模体及放射治疗设备的制作方法

1.本技术涉及医疗辅助器械技术领域，特别是涉及一种模体及放射治疗设备。


背景技术：

2.放射治疗通常包括患者图像获取、治疗计划、摆位验证和修正、计划修改、计划给予、治疗保证等步骤，通过影像的引导可以减少由于摆位或器官移动造成的肿瘤位置变化后带来的放疗误差。
3.为了保证能够利用治疗计划准确地照射到病人病灶内从而达到精准放疗的目的，通常利用模体来验证图像引导放射治疗(igrt)的靶区中心点的精度，然而，传统的模体在精度验证过程中存在对准参照比较单一的缺陷。


技术实现要素：

4.基于此，有必要针对传统的模体在精度验证过程中存在对准参照比较单一的问题，提供一种模体及放射治疗设备。
5.根据本技术的一个方面，提供了一种模体，所述模体包括：
6.本体，所述本体的至少一侧表面上设有位置标识组件，所述位置标识组件包括基准位置标识，以及至少一第一位置标识和至少一第二位置标识；
7.其中，所述第一位置标识的中心与所述基准位置标识的中心在第一方向上的距离设置为第一距离值；
8.所述第二位置标识的中心与所述基准位置标识的中心在所述第一方向上的距离设置为第二距离值；
9.所述第一距离值和所述第二距离值的绝对差不等于零；
10.所述第一方向平行于所述位置标识组件所在侧表面。
11.在其中一个实施例中，所述第一位置标识的中心与所述基准位置标识的中心在第二方向上的距离设置为第三距离值，且所述第三距离值等于所述第一距离值；
12.所述第二位置标识的中心与所述基准位置标识的中心在第二方向上的距离设置为第四距离值，且所述第四距离值等于所述第二距离值；
13.所述第一方向和所述第二方向彼此垂直，且均平行于所述位置标识组件所在侧表面。
14.在其中一个实施例中，所述位置标识组件包括一个所述第一位置标识和一个所述第二位置标识；
15.所述基准位置标识位于所述第一位置标识和所述第二位置标识之间，且所述第一位置标识的中心和所述第二位置标识的中心连线经过所述基准位置标识的中心；
16.其中，所述第一位置标识的中心和所述第二位置标识的中心连线与所述第一方向和所述第二方向不平行。
17.在其中一个实施例中，所述位置标识组件还包括沿所述第一方向或所述第二方向
延伸的至少一第一标识条；
18.所述第一位置标识的中心位于所述第一标识条的中心线上；和/或
19.所述位置标识组件还包括沿所述第一方向或所述第二方向延伸的至少一第二标识条；
20.所述第二位置标识的中心位于所述第二标识条的中心线上。
21.在其中一个实施例中，所述位置标识组件还包括四个第三位置标识；
22.定义其中两个所述第三位置标识的中心的连线为第一连线，定义另两个所述第三位置标识的中心的连线为第二连线；
23.其中，所述第一连线和所述第二连线相交于所述基准位置标识的中心，且所述第一连线和所述第二连线之一平行于所述第一方向，所述第一连线和所述第二连线之另一平行于第二方向；
24.所述第一方向和所述第二方向彼此垂直，且均平行于所述位置标识组件所在侧表面。
25.在其中一个实施例中，所述本体包括六个侧表面，六个所述侧表面中至少五个所述侧表面设有所述位置标识组件；
26.所述至少五个所述侧表面包括两两垂直且彼此相邻的三个所述侧表面。
27.在其中一个实施例中，所述模体还包括设置于所述本体内的多个第一金属球，多个所述第一金属球在所述位置标识组件所在侧表面上的正投影，围绕于所述基准位置标识布设且与所述基准位置标识的中心间距均相同。
28.在其中一个实施例中，所述模体还包括设置于所述本体内的多个第二金属球，多个所述第二金属球在所述位置标识组件所在侧表面上的正投影，围绕于所述基准位置标识布设；
29.且多个所述第二金属球在所述位置标识组件所在侧表面上的正投影，位于所述第一金属球在所述位置标识组件所在侧表面上的正投影的外侧；
30.其中，多个所述第二金属球与所述基准位置标识的中心间距均相同。
31.在其中一个实施例中，所述本体包括沿所述本体的周向依次设置的所述第一侧表面、第二侧表面、第三侧表面和第四侧表面；所述模体还包括四个仿真骨架；每一所述仿真骨架的两端分别贯穿所述第一侧表面、所述第二侧表面、所述第三侧表面和所述第四侧表面中任意相邻的两个侧表面；所述四个仿真骨架在第一侧表面、第二侧表面、第三侧表面和第四侧表面上的投影形成的图形相同。
32.根据本技术的另一个方面，提供了一种放射治疗设备，包括上述的模体。
33.上述模体及放射治疗设备，可通过采集计划图像(例如，ct图像、cbct图像等)获取病灶所在的靶区，基于计划图像制定治疗计划。在利用治疗计划对患者执行放射治疗前，先利用该模体获取验证图像，利用计划图像与验证图像进行校准，如有误差，调整病床位置或模体摆位位置，可从基准位置标识、第一位置标识和第二位置标识中找出与病灶所在的靶区中心点相对应的位置标识，进而可调整模体的位置，使放射治疗设备的激光灯发出的激光线对准该与病灶所在的靶区中心点相对应的位置标识，如此，当待治疗目标对应处于该模体所在位置时，可利用该放射治疗设备中用于治疗的射线(如放射治疗设备的x射线)对准病灶所在的靶区中心点进行照射，达到精确治疗的效果。可以理解，利用该模体，可使基
准位置标识对应于病灶所在的靶区中心点，示例性地，放射治疗设备的激光灯发出的激光线与基准位置标识的中心对准，以使放射治疗设备的等中心能够对准照射于病灶所在的靶区中心点。若第一位置标识和第二位置标识中的其中之一对应于病灶所在的靶区中心点，还可移动模体，使放射治疗设备的激光灯发出的激光线对准于第一位置标识和第二位置标识中的其中之一，直至放射治疗设备的等中心能够对准照射于病灶所在的靶区中心点。可见，该模体中的位移参照更多，可实现相对于基准位置标识沿第一方向上的至少两个偏移量处的精度的验证，拓宽了模体的应用范围。
附图说明
34.图1示出了本技术一实施例的模体的结构示意图；
35.图2示出了本技术一实施例的模体的第一表面的结构示意图；
36.图3示出了本技术一实施例的模体的第二表面的结构示意图；
37.图4示出了本技术一实施例的模体的第三表面的结构示意图；
38.图5示出了本技术一实施例的模体的第四表面的结构示意图；
39.图6示出了本技术一实施例的模体的第五表面的结构示意图。
40.图中：10、模体；110、本体；111、第一侧表面；112、第二侧表面；113、第三侧表面；114、第四侧表面；115、顶侧表面；121、基准位置标识；122、第一位置标识；123、第二位置标识；124、第一标识条；125、第二标识条；126、第三位置标识；127、第三标识条；131、第一金属球；132、第二金属球；133、中心金属球；134、嵌入体；140、仿真骨架。
具体实施方式
41.为使本技术的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本技术的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本技术。但是本技术能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本技术内涵的情况下做类似改进，因此本技术不受下面公开的具体实施例的限制。
42.在本技术的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本技术和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本技术的限制。
43.此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本技术的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。
44.在本技术中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本技术中的具体含义。
45.在本技术中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
46.需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“上”、“下”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。
47.几何精准对于图像引导放射治疗(igrt)是至关重要的，通常利用模体来验证图像引导放射治疗(igrt)的精度，然而，传统的模体在精度验证过程中存在对准参照比较单一的缺陷。
48.本技术的发明人经过研究发现，传统的模体的中心处有一个标记点，且该模体只支持相对于该标记点沿x、y或z轴向方向上的单一偏移量，以此作为图像引导放射治疗(igrt)的靶区中心点的验证，导致传统的模体在精度验证过程中存在对准参照比较单一的缺陷，导致模体存在应用局限性。
49.基于此，本技术的发明人经过深入研究，设计了一种模体，模体上设有基准位置标识、至少一第一位置标识和至少一第二位置标识，第一位置标识相对于基准位置标识的中心在第一方向上的距离，与第二位置标识的中心相对于基准位置标识的中心在第一方向上的距离不相等，可实现相对于基准位置标识沿第一方向上的至少两个偏移量处的精度的验证，拓宽了模体的应用范围。
50.下面将以具体实施例对本技术中的模体10进行详细说明。图1示出了本技术一实施例的模体10的结构示意图。
51.在一些实施例中，请参阅图1，并结合参阅图2，本技术一实施例提供的模体10，包括本体110。
52.本体110的至少一侧表面上设有位置标识组件，位置标识组件包括基准位置标识121、以及至少一第一位置标识122和至少一第二位置标识123。
53.其中，第一位置标识122的中心与基准位置标识121的中心在第一方向f1上的距离设置为第一距离值d1，第二位置标识123的中心与基准位置标识121的中心在第一方向f1上的距离设置为第二距离值d2。第一距离值d1和第二距离值d2的绝对差不等于零。第一方向f1平行于位置标识组件所在侧表面。图2中给出了位置标识组件位于第一侧表面111的示例。
54.图像引导放射治疗(igrt)中，需要使放射治疗设备中用于治疗的射线(如x射线)能够聚焦于病灶所在的靶区中心点进行照射，可通过采集计划图像(例如，ct图像、cbct图像等)获取病灶所在的靶区，基于计划图像制定治疗计划。在利用治疗计划对患者执行放射治疗前，先利用该模体10对放射治疗设备获取验证图像，利用计划图像与验证图像进行校准，如有误差，调整病床位置或模体10摆位位置，可从基准位置标识121、第一位置标识122和第二位置标识123中找出与病灶所在的靶区中心点相对应的位置标识，进而可调整模体10的位置，使放射治疗设备的激光灯发出的激光线对准该与病灶所在的靶区中心点相对应
的位置标识，如此，当待治疗目标对应处于该模体10所在位置时，可利用该放射治疗设备中用于治疗的射线(如放射治疗设备的x射线)对准病灶所在的靶区中心点进行照射，达到精确治疗的效果。可以理解，利用该模体10，可使基准位置标识121对应于病灶所在的靶区中心点，示例性地，可使放射治疗设备的激光灯发出的激光线与基准位置标识121的中心对准，以使放射治疗设备的等中心能够对准照射于病灶所在的靶区中心点。若第一位置标识122和第二位置标识123中的其中之一对应于病灶所在的靶区中心点，还可移动模体10，使放射治疗设备的激光灯发出的激光线对准于第一位置标识122和第二位置标识123中的其中之一，直至放射治疗设备的等中心能够对准照射于病灶所在的靶区中心点。可见，该模体10中的位移参照更多，可实现相对于基准位置标识121沿第一方向f1上的至少两个偏移量处的精度的验证，拓宽了模体10的应用范围。
55.第一距离值d1和第二距离值d2可根据精度验证的需要进行设置，示例地，第一距离值d1为1cm，第二距离值d2为1.5cm。
56.上述第一位置标识122和第二位置标识的123的数量可以是一个，也可以是两个或两个以上，在此不作具体限制。
57.位置标识组件可以包括第一位置标识122和第二位置标识123，位置标识组件也可以包括第一位置标识122、第二位置标识123
……
和第n位置标识，其中，n为大于2的自然数所对应的汉字，第一位置标识122、第二位置标识123
……
和第n位置标识的中心相对于基准位置标识121的中心在第一方向上的间距各不相同，以模体10为基准建立三维坐标系，第一方向f1可平行于三维坐标系的x轴，第一方向f1也可平行于三维坐标系的y轴，第一方向f1还可平行于三维坐标系的z轴，在此不作具体限制。如此，可利用该模体10实现相对于基准位置标识121沿x轴向、y轴向或z轴向上的至少两个偏移量处的精度的验证。
58.可选地，基准位置标识121、第一位置标识122和第二位置标识123均为球体，方便以球体的中心为参照找到对应的位置标识。
59.具体到如图1-2所示的实施例中，基准位置标识121、第一位置标识122和第二位置标识123均可以但不限于为直径为1mm的球体。
60.可选地，球体的材质为不锈钢，也可以选用其他抗腐蚀且能嵌入本体110的材质，在此不作具体限制。
61.在一些实施例中，请参阅图1及图2，第一位置标识122的中心与基准位置标识121的中心在第二方向f2上的距离设置为第三距离值d3，且第三距离值d3等于第一距离值d1。第二位置标识123的中心与基准位置标识121的中心在第二方向f2上的距离设置为第四距离值d4，且第四距离值d4等于第二距离值d2。第一方向f1和第二方向f2彼此垂直，且均平行于位置标识组件所在侧表面。
62.以模体10为基准建立三维坐标系，第一方向f1平行于三维坐标系的x轴，第二方向f2平行于三维坐标系的y轴。也就是说，可利用该模体10实现相对于基准位置标识121沿x轴向或y轴向上的至少两个偏移量处的精度的验证。
63.在一些实施例中，请参阅图1及图2，位置标识组件包括一个第一位置标识122和一个第二位置标识123，基准位置标识121位于第一位置标识122和第二位置标识123之间，且第一位置标识122的中心和第二位置标识123的中心连线经过基准位置标识121的中心。其中，第一位置标识122的中心和第二位置标识123的中心连线与第一方向和第二方向不平
行。如此，可以设置一第一位置标识122和一第二位置标识123，既能实现相对于基准位置标识121沿第一方向f1上的两个偏移量处的精度的验证，又能实现相对于基准位置标识121沿第二方向f2上的两个偏移量处的精度的验证。
64.更进一步地，第一位置标识122的中心和第二位置标识123的中心连线平行于第三方向f3，第三方向f3平行于第一方向f1和第二方向f2之间所呈夹角的角平分线。
65.该第一位置标识122和该第二位置标识123分别位于基准位置标识121沿第三方向f3的相对两侧，可以理解的是，该第一位置标识122的中心与基准位置标识121的中心在第一方向f1上的距离等于该第一位置标识122的中心与基准位置标识121的中心之间在第二方向f2上的距离。该第二位置标识123的中心与基准位置标识121的中心在第一方向f1上的距离等于该第二位置标识123的中心与基准位置标识121的中心在第二方向f2上的距离。如此，可以设置一第一位置标识122和一第二位置标识123，既能实现相对于基准位置标识121沿第一方向f1上的两个偏移量处的精度的验证，又能实现相对于基准位置标识121沿第二方向f2上的两个偏移量处的精度的验证。
66.在一些实施例中，请参阅图1及图2，位置标识组件还包括沿第一方向f1或第二方向f2延伸的至少一第一标识条124，第一位置标识122的中心位于第一标识条124的中心线上。
67.如此，借助于第一标识条124的参照能够更方便地调整模体10的位置，以便放射治疗设备的激光灯发出的激光线与模体10对应的位置标识(基准位置标识121、第一位置标识122和第二位置标识123中的其中之一)对准，比如，第一标识条124沿第一方向f1延伸，可更方便使模体10参照第一标识条124的延伸方向移动，以使放射治疗设备的激光灯发出的激光线对准于第一标识条124的中心线，进而对准于第一位置标识122的中心。同理，若第一标识条124沿第二方向f2延伸，也可方便地将放射治疗设备的激光灯发出的激光线对准于第一位置标识122的中心。如此，可提高模体10的验证精度和利用该模体10进行精度调节的便利性。
68.在一些实施例中，位置标识组件包括一第一位置标识122和两个第一标识条124，其中一第一标识条124沿第一方向f1延伸，另一第一标识条124沿第二方向f2延伸。如此，既能很方便地调整模体10相对于放射治疗设备的激光灯发出的激光线在第一方向f1上的位置，又能很方便地调整模体10相对于放射治疗设备的激光灯发出的激光线在第二方向f2上的位置，这个过程中，可使放射治疗设备的激光灯发出的激光线对准于第一位置标识122的中心。
69.在一些实施例中，请参阅图1及图2，位置标识组件还包括沿第一方向f1或第二方向f2延伸的至少一第二标识条125，第二位置标识123的中心位于第二标识条125的中心线上。
70.如此，借助于第二标识条125的参照能够更方便地调整模体10相对于放射治疗设备的激光灯发出的激光线的位置，比如，第二标识条125沿第一方向f1延伸，更方便使模体10参照第二标识条125的延伸方向移动，以使放射治疗设备的激光灯发出的激光线对准于第二位置标识123的中心线，进而对准于第二位置标识123的中心。同理，若第二标识条125沿第二方向f2延伸，也可方便地将放射治疗设备的激光灯发出的激光线对准于第二位置标识123的中心。如此，可提高模体10的验证精度和利用该模体10进行精度调节的便利性。
71.在一些实施例中，位置标识组件包括一第二位置标识123和两个第二标识条125，其中一第二标识条125沿第一方向延伸，另一第二标识条125沿第二方向延伸。如此，既能很方便地调整模体10相对于放射治疗设备的激光灯发出的激光线在第一方向f1上的位置，又能很方便地调整模体10相对于放射治疗设备的激光灯发出的激光线在第二方向f2上的位置，这个过程中，可使放射治疗设备的激光灯发出的激光线对准于第二位置标识123的中心。
72.在一些实施例中，请参阅图1及图2，位置标识组件还包括四个第三位置标识126，定义其中两个第三位置标识126的中心的连线为第一连线，定义另两个第三位置标识126的中心的连线为第二连线。其中，第一连线和第二连线相交于基准位置标识121的中心，且第一连线和第二连线之一平行于第一方向f1，第一连线和第二连线之另一平行于第二方向f2。第一方向f1和第二方向f2彼此垂直，且均平行于位置标识组件所在的表面。
73.如此，可借助于对应于第一连线的两个第三位置标识126更方便地调整模体10相对于放射治疗设备的激光灯发出的激光线在第一方向f1或第二方向f2上的位置，也可借助于对应于第二连线的两个第三位置标识126更方便地调整模体10相对于的激光灯发出的激光线在第二方向f2或第一方向f1上的位置。
74.更进一步地，在一些实施例中，请参阅图1及图2，位置标识组件还包括与第三位置标识126一一对应的第三标识条127，第三位置标识126的中心位于第三标识条127的中心线上。以线型的第三标识条127为位移参照，能够更方便地调整模体10相对于放射治疗设备的激光灯发出的激光线在第一方向f1或第二方向f2上的位置。
75.在一些实施例中，请参阅图1，本体110包括六个侧表面，六个所述侧表面中至少五个所述侧表面设有所述位置标识组件，至少五个侧表面包括两两垂直且彼此相邻的三个侧表面。
76.若以模体10为基准建立三维坐标系，两两垂直的三个表面分别平行于三维坐标系的xoy平面、yoz平面和xoz平面。调整放射治疗设备的激光灯发出的激光线在模体10上位置时，也能更方便地以三个表面上的位置标识组件进行调整，可利用该模体10更方便地实现相对于基准位置标识121沿x轴向、y轴向和/或z轴向上的至少两个偏移量处的精度的验证。
[0077]“六个所述侧表面中至少五个所述侧表面设有所述位置标识组件”可以是五个侧表面均设有位置标识组件，也可以是六个侧表面均设有位置标识组件，在此不作具体限制。其中，五个侧表面和六个侧表面均包括上述的两两垂直且彼此相邻的三个侧表面。示例性地，模体10为正方体，模体具有6个侧表面，除模体10底部的侧表面外，其余5个侧表面均设有位置标识组件。
[0078]
在一些实施例中，请参阅图1，模体10还包括设置于本体110内的多个第一金属球131，多个第一金属球131在位置标识组件所在侧表面上的正投影，围绕于基准位置标识121布设且与基准位置标识121的中心间距均相同。
[0079]
以多个第一金属球131形成围绕于基准位置标识121的第一区域，可以理解的是，该第一区域的外边界线上任意两个点与基准位置标识121的中心间距均相同，若参考头部的病灶所在的靶区大小设置该第五距离值，可利用多个第一金属球131可以作为头部的病灶所在的靶区(即头部靶区)的边缘点，来验证头部的病灶所在的靶区的配准精度。
[0080]
在一些实施例中，模体10还包括设置于本体110内的多个第二金属球132，多个第
二金属球132在位置标识组件所在侧表面上的正投影，围绕于基准位置标识121布设，且多个第二金属球132在位置标识组件所在侧表面上的正投影，位于第二金属球132在位置标识组件所在侧表面上的正投影的外侧。多个第二金属球132与基准位置标识121的中心间距均相同。
[0081]
以多个第二金属球132形成围绕于基准位置标识121的第二区域，可以理解的是，该第二区域的外边界线上任意两个点与基准位置标识121的中心间距均相同，可参考体部的病灶所在的靶区大小设置该第六距离值，可利用多个第二金属球132可以作为体部的病灶所在的靶区(即体部靶区)的边缘点，来验证体部的病灶所在的靶区的配准精度。
[0082]
在一些具体实施例中，本体110内设有四个第一金属球131、四个第二金属球132和一个中心金属球133，其中，中心金属球133的中心的坐标为(0mm,0mm,0mm)，中心金属球133的中心对应于靶区中心点，四个第一金属球131的中心的坐标分别为(14.4mm,14.4mm,14.4mm)、(14.4mm,-14.4mm,14.4mm)、(-14.4mm,-14.4mm,14.4mm)、(-14.4mm,14.4mm,-14.4mm)，四个第一金属球131的中心对应于头部靶区的边缘点，来验证头部靶区的配准精度。四个第二金属球132的中心的坐标分别为(28.8mm,28.8mm,28.8mm)、(28.8mm,-28.8mm,28.8mm)、(-28.8mm,-28.8mm,28.8mm)和(-28.8mm,28.8mm,-28.8mm)对应于体部靶区的边缘点，来验证体部靶区的配准精度。
[0083]
可选地，第一金属球131、四个第二金属球132和一个中心金属球133均为直径为4mm的氧化铝球，既可以避免kv的x-ray的金属伪影，又可以使其mv的x-ray下可以看得清楚。
[0084]
可选地，第一金属球131、四个第二金属球132和一个中心金属球133均通过对应的嵌入体134嵌入本体110内。
[0085]
在一些实施例中，本体110包括沿本体110的周向依次设置的第一侧表面111、第二侧表面112、第三侧表面113和第四侧表面114，模体10还包括四个仿真骨架140，每一仿真骨架140的两端分别贯穿第一侧表面111、第二侧表面112、第三侧表面113和第四侧表面114中任意相邻的两个侧表面，四个仿真骨架140在第一侧表面111、第二侧表面112、第三侧表面113和第四侧表面114上的投影形成的图形相同。
[0086]
每一仿真骨架140的两端分别贯穿第一侧表面111、第二侧表面112、第三侧表面113和第四侧表面114中任意相邻的两个侧表面。具体地，第一个仿真骨架140的两端分别贯穿第一侧表面111和第二侧表面112，第二个仿真骨架140的两端分别贯穿第二侧表面112和第三侧表面113，第三个仿真骨架140的两端分别贯穿第三侧表面113和第四侧表面114，第三个仿真骨架140的两端分别贯穿第四侧表面114和第一侧表面111。
[0087]
在x-ray的mv及kv的二维和三维成像后可在图像中显示。作为计划图像和igrt验证图像的特征标记点。在一些实施例中，请参阅图1-6，模体10为立方体，本体110的材质为pom，本体110的颜色为白色，本体110设有四个仿真骨架140，其中，仿真骨架140具体为黑色pvc管，外径14mm，内径6mm。本体110的第一侧表面111、第二侧表面112、第三侧表面113、第四侧表面114和顶侧表面115均设有位置标识组件，每一位置标识组件包括一基准位置标识121、一第一位置标识122、一第二位置标识123、四个第三位置标识126、两个第一标识条124、两个第二标识条125和四个第三标识条127。本体110内设有直径为4mm的四个第一金属球131、第二金属球132和中心金属球133。如此，以该模体10为参照建立三维坐标系，模体10
的中心作为三维坐标系的原点o，可利用该模体10实现相对于基准位置标识121沿三维坐标系的x轴、y轴或z轴方向上的两个偏移量处的精度的验证，拓宽了模体10的应用范围，且该模体10能用于验证头部靶区和体部靶区的配准精度。
[0088]
需要说明的是，模体10上涉及尺寸的数据可允许
±
0.2mm的误差。
[0089]
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
[0090]
以上所述实施例仅表达了本技术的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对实用新型专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本技术构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本技术的保护范围。因此，本技术专利的保护范围应以所附权利要求为准。