一种中药组合物的用途

本发明涉及中医药，尤其涉及一种中药组合物的用途。

背景技术：

1、抑郁症是一种常见的情感障碍性疾病，主要表现为情绪低落、失眠、对外界事物及活动失去兴趣等特征，严重患者出现思维迟缓和意志活动减弱的表现，甚至会有自杀倾向。目前临床治疗以五羟色胺再摄取抑制剂、三环类抗抑郁药和四环类抗抑郁药为主，但上述治疗药物均存在服药周期长、副作用大、药物价格昂贵、患者依从性差等局限性。基于此，从中医药多靶点、多途径等特点入手，寻求更为有效且安全的治疗方法势在必行。

2、中医学认为“抑郁症”归属于“郁病”“癫症”“脏燥”等范畴。玫瑰花是蔷薇科植物玫瑰的干燥花蕾，含有挥发油、多酚、黄酮类等多种化学成分，具有抗氧化、抗血栓、抗癌、抗菌、免疫调节、降血脂和预防心脏病等生理活性。同时，如文献号为cn109646526b的中国发明专利公开了一种用于治疗抑郁症的中药组合物及其制备方法，该用于治疗抑郁症的中药组合物，其活性成分由以下原料制成：薄荷、茵陈、决明子、玫瑰花、葛根、白芷、合欢花、生龙骨、生牡蛎、磁石、甘松，该用于治疗抑郁症的中药组合物，选用芳香类中药制成药丸填入于枕头中，以起到疏肝解郁、安神助眠、醒脾开胃、芳香化浊的作用，从而改善脑部血液循环。同时，文献号为cn113521185b的中国发明专利也公开了一种舒缓情绪的中药香囊、制备方法和用途，该中药香囊包括选用包括玫瑰花在内的多种天然植物类药物，通过制成香囊进行佩戴，以有效舒缓和调节人们紧张、焦虑、抑郁的情绪，还为抑郁症前期阶段提供了一种经济、简单和安全的调节方法。但正如上述专利文献所公开的技术方案一致，现有技术中多采用芳香疗法来改善抑郁症，其缺陷在于起效慢，成本高，治疗周期长。因此，现有技术还需一种安全且更高效的可口服的中药组合物来改善、缓解抑郁症。

3、玫瑰花出自《食物本草》，其药性微苦、甘、温、归肝、脾，广泛用于饮料、食品等制备，安全性较高。目前，玫瑰花的医药用途已扩展至抗抑郁领域，如玫瑰花微粉有抗抑郁作用，对强迫游泳和悬尾两种行为绝望抑郁模型的小鼠灌服玫瑰花微粉，可明显减轻小鼠抑郁症状(李小英，齐美凤，宋达，史志龙，张祎，赵云丽，杨坤芬，尚建华.玫瑰花微粉抗抑郁活性及初步安全性研究[j].云南中医中药杂志，2013，34(03):46-48+89.doi:10.16254/j.cnki.53-1120/r.2013.03.036.)。但玫瑰花作为单一有效成分在临床用途时，存在起效慢且效果较差的特点，还需对其进行合理配伍，以增强其临床效果。

技术实现思路

1、为解决上述技术问题，本发明的目的在于提供一种中药组合物的用途，该中药组合物可制备为具有显著抗抑郁效果、安全性好的药品，能够适用于各年龄段人群服用。

2、为达到上述技术效果，本发明采用了以下技术方案：

3、第一方面，本发明提供一种中药组合物，该中药组合物由以下药物原料制成：玫瑰花、五味子。

4、优选地，在上述中药组合物中，玫瑰花、五味子的质量份数为：玫瑰花6～12份、五味子10～20份，且进一步优选为玫瑰花8份、五味子10份。

5、第二方面，本发明还提供一种中药组合物在制备具有防治、缓解或改善抑郁样行为功能的药品中的用途，或是在制备具有降低人或动物血清内炎症水平功能的药品中的用途，或是在制备具有修复人或动物肠黏膜屏障功能的药品中的用途，所述中药组合物由以下药物原料制成：玫瑰花、五味子。

6、优选地，所述中药组合物由以下质量份数的药物原料制成：玫瑰花6～12份、五味子10～20份。

7、优选地，所述中药组合物由以下质量份数的药物原料制成：玫瑰花7～9份、五味子9～11份。

8、进一步优选地，上述中药组合物由以下质量份数的药物原料制成：玫瑰花8份、五味子10份。

9、进一步地，所述中药组合物与药学上可接受的辅料共同制备为口服药品。

10、优选地，所述药品被制备为丸剂、饮片、片剂、膏剂、粉剂、汤剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂中的任意一种。

11、进一步地，进一步地，所述具有防治、缓解或改善抑郁样行为功能的药品表现为至少具有提高人或动物海马中5-ht表达水平、提高人或动物海马中bdnf表达水平、提高人或动物海马中ne表达水平、修复人或动物脑内神经元损伤中的任一功能。

12、进一步地，所述具有降低人或动物血清内炎症水平功能的药品表现为至少具有降低人或动物血清il-6表达水平、降低人或动物血清白细胞介素-1β表达水平、降低人或动物血清tnf-α表达水平、降低模型组小鼠血清lps表达水平中的任一功能。

13、进一步地，所述具有修复人或动物肠黏膜屏障功能的药品表现为至少具有提高人或动物结肠occludin表达水平、提高人或动物结肠claudin-1表达水平、提高人或动物结肠zo-1表达水平、降低人或动物结肠组织中tnf-α表达水平、降低人或动物结肠组织中il-6表达水平、降低人或动物结肠组织中il-1βmrna表达水平、降低人或动物结肠组织中lps mrna转录表达水平中的任一功能。

14、第三方面，本发明还提供一种上述药品的制备方法，具体为：

15、s1：按照配方量取药物原料进行提取，得提取液；

16、s2：将s1获得的提取液进行浓缩，直至获得黏稠状近膏状液体，然后将其制备为药品。

17、优选地，所述s1中的提取方法为水煎法、浸渍法、渗漉法、回流法、溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、超临界流体萃取法、超微粉碎技术、半仿生提取法、超声提取法、旋流提取法或加压逆流提取法中的任意一种。

18、优选地，所述s2采用减压浓缩方法对药液进行浓缩，且蒸发温度为40～42℃。

19、与现有技术相比，本发明的有益效果为：

20、本发明提供一种中药组合物，该中药组合物由玫瑰花和五味子共同制备得到，两药物协同作用，具有高效、安全性好、作用温和持久的特点，同时，基于该中药组合物，本发明还进一步提供了该中药组合物的用途，包括在制备具有防治、缓解或改善抑郁样行为功能的药品中的用途、或是在制备具有降低人或动物血清内炎症水平功能的药品中的用途、或是在制备具有修复人或动物肠黏膜屏障功能的药品中的用途，同时，经动物实验和临床验证，该中药组合物具在降低人或动物血清内炎症水平功能、防治、缓解或改善抑郁样行为以及修复人或动物肠黏膜屏障功能等方面均有良好的效果，能够为临床提供一种安全性好、效果佳的中药组合物以及药品，可适用于各年龄段人群服用，由该中药组合物制备得到的药品可通过口服作用于人体，其起效速度更快，具有高效、安全、基本无副作用等特点。

技术特征：

1.一种中药组合物，其特征在于，由以下药物原料制成：玫瑰花、五味子。

2.一种中药组合物在制备具有防治、缓解或改善抑郁样行为功能的药品中的用途，或是在制备具有降低人或动物血清内炎症水平功能的药品中的用途，或是在制备具有修复人或动物肠黏膜屏障功能的药品中的用途，所述中药组合物由以下药物原料制成：玫瑰花、五味子。

3.如权利要求2所述的用途，其特征在于：所述中药组合物由以下质量份数的药物原料制成：玫瑰花6～12份、五味子10～20份。

4.如权利要求3所述的用途，其特征在于：所述中药组合物由以下质量份数的药物原料制成：玫瑰花8份、五味子10份。

5.如权利要求2所述的用途，其特征在于：所述中药组合物与药学上可接受的辅料共同制备为口服药品。

6.如权利要求2所述的用途，其特征在于：具有防治、缓解或改善抑郁样行为功能的药品表现为为至少包括提高人或动物海马内5-ht表达水平、提高人或动物海马内bdnf表达水平中的任一功能。

7.如权利要求2所述的用途，其特征在于：所述具有降低人或动物血清内炎症水平功能的药品表现为至少具有降低人或动物血清il-6表达水平、降低人或动物血清白细胞介素-1β表达水平、降低人或动物血清tnf-α表达水平、降低模型组小鼠血清lps表达水平中的任一功能。

8.如权利要求2所述的用途，其特征在于：所述具有修复人或动物肠黏膜屏障功能的药品表现为至少具有提高人或动物结肠occludin表达水平、提高人或动物结肠claudin-1表达水平、提高人或动物结肠zo-1表达水平、降低人或动物结肠组织中tnf-α表达水平、降低人或动物结肠组织中il-6表达水平、降低人或动物结肠组织中il-1βmrna表达水平、降低人或动物结肠组织中lps mrna转录表达水平中的任一功能。

9.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述中药组合物按照以下方法进行制备：

10.如权利要求9所述的用途，其特征在于，所述s2采用减压浓缩方法对药液进行浓缩，且蒸发温度为40～42℃。

技术总结
本发明涉及中医药技术领域，具体涉及一种中药组合物在制备具有防治、缓解或改善抑郁样行为功能的药品中的用途，或是在制备具有降低人或动物血清内炎症水平功能的药品中的用途，或是在制备具有修复人或动物肠黏膜屏障功能的药品中的用途，该中药组合物由以下药物原料制成：玫瑰花6～12份、五味子10～20份，其安全性好、效果佳，经动物实验和临床验证，对于以上用途均有良好效果，且安全性更高，可适用于各年龄段人群服用。

技术研发人员：袁嘉丽,卞瑶,羊忠山,吴月滢,张童,李庆生,任煜
受保护的技术使用者：云南中医药大学
技术研发日：
技术公布日：2024/1/14