抽血装置的制作方法

文档序号:35775046发布日期:2023-10-21 03:16阅读:44来源:国知局
抽血装置的制作方法

本公开总体上涉及与导管(例如,外周静脉内导管(peripheral intravenouscatheter,pivc))一起使用的抽血装置及相关组件、系统和方法。更具体地,抽血装置是基于轮子的器械,其被配置为包括用于各种长度的留置导管的、可调节的推进止动器(stop)。


背景技术:

1、导管通常用于向患者的脉管系统输注流体。例如,导管可以用于输注生理盐水、各种药物或全肠外营养。此外,导管还可以用于从患者体内抽血。

2、导管可以是套针式外周静脉内导管(pivc)。在这种情况下,导管可以安装在具有尖锐的远侧末端的引导针(introducer needle)上。导管和引导针可以被组装为使得引导针的远侧末端延伸超出导管的远侧末端,且针的斜面朝上背离患者的皮肤。导管和引导针通常以较小的角度穿过皮肤插入患者的脉管系统中。在正确放置针后,临床医生可以暂时阻断脉管系统中的流动并且将针移除,将导管留在合适的位置(即,“留置”),以供将来抽血和/或输液。

3、为了完成从具有留置导管的pivc抽血,已经开发了多种抽血装置,这些抽血装置被配置为克服先前的与通过pivc抽血相关的挑战,例如,导管塌陷的可能性、由于导管上或导管内堆积的碎片而导致血流减少等。这种装置的示例在公开号为2021/0290905a1的美国专利申请中进行了示出和描述,该美国专利申请通过引用整体合并于本文。在公开号为2021/0290905a1的美国专利申请中示出和描述的抽血装置可以可释放地耦接到pivc,并且包括细长的探针(probe)(例如,镍钛丝),该细长的探针可以在远侧方向上选择性地推进通过导管,其中,该探针提供流体通道以允许将血液抽入到血液采集装置中。探针的推进和撤回通过位于抽血装置的壳体内的可旋转的轮子来控制,这使得临床医生能够使用他或她的拇指使该轮子在第一方向上旋转以推进探针,以及使该轮子在相反的第二方向上旋转以撤回探针。

4、最近,基于轮子的抽血装置已经设置有物理止动构造,以在仍能使轮子的旋转超过360°的完整圈数(full 360°turn)同时,划分出探针的完全推进位置和完全撤回位置。申请号为17/570,566的美国专利申请中提供了这种装置的示例,该美国专利申请通过引用整体合并于本文。图1a至图1d示出了与申请号为17/570,566的美国专利申请的一些实施例中示出和描述的抽血装置相似的抽血装置10。抽血装置10包括壳体12、推进轮14和第二轮18,其中,推进轮14和第二轮18被配置为围绕公共轴16旋转。虽然未示出,但壳体12包括远端和近端,其中,该远端被配置为耦接到pivc,该近端被配置为耦接到血液采集装置。探针(未示出)可操作地耦接到推进轮14,以使探针能够从壳体12选择性地推进和撤回。

5、壳体12的内表面包括壳体止动构件20,该壳体止动构件可以包括突起。此外,推进轮14的内表面包括轮止动构件24,该轮止动构件也可以包括突起。在一些实施例中,壳体止动构件20与轮止动构件24之间存在间隙,使得壳体止动构件20和轮止动构件24在推进轮14旋转期间不接触。然而,第二轮18包括突耳22,该突耳可以被配置为弥合(bridge)壳体止动构件20与轮止动构件24之间的间隙,从而限制推进轮14在两个单独位置处的旋转,一个位置与探针从壳体12的最大推进有关,另一位置与探针到壳体12中的最大撤回有关。

6、参考图1a,抽血装置10被示出为处于第一配置,其中,因为推进轮14由于壳体止动构件20、突耳22和轮止动构件24之间的相互作用而不能进一步在撤回方向28上旋转,所以探针(未示出)位于完全撤回位置。然而,如图1b所示,推进轮14可以在推进方向26上旋转,从而将探针自壳体12推进到pivc中。如图1c所示,在推进轮14约旋转一整圈(one fullrotation)之后,轮止动构件24接触第二轮18的突耳22的上表面,这允许推进轮14和第二轮18这二者共同旋转。然后,参考图1d,在推进轮14约旋转另一整圈之后,突耳22接触壳体止动构件20的上表面,从而防止推进轮14在推进方向26上进一步旋转,这提供了物理止动以阻止探针从壳体12进一步推进。以这种方式,推进轮14被配置为多次旋转,以允许探针的充分推进和充分撤回,但提供了物理止动以避免不想要的探针过度推进或过度撤回。

7、然而,在一些情况下,pivc被提供有不同长度的留置导管,其中,具体长度基于例如患者解剖构造、应用等来选择。例如,来自贝克顿·迪金森公司(becton dickinson,andcompany)的bd nexivatm封闭式静脉注射(iv)导管系统(bd nexivatm closed iv cathetersystem)提供的20口径(gauge)pivc,导管长度分别为1.00英寸(in.)、1.25英寸和1.75英寸。虽然具有各种长度的这些导管可以允许将pivc更好地放置到患者的脉管系统中,但是当它们与被配置为用于经由pivc采血的抽血装置一起使用时,它们可能被证明是有问题的。具体地,抽血装置的探针通常具有最大延伸长度,该最大延伸长度可以被推进超过留置导管的远侧末端。虽然探针的最大长度可能足以从导管长度较短(例如,1.00英寸)的pivc适当突出,但探针的最大长度可能不能提供从导管长度较长(例如,1.75英寸)的pivc充分突出。相反,如果抽血装置被设计为从导管长度较长(例如,1.75英寸)的pivc提供适当的突出,则该同一装置的探针可能会延伸一不希望的距离,该距离超出较短(例如,1.00英寸)导管的末端,并且用户可能接收不到关于探针延伸超出导管的远侧末端多远的指示。


技术实现思路

1、因此,本公开总体上涉及经由留置导管用于抽血的抽血装置及相关组件、系统和方法。该抽血装置设置有由用户选择性地定位的推进止动构件,使得从该抽血装置延伸的探针的长度与各种长度的留置导管可兼容。

2、根据本公开的实施例,公开了一种抽血装置,该抽血装置用于将探针输送到患者的血管系统中,该抽血装置包括:壳体,该壳体具有近端和远端;推进轮,其中,该推进轮可操作地耦接到该探针,以基于该推进轮的旋转方向推进和撤回该探针;以及推进止动构件,其中,该推进止动构件能够通过用户经由该壳体外部的接口部分定位,并且被配置为选择性地限制该推进轮的旋转。

3、在一些实施例中,该抽血装置还包括第二轮,其中,该第二轮被配置为与该推进轮一起围绕公共轴旋转。

4、在一些实施例中,该壳体还包括壳体止动构件,该推进轮包括轮止动构件,并且该第二轮包括突耳。

5、在一些实施例中,该第二轮的该突耳被配置为选择性地弥合该壳体止动构件与该轮止动构件之间的间隙。

6、在一些实施例中,该推进止动构件包括突起,并且该第二轮的该突耳被配置为选择性地弥合该突起与该轮止动构件之间的间隙。

7、在一些实施例中,该推进止动构件在形成于该壳体内的槽内可移动,以使该突起相对于该第二轮的该突耳选择性地定位。

8、在一些实施例中,该槽是形成在该壳体内的竖直槽。

9、在一些实施例中,该槽是形成在该壳体内的弧形槽。

10、在一些实施例中,该壳体包括邻近该槽的标记,并且该标记涉及能够与该抽血装置一起使用的静脉内导管的各种导管长度。

11、在一些实施例中,该推进止动构件经由按钮接口在该壳体内选择性地可移动。

12、在一些实施例中,该推进止动构件选择性地可插入该壳体中以及从该壳体中可移除。

13、在一些实施例中,该壳体还包括靠近该壳体止动构件的倾斜式制动部分。

14、在一些实施例中,该突耳包括中央狭缝。

15、根据本公开的另一方面,公开了一种抽血装置,该抽血装置用于将探针输送到患者的血管系统中。该抽血装置包括:壳体,该壳体具有近端和远端;以及推进轮,其中,该推进轮可操作地耦接到该探针,以基于该推进轮的旋转方向推进和撤回该探针;进一步地,其中,该推进轮能够在该壳体内选择性地定位,以基于该推进轮的位置改变该探针的有效长度。

16、在一些实施例中,该推进轮的轴被配置为在形成于该壳体中的纵向槽内行进。

17、在一些实施例中,该推进轮能够在至少第一位置与第二位置之间定位,其中,该第一位置涉及能够与该抽血装置一起使用的静脉内导管的第一导管长度,该第二位置涉及能够与该抽血装置一起使用的静脉内导管的第二导管长度。

18、根据本公开的另一方面,公开了一种抽血装置,该抽血装置用于将探针输送到患者的血管系统中,该抽血装置包括:壳体,该壳体具有近端和远端;以及推进轮,其中,该推进轮可操作地耦接到该探针,以基于该推进轮的旋转方向推进和撤回该探针。该抽血装置还包括可旋转的卷轴,该可旋转的卷轴被配置为保持该探针的至少一部分,其中,该可旋转的卷轴包括探针锚状件,其中,该可旋转的卷轴的旋转量能够被选择性地限制,以基于该可旋转的卷轴的该旋转量改变该探针的有效长度。

19、在一些实施例中,该抽血装置还包括用户从该壳体的该外部可使用的可旋转的旋钮。

20、在一些实施例中,该可旋转的旋钮可操作地耦接到延伸到该壳体中的卷轴止动构件。

21、在一些实施例中,该抽血装置还包括壳体止动构件,其中,该卷轴止动构件被配置为接触该壳体止动构件,以限制该可旋转的卷轴的旋转并且提供对该探针的该有效长度的调节。

22、在结合附图阅读以下的详细描述之后,本发明的进一步细节和优点将变得清楚,其中,相同的部件始终使用相同的附图标记来表示。

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