不良反应数据分析方法、装置、电子设备和存储介质与流程

本发明涉及计算机，尤其涉及一种不良反应数据分析方法、装置、电子设备和存储介质。

背景技术：

1、目前，在药物研发过程中，不良反应数据分析是至关重要的一环。

2、但是，现有的不良反应数据分析方式不仅不具备全生命周期的药物研发底层数据支持，且面对各方上报的海量不良事件数据，仍需依赖于人工经验分析、整合，导致大量人工及精力投入后，也无法满足于用户针对药物不良反应的高精分析需求。

3、因此，现有的不良反应数据分析方式存在分析效率较低的问题。

技术实现思路

1、本发明提供一种不良反应数据分析方法、装置、电子设备和存储介质，用以解决现有技术中不良反应数据分析系统无法满足用户针对药物不良反应的高精分析需求的缺陷。

2、本发明提供一种不良反应数据分析方法，包括：

3、获取与药物相关的不良反应数据；

4、基于所述不良反应数据所属的数据类型，对所述不良反应数据进行信息提取，得到所述不良反应数据的目标信息；

5、通过不良反应数据分析系统，对所述目标信息进行目标维度下的不良反应数据分析，得到分析结果。

6、根据本发明提供的不良反应数据分析方法，所述不良反应数据分析系统包括时间分析单元、药品分析单元以及企业分析单元中的至少一个；

7、其中，所述通过不良反应数据分析系统，对所述目标信息进行目标维度下的不良反应数据分析，得到分析结果，包括：

8、确定目标维度，所述目标维度包括时间维度、药品维度、企业维度中的至少一个维度；

9、从所述目标信息中，提取与所述目标维度关联的待分析信息；

10、通过所述时间分析单元、所述药品分析单元以及所述企业分析单元中的至少一个，对所述待分析信息进行目标维度下的不良反应数据分析，得到分析结果。

11、根据本发明提供的不良反应数据分析方法，所述从所述目标信息中，提取与所述目标维度关联的待分析信息，包括：

12、获取目标对象，所述目标对象基于患者信息、药品信息、企业信息、适应症信息、上报时间、医学术语信息中的至少一种描述；

13、从所述目标信息中，提取与所述目标维度和所述目标对象均关联的待分析信息。

14、根据本发明提供的不良反应数据分析方法，所述通过所述时间分析单元、所述药品分析单元以及所述企业分析单元中的至少一个，对所述待分析信息进行目标维度下的不良反应数据分析，得到分析结果，包括：

15、在所述目标维度为所述时间维度的情况下，通过所述时间分析单元，对所述待分析信息中的目标时间对应的不良反应事件的类型和/或发生次数进行分析，得到所述分析结果；

16、在所述目标维度为所述药品维度的情况下，通过所述药品分析单元，对所述待分析信息中的目标药品对应的不良反应事件的类型和/或发生次数进行分析，得到所述分析结果；

17、在所述目标维度为所述企业维度的情况下，通过所述企业分析单元，对所述待分析信息中的目标企业关联的目标药品，以及与所述目标药品关联的不良反应事件的类型和/或发生次数进行分析，得到所述分析结果。

18、根据本发明提供的不良反应数据分析方法，所述通过所述药品分析单元，对所述待分析信息中的目标药品对应的不良反应事件的类型和/或发生次数进行分析，得到所述分析结果，包括：

19、基于所述待分析信息中各个目标药品与各个不良反应事件之间的因果关系，从所述待分析信息中统计出各个目标药品对应的不良反应事件的类型和/或发生次数；

20、通过所述药品分析单元，将所述各个目标药品对应的不良反应事件的类型和/或发生次数进行比对，并基于比对结果确定所述分析结果。

21、根据本发明提供的不良反应数据分析方法，所述获取与药物相关的不良反应数据，包括：

22、获取药品资讯数据，并提取所述药品资讯数据中的资讯文本，以对所述资讯文本进行不良反应关联分类，进而基于不良反应关联分类结果，从所述药品资讯数据中筛选资讯来源的不良反应数据；以及，

23、获取临床不良反应报告来源和/或上市后不良反应数据库来源的不良反应数据。

24、根据本发明提供的不良反应数据分析方法，所述基于所述不良反应数据所属的数据类型，对所述不良反应数据进行信息提取，得到所述不良反应数据的目标信息，包括：

25、在所述不良反应数据所属数据类型包括文本的情况下，对所述不良反应数据中的文本进行实体抽取，得到不良反应实体；

26、基于所述不良反应实体，以及在所述文本中所述不良反应实体之间的关系，确定所述目标信息。

27、本发明还提供一种不良反应数据分析装置，包括：

28、获取单元，用于获取与药物相关的不良反应数据；

29、提取单元，用于基于所述不良反应数据所属的数据类型，对所述不良反应数据进行信息提取，得到所述不良反应数据的目标信息；

30、分析单元，用于通过不良反应数据分析系统，对所述目标信息进行目标维度下的不良反应数据分析，得到分析结果。

31、本发明还提供一种电子设备，包括存储器、处理器及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现如上述任一种所述不良反应数据分析方法。

32、本发明还提供一种非暂态计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时实现如上述任一种所述不良反应数据分析方法。

33、本发明还提供一种计算机程序产品，包括计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现如上述任一种所述不良反应数据分析方法。

34、本发明提供的不良反应数据分析方法、装置、电子设备、存储介质和计算机程序产品，通过获取与药物相关的不良反应数据，为后续不良反应数据分析提供具备全生命周期的药物研发底层数据支持；并通过不良反应数据分析系统，对信息提取得到的目标信息进行目标维度下的不良反应数据分析，能够快速实现对不良反应数据进行多维度和系统性组合分析，满足用户针对药物不良反应的高精分析需求，从而一站式解决现有的不良反应数据分析效率较低的问题。

技术特征：

1.一种不良反应数据分析方法，其特征在于，包括：

2.根据权利要求1所述的不良反应数据分析方法，其特征在于，所述不良反应数据分析系统包括时间分析单元、药品分析单元以及企业分析单元中的至少一个；

3.根据权利要求2所述的不良反应数据分析方法，其特征在于，所述从所述目标信息中，提取与所述目标维度关联的待分析信息，包括：

4.根据权利要求2所述的不良反应数据分析方法，其特征在于，所述通过所述时间分析单元、所述药品分析单元以及所述企业分析单元中的至少一个，对所述待分析信息进行目标维度下的不良反应数据分析，得到分析结果，包括：

5.根据权利要求4所述的不良反应数据分析方法，其特征在于，所述通过所述药品分析单元，对所述待分析信息中的目标药品对应的不良反应事件的类型和/或发生次数进行分析，得到所述分析结果，包括：

6.根据权利要求1至5中任一项所述的不良反应数据分析方法，其特征在于，所述获取与药物相关的不良反应数据，包括：

7.根据权利要求1至5中任一项所述的不良反应数据分析方法，其特征在于，所述基于所述不良反应数据所属的数据类型，对所述不良反应数据进行信息提取，得到所述不良反应数据的目标信息，包括：

8.一种不良反应数据分析装置，其特征在于，包括：

9.一种电子设备，包括存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的计算机程序，其特征在于，所述处理器执行所述程序时实现如权利要求1至7任一项所述不良反应数据分析方法。

10.一种非暂态计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，其特征在于，所述计算机程序被处理器执行时实现如权利要求1至7任一项所述不良反应数据分析方法。

技术总结
本发明提供一种不良反应数据分析方法、装置、电子设备和存储介质，其中方法包括：获取与药物相关的不良反应数据；基于不良反应数据所属的数据类型，对不良反应数据进行信息提取，得到不良反应数据的目标信息；通过不良反应数据分析系统，对目标信息进行目标维度下的不良反应数据分析，得到分析结果。采用本发明，能够提升针对于药物不良反应数据的分析效率。

技术研发人员：周立运,请求不公布姓名,请求不公布姓名
受保护的技术使用者：魔方医药科技（苏州）有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/1/15