本发明涉及医药领域，具体涉及l-阿拉伯糖在治疗肠易激综合征中的应用。
背景技术：
：：1、肠易激综合征(irritable bowel syndrome，ibs)，是以间断性腹痛、腹胀伴随大便性状和(或)排便习惯改变为特征的一种临床上常见的慢性肠道疾病，其发作具有持续和反复的特点。根据临床表现不同，ibs主要有四种不同的亚型：ibs-d(腹泻型)、ibs-c(便秘型)、ibs-m(混合型)和ibs-u(未定型)。2、根据美国胃肠病学会(acg)临床指南共识，推荐对患者进行准确的ibs亚型分类(根据罗马iv标准，作出亚型分类)，以利于治疗和药物选择。例如，针对ibs-c的研究表明，ibs-c患者结肠黏膜中5-ht含量显著高于健康人及腹泻型ibs(ibs-d)患者。因此，对于5-ht的调节可能会有利于治疗ibs-c。市场上一些治疗ibs的药物存在毒副作用，且一些药物使用后容易加重腹痛、腹胀症状，因而尤其不适用于ibs-c的治疗，还有一些药物需要和其他药物联合应用才能起到治疗效果。技术实现思路1、为解决现有技术中存在的问题，本发明提供一种l-阿拉伯糖在制备治疗肠易激综合征的药物中的应用。2、根据本发明的实施方案，所述肠易激综合征选自便秘型肠易激综合征。3、根据本发明的实施方案，所述l-阿拉伯糖可以调节5-ht含量水平。4、根据本发明的实施方案，所述药物可通过口服方式(即为口服制剂)施用，例如所述药物的剂型选自片剂、颗粒、胶囊、口服液体制剂、丸剂、混悬剂、滴丸等。5、所述药物可以进一步包括药学上可接受的载体，例如任选地包括表面活性剂、赋形剂、保湿剂、助悬剂、用于调节渗透压的盐或缓冲剂、着色剂、香精、稳定剂、甜味剂、防腐剂或其它常规添加剂。6、在一些实施方案中，所述药物为液体口服制剂，例如，所述药物为l-阿拉伯糖的水溶液。优选的，所述水溶液中，l-阿拉伯糖的浓度为0.1-0.5g/ml，例如为0.1，0.2，0.3，0.4，0.5g/ml。7、根据本发明的实施方案，所述l-阿拉伯糖的给药剂量为0.1-1.0g/kg/天，优选的，为0.1-0.8g/kg/天，例如为0.1，0.2，0.3，0.4，0.5，0.6，0.7，0.8g/kg/天。8、有益效果9、本发明通过构建ibs-c动物模型，发现l-阿拉伯糖可以有效调节动物体内的5-ht水平和血管活性肠肽vip的指标，有利于软化肠道内容物促进排便；同时相比阳性药，还能够进一步增殖肠道益生菌。因此，将l-阿拉伯糖应用于ibs-c的治疗，不仅有利于提高患者依从性，且长期服用安全，副作用少。技术特征：1.一种l-阿拉伯糖在制备治疗肠易激综合征的药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肠易激综合征选自便秘型肠易激综合征。3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述l-阿拉伯糖可以调节5-ht含量水平。4.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述药物通过口服方式施用。5.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型选自片剂、颗粒、胶囊、口服液体制剂、丸剂、混悬剂、滴丸。6.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述药物为液体口服制剂。7.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述药物为l-阿拉伯糖的水溶液。8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述水溶液中，l-阿拉伯糖的浓度为0.1-0.5g/ml。9.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述l-阿拉伯糖的给药剂量为0.1-1.0g/kg/天。技术总结本发明涉及一种L‑阿拉伯糖在制备治疗肠易激综合征的药物中的应用。所述L‑阿拉伯糖可以有效调节体内的5‑HT水平和血管活性肠肽VIP的指标，有利于软化肠道内容物促进排便，同时还能够进一步增殖肠道益生菌，因此，应用于肠易激综合征，尤其是IBS‑C的治疗时，不仅有利于提高患者依从性，且长期服用安全，副作用少。技术研发人员：蔡明琰,石国良,林卫军,陈旭,王羽娟,蔡许彬受保护的技术使用者：唐传生物科技（厦门）有限公司技术研发日：技术公布日：2024/1/13