一种基于原人参二醇药剂的制备方法及其应用

本发明涉及药物制备，具体涉及一种基于原人参二醇药剂的制备方法及其应用。

背景技术：

1、帕金森病，又称“震颤麻痹”，是一种常见的老年神经系统退行性疾病，致病原因是多巴胺神经元的退变和病变导致；具有特征性运动症状，包括静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍等，还会伴有非运动症状，包括便秘、嗅觉障碍、睡眠障碍、自主神经功能障碍及精神、认知障碍；

2、临床上用于治疗帕金森的方法有药物治疗、外科手术治疗和中医治疗等；虽然这些方法在帕金森的治疗中均已取得了显著的进展，但目前国内外帕金森的治疗仍以药物为主；临床用于治疗帕金森的药物有多巴胺受体激动剂、单胺氧化酶b(mao-b)抑制剂、抗胆碱能药物、复方左旋多巴制剂、儿茶酚-氧位-甲基转移酶(comt)抑制剂、金刚烷胺以及神经保护剂等；

3、虽然手术治疗在治疗帕金森的运动症状上被证明有效，但会对患者认知区域、大脑语言和情绪等造成不同程度的损伤。

4、本发明部分基于令人意外的发现，即原人参二醇的提取活性成分搭配药物载体可以有效治疗帕金森病，原人参二醇从结构上属于达玛烷型四环三帖类人参皂苷元化合物，目前关于20-s原人参二醇用于预防帕金森尚未见相关研究报道。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种基于原人参二醇药剂的制备方法及其应用及其制备方法和应用，以解决上述背景技术中提出的问题。

2、为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

3、一种基于原人参二醇药剂的制备方法，包括以下步骤：

4、s1、取人参皂苷rb1100mg，加入1m盐酸，在70℃水浴水解6小时后，得混合液体；

5、s2、利用1m氢氧化钠将混合液调至ph值为7，再加入三倍体积的乙酸乙酯进行萃取三次；

6、s3、对合并乙酸乙酯部分进行减压浓缩，随后进行凝胶柱层析，tlc检测，收集目标成分，即得原人参二醇；

7、s4、以原人参二醇为活性成分混合载体药物，制备药物制剂。

8、基于原人参二醇药剂的应用，其特征在于，所述药物制剂为口服制剂、针剂、缓释剂、控释剂、颗粒、糖浆中的一种。

9、优先的，所述原人参二醇的药物制剂可预防帕金森症包括原发性帕金森、继发性帕金森、变性帕金森中的一种或多种。

10、优先的，所述原人参二醇能过通过稳定钙、铁离子浓度，增强多巴胺能神经元的活力，降低α-突触核蛋白分泌从而起到预防治疗帕金森的作用。

11、相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：

12、尽管临床用于治疗帕金森的药物种类很多，但仍然没有能根治帕金森的药物，并且随着患者患病时间的延长，病情也会逐渐地加重；本发明基于意外发现，结合实验验证，进而提出利用原人参二醇预防治疗原发性帕金森、继发性帕金森、变性帕金森，提供验证性实验证明具有显著治疗效果；进而为帕金森症的临床预防治疗提供新的思路。

技术特征：

1.一种基于原人参二醇药剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的基于原人参二醇药剂的应用，其特征在于，所述药物制剂为口服制剂、针剂、缓释剂、控释剂、颗粒、糖浆中的一种。

3.根据权利要求2所述的基于原人参二醇药剂的应用，其特征在于，所述原人参二醇的药物制剂可预防帕金森症包括原发性帕金森、继发性帕金森、变性帕金森中的一种或多种。

4.根据权利要求2所述的基于原人参二醇药剂的应用，其特征在于，所述原人参二醇能够通过稳定钙、铁离子浓度，增强多巴胺能神经元的活力，降低α-突触核蛋白分泌从而起到预防治疗帕金森的作用。

技术总结
本发明提供一种基于原人参二醇药剂的制备方法及其应用，包括以下步骤：取人参皂苷Rb1100mg，加入1M盐酸，在70℃水浴水解6小时后，得混合液体；利用1M氢氧化钠将混合液调至pH值为7，再加入三倍体积的乙酸乙酯进行萃取三次；对合并乙酸乙酯部分进行减压浓缩，随后进行凝胶柱层析，TLC检测，收集目标成分，即得原人参二醇；以原人参二醇为活性成分混合载体药物，制备药物制剂，本发明基于意外发现，结合实验验证，进而提出利用原人参二醇预防治疗原发性帕金森、继发性帕金森、变性帕金森，提供验证性实验证明具有显著治疗效果，进而为帕金森症的临床预防治疗提供新的思路。

技术研发人员：胡炜彦,于浩飞,甘平,周静,张兰春,杨淑达,李欣,侯雪飞,赵进东,赵昆颖
受保护的技术使用者：昆明医科大学
技术研发日：
技术公布日：2024/2/8