巧玲花提取物在制备降血糖药物中的应用

本发明涉及中药提取物，具体涉及巧玲花提取物在制备降血糖药物中的应用。

背景技术：

1、糖尿病(diabetes mellitus,dm)是一种以高血糖为主要特征的内分泌代谢性疾病，一种治疗糖尿病的方法是通过抑制α-葡萄糖苷酶来延缓葡萄糖的吸收。α-葡萄糖苷酶位于小肠上皮细胞，参与葡萄糖在小肠内的消化、吸收，将食物中的碳水化合物水解为葡萄糖，葡萄糖被吸收进入血循环进而升高血糖；研究表明α-葡萄糖苷酶在非胰岛素依赖型糖尿病患者中高表达1.5倍，进一步导致餐后血糖升高，因此，α-葡萄糖苷酶是控制餐后血糖的主要靶酶之一。现有的α-葡萄糖苷酶抑制剂，如阿卡波糖、米格列醇和伏格列波糖，有不良的胃肠道副作用和引起体重增加。研究证实天然产物或提取物具有很好的α-葡萄糖苷酶抑制活性。因此，天然存在的生物活性化合物是α-葡萄糖苷酶抑制剂的有希望的来源。

2、巧玲花(syringapubescens turcz)为木樨科丁香属植物。迄今为止，现有技术中未见有巧玲花和其提取物具有α-葡萄糖苷酶抑制活性和降血糖的报道。

技术实现思路

1、为了明确巧玲花提取物的作用，本发明提供了巧玲花提取物在制备降血糖药物中的应用。

2、巧玲花提取物在制备降血糖药物中的应用，所述巧玲花提取物通过如下方法制备得到：

3、(1)巧玲花粉末用体积分数50-90％乙醇提取，得到醇提取物；

4、(2)醇提取物用多种有机溶剂分别萃取，收集含巧玲花提取物的部分；

5、(3)将含巧玲花提取物的部分溶解，进行纯化、洗脱杂质后，洗脱提取物，冷冻干燥得巧玲花提取物。

6、优选的，步骤(1)中巧玲花粉末为40-60目的粉末，巧玲花粉末与50-90％乙醇的料液比为1:8-20。

7、优选的，步骤(2)中多种有机溶剂为石油醚和乙酸乙酯，萃取时，依次用石油醚和乙酸乙酯萃取。

8、优选的，步骤(2)中含巧玲花提取物的部分为巧玲花乙酸乙酯部位提取物。

9、优选的，步骤(2)中石油醚和乙酸乙酯加入量均为醇提取物体积的1/3-1/5。

10、优选的，步骤(3)中含巧玲花提取物的部分用水溶解。

11、优选的，步骤(3)中用大孔树脂进行纯化。

12、优选的，步骤(3)中洗脱提取物时，用体积分数60-90％的乙醇洗脱。

13、优选的，降血糖药物中所述巧玲花提取物的浓度为2.5g/kg-10g/kg。

14、优选的，用于制备α-葡萄糖苷酶抑制活性和/或降血糖药物。

15、与现有技术相比，本发明的有益效果在于：

16、该提取物对α-葡萄糖苷酶有显著的抑制作用，对分别以链脲佐菌素和四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠模型具有显著降血糖作用。机制与巧玲花提取物抑制α-葡萄糖苷酶活性、延迟肠道对葡萄糖的吸收有关。

技术特征：

1.巧玲花提取物在制备降血糖药物中的应用，其特征在于，所述巧玲花提取物通过如下方法制备得到：

2.根据权利要求1所述的巧玲花提取物在制备降血糖药物中的应用，其特征在于，步骤(1)中巧玲花粉末为40-60目的粉末，巧玲花粉末与50-90％乙醇的料液比为1:8-20。

3.根据权利要求1所述的巧玲花提取物在制备降血糖药物中的应用，其特征在于，步骤(2)中多种有机溶剂为石油醚和乙酸乙酯，萃取时，依次用石油醚和乙酸乙酯萃取。

4.根据权利要求3所述的巧玲花提取物在制备降血糖药物中的应用，其特征在于，步骤(2)中含巧玲花提取物的部分为巧玲花乙酸乙酯部位提取物。

5.根据权利要求3所述的巧玲花提取物在制备降血糖药物中的应用，其特征在于，步骤(2)中石油醚和乙酸乙酯加入量均为醇提取物体积的1/3-1/5。

6.根据权利要求1所述的巧玲花提取物在制备降血糖药物中的应用，其特征在于，步骤(3)中含巧玲花提取物的部分用水溶解。

7.根据权利要求1所述的巧玲花提取物在制备降血糖药物中的应用，其特征在于，步骤(3)中用大孔树脂进行纯化。

8.根据权利要求1所述的巧玲花提取物在制备降血糖药物中的应用，其特征在于，步骤(3)中洗脱提取物时，用体积分数60-90％的乙醇洗脱。

9.根据权利要求1所述的巧玲花提取物在制备降血糖药物中的应用，其特征在于，降血糖药物中所述巧玲花提取物的浓度为2.5g/kg-10g/kg。

10.根据权利要求1所述的巧玲花提取物在制备降血糖药物中的应用，其特征在于，用于制备α-葡萄糖苷酶抑制活性和/或降血糖药物。

技术总结
本发明属于中药提取物技术领域，具体为巧玲花提取物在制备降血糖药物中的应用，巧玲花提取物在制备降血糖药物中的应用，所述巧玲花提取物通过如下方法制备得到：(1)巧玲花粗粉用50‑90％乙醇提取，得到醇提取物；(2)醇提取物用多种有机溶剂萃取，收集含巧玲花提取物的部分；(3)将含巧玲花提取物的部分溶解，进行纯化、洗脱杂质后，洗脱提取物，冷冻干燥得巧玲花提取物。该提取物对α‑葡萄糖苷酶有显著的抑制作用，对分别以链脲佐菌素和四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠模型具有显著降血糖作用。

技术研发人员：吴艳芳,崔贵峰,王新胜,李杰,张家萌,刘耀,张子臣
受保护的技术使用者：河南科技大学
技术研发日：
技术公布日：2024/1/14