胶质细胞M1极化抑制剂在治疗抑郁型乳腺癌中的应用

文档序号:35815680发布日期:2023-10-22 07:05阅读:171来源:国知局
胶质细胞M1极化抑制剂在治疗抑郁型乳腺癌中的应用

本发明属于生物医药,具体涉及胶质细胞抑制剂m1极化在治疗抑郁型乳腺癌中的应用。


背景技术:

1、根据2023年全球癌症统计报告,预计在2023年美国将有近300万乳腺癌新发病例,在女性新增癌症病例中占31%,排名第一;而乳腺癌死亡病例预计再2023年新增4.3万,在女性新增癌症死亡病例中占15%,排名第二。在我国,乳腺癌同样是女性恶性肿瘤发病率的首位,乳腺癌在中国女性中以每年城市3%左右,农村约9%的速度在增长,而且发病年龄高峰在45-59岁,这个年龄段对家庭、国家都是极其重要的人生阶段,因此研究乳腺癌的预防治疗显得尤为必要。

2、研究者从很久以前就关注到精神因素与疾病尤其是肿瘤发生发展的关系,多年来的研究也证实了日常生活中发生的不良事件导致的负面情绪应激与肿瘤的发生、发展、病程、疗效及预后具有密切的关系。应激是一种全身性非特异性适应反应,机体受到外源刺激后,下丘脑-垂体-肾上腺轴及交感神经系统的活动增强,同时应激相关激素如儿茶酚胺、糖皮质激素的释放增加。机体长期持续的应激状态即为慢性应激,深刻影响了疾病包括癌症的进展及预后。慢性应激与中枢神经系统中的免疫调节改变所引起的中枢神经系统炎症密切相关,研究表明,抑制中枢神经系统炎症可以缓解抑郁程度,同时抗抑郁药物也通过调节中枢神经系统炎症发挥作用。

3、随着社会竞争的加剧,和来自学习、工作和家庭的压力不断增大,抑郁症的发病率逐年上升,发病年龄越来越年轻。抑郁症是一种持续的情感障碍,临床症状包括睡眠障碍、情绪低落、认知障碍、快感缺失,严重者可能表现出幻觉和妄想等精神病症状甚至产生精神僵化以及自杀企图或行为。国外研究表明,抑郁症患者与癌症高发病率、较差的癌症预后和较高的癌症死亡率相关。

4、从全球乳腺癌发病率逐年升高的数据来看,目前缺乏确切有效的降低乳腺癌发病率的一级预防策略,阐明抑郁等情志因素影响乳腺癌发展的背后机制具有重要价值,对乳腺癌一级预防以及降低中国乳腺癌的发生率具有重要的医学与社会学意义。


技术实现思路

1、基于此,本发明的目的在于提供胶质细胞抑制剂m1极化在治疗抑郁型乳腺癌中的应用。

2、为达到上述目的,本发明采用如下技术方案。

3、胶质细胞m1极化抑制剂在制备治疗抑郁型乳腺癌的药物中的应用。

4、在一些实施例中,所述药物可以改善患者抑郁状态。

5、在一些实施例中,所述药物可以抑制肿瘤细胞生长。

6、在一些实施例中,所述药物可以抑制肿瘤组织交感神经活动。

7、在一些实施例中,所述胶质细胞m1极化抑制剂选自槲皮素。

8、本发明还提供了一种治疗抑郁型乳腺癌的药物,所述药物包含胶质细胞m1极化抑制剂及药物上可接受的辅料。

9、在一些实施例中,所述胶质细胞m1极化抑制剂选自槲皮素。

10、在一些实施例中,所述药物的剂型为胶囊剂、颗粒剂、片剂、丸剂、汤剂、膏剂、粉末剂。

11、本发明经过研究发现,胶质细胞m1极化抑制剂可以逆转慢性应激对小鼠乳腺癌肿瘤的促进作用,而且并非作用于肿瘤本身,而是通过影响交感神经系统以及肿瘤周围的交感神经活性,最终抑制了肿瘤的进展。因此,胶质细胞m1极化抑制剂可用于制备治疗抑郁型乳腺癌患者的药物。



技术特征:

1.胶质细胞m1极化抑制剂在制备治疗抑郁型乳腺癌的药物中的应用。

2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物可以改善患者抑郁状态。

3.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物可以抑制肿瘤细胞生长。

4.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物可以抑制肿瘤组织交感神经活动。

5.如权利要求1~4任一项所述的应用,其特征在于,所述胶质细胞m1极化抑制剂选自槲皮素。

6.一种治疗抑郁型乳腺癌的药物,其特征在于,所述药物包含胶质细胞m1极化抑制剂及药物上可接受的辅料。

7.如权利要求6所述的药物,其特征在于,所述胶质细胞m1极化抑制剂选自槲皮素。

8.如权利要求6或7所述的药物,其特征在于,所述药物的剂型为胶囊剂、颗粒剂、片剂、丸剂、汤剂、膏剂、粉末剂。


技术总结
本发明提供了胶质细胞抑制剂M1极化在治疗抑郁型乳腺癌中的应用。本发明经过研究发现,胶质细胞M1极化抑制剂可以逆转慢性应激对小鼠乳腺癌肿瘤的促进作用,而且并非作用于肿瘤本身,而是通过影响交感神经系统以及肿瘤周围的交感神经活性,最终抑制了肿瘤的进展。因此,胶质细胞M1极化抑制剂可用于制备治疗抑郁型乳腺癌患者的药物。

技术研发人员:陈前军,罗天裕,梁裕琪,陈柳汕,左谦,黄萍,胡玉宇
受保护的技术使用者:广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院)
技术研发日:
技术公布日:2024/1/15
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