本发明属于生物医药,具体涉及一种不影响免疫系统的新型抗炎分子。
背景技术:
1、目前临床上,糖皮质激素是一种广泛用于抗炎的物质,但其存在巨大的免疫抑制副作用,长期或者大量使用会造成免疫系统功能下降从而引发继发性感染。
2、基于此,寻找一种既有良好抗炎效果,又不会对免疫系统造成干扰的新型分子尤为迫切。
技术实现思路
1、本发明希望提供一种用于抗炎分子,所述抗炎分子为硫氧还蛋白。
2、所述硫氧还蛋白包括生物体内本身存在的硫氧还蛋白或/和通过转基因技术重组的硫氧还蛋白。
3、所述抗炎分子用于减缓皮肤炎的作用。
4、所述抗炎分子用于减缓过敏性接触性皮肤炎的作用。
5、所述抗炎分子用于减缓急性刺激性皮肤炎的作用。
6、所述抗炎分子应用于研发抗炎制剂。
7、所述抗炎分子对人体免疫系统无抑制或干扰作用。
8、本发明的有益效果如下:
9、硫氧还蛋白(trx)是本身就存在于体内的一种蛋白质,本申请利用转基因技术成功提取了重组的人硫氧还蛋白,并进行相关动物研究,对动物进行大剂量的糖皮质激素或硫氧还蛋白进行冲击治疗,并利用流式细胞仪对脾脏细胞的 cd4+t 细胞/cd8+t 细胞进行检测,并计算 cd4+t 细胞/cd8+t 细胞比例(这一比例代表着免疫系统的功能),结果发现:硫氧还蛋白的抗炎症效果与糖皮质激素相当,而且相比于正常小鼠,糖皮质激素冲击治疗的小鼠 cd4+t 细胞/cd8+t 细胞比例下调,而等剂量的硫氧还蛋白冲击治疗小鼠的 cd4+t细胞/cd8+t 细胞比例则未发生明显变化,这一发现有望弥补现有的糖皮质激素会抑制免疫系统这一缺陷,为下一步研发新型抗炎制剂提供坚实理论基础。
1.一种用于抗炎分子,其特征在于:所述抗炎分子为硫氧还蛋白。
2.如权利要求1所述的抗炎分子,其特征在于:所述硫氧还蛋白包括生物体内本身存在的硫氧还蛋白或/和通过转基因技术重组的硫氧还蛋白。
3.如权利要求1所述的抗炎分子,其特征在于:所述抗炎分子用于减缓皮肤炎的作用。
4.如权利要求3所述的抗炎分子,其特征在于:所述抗炎分子用于减缓过敏性接触性皮肤炎的作用。
5.如权利要求3所述的抗炎分子,其特征在于:所述抗炎分子用于减缓急性刺激性皮肤炎的作用。
6.如权利要求1所述的抗炎分子,其特征在于:所述抗炎分子应用于研发抗炎制剂。
7.如权利要求1所述的抗炎分子,其特征在于:所述抗炎分子对人体免疫系统无抑制或干扰作用。