连翘酯苷A在制备缓解肠道炎症药物中的应用

本发明涉及医药，更具体地说，它涉及连翘酯苷a在制备缓解肠道炎症药物中的应用。

背景技术：

1、肠道是机体最大的消化器官，同时也是重要的免疫器官之一。肠粘膜完整性是维持机体正常功能的关键。当机体受到严重创伤或其他应激时，会引起肠道粘膜损伤等病理生理的发生，并通过激活机体免疫反应，导致大量炎性介质产生和释放，最终引发肠道炎症甚至全身炎症反应。化疗药物虽然对癌细胞有毒，但也可引起严重的不良反应。其中，肠黏膜炎(intestinalmucositis，im)是主要的胃肠道副作用之一。化疗引起的im发生率约为40％，尤其是使用甲氨蝶呤(methotrexate，mtx)、5-氟尿嘧啶(5-fu)、阿糖胞苷等化疗药物时，肠黏膜炎的患病率可高达90％。到目前为止没有有效治疗mtx引起的肠黏膜炎的方法。研究表明，自噬(autophagy)在调控炎症反应，调节免疫方面发挥着重要作用，自噬的缺损是诱发炎症反应及炎症性疾病的重要机制之一。木犀科植物连翘的干燥果实中提取的连翘酯苷a(forsythiasidea，fta)在抑制炎症反应方面能够发挥重要作用。因此本发明旨在研究连翘酯苷a通过调控自噬缓解化疗药物引发的肠黏膜炎。

技术实现思路

1、本发明的目的是提供连翘酯苷a在制备缓解肠道炎症药物中的应用，以解决上述技术问题。

2、本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：连翘酯苷a在制备缓解肠道炎症药物中的应用，所述连翘酯苷a用于治疗肠道炎症药物的制备。

3、本发明进一步设置为：所述连翘酯苷a通过上调beclin1、lc3ii/lc3i激活自噬小体，抑制nlrp3炎症小体信号通路表达。

4、本发明进一步设置为：所述连翘酯苷a通过降低p62蛋白表达含量，降低血清中dao以及d-la水平缓解肠道炎症。

5、本发明进一步设置为：所述连翘酯苷a通过降低nlrp3、cleaved caspase1、cleavedil-1β蛋白表达量缓解肠道炎症。

6、综上所述，本发明具有以下有益效果：能够通过修复肠道屏障功能以及调控自噬小体抑制nlrp3炎症小体活性降低肠道通透性，还可以减少肠道组织炎性细胞浸润、腺体扩张、缓解黏膜层绒毛结构紊乱等，达到缓解肠道炎症的效果。

技术特征：

1.连翘酯苷a在制备缓解肠道炎症药物中的应用，其特征是：包括，所述连翘酯苷a用于治疗肠道炎症药物的制备。

2.根据权利要求1所述的连翘酯苷a在制备缓解肠道炎症药物中的应用，其特征是：所述连翘酯苷a通过上调beclin1、lc3ii/lc3i激活自噬小体，抑制nlrp3炎症小体信号通路表达。

3.根据权利要求1所述的连翘酯苷a在制备缓解肠道炎症药物中的应用，其特征是：所述连翘酯苷a通过降低p62蛋白表达含量，降低血清中dao以及d-la水平缓解肠道炎症。

4.根据权利要求1所述的连翘酯苷a在制备缓解肠道炎症药物中的应用，其特征是：所述连翘酯苷a通过降低nlrp3、cleaved caspase1、cleaved il-1β蛋白表达量缓解肠道炎症。

技术总结
本发明公开了连翘酯苷A在制备缓解肠道炎症药物中的应用，涉及医药技术领域，其技术方案要点是：连翘酯苷A通过上调beclin1、LC3II/LC3I激活自噬小体，降低NLRP3炎症小体信号通路NLRP3、cleavedcaspase1、cleavedIL‑1β蛋白表达量，降低p62蛋白表达含量，降低血清中DAO以及D‑LA水平缓解肠道炎症。患者在使用甲氨蝶呤(MTX)治疗肿瘤的同时会引起肠道炎症，使用连翘酯苷A后能够通过修复肠道屏障功能以及调控自噬小体抑制NLRP3炎症小体活性降低肠道通透性，还可以减少肠道组织炎性细胞浸润、腺体扩张、缓解黏膜层绒毛结构紊乱等，达到缓解肠道炎症的效果。

技术研发人员：郎伍营,王静,张海华,赵永平,梁旭华,屈云龙,张双奇
受保护的技术使用者：商洛学院
技术研发日：
技术公布日：2024/1/13