赖诺普利在促进皮肤弹力纤维再生中的应用

本发明属于生物医药领域，尤其是涉及赖诺普利在促进皮肤弹力纤维再生中的应用。

背景技术：

1、弹力纤维是维持皮肤弹性的主要成分，在皮肤老化过程中弹力纤维网逐渐萎缩或出现异常蛋白的沉积，最终导致皮肤弹性减退、松弛及皱纹形成。弹力纤维只在胚胎晚期及婴幼儿时期合成，人体成年后几乎无更新，随诊年龄增大逐渐出现损伤、退化。因此，皮肤弹力纤维的修复及再生是十分困难的。

2、弹力纤维在心血管系统中的研究已经比较成熟，例如在动脉瘤、马凡综合征、高血压的主动脉重塑期间，人升主动脉壁中的弹力纤维减少并出现结构的异常。众所周知，肾素-血管紧张素-醛固酮系统(raas)与血管重塑相关，一些动物实验表明，抑制raas可以上调血管壁弹力纤维的含量。血管紧张素转换酶是调控raas活性的关键因素，而赖诺普利是血管紧张素转换酶抑制剂。

3、目前可以提高皮肤弹力纤维含量、增加皮肤弹力的措施主要有：点阵激光、外用药物和一些细胞因子，但点阵激光创伤较大，花费较高；外用药物例如维a醇、烟酰胺、维生素c，多加入到化妆品中应用，浓度较低，作用有限；各种细胞因子的作用多数处于细胞研究阶段，无临床应用。

技术实现思路

1、有鉴于此，本发明旨在克服现有技术中的缺陷，提出了赖诺普利在促进皮肤弹力纤维再生中的应用。

2、为达到上述目的，本发明的技术方案是这样实现的：

3、作为本发明的第一方面，提出了赖诺普利在制备促进皮肤弹力纤维再生制品中的应用。

4、作为本发明的第二方面，提出了一种促进皮肤弹力纤维再生的制剂，所述制剂包括赖诺普利和医学上可接受的溶剂。

5、在本发明的一些实施例中，所述制剂中赖诺普利的质量浓度为1％～1.5％。

6、在本发明的一些实施例中，所述医学上可接受的溶剂为水。

7、在本发明的一些实施例中，所述制剂为质量浓度为1％～1.5％的赖诺普利溶液。

8、作为本发明的第三方面，提出了一种非治疗目的的护肤方法，包括将赖诺普利溶液通过纳米微针的方式导入皮肤。

9、在本发明的一些实施例中，所述赖诺普利溶液的质量浓度为1％～1.5％。

10、相对于现有技术，本发明具有以下优势：

11、(1)本发明首次将高血压用药赖诺普利运用到皮肤，可以明显促进皮肤弹力纤维的再生，从而达到提升皮肤弹性、改善皮肤老化的作用。

12、(2)本发明将赖诺普利制作成溶液形式，以纳米微针导入的方式促进透皮吸收，观察其对皮肤弹力纤维的再生作用(因溶液的形式易于用纳米微针导入到真皮层)。结果显示：1％～1.5％赖诺普利溶液经纳米微针导入皮肤后可以显著促进皮肤弹力纤维的再生，增加皮肤弹性，而纳米微针本身及其他浓度的赖诺普利溶液对弹力纤维没有此种作用。在促进皮肤弹性方面，纳米微针导入1％赖诺普利溶液，每周1次，连续8周方案优于单纯点阵激光以及点阵激光联合外用赖诺普利溶液。此结果表明：以简单的纳米微针将1％～1.5％赖诺普利溶液导入皮肤即可起到促进弹力纤维再生，增加皮肤弹性的作用，相比点阵激光等现有的促进皮肤弹力纤维再生的方式，应用更加直接高效，成本更加低廉。

1.赖诺普利在制备促进皮肤弹力纤维再生制品中的应用。

2.一种促进皮肤弹力纤维再生的制剂，其特征在于：所述制剂包括赖诺普利和医学上可接受的溶剂。

3.根据权利要求2所述的促进皮肤弹力纤维再生的制剂，其特征在于：所述制剂中赖诺普利的质量浓度为1％～1.5％。

4.根据权利要求2所述的促进皮肤弹力纤维再生的制剂，其特征在于：所述医学上可接受的溶剂为水。

5.根据权利要求2所述的促进皮肤弹力纤维再生的制剂，其特征在于：所述制剂为质量浓度为1％～1.5％的赖诺普利溶液。

6.一种非治疗目的的护肤方法，其特征在于：所述护肤方法包括将赖诺普利溶液通过纳米微针的方式导入皮肤。

7.根据权利要求6所述的非治疗目的的护肤方法，其特征在于：所述赖诺普利溶液的质量浓度为1％～1.5％。