一种止咳颗粒及其制备方法与流程

本发明涉及止咳颗粒制造，具体涉及一种止咳颗粒及其制备方法。

背景技术：

1、本方在新疆维吾尔自治区莎车县维吾尔医医院多年来以散剂形式应用于临床，虽然实践证明效果显著，无不良反应报道，但散剂为传统剂型之一，不适合中药现代化发展的要求；另外散剂存在临床服用量大，患者依从性低的缺点。所以，有必要对传统制剂的工艺进行改进及剂型革新。由于本方主要用于治疗乃孜乐性咳嗽，症见咳嗽少痰或干咳，要求制剂在体内能快速发挥药效；另外，颗粒剂型分散速度快、崩解时间短，且工厂设备能满足其生产，故考虑制成口服颗粒制剂。

技术实现思路

1、本发明要解决的问题就是针对以上不足而提供一种止咳效果好、药物成分稳定、能适于临床不同使用和满足患者不同需求的止咳颗粒， 以及它的制备方法。其技术方案如下：

2、一种止咳颗粒，其特征在于，包括重量份的原料药制成：

3、巴旦仁1000-1500g，破布木果 80-120g，榅桲子80-120g，甘草500-700g，白皮松子仁100-300g，乳糖800g，制成颗粒。

4、为了达到最佳疗效，所述巴旦仁1100g，破布木果 100g，榅桲子100g，甘草600g，白皮松子仁200g，乳糖800g，制成颗粒。

5、本发明制备方法是：

6、取巴旦仁1000-1500g，破布木果 80-120g，榅桲子80-120g，甘草500-700g，白皮松子仁100-300g，粉碎成最粗粉，加15倍量水煎煮三次，每次1.5小时，滤过，合并滤液，减压浓缩（-0.08mpa，70℃）至相对密度为1.20～1.25，60℃）的清膏，真空干燥成干膏（-0.08mpa，60℃）后粉碎，过80目筛，加乳糖800g，混匀，加45%乙醇湿法制软材，过14目筛制粒，60℃干燥，14目筛整粒，制成颗粒1000g，即得。

7、更精准的取巴旦仁1100g，破布木果 100g，榅桲子100g，甘草600g，白皮松子仁200g，粉碎成最粗粉，加15倍量水煎煮三次，每次1.5小时，滤过，合并滤液，减压浓缩（-0.08mpa，70℃）至相对密度为1.20～1.25，60℃）的清膏，真空干燥成干膏（-0.08mpa，60℃）后粉碎，过80目筛，加乳糖800g，混匀，加45%乙醇湿法制软材，过14目筛制粒，60℃干燥，14目筛整粒，制成颗粒1000g，即得。

8、本发明的有益效果是：本发明在处方比例与原方一致，在日服生药量相对不变的前提下，保持与原方剂型一致，制成颗粒剂。颗粒剂型分散速度快、崩解时间短，且工厂设备能满足其生产。制成颗粒剂在视觉和口感上易于患者接受，提高患者用药的依从性。各项质量指标更可控，保障产品质量的稳定、均一。

技术特征：

1.一种止咳颗粒，其特征在于，包括重量份的原料药制成：

2.根据权利要求1所述的一种止咳颗粒，其特征在于，所述巴旦仁1100g，破布木果100g，榅桲子100g，甘草600g，白皮松子仁200g，乳糖100g，制成颗粒。

3.根据权利要求1或2所述的一种止咳颗粒及其制备方法，其特征在于， 取巴旦仁1000-1500g，破布木果 80-120g，榅桲子80-120g，甘草500-700g，白皮松子仁100-300g，粉碎成最粗粉，加15倍量水煎煮三次，每次1.5小时，滤过，合并滤液，减压浓缩（-0.08mpa，70℃）至相对密度为1.20～1.25，60℃）的清膏，真空干燥成干膏（-0.08mpa，60℃）后粉碎，过80目筛，加乳糖800g，混匀，加45%乙醇湿法制软材，过14目筛制粒，60℃干燥，14目筛整粒，制成颗粒1000g，即得。

4.根据权利要求3所述的一种止咳颗粒及其制备方法，其特征在于，取巴旦仁1100g，破布木果 100g，榅桲子100g，甘草600g，白皮松子仁200g，粉碎成最粗粉，加15倍量水煎煮三次，每次1.5小时，滤过，合并滤液，减压浓缩（-0.08mpa，70℃）至相对密度为1.20～1.25，60℃）的清膏，真空干燥成干膏（-0.08mpa，60℃）后粉碎，过80目筛，加乳糖800g，混匀，加45%乙醇湿法制软材，过14目筛制粒，60℃干燥，14目筛整粒，制成颗粒1000g，即得。

技术总结
本发明涉及止咳颗粒制造技术领域，具体涉及一种止咳颗粒及其制备方法，包括巴旦仁1000‑1500g，破布木果80‑120g，榅桲子80‑120g，甘草500‑700g，白皮松子仁100‑300g，乳糖800g。其制备方法粉碎成最粗粉，加15倍量水煎煮三次，每次1.5小时，滤过，合并滤液，减压浓缩（‑0.08MPa，70℃）至相对密度为1.20～1.25，60℃）的清膏，真空干燥成干膏（‑0.08MPa，60℃）后粉碎，过80目筛，加乳糖800g，混匀，加45%乙醇湿法制软材，过14目筛制粒，60℃干燥，14目筛整粒，制成颗粒1000g，即得，在日服生药量相对不变的前提下，保持与原方剂型一致，制成颗粒剂。颗粒剂型分散速度快、崩解时间短，制成颗粒剂在视觉和口感上易于患者接受，提高患者用药的依从性。各项质量指标更可控，保障产品质量的稳定、均一。

技术研发人员：张铎缤,王彦萍,王艳玲,阮向东,刘权,周明
受保护的技术使用者：新疆天山红药业有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/1/22