一种缓解VB12吸收障碍的中药配方及其制备工艺的制作方法

本发明提供一种缓解vb12吸收障碍的中药配方及其制备工艺，属于中药加工制备领域。

背景技术：

1、维生素b12又称为钴胺素，是一种水溶性维生素，是唯一含金属元素的维生素。只有细菌和古生菌能合成维生素b12，人体需通过外源性摄入获得维生素b12，主要来源为动物性食品。维生素b12缺乏的临床表现多样，主要会导致贫血和神经系统损害，可表现为疲劳、巨幼细胞贫血、皮肤色素沉着、萎缩性舌炎、不可逆的神经系统损害（如头痛、记忆力减退、认知障碍和痴呆）等。当维生素b12的摄入、吸收、结合和转运受影响时会导致生理功能障碍，其中维生素b12吸收障碍可由多种原因造成，比如恶性贫血、胃切除术、萎缩性胃炎及肠病等疾病、幽门螺杆菌等细菌感染和药物使用也会造成维生素b12吸收障碍而造成维生素b12缺乏。

2、人参，性温，味甘、微苦。归心经、肺经、脾经、肾经。具有大补元气、复脉固脱、补脾益肺、生津安神的功效。薏苡仁，甘、淡，微寒。具有健脾渗湿、利水排脓功能。芡实，性平，味甘、涩。归脾经、肾经。具有益肾固精，健脾止泻，除湿止带的功效。主治肾气不固之腰膝酸软，遗精滑精，肾元不固之小便不禁或小儿遗尿，脾虚纳少，肠鸣便溏，或湿盛下注，久泻久痢，带下等。莲子，味甘涩，性平，归心、脾、肾经。具有补脾止泻，止带，益肾涩精，养心安神功效。用于脾虚泄泻，带下，遗精，心悸失眠。本专利涉及到制备缓解vb12吸收障碍的中药配方。

技术实现思路

1、本发明目的在于：提供一种缓解vb12吸收障碍的中药配方。

2、本发明的再一目的在于：提供一种上述缓解vb12吸收障碍的中药配方的制备方法。

3、本发明目的通过下述方案实现：一种缓解vb12吸收障碍的中药配方，按质量百分比组成如下：

4、人参32%-37%；薏苡仁32%-37%；芡实13%-15%；莲子13%-15%；

5、流变调节剂（如卡波普940）：1.0%-1.2%；

6、增溶剂（如泊洛沙姆188）：0.2%-0.3%；

7、防腐剂（如羟苯乙酯）：0.1%-0.2%；

8、ph调节剂氢氧化钠：0.5%-1%；

9、乙醇2-7 ml; 甘油2-7 ml；纯化水：0.1-1.0 μm滤过后，50-120 ml。

10、本发明还提供了一种缓解vb12吸收障碍的中药配方的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

11、（1）进行粉碎，并用六号筛进行过筛，按质量百分比进行混合，得到混合药粉；

12、（2）卡波普940、泊洛沙姆188分别加入纯水进行溶解混匀；

13、（3）将步骤（1）制备的混合药粉、羟苯乙酯、乙醇、甘油进行充分混匀；

14、（4）将氢氧化钠溶解于纯水中；

15、（5）将步骤（2）-（4）制备溶液进行混匀。加水至100 ml，灭菌。

16、本发明提供了一种缓解vb12吸收障碍患者的药物配方，所制的药物凝胶可长期保存。

技术特征：

1.一种缓解vb12吸收障碍的中药凝胶，其特征在于，各组分按质量百分比计，包括：

2.根据权利要求1所述的缓解vb12吸收障碍的中药凝胶，其特征在于，所述的增溶剂为泊洛沙姆188、聚氧乙烯40硬脂酸酯（peo-酯）、埃莫尔弗（peo-醚）中的一种。

3.根据权利要求1所述的缓解vb12吸收障碍的中药凝胶，其特征在于，所述的流变调节剂为卡波姆940、羟丙基纤维素、甲基纤维素中的一种。

4.根据权利要求1所述的缓解vb12吸收障碍的中药凝胶，其特征在于，所述的防腐剂为羟苯乙酯。

5.根据权利要求1所述的缓解vb12吸收障碍的中药凝胶，其特征在于，所述的ph调节剂为氢氧化钠。

6.一种根据权利要求1至5任一项所述缓解vb12吸收障碍的中药凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

7.根据权利要求6所述缓解vb12吸收障碍的中药凝胶的制备方法，其特征在于，按以下步骤制备成凝胶类中药：

技术总结
本发明涉及一种缓解VB12吸收障碍的中药配方及其制备方法，按质量百分比组成如下：人参32%‑37%；薏苡仁32%‑37%；芡实13%‑15%；莲子13%‑15%；流变调节剂：卡波普940，1.0%‑1.2%；增溶剂：泊洛沙姆188，0.2%‑0.3%；防腐剂：羟苯乙酯，0.1%‑0.2%；pH调节剂：氢氧化钠，0.5%‑1%；乙醇，2‑7 mL;甘油，2‑7 mL；纯化水：0.1‑1.0μm滤过后，50‑120 mL。本发明实施例一、实施例二所得配方凝胶可长期保存，稳定性表现良好。实施例三所得配方凝胶可用于缓解VB12吸收障碍湿热型患者。

技术研发人员：崔大祥,钱晓庆,孙锐杰,彭家伟
受保护的技术使用者：国纳之星（上海）纳米科技发展有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/1/15