抗肺纤维化的药物靶点及应用

文档序号:35486325发布日期:2023-09-16 23:10阅读:93来源:国知局
抗肺纤维化的药物靶点及应用

本发明涉及医药领域,特别是涉及抗肺纤维化的药物靶点及应用,尤其涉及cd31及cd34,vegf和/或tgf-β1作为靶点在制备用于治疗肺纤维化的药物中的应用以及cd31和cd34,vegf和/或tgf-β1的抑制剂在制备用于治疗肺纤维化的药物中的应用。


背景技术:

1、特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary interstitial fibrosis,ipf)是一种局限于肺部的慢性进行性纤维化性间质性肺炎的特殊类型【1,2】,发病机制不明,致残致死率高,为世界性重大疑难疾病。目前可用药物吡非尼酮和尼达尼布价格昂贵,且药物副作用显著,存在可及性差等问题,制纤维化进展被认为是除肺移植外另一极具潜力的治疗方法,但ipf患者对传统免疫调节疗法的治疗反应并不理想。

2、近年来,中医药领域针对该疾病进行了有意义的研究,其本虚标实、虚实交杂的核心病机日趋明晰,但鲜有关于高原药物资源的尝试。“天龙竭”是具有鲜明云药特色的组方,具补益宗气、活血通络之功。前期研究发现三七、红景天组方有显著的抑制缺氧诱导肺血管新生的作用,滇龙血竭能够有效减缓博来霉素诱发的肺泡炎及纤维化进程,其机制可能与调节il–4/ifn–γ失衡,抑制“炎症暴发级联反应”的核心启动子fizz1在肺内的表达有关,进而阻止后续胶原蛋白沉积、血管新生等系列变化。


技术实现思路

1、本申请针对ipf晚期患者乏有良策现状,选择天龙竭复方对实验性pf进行分期干预,检测cd31和cd34、vegf及hyp和tgf-β1在肺组织中的表达,并结合肺组织病理变化,以期探讨天龙竭的药效作用机制,尝试丰富ipf治疗靶点。

2、为实现上述目的,本发明提供了抗肺纤维化的药物靶点及应用,具体技术方案如下:

3、cd31及cd34,vegf和/或tgf-β1作为靶点在制备用于治疗肺纤维化的药物中的应用。

4、进一步地,所述应用包括在制备用于治疗肺纤维化的药物中的应用,所述疾病包括特发性肺间质纤维化。

5、cd31及cd34,vegf和/或tgf-β1的抑制剂在制备用于治疗肺纤维化的药物中的应用。

6、进一步地,所述应用包括在制备用于治疗肺纤维化的药物中的应用,所述疾病包括特发性肺间质纤维化。

7、进一步地,所述药物下调cd31及cd34的蛋白表达,降低肺系数,抑制病变肺组织微血管异常生成。

8、进一步地,所述药物抑制vegfmrna及蛋白表达,降低肺组织hyp含量,通过抑制病变肺组织微血管异常生成。

9、进一步地,所述药物降低tgf-β1mrna和蛋白表达,抑制肺泡炎症及间质增生,减少胶原沉积。

10、进一步地,所述抑制剂为天龙竭。

11、进一步地,所述天龙竭包括:红景天、三七、滇龙血竭。

12、进一步地,所述红景天为景天科植物大花红景天的干燥根和根茎,三七为五加科植物三七的根,滇龙血竭为百合科植物剑叶龙血树的树脂。

13、与现有技术相比,本发明的有益效果是:

14、(1)本发明提供了cd31及cd34,vegf和/或tgf-β1作为靶点在制备用于治疗肺纤维化的药物中的应用,为抗肺纤维化的药物提供新作用靶点。



技术特征:

1.cd31及cd34,vegf和/或tgf-β1作为靶点在制备用于治疗肺纤维化的药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述应用包括在制备用于治疗肺纤维化的药物中的应用,所述疾病包括特发性肺间质纤维化。

3.cd31及cd34,vegf和/或tgf-β1的抑制剂在制备用于治疗肺纤维化的药物中的应用。

4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述应用包括在制备用于治疗肺纤维化的药物中的应用,所述疾病包括特发性肺间质纤维化。

5.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述药物下调cd31及cd34的蛋白表达,降低肺系数,抑制病变肺组织微血管异常生成。

6.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述药物抑制vegfmrna及蛋白表达,降低肺组织hyp含量,通过抑制病变肺组织微血管异常生成。

7.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述药物降低tgf-β1mrna和蛋白表达,抑制肺泡炎症及间质增生,减少胶原沉积。

8.根据权利要求3-7中任一项所述的应用,其特征在于,所述抑制剂为天龙竭。

9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,所述天龙竭包括:红景天、三七、滇龙血竭。

10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述红景天为景天科植物大花红景天的干燥根和根茎,三七为五加科植物三七的根,滇龙血竭为百合科植物剑叶龙血树的树脂。


技术总结
本发明涉及CD31及CD34,VEGF和/或TGF‑β1作为靶点在抗肺纤维化中的应用,涉及医药领域。本发明提供了CD31及CD34,VEGF和/或TGF‑β1作为靶点在抗肺纤维化中的应用,为开发抗肺纤维化药物提供新作用靶点。

技术研发人员:陈冰
受保护的技术使用者:昆明学院
技术研发日:
技术公布日:2024/1/15
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