:本发明属于脑血管疾病,涉及旱莲苷在制备治疗脑缺血再灌注损伤药物中的应用。
背景技术
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背景技术:
1、缺血性脑卒中是脑血管病中致残和致死率最高的疾病之一,80%的卒中患者伴随不同程度的神经功能障碍。缺血性脑卒中的发病机制主要涉及兴奋性氨基酸毒性、自由基的产生、钙超载、能量代谢障碍、炎症、神经细胞凋亡等多个环节,确切的发病机制尚不清楚,为缺血性脑卒中的临床治疗与新药研究带来极大的困难。目前,卒中的治疗主要集中于减少神经元细胞的死亡。尽管这种方法已在实验性卒中研究中得到验证,但临床试验表明,所测试过的神经保护药物均未在急性卒中的治疗中获得有效的临床效果。重组组织型纤溶酶原激活剂(recombinant tissue plasminogen activator,rt-pa)是美国食品和药物管理局(food and drug administration,fda)唯一批准上市的治疗缺血性脑卒中的药物。然而,由于狭窄的治疗窗口(<4.5h)以及引发的出血风险等不良反应,目前只有5%的卒中患者受益于rt-pa的治疗,临床治疗现状并不乐观。因此,面对目前此“确切发病机制不清、有效干预手段不足”亟待解决的临床问题,解析缺血性脑卒中的发病机制,探索和开发具有临床应用前景的创新药物,缓解缺血性脑卒中治疗面临的临床困境,具有重要的意义。
2、旱莲苷是由旱莲草中提取的三萜皂苷类的有效成分,具有保肝、免疫调节、抗氧化及酶激活等作用。王爱梅等研究发现,旱莲草可通过减少神经元细胞丢失、改善海马中神经递质的代谢进而改善ad模型大鼠学习记忆功能。目前还未发现有关于旱莲苷用于治疗脑缺血再灌注损伤的研究报道。
技术实现思路
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技术实现要素:
1、本发明的目的是为了克服现有技术存在的缺点,提供一种旱莲苷在制备治疗脑缺血再灌注损伤药物中的应用。
2、为了实现上述目的,本发明提供一种旱莲苷在制备治疗脑缺血再灌注损伤药物中的应用,通过小鼠中动脉栓塞模型(middle cerebral artery occlusion,mcao)建立脑缺血再灌注动物模型,观察行为学、脑梗死体积和脑血流量;与模型组相比,实验组小鼠脑梗死体积明显减小,神经功能得到明显改善,脑血流量得到明显提升,说明旱莲苷能明显减弱小鼠脑缺血再灌注损伤,改善脑缺血后的神经功能障碍。
3、本发明所述旱莲苷为旱莲苷总苷,购买于南京普怡生物科技有限公司。
4、本发明与现有技术相比,首次将旱莲苷用于治疗脑缺血再灌注损伤,能明显减小脑梗死体积,提升脑血流量,改善脑缺血后的神经功能障碍,说明旱莲苷能够用于改善脑缺血再灌注损伤,为开发旱莲苷治疗脑血管疾病的用途提供实验资料和理论依据。
1.一种旱莲苷在制备治疗脑缺血再灌注损伤药物中的应用,其特征在于,旱莲苷能明显减弱小鼠脑缺血再灌注损伤,减小脑梗死体积,提升脑血流量,改善脑缺血后的神经功能障碍。