冬凌草乙素在制备抗肿瘤药物中的应用的制作方法

本发明属于生物及医药，涉及冬凌草乙素的新用途，尤其涉及冬凌草乙素在制备抗肿瘤药物中的应用。

背景技术：

1、冬凌草学名碎米桠，又名破血丹、野藿香、冰凌草、山草香、六月令等，系唇形科香茶菜属植物，其用药部位为干燥地上部分，主要分布于黄河流域及以南的广大地区，于夏、秋二季茎叶茂盛时采割，晒干。2020年版《中华人民共和国药典》中记录，冬凌草味苦、甘，性微寒，归肺、胃、肝经，具有清热解毒、活血止痛的疗效。对咽喉肿大或咽喉肿痛，蛇蚁咬伤等疾病具有很好的疗效。

2、根据文献报道，冬凌草中含有二萜类、黄酮、生物碱、有机酸酯、三萜类、挥发油、氨基酸以及一些小分子类化合物。其中，二萜类成分为冬凌草中主要化学成分，且二萜类化合物以对映-贝壳杉烷型为主，代表成分为冬凌草甲素、冬凌草乙素。天然存在的二萜类化合物，具有良好的生物活性及抗肿瘤作用，且对正常细胞毒性不明显。

3、冬凌草乙素是从冬凌草中提取的一种具有抗癌活性的二萜类化合物，能够抑制白血病细胞、黑色素瘤细胞、肝癌细胞、乳腺癌细胞、宫颈癌细胞、小鼠纤维肉瘤、胆囊癌细胞和胃癌细胞等肿瘤细胞的生成和增殖，或者诱导肿瘤细胞的凋亡。但是，关于冬凌草乙素在肺癌上的研究，还尚未见资料报道。

技术实现思路

1、为了克服现有技术的不足，本发明的目的在于提供冬凌草乙素在制备抗肿瘤药物中的新的药用用途。

2、本发明上述目的通过如下技术方案实现：

3、冬凌草乙素在制备抗肿瘤药物中的应用。

4、作为上述技术方案的优选，所述肿瘤是肝癌、乳腺癌、肺癌、宫颈癌、胰腺癌或胃癌。

5、作为上述技术方案的优选，所述抗肿瘤药物可以是抗肝癌药物，也可以是抗乳腺癌药物，还可以是抗肺癌药物。

6、作为上述技术方案的优选，所述药物的剂型为片剂、针剂、丸剂、颗粒剂或胶囊剂。

7、本发明提供了一种抑制体外肿瘤细胞增殖的方法，将冬凌草乙素加入肿瘤细胞的培养基中。

8、作为上述技术方案的优选，所述肿瘤细胞是肝癌细胞、乳腺癌细胞、肺癌细胞、宫颈癌细胞、胰腺癌细胞或胃癌细胞。

9、作为上述技术方案的优选，所述肺癌细胞为h1299、h1975。

10、本发明还提供了一种抗肿瘤药物，所述抗肿瘤药物的活性成分为冬凌草乙素。

11、综上所述，本发明具有以下有益效果：

12、本发明提供了冬凌草乙素在制备抗肿瘤药物中的应用。冬凌草乙素是天然产物，安全无毒，对肺癌细胞h1299和h1957具有较强的增殖抑制活性。本发明的中药单体冬凌草乙素用于制备新的抗肿瘤药物，抑瘤效果明显，为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。

技术特征：

1.冬凌草乙素在制备抗肿瘤药物中的应用。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肿瘤是肝癌、乳腺癌、肺癌、宫颈癌、胰腺癌或胃癌。

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述抗肿瘤药物是抗肝癌药物。

4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述抗肿瘤药物是抗乳腺癌药物。

5.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述抗肿瘤药物是抗肺癌药物。

6.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型为片剂、针剂、丸剂、颗粒剂或胶囊剂。

7.一种抑制体外肿瘤细胞增殖的方法，其特征在于，将冬凌草乙素加入肿瘤细胞的培养基中。

8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述肿瘤细胞是肝癌细胞、乳腺癌细胞、肺癌细胞、宫颈癌细胞、胰腺癌细胞或胃癌细胞。

9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述肺癌细胞为h1299、h1975。

10.一种抗肿瘤药物，其特征在于，所述抗肿瘤药物的活性成分为冬凌草乙素。

技术总结
本发明属于生物及医药技术领域，涉及冬凌草乙素的新用途，尤其涉及冬凌草乙素在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了冬凌草乙素在制备抗肿瘤药物中的应用。冬凌草乙素是天然产物，安全无毒，对肺癌细胞H1299和H1957具有较强的增殖抑制活性。本发明的中药单体冬凌草乙素用于制备新的抗肿瘤药物，抑瘤效果明显，为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。

技术研发人员：隋新兵,孙雪妮,张若男,刘艳粉
受保护的技术使用者：隋新兵
技术研发日：
技术公布日：2024/2/25