点与所述第二过滤套连接的连接点。
13.在其中一个实施例中,两个所述偏导杆相互朝远离彼此的方向弯曲成弧形状。
14.在其中一个实施例中,所述第一过滤套包括第一支撑架和第一过滤膜;所述第一支撑架包括多个第一支撑杆,每两个所述第一支撑杆首尾相连形成一网孔,所述第一支撑架为网状结构,所述第一支撑架具有所述第一开口;所述第一过滤膜设置于所述第一支撑架内部,所述第一支撑架的外壁面用于与所述头臂干的内壁抵接。
15.在其中一个实施例中,所述第一过滤膜具有第一过滤孔,所述第一过滤孔的孔径大小为50um~500um。
16.在其中一个实施例中,所述第二过滤套包括第二支撑架和第二过滤膜;所述第二支撑架包括多个第二支撑杆,每两个所述第二支撑杆首尾相连形成一网孔,所述第二支撑架为网状结构,所述第二支撑架具有所述第二开口;所述第二过滤膜设置于所述第二支撑架内部,所述第二支撑架的外壁面用于与所述降主动脉的内壁抵接。
17.在其中一个实施例中,所述第二过滤膜具有第二过滤孔,所述第二过滤孔的孔径大小为50um~500um。
18.在其中一个实施例中,所述第一过滤套具有与所述第一过滤套的第一端相对的第二端,所述第一过滤套的第二端设有第一回收件,所述第一回收件用于与穿刺进所述头臂干中的外部回收设备可拆卸连接。
19.在其中一个实施例中,所述第一回收件包括第一回收钩,所述第一回收钩与所述第一过滤套的第二端连接,所述第一回收钩用于勾住穿刺进所述头臂干中的外部套环。
20.在其中一个实施例中,所述第一回收件包括中空柱,所述中空柱与所述第一过滤套的第二端连接,所述中空柱内设有螺接件,所述螺接件用于与穿刺进所述头臂干中的外部输送设备螺接。
21.在其中一个实施例中,自所述中空柱连接于第一过滤套的一端至所述中空柱远离第一过滤套的一端,部分所述中空柱被旋转切割形成所述第一回收钩。
22.在其中一个实施例中,所述第二过滤套具有与所述第二过滤套的第一端相对的第二端,所述第二过滤套的第二端设有第二回收件,所述第二回收件用于与穿刺进所述降主动脉中的外部回收设备可拆卸连接。
23.在其中一个实施例中,所述第二回收件包括第二回收钩,所述第二回收钩与所述第二过滤套的第二端连接,所述第二回收钩用于勾住穿刺进所述降主动脉中的外部套环。
24.在其中一个实施例中,所述第二回收钩包括依次连接的连接部、弯曲部和勾设部,所述连接部与所述第二过滤套的第二端连接,所述连接部远离所述第二过滤套的一端与所述弯曲部连接;所述连接部沿所述降主动脉的长度方向延伸,所述弯曲部与所述连接部具
有夹角。
25.在其中一个实施例中,所述第一过滤套、所述偏导件和所述第二过滤套分别为可伸缩结构,所述第一过滤套、所述偏导件和所述第二过滤套可分别收缩于用于穿刺进主动脉弓中的输送鞘管中。
26.在其中一个实施例中,所述第一过滤套的材质、所述偏导件的材质与所述第二过滤套的材质分别包括形状记忆材料。
27.在其中一个实施例中,所述第一过滤套、所述偏导件与所述第二过滤套一体成型。
28.在其中一个实施例中,所述第一过滤套包括第一编织套和第一过滤膜;所述第一编织套为网状结构,所述第一编织套具有所述第一开口;所述第一过滤膜设置于所述第一编织套内部,所述第一编织套的外壁面用于与所述头臂干的内壁抵接。
29.在其中一个实施例中,所述第二过滤套包括第二编织套和第二过滤膜;所述第二编织套为网状结构,所述第二编织套具有所述第二开口;所述第二过滤膜设置于所述第二编织套内部,所述第二编织套的外壁面用于与所述降主动脉的内壁抵接。
30.本公开的其他特征和优点将在随后的说明书中阐述,或者,部分特征和优点可以从说明书推知或毫无疑义地确定,或者通过实施本公开的上述技术即可得知。
31.为使本技术的上述目的、特征和优点能更明显易懂,下文特举较佳实施例,并配合所附附图,作详细说明如下。
附图说明
32.为了更清楚地说明本技术实施例的技术方案,下面将对本技术实施例中所需要使用的附图作简单地介绍,应当理解,以下附图仅示出了本技术的某些实施例,因此不应被看作是对范围的限定,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
33.图1为本技术实施例提供的脑保护装置的结构示意图;
34.图2为本技术实施例提供的脑保护装置的结构及其应用示意图;
35.图3为本技术实施例提供的第一过滤套的结构示意图;
36.图4为本技术实施例提供的第二过滤套拦截血栓等杂物的示意图;
37.图5为本技术实施例提供的脑保护装置的部分结构示意图;
38.图6为本技术另一实施例提供的脑保护装置的结构及其应用示意图;
39.图7为本技术又一实施例提供的脑保护装置的结构及其应用示意图。
40.附图标记:
41.脑保护装置10;头臂干20;主动脉弓30;左颈总动脉40;左锁骨下动脉50;降主动脉60;血栓70;第一过滤套100;第一开口101;第一支撑架110;第一支撑杆111;第一回收件130;第一回收钩131;中空柱132;第一编织套140;偏导件200;偏导杆210;环形框220;第二过滤套300;第二开口301;第二支撑架310;第二过滤膜320;第二回收件330;第二回收钩331;连接部331a;弯曲部331b;勾设部331c;第二编织套340;连接框400。
具体实施方式
42.下面将结合本技术实施例中的附图,对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完
整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本技术一部分实施例,而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本技术实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。因此,以下对在附图中提供的本技术的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本技术的范围,而是仅仅表示本技术的选定实施例。基于本技术的实施例,本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例,都属于本技术保护的范围。
43.在本技术中,术语“上”、“下”、“左”、“右”、“前”、“后”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“中”、“竖直”、“水平”、“横向”、“纵向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系。这些术语主要是为了更好地描述本技术及其实施例,并非用于限定所指示的装置、元件或组成部分必须具有特定方位,或以特定方位进行构造和操作。
44.并且,上述部分术语除了可以用于表示方位或位置关系以外,还可能用于表示其他含义,例如术语“上”在某些情况下也可能用于表示某种依附关系或连接关系。对于本领域普通技术人员而言,可以根据具体情况理解这些术语在本技术中的具体含义。
45.此外,术语“安装”、“设置”、“设有”、“连接”、“相连”应做广义理解。例如,可以是固定连接,可拆卸连接,或整体式构造;可以是机械连接,或点连接;可以是直接相连,或者是通过中间媒介间接相连,又或者是两个装置、元件或组成部分之间内部的联通。对于本领域普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语在本技术中的具体含义。
46.此外,术语“第一”、“第二”等主要是用于区分不同的装置、元件或组成部分(具体的种类和构造可能相同也可能不同),并非用于表明或暗示所指示装置、元件或组成部分的相对重要性和数量。除非另有说明,“多个”的含义为两个或两个以上。
47.在一个实施例中,一种脑保护装置,包括第一过滤套、偏导件和第二过滤套。所述第一过滤套的第一端开设有第一开口;所述第一过滤套用于嵌设于头臂干中,所述第一开口用于与主动脉弓连通;所述偏导件与所述第一过滤套的第一端相连接;所述偏导件用于设置于所述主动脉弓中,所述偏导件用于覆盖左颈总动脉和左锁骨下动脉;所述第二过滤套的第一端开设有第二开口,所述第二过滤套的第一端与所述偏导件远离所述第一过滤套的一端连接;所述第二过滤套用于嵌设于降主动脉中,所述第二开口用于与所述主动脉弓连通。
48.如图1和图2所示,一实施例的脑保护装置10,包括第一过滤套100、偏导件200和第二过滤套300。同时参阅图3,所述第一过滤套100的第一端开设有第一开口101。所述第一过滤套100用于嵌设于头臂干20中,所述第一开口101用于与主动脉弓30连通。所述偏导件200与所述第一过滤套100的第一端相连接。所述偏导件200用于设置于所述主动脉弓30中,所述偏导件200用于覆盖左颈总动脉40和左锁骨下动脉50,即偏导件200用于覆盖左颈总动脉40和左锁骨下动脉50分别与主动脉弓30连通的口。所述第二过滤套300的第一端开设有第二开口301,所述第二过滤套300的第一端与所述偏导件200远离所述第一过滤套100的一端连接。所述第二过滤套300用于嵌设于降主动脉60中,所述第二开口301用于与所述主动脉弓30连通。
49.上述的脑保护装置10,包括第一过滤套100、偏导件200和第二过滤套300。人体的头臂干20、左颈总动脉40、左锁骨下动脉50和降主动脉60分别与主动脉弓30连通;第一过滤套100嵌设在头臂干20中,偏导件200覆盖左颈总动脉40和左锁骨下动脉50,第二过滤套300则嵌设在降主动脉60中,偏导件200连接第一过滤套100和第二过滤套300,形成一个整体的
保护圈;同时参阅图4,第一过滤套100、偏导件200和第二过滤套300分别用于阻挡和过滤血栓70等杂物,在保证血液正常流通的同时防止血栓70等杂物进入到头臂干20、左颈总动脉40、左锁骨下动脉50和降主动脉60中;偏导件200除了血栓70等杂物外,还可以进行导流,使得血栓70等杂物往第一过滤套100或第二过滤套300处流动;第一过滤套100和第二过滤套300可以将血栓70等杂物收容、兜住,防止血栓70等杂物被拦住后继续流动;因此上述的脑保护装置10可以完全覆盖主动脉弓30,使头臂干20、左颈总动脉40和左锁骨下动脉50全部受到保护,进一步降低术后新发脑卒中的风险。
50.为了使得脑保护装置10设置稳固,在其中一个实施例中,如图2所示,所述脑保护装置10还包括连接框400,所述第二过滤套300通过所述连接框400与所述偏导件200连接,且所述连接框400的一端与所述偏导件200远离所述第一过滤套100的一端连接,所述连接框400的另一端与所述第二过滤套300的第一端连接,连接框400起到连接偏导件200和第二过滤套300作用,此外,相比于单独的一根杆件而言,连接框400为平面结构,当其设置在动脉中时,在偏导件200和第二过滤套300经受血流冲击时连接框400的平面结构可以限制偏导件200和第二过滤套300偏转,使得偏导件200和第二过滤套300设置稳固,进而使得整个脑保护装置10设置稳固。本实施例中,连接框400用于设置于所述主动脉弓30和所述降主动脉60连通的位置。在其中一个实施例中,所述连接框400的数目为多个,多个所述连接框400依次连接,且第一个所述连接框400与所述偏导件200连接,最后一个所述连接框400与所述第二过滤套300连接。在其中一个实施例中,所述连接框400的形状为多边形。在其中一个实施例中,所述连接框400的形状为四边形。在其中一个实施例中,所述连接框400的形状为菱形。
51.为了使得连接框400保持稳定,在其中一个实施例中,所述连接框400为闭合结构,这样连接框400为闭合结构,相对于断开的连接框400而言,闭合的连接框400在受血液流动的冲击时没有会移动的点,可以保持稳定,而且当连接框400可以伸缩时便于伸缩,避免因断开而无法收缩。
52.在其他实施例中,所述脑保护装置10还包括连接组件,所述连接组件包括多个连接丝,每一所述连接丝的一端与所述偏导件200远离所述第一过滤套100的一端连接,另一端与所述第二过滤套300的第一端连接,多个所述连接丝沿垂直于所述连接丝长度方向的方向排列,通过多个排列的连接丝连接偏导件200和第二过滤套300,且稳定偏导件200和第二过滤套300,防止受血液流动的冲击而发生偏转。
53.在其中一个实施例中,如图5所示,所述偏导件200包括两个偏导杆210,两个所述偏导杆210首尾相连形成一环形框220,即第一个所述偏导杆210的一端与第二个所述偏导杆210的一端连接,第一个所述偏导杆210的另一端与第二个所述偏导杆210的另一端连接,所述环形框220内设有与所述环形框220开口相适配的偏导膜;所述偏导膜用于覆盖所述左颈总动脉40和所述左锁骨下动脉50,在本实施例中,偏导膜覆盖环形框220,通过偏导膜对血栓70等杂物进行过滤和导流,两个偏导杆210连接形成的环形框220用于固定偏导膜。在其中一个实施例中,所述环形框220为闭合结构,相对于断开的环形框220而言,闭合的环形框220在受血液流动的冲击时没有会移动的点,可以保持稳定,而且当环形框220可以伸缩时便于伸缩,避免因断开而无法收缩,此外便于稳固设置偏导膜。在其中一个实施例中,所述偏导膜具有用于过滤血栓70等杂物的滤孔。示例性的,所述偏导膜为高分子膜。在其中一
个实施例中,所述滤孔的孔径大小为50um~500um,这样有效过滤血栓70等杂物,同时保证血液的正常流通。在其中一个实施例中,所述滤孔的孔径大小为80um~300um。在其中一个实施例中,所述滤孔的孔径大小为100um。
54.在其中一个实施例中,第一个所述偏导杆210的第一端与第二个所述偏导杆210的第一端连接形成第一端点,第一个所述偏导杆210的第二端与第二个所述偏导杆210的第二端连接形成第二端点,所述第一端点形成与所述第一过滤套100连接的连接点,所述第二端点形成与所述第二过滤套300连接的连接点,第一端点和第二端点分别为环形框220长度方向上的两个端点,保证环形框220及偏导膜能够覆盖完全左颈总动脉40和左锁骨下动脉50。
55.为了更全面地覆盖左颈总动脉40和左锁骨下动脉50,在其中一个实施例中,两个所述偏导杆210相互朝远离彼此的方向弯曲成弧形状,这样在保证环形框220长度的同时,可以保证环形框220的宽度,从而使得偏导件200具有更大的覆盖面积,保证对左颈总动脉40和左锁骨下动脉50形成更全面的覆盖保护。在其中一个实施例中,所述环形框220为椭圆形框,使得偏导件200具有更大的覆盖面积。
56.在其他实施例中,所述环形框220还可以为其他形状的框。
57.在其中一个实施例中,如图3所示,所述第一过滤套100包括第一支撑架110和第一过滤膜(图未示);所述第一支撑架110包括多个第一支撑杆111,每两个所述第一支撑杆111首尾相连形成一网孔,所述第一支撑架110为网状结构,所述第一支撑架110具有所述第一开口101;所述第一过滤膜设置于所述第一支撑架110内部,所述第一支撑架110的外壁面用于与所述头臂干20的内壁抵接,这样多个第一支撑杆111形成的第一支撑架110可以支撑在头臂干20中,通过径向支撑力可以牢靠地固定住第一过滤套100;第一过滤膜则用于阻挡、过滤血栓70等杂物,同时将血栓70等杂物兜住。在其中一个实施例中,所述网孔的形状为多边形。在其中一个实施例中,多个所述网孔包括三角形、四边形和六边形中的至少一个。在其中一个实施例中,大部分所述网孔的形状为四边形。在其中一个实施例中,大部分所述网孔的形状为菱形。在其中一个实施例中,所述第一过滤膜为高分子膜。在其中一个实施例中,所述第一过滤膜具有第一过滤孔,所述第一过滤孔的孔径大小为50um~500um,这样可以有效过滤血栓70等杂物,同时保证血液的正常流通。
58.在其中一个实施例中,如图2所示,所述第二过滤套300包括第二支撑架310和第二过滤膜320;所述第二支撑架310包括多个第二支撑杆311,每两个所述第二支撑杆311首尾相连形成一网孔,所述第二支撑架310为网状结构,所述第二支撑架310具有所述第二开口301;所述第二过滤膜320设置于所述第二支撑架310内部,所述第二支撑架310的外壁面用于与所述降主动脉60的内壁抵接,这样,多个第二支撑杆311形成的第二支撑架310可以支撑在降主动脉60中,通过径向支撑力可以牢靠地固定住第二过滤套300;第二过滤膜320则用于阻挡、过滤血栓70等杂物,同时将血栓70等杂物兜住。在其中一个实施例中,所述网孔的形状为多边形。在其中一个实施例中,多个所述网孔包括三角形、四边形和六边形中的至少一个。在其中一个实施例中,大部分所述网孔的形状为四边形。在其中一个实施例中,大部分所述网孔的形状为菱形。在其中一个实施例中,所述第一过滤膜为高分子膜。在其中一个实施例中,所述第二过滤膜320具有第二过滤孔,所述第二过滤孔的孔径大小为50um~500um,这样可以有效过滤血栓70等杂物,同时保证血液的正常流通。
59.为了能够保证脑保护装置10在人体内存放一定时间后便于回收,在其中一个实施
例中,如图3所示,所述第一过滤套100具有与所述第一过滤套100的第一端相对的第二端,所述第一过滤套100的第二端设有第一回收件130,所述第一回收件130用于与穿刺进所述头臂干20中的外部回收设备可拆卸连接,设置第一回收件130,通过穿刺进来的外部回收设备与第一回收件130连接,将整个脑保护装置10从头臂干20中抽出,再经桡动脉或者肱动脉抽出体外回收;这样可以使得脑保护装置10在人体内存放一段时间,保证充分过滤清除血栓70等杂物;比如可以结合临床需要,可以将脑保护装置10在人体内存放一周的时间,以保证充分过滤清除血栓70等杂物,进一步降低术后新发脑卒中的风险。例如,外部的回收设备可穿刺经过桡动脉或者肱动脉后到达头臂干20中并与第一回收件130连接。
60.为了便于外部的回收设备与第一回收件130配合,如图3所示,在其中一个实施例中,所述第一回收件130包括第一回收钩131,所述第一回收钩131与所述第一过滤套100的第二端连接,所述第一回收钩131用于勾住穿刺进所述头臂干20中的外部套环,这样通过外部的套环套住第一回收钩131,可以快速与脑保护装置10进行连接,如此对脑保护装置10的回收效率高。
61.在其中一个实施例中,如图3所示,所述第一回收件130包括中空柱132,所述中空柱132与所述第一过滤套100的第二端连接,所述中空柱132内设有螺接件,所述螺接件用于与穿刺进所述头臂干20中的外部输送设备螺接,螺接件可用于在安装脑保护装置10时,通过外部输送设备与螺接件螺接,推动螺接件,即推动脑保护装置10进入到人体内目标位置,在脑保护装置10到达目标位置后,外部输送设备脱离与螺接件的螺接,再抽出外部输送设备;此外,也可以通过外部输送设备与螺接件再次螺接以回收脑保护装置10。在其中一个实施例中,所述中空柱132远离第一过滤套100的一端具有安装口,内部焊接螺母,所述螺接件为所述螺母。
62.在其中一个实施例中,自所述中空柱132连接于第一过滤套100的一端至所述中空柱132远离第一过滤套100的一端,部分所述中空柱132被旋转切割形成所述第一回收钩131,这样形成的第一回收钩131,不仅内部空间大,同时不会对中空柱132的同一部位切割得太深,避免中空柱132的断裂;而且由于内部空间大以及第一回收钩131的分布长度长,因此便于套环套住第一回收钩131。
63.在其中一个实施例中,如图2所示,所述第二过滤套300具有与所述第二过滤套300的第一端相对的第二端,所述第二过滤套300的第二端设有第二回收件330,所述第二回收件330用于与穿刺进所述降主动脉60中的外部回收设备可拆卸连接,这样设置第二回收件330,通过穿刺进来的外部回收设备与第二回收件330连接,将整个脑保护装置10从降主动脉60中抽出,再经股动脉抽出体外回收。例如,外部回收设备可穿刺经过股动脉后到达降主动脉60中并与第二回收件330连接。
64.在其中一个实施例中,如图2所示,所述第二回收件330包括第二回收钩331,所述第二回收钩331与所述第二过滤套300的第二端连接,所述第二回收钩331用于勾住穿刺进所述降主动脉60中的外部套环,这样通过外部的套环套住第二回收钩331,可以快速与脑保护装置10进行连接,提高了对脑保护装置10的回收效率。
65.在其中一个实施例中,如图2所示,所述第二回收钩331包括依次连接的连接部331a、弯曲部331b和勾设部331c,所述连接部331a与所述第二过滤套300的第二端连接,所述连接部331a远离所述第二过滤套300的一端与所述弯曲部331b连接;所述连接部331a沿
所述降主动脉60的长度方向延伸,所述弯曲部331b与所述连接部331a具有夹角,这样弯曲部331b与连接部331a具有一定的夹角,弯曲部331b可以延伸到降主动脉60中间悬空的位置,远离降主动脉60的内壁,这样避免回收时对降主动脉60的内壁产生损伤。在其中一个实施例中,所述夹角的大小为30
°
~150
°
。在其中一个实施例中,所述勾设部331c远离所述弯曲部331b的一端朝所述连接部331a的方向弯曲,即朝所述降主动脉60内壁的方向弯曲,这样可以提升外部套环设备对勾设部331c套接的成功率。
66.在其中一个实施例中,如图6所示,所述勾设部331c为u形结构,所述u形结构的侧壁与所述连接部331a平行,这样使得外部套环可以套住勾设部331c后,可以更为稳固地带动脑保护装置10抽出,而且带动时沿着平行连接部331a的方向,即平行降主动脉60的内壁的方向,从而不会损伤降主动脉60的内壁。
67.在其中一个实施例中,所述第一过滤套100、所述偏导件200和所述第二过滤套300分别为可伸缩结构,所述第一过滤套100、所述偏导件200和所述第二过滤套300可分别收缩于用于穿刺进主动脉弓30中的输送鞘管中,这样第一过滤套100、偏导件200和第二过滤套300都可以收缩,在回收的时候可以收容在输送鞘管中,保证成功回收抽出体外;而且在需使用脑保护装置10时,从输送鞘管中依次释放第一过滤套100、所述偏导件200和所述第二过滤套300,或者依次释放第二过滤套300、所述偏导件200和所述第一过滤套100,从而使得脑保护装置10的各个部件定位在目标位置进行拦截过滤血栓70等杂物的工作。在其中一个实施例中,所述连接件为可伸缩结构,所述连接件可收缩于所述输送鞘管中。
68.在其中一个实施例中,所述第一过滤套100的材质、所述偏导件200的材质与所述第二过滤套300的材质分别包括形状记忆材料,其中,所述第一支撑架110的材质、所述偏导杆210的材质与所述第二支撑架310的材质分别包括形状记忆材料,这样便于第一过滤套100、偏导件200和第二过滤套300伸缩,可以在脱离对自身收缩状态的束缚后自动恢复张开的状态。在其中一个实施例中,所述第一支撑架110的材质、所述偏导杆210的材质与所述第二支撑架310的材质分别为形状记忆材料,示例性的,所述形状记忆材料可以为形状记忆合金或者形状记忆高分子材料。在其中一个实施例中,所述连接框400的材质为形状记忆材料。
69.在其中一个实施例中,所述第一过滤套100的材质、所述偏导件200的材质与所述第二过滤套300的材质分别包括合金、医用不锈钢和高分子材料中的一种,其中,所述第一支撑架110的材质、所述偏导杆210的材质与所述第二支撑架310的材质分别包括合金、医用不锈钢和高分子材料中的一种。
70.在其中一个实施例中,所述第一过滤套100、所述偏导件200与所述第二过滤套300一体成型,这样脑保护装置10的整体结构紧凑牢固,增加了设置的稳定性,保证了保护的效果。在其中一个实施例中,所述第一过滤套100、所述偏导件200、所述第二连接件与所述第二过滤套300一体成型。在其中一个实施例中,所述第一支撑架110、所述环形框220、所述连接框400和所述第二支撑架310一体切割成型,这样不但制造工艺简单,而且使得整体的结构更为牢固稳定,保证了脑保护装置10保护工作的稳定性。
71.在其中一个实施例中,如图7所示,所述第一过滤套100包括第一编织套140和第一过滤膜(图未示);所述第一编织套140为网状结构,所述第一编织套140具有所述第一开口101;所述第一过滤膜设置于所述第一编织套140内部,所述第一编织套140的外壁面用于与
所述头臂干20的内壁抵接,这样除了第一过滤膜,第一编织套140相比于第一支撑架110而言具有更小的网孔,能够提升了第一过滤套100的拦截和过滤效果。在其中一个实施例中,所述第一编织套140的材质包括镍钛和钴铬中的一种。
72.在其中一个实施例中,如图7所示,所述第二过滤套300包括第二编织套340和第二过滤膜320;所述第二编织套340为网状结构,所述第二编织套340具有所述第二开口301;所述第二过滤膜320设置于所述第二编织套340内部,所述第二编织套340的外壁面用于与所述降主动脉60的内壁抵接,这样除了第二过滤膜320,第二编织套340相比于第二支撑架310而言具有更小的网孔,能够提升了第二过滤套300的拦截和过滤效果。在其中一个实施例中,所述第二编织套340的材质包括镍钛和钴铬中的一种。
73.在本技术所有实施例中,“大”、“小”是相对而言的,“多”、“少”是相对而言的,“上”、“下”是相对而言的,对此类相对用语的表述方式,本技术实施例不再多加赘述。
74.应理解,说明书通篇中提到的“在本实施例中”、“本技术实施例中”或“在其中一个实施例中”意味着与实施例有关的特定特征、结构或特性包括在本技术的至少一个实施例中。因此,在整个说明书各处出现的“在本实施例中”、“本技术实施例中”或“在其中一个实施例中”未必一定指相同的实施例。此外,这些特定特征、结构或特性可以以任意适合的方式结合在一个或多个实施例中。本领域技术人员也应该知悉,说明书中所描述的实施例均属于可选实施例,所涉及的动作和模块并不一定是本技术所必须的。
75.在本技术的各种实施例中,应理解,上述各过程的序号的大小并不意味着执行顺序的必然先后,各过程的执行顺序应以其功能和内在逻辑确定,而不应对本技术实施例的实施过程构成任何限定。
76.以上所述,仅为本技术的具体实施方式,但本技术的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本技术揭露的技术范围内,可轻易想到变化或替换,都应涵盖在本技术的保护范围之内。因此,本技术的保护范围应以权利要求的保护范围为准。
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